CC BY
11
Такая система поглощает практически полностью пары этаноламина, полиэтиленимина, димера ЭИ и летучие полимеры резины при концентрации этих веществ, в десятки и сотни раз превосходящей концентрацию ЭИ; формальдегид поглощается на 90—95%; пары этиленимина в системе не задерживаются (табл. 1). Точность и воспроизводимость одной из серий опытов при протягивании ЭИ через систему фильтров или минуя ее показаны в табл. 2.
Для получения воспроизводимых результатов требуются большая чистота и тщательность.
Выводы
1. Разработан метод анализа этиленимина (ЭИ) в воздухе, основанный на гидролизе его, окислении до формальдегида и колориметрировании последнего с хромотроповой кислотой. Определяемый минимум — 0,04 мкг в пробе. Продукты, мешающие анализу, могут определяться параллельно или предварительно отделяться.
2. Пары ЭИ в воздухе полностью проходят через концентрированный раствор щелочи, щелочной раствор КМп04 и аскарит. Пары этаноламина, летучих полимеров этиленимина, полиэтиленимина, формальдегида и другие примеси задерживаются в щелочном растворе и на аскарите, на основе чего разработан фильтр для очистки ЭИ в воздухе от примесей.
Поступила 26/У 1970 г.
УДК в 14.37;576.858.095.87
ДИНАМИКА ИНАКТИВАЦИИ ВИРУСОВ НА ПОВЕРХНОСТЯХ ПРИ АЭРОЗОЛЬНОМ СПОСОБЕ ИХ ИНФИЦИРОВАНИЯ
В. В. Влодавец, Р. А. Дмитриева
Институт общей и коммунальной гигиены им. А. Н. Сысина АМН СССР, Москва
Вопрос о циркуляции респираторных вирусов в помещениях имеет существенное значение в изучении механизма распространения инфекционных заболеваний. При кашле и чиханье больных крупные капли аэрозоля, содержащие основную массу выделяемого во внешнюю среду инфекционного агента, оседают на окружающие предметы. После высыхания и соединения с пылевыми частицами они могут ресуспендироваться и поступать в воздух в виде пылевой фазы аэрозоля. В случае сохранения вирусами инфекционной активности поверхности могут играть определенную роль в циркуляции вирусов в помещениях и соответственно в инфицировании восприимчивых контингентов.
Сохранение инфекционной активности различными вирусами на поверхностях практически не изучено, что, по-видимому, связано с трудностями методического характера. 3. И. Мерекаловой и А. Л. Беляевым1 исследовалась выживаемость вируса гриппа н аденовирусов на различных поверхностях. Однако инфицирование поверхностей производилось нанесением пипеткой капель вирусосодержащего материала на поверхность тест-объекта. Аэрозольный способ инфицинрования вирусами поверхностей был использован в работе Dixon и соавт.
Мы изучали выживаемость вирусов и бактериофага на распространенных в больничных помещениях хлопчатобумажной ткани, линолиуме и дереве, окрашенном масляной краской. После инфицирования чашки с тестами вынимали из камеры и хранили при комнатной температуре (18—22°) и относительной влажности в пределах 46—55%. Инфицирование поверхностей тест-объектов проводили в аэрозольной камере типа Е объемом 500 л, где устанавливали распылитель с суспензией бактериофага или вируса, а'на расстоянии 30 см от него помещали чашки Петри с тест-объектами. Чашки открывали на I1/» мин. во время распыления и оставляли открытыми еще 5 мин. после окончания его. Мелкие капли аэрозоля наносили на поверхности тест-объектов в течение^ Р/2 мин. также в камере, где на штативе на расстоянии 20, 30 и 50 см от распылителя устанавливали вертикально укрепленные тесты. Инфицирование вертикально расположенных тестов лучше всего проводить на расстоянии 30 см. Наши данные показали, что для инфицирования тестов может быть использован как? метод нанесения капель вируссодержащего материала из распылителя на вертикально расположенные поверхности, так и метод оседания. Нами было отдано предпочтение методу оседания как наиболее приближающемуся к естественному инфицированию поверхностей в непосредственном окружении больных.
В качестве моделей респираторных вирусов использованы вирусы парагриппа 3 типа, респираторно-синцитиальный, штамм Randol, аденовирусы 5 типа (эталонный и 22ф, выделенный из фекалий больных инфекционным гепатитом) и энтеровирус ЕСН07. Инфекционная активность вируссодержащих жидкостей, используемых для работы, была следующей: для вирусов парагриппа—6,5—7 lg. респираторно-синцитиального— 3—3,8 ig,
1 Автореферат кандидатской диссертации. М., 1967.
аденовирусов (оба штамма) — 6,5—7 lg и энтеровируса — 7 lg. При определении динамики инактивации вирусов смывы с изучаемых поверхностен брали сразу же после инфицирования (титр вируса в этой пробе принимали за контрольный), затем через 1, 3, 5 и 7 часов, 1, 2, 3, 4, 7 и 10 суток.
Вирусы с поверхности тканей десорбировали е 10 мл среды № 199 путем встряхивания теста в колбе со стеклянными бусами; с поверхностей линолеума и дерева вирус смывали 5 мл среды № 199 струей из пипетки в стерильных чашках Петри. Полученные пробы обрабатывали антибиотиками (пенициллин, стрептомицин и нистатин) и использовали для заражения культур тканей. Вирус ЕСН07 выделяли и титровали из проб на первично трипсинизированной культуре почек обезьян, а аденовирусов, вирусов парагриппа и респираторно-синцитиального — на перевиваемой линии клеток HeLa.
Результаты исследования показали, что устойчивость вирусов на поверхностях тест-объектов колебалась в широких пределах. Наиболее продолжительное время выживают вирус ЕСН07 и оба штамм? аденовирусов. Их удавалось определять на поверхностях тест-объектов в течение 4—7 суток, причем наиболее длительно — на твердых поверхностях, таких, как дерево и линолеум (почти во всех сериях опытов — в течение 7 суток). На хлопчатобумажных тканях вирусы ЕСН07 и аденовирусы выявлялись в течение 3—4 суток, что связано, по-видимому, с неполной эволюцией вирусов из ткани. Значительно быстрее инактивировались на поверхностях вирусы парагриппа и респираторно-синцитиальный. Вирус парагриппа обнаруживался на поверхностях линолеума и крашеного дерева в течение 1 суток, а на ткани — только в течение 5 часов. Респираторно-синцитиальный вирус мы определяли на поверхностях линолеума и дерева только в смывах, сделанных сразу же после нанесения его; на ткани вирус, как правило, не высевался. Это связано с низким инфекционным титром исходной вируссодержащей жидкости, используемой для заражения тестов, а возможно, и с малой устойчивостью вируса в условиях внешней среды. Характер выбранных поверхностей не оказывал существенного влияния на длительность обнаружения на них вирусов. Более длительное определение вирусов на линолеуме и крашеном дереве обусловлено более легкой элюцией с твердых поверхностей. На хлопчатобумажной ткани частицы вируса адсорбируются волокнами ее. При последующей элюции часть вируса не смывается с ткани и соответственно не определяется.
Полученные нами данные о длительности обнаружения аденовирусов на различных поверхностях значительно отличаются от результатов, полученных А. Л. Беляевым, что, по-видимому, объясняется различными методами инфицирования. Для изучения выживаемостии вирусов на поверхностях известное преимущество имеет использованный нами метод аэрозольного инфицирования. Это подтверждено и Sidwell и соавт., которые показали, что вирусы из тканей значительно легче десорбируются при инфицировании их аэрозольным методом, чем при нанесении на них вируссодержащего материала из пипетки. Вместе с тем следует подчеркнуть, что инфицирование предметов обихода и поверхностей респираторными вирусами в естественных условиях происходит в основном аэрозольным путем при кашле и чиханье больных. Сравнительно длительное выживание на различных поверхностях адено- и энтеровирусов свидетельствует о возможности передачи этих инфекций как через различные предметы обихода, так и при повторном поступлении в воздух в виде пылевой фазы аэрозоля. В связи с этим при проведении дезинфекционных н противоэпидемических мероприятий необходимо учитывать выживаемость вирусов на поверхностях.
Быстрая инактивация таких респираторных вирусов, как парагрипп и респираторно-синцитиальный, на поверхностях говорит о том, что в их распространении решающую роль играет воздушно-капельный путь передачи, тогда как в распространении адено- и энтеровирусов определенное значение может иметь пылевая фаза аэрозоля.
Выводы
1. Примененный метод аэрозольного инфицирования вирусной суспензией поверхностей различных тест-объектов приближается к естественному пути инфицирования пред-метовТобихода в окружении больного.
2. Установлено, что при аэрозольном способе инфицирования адено- и энтеровирусы выживают на поверхностях линолеума и крашеного дерева в течение 4—7 суток, а на хлопчатобумажной ткани — в течение 4 суток. Вирус парагриппа на тех же поверхностях удавалось определять в течение 5—24 часов.
3. Длительность нахождения различных вирусов на поверхностях и предметах обихода должна учитываться с точки зрения механизма распространения отдельных респираторных инфекций при проведении соответствующих дезинфекционных мероприятий
ЛИТЕРАТУРА
Мерекалова 3. И. Ж- микробиол., 1953, № 10, с. 68.— Dixon G. J. et al. Appl. Microbiol., 1963, v. 14, p. 183.— Sidwell R. W. et al. Ibid., 1970, v. 19, p. 950.
Поступила 10/VI 1971 r.
