CC BY
7
CHLAMYDIA PNEUMONIA БИЛАН ИНДУЦИРЛАНГАН ЮИК БИЛАН ОГРИГАН БЕМОРЛАРДА АНТИОКСИДАНТ ТИЗИМ, ЛИПИД СПЕКТРИНИ АНИКЛАШ
КИРГИЗОВА Х.А., ТАШТЕМИРОВА ИМ, ХУЖАМБЕРДИЕВ М.А., УЗБЕКОВА Н.Р.,
ВАХОБОВ Б.М., ИСАКОВ А.
Андижон давлат тиббиёт институти, Андижон ш. Узбекистон
Кириш. Атеросклероз ЮИК ривожланишида тож томирлар артериясини зарарловчи асосий патоло-гик жараёндир. Асосий омиллар орасида липидлар алмашинувининг бузилиши атеросклерозни про-грессияланишига олиб келувчи омил *исобланади.
Chlamydia pneumoniae (ChP) - эпителий *ужай-раларида яшаб купаювчи грам-манфий *ужайра ичи микроорганизм *исобланади. Организмга инфекция *аво-томчи йули билан тушади. ChP упка макрофагларида купаяди, узо^ давом этган инфекция микробнинг ^он о^ими ичига утишига имкон бериши мумкин. ChP таш^и ^обигида ли-пополисахарид са^лайди, у антитела билан богланиб иммун комплекс *осил ^илади. ЛПС ва иммун комплекс эндотелийни шикастлаши мумкин. Атеросклеротик блашкаларда ChP антителаси ани^ланиши блашканинг иккинчи уринга тушишига асос булади. ChP кейинчалик гиперкоагулацияга мойилликнинг жадаллашишини бузади.
Ишнинг максади. Chlamydia pneumonia билан индуцирланган ЮИК билан огриган беморларда липидлар спектри ва иммунологик курсаткичларни ани^лаш.
Натижалар. Жами 20 та беморлар текширув-га олиниб, 2 гуру*га булиб олинди. I гуру* - на-зорат гуру* (10 та) согломлар, II гуру* - chlamydia pneumonia билан индуцирланган ЮИК булган беморлар (10 та). Беморларнинг ёши 29-69 ёшгача булиб ёш улгайиб борган сари касалликни учраш частотаси *ам усиб борган.
Текширишларимиз мобайнида ^уйидагича натижалар олинди. II гуру*да УХС - 5,9 + 0,1 ммоль/л, назорат гуру*га нисбатан 34,4 % га ошган. ТГлар мивдори II гуру*да I гуру*га Караганда 12 0%о га ортган. ЮЗЛП II гуру*да назорат гуру*ига нисбатан 18,7 %% га пасайган. ПЗЛПлар 3,1+ 0,07 ммоль/ лгача сезиларли бу I гуру*га нисбатан 45,8 %%ога ошганлиги ани^ланди. АИ курсаткичи 3,05 + 0,06 бирлик, бу I гуру*га нисбатан 38 %%ога ю^ори булди (P < 0,05). Тад^отларимиз курсатдики, иммун ти-зим яллигланиш ва унга ^арши цитокинлар дис-баланси ор^али реагирланади. Шундай ^илиб Chlamydia pneumonia билан зарарланган ЮИК билан огриган беморларда 65 %%о га (р < 0,001) ортди. Яллигланишга ^арши ИЛ-10 пасаймади, аксинча ЮИК беморларда 36,2 %%о га назорат гуру*ига нисбатан уртача ортди. Куриниши буйича, ИЛ-10 дис-баланси организмнинг сурункали яллигланиш жараёнига турли иммунологик жавоб билан богланган.
Хулоса. Шундай ^илиб, Chlamydia pneumonia билан индуцирланган ЮИК билан огриган бе-морларда липидлар спектрининг сезиларли узгаришлари ани^ланди. ^он зардобида умумий холестерин ва ПЗЛПнинг ортиши ва ЮЗЛПнинг ка-майиши билан намоён булди. Chlamydia pneumonia билан зарарланган ани^ланган беморларда цитокинлар фаоллигини текшириш му*им. Бу тек-ширишлар ЮИКни, унинг асоратларининг олдини олиш ва даволашда а*амиятга эга.
ВЗАИМОСВЯЗЬ АРТЕРИАЛЬНОЙ ГИПЕРТОНИИ С УРОВНЕМ ЛП(А) И ПОЛИМОРФИЗМОМ АПОБЕЛКА(А) У ПАЦИЕНТОВ С СЕРДЕЧНО-СОСУДИСТЫМИ ЗАБОЛЕВАНИЯМИ
КЛЕСАРЕВА Е.А.1, АФАНАСЬЕВА О.И.1, РАЗОВА О.А.1, ЕЖОВ М.В.2, ТМОЯН Н.А.2, АФАНАСЬЕВА М.И.1, ПОКРОВСКИЙ С.Н.1
1 Институт экспериментальной кардиологии ФГБУ «НМИЦК» МЗ РФ;
2Институт клинической кардиологии ФГБУ «НМИЦК» МЗ РФ. Россия
Введение. Артериальная гипертония является одним из наиболее распространенных факторов риска сердечно-сосудистых заболеваний (ССЗ). Связь между артериальной гипертонией, воспалением и эндотелиальной дисфункцией активно обсуждается. Липопротеид(а) представляет собой сложный надмолекулярный комплекс, в котором апоВ100 ЛНП-подобной частицы соединен дисульфидной связью с молекулой крайне полиморфного Апобелка(а).
Повышенная концентрация Лп(а), наличие определенных фенотипов Апобелка (а) являются независимым, генетически обусловленным фактором риска ССЗ. Исследования связи Лп (а) с артериальной гипертонией практически отсутствуют.
Цель. Изучить взаимосвязь артериальной гипертонии с уровнем Лп (а) и полиморфизмом Апо-белка (а) у пациентов с атеросклеротическими сердечно-сосудистыми заболеваниями.
