CC BY
26
BiCHHK Украгнсъког медичног стоматологгчног акадежш_
5. Кузник Б.И., Васильев Н.В., Цыбиков Н.Н. Иммуногенез, гемо- 8. Соколенко В.Н. Роль полипептидов слюнной железы в регуля-стаз и неспецифическая резистентность организма. - ции свободнорадикального окисления, физиологической анти-М.:Медицина, 1989. - 320 с. оксидантной системы и гемостаза у животных: Автореф. дис...
6. Грицай Н.Н., Мищенко В.П. Проблемы гемостаза в неврологии. канд.биол.наук. - Cимфepoпoль, 1994. - 24 с.
- К.: Здоров'я, 2000. - 150 с. 9. Martin E., Nadkarni M., Jacques N., Hunter N. Quantitative
7. Кузник Б.И. Физиология и патология системы крови. - Вузовская microbiological study of human carious dentine by culture ande real-книга 2004 - 296 с time PCR: association of anaerobes with histopathological changes
in chronic pulpitis // J.Clin.Microbiol. - 2002. - V.40, №5. - P.1698-1704.
Реферат
ТРОМБОЦИТОАКТИВН1, ПРОКОАГУЛЯЦ1ЙН1 ТА Ф1БРИНОЛ1ТИЧН1 ВЛАСТИВОСТ1 ПУЛЬПИ В 1НТАКТНИХ ЗУБАХ ТА ПРИ II ЗАПАПЕНН1
Геран/н C.I., Кайдашев 1.П., Н1кол1шинА.К. Ключов1 слова: пульп1т, коагуляц1я, ф1бринол1з
В статт1 представлен! результати дослщження коагуляц1йного потенц1алу тканини пульпи здорових ¡ндивщуум1в i пац1ент1в ¡з запальними захворюваннями пульпи. Отримаы даы показали, що при розви-тку гострого загального (серозного) пультту ¡, в меншм Mi pi, при загострены хроннного ф1брозного пультту спостер1гаеться зникнення антиагрегацмноТ активност1 в тканны пульпи, з посиленням проко-агуляцмноТ i ф1бринол1тичноТ активное^, а у здорових ¡ндивщуумв визначаеться антиагрегацмна ак-тивн1сть i пом1рна прокоагуляцмна активысть за рахунок впливу на протромбназу.
УДК 616.311.2-002-053.2-085.275: 574.23
АНТИ0КСИДАНТНА ТЕРАП1Я У К0МПЛЕКС1 Л1КУВАННЯ ХР0Н1ЧН0Г0 КАТАРАЛЬНОГО Г1НГ1В1ТУ У Д1ТЕЙ, ЯК1 ПРОЖИВАЮТЬ НА Н1ТРАТН03АБРУДНЕНИХ ТЕРИТ0Р1ЯХ
Годованець O.I.
Буковинський державний медичний уыверситет, м.Черн1вц1
На ocHoei вивчення клт1чног картини та стану показнитв прооксидантно-антиоксидантног системи ротовог рiдини дтей в динамц спостереження обгрунтована доцшътстъ викорис-тання антиоксидантних препаратiв у комплекс загалъноприйнятого лтування хротчного ка-таралъного гiнгiвiту у дтей при надмiрнoму надходжент нiтратiв. Встановлено позитивний вплив препаратiв „Прoтефлазiд" та „Iмунoфлазiд" на динамту захворювання, що тдтверджу-етъся прискоренням зворотнъого розвитку його клнчних прoявiв та тдвищенням активност1 системи антиоксидантного захисту ротовог порожнини.
Ключов1 слова: д1ти, riHriBiT, прооксидантно-антиоксидантна система.
ninifliB та окиснювальноТ модифкаци бтюв з од-
Вступ
На сьогодышнм день ытратно-ытритний пре-синг став реальною загрозою для здоров'я лю-дин [16]. За даними ВООЗ, у деяких кражах до 10% населения споживають воду, р1вень н1трат1в в якм значно перевищус гранично допустиму межу [6]. Переважна бтьшють територи УкраТни також е еколопчно несприятливими регюнами у забруднены ытратами та ытритами Грунту \ фунтових вод [4]. За результатами досл1джень хЫчних лабораторм НД1 медико-еколопчних проблем МОЗ Украши (м.Черывц) найбтьш ¡н-тенсивне забруднення азотовмюними речови-нами джерел децентрал^ованого водопоста-чання по Черывецькм облаем спостер1гаеться у Новоселицькому, Кщманському та Заставывсь-кому районах [12].
Пщвищена ктькють ытратв найбтьшу небез-пеку становить для д1тей, що пов'язано з вкови-ми особливостями обмшу речовин \ специфкою харчування, а саме бтьшою ктькютю харчових продукт! в \ води, що споживаеться на один кг маси тта дитини на добу. Дослщження О.В. Го-р1шно1 показали, що на фоы хроннноТ ытратноТ ¡нтоксикацп у д1тей розвивасться оксидативний стрес (ОС), який пщтверджусться зростанням ¡н-тенсивност1 процеав пероксидного окиснення
ночасним пригн1ченням системи антиоксидант-ного захисту [5]. Зазнають змш \ бюхЫчы показ-ники сироватки крови пщвищуеться р1вень загального б1л1руб1ну, креатинну, магыю, зростас активнють алантамЫотрансферази, аспартата-мшотрансферази, лактатдегщрогенази, гаммаг-лутамнтрансферази, креатинфосфоюнази [5,8]. Метаболны змши в оргаызм1 дитини призводять до дизгармонмного ф^ичного розвитку, збть-шення частоти захворюваност1 на хроннний гастрит, дискнези жовчовивщних шлях1в, захворювання нирок, синдром вегетативно!' дисфункци, дефщиты анеми, сприяють канцерогенезу [8,17].
Проведен! нами кпУчы дослщження показали високу поширенють та ¡нтенсивысть ураження тканин пародонту у д1тей, як1 мешкають на територи з пщвищеним р1внем ытрат1в у питнм вод1 [3].
Тому метою нашого дослщження було обгрун-тувати доцты-мсть застосування антиоксидантних препарат^ у комплекс! лкування хроннного катарального пнпв1ту (ХКГ) уд1тей, як1 мешкають на ытратно забруднених територ1ях, на основ! вивчення показниюв прооксидантно-
антиоксидангтноТ системи ротовоТ рщини на фо-ы динамки змш кпУчноТ картини в катамнез1
спостереження.
Матер1али та методи досл1дження
У дослщжены брали участь 24 дитини вком 67 poKiB (I група) та 26 д1тей BiKOM 12 poKiB (II трупа) ¡з встановленим д1агнозом ХКГ середнього ступеня тяжкост1, як1 мешкають на територи Но-воселицького району ЧерывецькоТ облает, де зафксоваы пщвищеы piBHi HiTpaTiB у питнм вод1 (в1д 150 до 250 мг/л). Уа д1ти були соматично здоров1 Для вивчення ефективност1 запропоно-ваного методу лкування з використанням анти-оксидантних препарат^ були сформован! п1д-групи спостереження (IA та IIA) i пор1вняння (1Б та 11Б).
Оцнка стану тканин пародонта вивчалась за даними кпннних ¡ндекав i проб: ¡ндексу riricHH порожнини рота OIH-S (J.C. Green, J.R. Vermillion, 1964), пнпвального ¡ндексу РМА (C. Parma, 1960), пародонтального ¡ндексу CPITN (ВООЗ, 1989), ¡ндексу кровоточивое^ (H.R. Muhlemann, S.Son, 1971), проби Шиллера-Писарева.
Контрольними показниками для пор1вняння основних та додаткових метода дослщження були результати обстеження 30 здорових д1тей BiKOM 6-7 poKiB (група KI) та 30 д1тей BiKOM 12 poKiB (група KII), що мешкають в умовно еколопчно чистому райоы м.Черывщ з централ^ованим водопостачан ня м.
Дти груп порвняння отримували загально-прийняте лкування, що включало санац1ю, про-феемну riricHy poTOBOi порожнини з навчанням riricHi4HHX навичок, антисепничну та протизапа-льну Tepanira. У трупах спостереженням OKpiM вище перерахованих захода проводили корекц1ю антиоксидантного статусу ¡з застосу-ванням npenapaTiB „Протефлазщ" та „1мунофла-зщ".
„Протефлазщ" - рщкий спиртовий екстракт, отриманий з диких злакових рослин, основною д1ючою речовиною яких е флаванощы глкозиди, що обумовлюють виражену антиоксидантну, ¡муномодулюючу та адаптогенну д1ю [1]. Препарат застосовували мюцево у вигляд1 полоскань ротовоТ порожнини три рази на день до ключного ефекту видужання (20 крапель препарату на 100 мл кип'яченоТ води). „1мунофлазщ" - дитя-чий аналог попереднього препарату у вигляд1 сиропу - застосовували всередину, згщно з ¡сну-ючими рекомендац1ями, в1дпов1дно до в1ку за схемою: для д1тей bIkom 6-7 рок1в з 1-го по 3-й день по 4 мл 2 рази на день, 4-го дня - по 5 мл 2 рази на день протягом 14 дн1в; для д1тей bIkom 12 рок1в з 1-го по 3-й день по 5мл, з 4-го дня - по 6 мл 2 рази на день протягом 14 дн1в.
Для оц1нки стану прооксидантно-антиоксидантноТ системи тканин пародонту у д1-тей проводили досл1дження ротового секрету. Заб1р матер1алу для паракл1н1чного досл1дження проводився дворазово до та п1сля л1кування. Стан прооксидантноТ системи визначався за pl-внем малонового альдег1ду (МА) за методом
СтальноТ Н.Д. [9] та р1внем д1снових кон'югат1в (ДК), як1 визначали за методом Гаврилова В.Б. [9]. Для вивчення стану системи антиоксидант-ного захисту визначали активн1сть каталази за методом Королюк М.А. [9]; активн1сть суперок-сиддисмутази (СОД) за методом Чевар1 С. [9]; bmIct HS-груп за допомогою реактиву Елмана [7]; р1вень вщновленого глутат1ону (Г-SH) за методом Трав1но1 О.В. [10]; активн1сть глутатюн-S-трансферази (Г-ST) за методом Habig W. H. et al. [15]; активн1сть глутатюнредуктази (ГР) за методом Pinto R.E., Bartley V. [13]; активн1сть глутат1онпероксидази (ГП) за методом Геруша I.B., Мещишена 1.Ф. [2]. Для пщтвердження хро-н1чно1 д|| н1трат1в на дитячий орган1зм проводилось визначення р1вня одного ¡з основних стаб1-льних метабол1т1в н1трат1в в орган1зм1 - н1трит-1ону в ротов1й р1дин1 спектрофотометричним методом [14]. Статистична обробка даних проведена методом вар1ац1йно1 статистики з використанням критер1ю Стьюдента за допомогою комп'ютерноТ програми "STATGRAPHICS" (2001).
Результати та üx обговорення
Групи спостереження та пор1вняння (IA та 1Б, IIA та 11Б) за структурою скарг були зютавними. Зокрема, 6 д1тей (50%) IA та 7 д1тей (58,3%) 1Б груп пред'являли скарги на кровоточивють, бо-льов1 в1дчуття в яснах в1дм1чали 2 обстежених (16,7%) групи спостереження та 3 (25%) - групи пор1вняння, на сверб1ж скаржилося в1дпов1дно 2 (16,7%) та 1 дитина (8,3%), неприемний запах з рота спостер1гали по 1 дитин1 з кожноТ групи (8,3%). У старших вкових групах переважна 6i-льш1сть д1тей скаржилась на кровоточивють: 11 обстежених (84,6%) в IIA rpyni та 12 (92,3%) - в 11Б. Розповсюдженою була скарга на больов1 в1дчуття в яснах, яка спостер1галась у 7 д1тей кожно1 групи (53,7%). Сверб1ж вщмнали 2 особи (15,4%) групи спостереження та 3 (23,1%) - групи пор1вняння, скарги на неприемний запах з рота пред'являло по 1 дитин1 (7,7%) з IIA та 11Б груп (р<0,05).
Загальний соматичний стан д1тей груп спостереження та пор1вняння був майже однаковий. Зокрема, к1льк1сть д1тей, як1 належали до I групи здоров'я у молодших в1кових групах, становила 7 oci6 (58,3%) у IA rpyni та 5 oci6 (41,7%) у 1Б, у старших вщповщно 6 (46,2%) i 7 обстежених (53,8%).
Огляд ротово1 порожнини виявив наявност1 дифузного ц1анозу слизовоТ оболонки у 2 д1тей (16,7%) як групи спостереження, так i групи nopi-вняння BiKOM 6-7 poKiB. Част1ше дана ознака зу-стрналась у д1тей 12 poKiB: 4 випадки (30,8%) у rpyni IIA i 3 випадки (23,1%) у 11Б rpyni. Стан тканин пародонту груп дослщження вказував на BiflcyTHicTb BiporiflHoi р1зниц1 м1ж IA та 1Б, IIIA та 111Б трупами (табл. 1) та вщповщав клУчый кар-THHi ХКГ середнього ступеня тяжкостк
5ioxiMi4He досл1дження ротовоТ рщини д1тей до
Том 7, Выпуск 4
21
BiCHHK Украгнсъког жедичног стоматологгчног акадежШ
лкування виявило однаковий р!вень дизметабо-л!чних зм!н у д!тей груп спостереження та пор!в-няння (табл. 2, 3).
Оц!нка кп!н!чноТ ефективност! препарат!в „Про-тефлазщ" та „1мунофлаз!д" показала початок редукци симптом!в запалення в трупах спостереження на 3-4 добу, тод! як у трупах пор!вняння зворотнм розвиток патолопчного процесу поча-вся з 4-5 доби. Середня тривал!сть м!сцевого л!кування запропонованим нами методом уд!тей в!ком 6-7 рок!в становила 6,2±0,21 дн!в, у стар-шо1 групи - 6,6±0,18 дн!в проти 9,3±0,51 та 9,6±0,4 дн!в у трупах пор!вняння.
На момент зак!нчення л!кування повне зник-нення кп!н!чних ознак ХКГ спостер!галось лише у д!тей 1А групи (табл. 1). У 11А груп!, незважаючи на в!дсутн!сть скарг та ценозу слизовоТ оболон-ки ротовоТ порожнини (СОРП), у 6 (46,2%) д!тей при огляд! виявлялись залишков! явища г1пер-емИ б!ля 1-2 зуб!в. Групи пор!вняння характери-зувалися в!дсутн!стю повного зникнення ознак запалення як у д!тей 6-7 рок!в, так \ 12 рок!в. При цьому скарги на кровоточив!сть залишились у 1 особи (7,7%) 11Б групи, а ц!аноз д!агностувався у 1 дитини (8,3%) молодшого в1ку та 1 дитини (7,7%) старшого в!ку, ¡ндекс кровоточивост! за-лишився на р!вн! 0,2±0,05 у 1Б груп1 та 0,3±0,05 у груп1 11Б. Р!вень г!г!ени п!сля проведено! терапи у вс!х трупах обстеження розц!нювався як „хороший".
Анал!з р!вня н!трит-!ону, показник!в проокси-дантноТ систем и та систем и антиоксидантного захисту ротовоТ рщини д!тей п!сля проведених курс!в л!кування (табл. 2, 3) виявив, що у 1А та 11А трупах вщбуваеться повне вщновлення р!вня та активност! метабол!т!в, що вивчались. Дока-зом цього стала в!дсутн!сть р1зниц1 м!ж даними показниками та трупами контролю (р<0,05). Ви-кпючення склав т!льки р!вень загального б!лка, який у трупах спостереження наблизився до кон-трольних даних, однак залишався в!рог!дно ви-ще. Можливо, це пов'язано з !нертн!шою лаб!ль-н!стю зм!н даного метабол!ту на цтеспрямовану корекц!ю \ узгоджуеться з наявн!стю залишкових явищ патолопчного процесу в кл!н!ц!. Поряд з цим, у трупах пор!вняння, незважаючи на пози-тивну динам!ку зм!н б!ох!м!чних даних до та п1с-ля проведеного методу л!кування (р<0,05), значения показник!в в!рог!дно в!др!знялись в!д конт-рольних даних. Кр!м того, встановлена р!зниця м!ж паракп!н!кою 1А та 1Б, 11А та 11Б груп на момент зак!нчення л!кування (р<0,05). Виключення скпала лише активн!сть ГП, яка вщновилась до контрольного р!вня у 11Б груп!. Це вказуе на не-специф!чн!сть функцюнування фермента в умо-вах запального процесу в тканинах пародонту.
В!дсутн!сть л1кв1дац1Т запального процесу в яс-нах та нормал!зацп стану прооксидантно-антиоксидантного гомеостазу ротовоТ рщини д!-тей груп пор!вняння вказуе на розвиток скпадних метабол!чних зм!н, як1 не пщдаються корекцп за-гальноприйнятим методом л!кування. Поряд з
цим, застосування препарат!в „Протефлазщ" та „1мунофлаз!д" призводить до суттевого покра-щення результата л!кування. Враховуючи наяв-HicTb залишкових кп!н!чних явищ у IVA rpyni, ре-комендуеться б!льш тривала корекц1я антиоксидантного статусу на м!сцевому piBHi.
Динам1ка змш кп!н!чноТ картини тканин пародонту у катамнез1 спостереження показала наступи! результати. Через 1 м!сяць встановлене рецидивування ознак запалення та кровоточи-вост1 у Bcix д1тей груп пор1вняння. Зокрема, скарги на кровоточив!сть вщновились у 4 обстежених (33,3%) 1Б групи та 6 (46,2%) oci6 11Б, ц1аноз СОПР спостер!гався у 2 (16,7%) випадках молодшого в!ку та 2 (15,4%) д!тей 12 рок!в, ознаки кровоточивост! та запалення виявлялись у 100% д!тей. У трупах спостереження поряд ¡з вщсутн!-стю скарг та ознак ц1анозу виявляеться вщнов-лення початкових патолог1чних процес!в у тканинах пародонта. Так, у IA rpyni у 6 д1тей (50%) д1агностувалась г1перем1я б!ля окремих зуб!в, а точкова кровоточив!сть - у 3 обстежених (25%). Старша група спостереження також характери-зувалась посиленням ознак ураження тканин пародонта: у вс!х д!тей виявляли незначн! ознаки запалення, а у 7 ос!б (53,8%) з'явився почат-ковий ступ!нь кровоточивост!. За даними паро-донтальних !ндекс!в !нтенсивн!сть ураження тканин пародонту у групах IA i 1Б, IIA i 11Б значно в!др!знялась, доказом чого е в!рог!дна р!зниця м!ж ус!ма показника. Стан г!г!ени ротовоТ порожнини був однаковий у вс!х групах i характеризу-вався як „хороший".
Огляд д!тей через п!вроку встановив наступи! зм!ни тканин пародонту. У молодш!й груп! пор!в-няння скарги на кровоточив!сть та ц!аноз вщно-вились у повному об'ем!, ¡ндекси CPITN, кровоточивост! та зубного каменю за значениям не в!др!знялись в!д показник!в до л!кування. Поряд з цим у груп! спостереження ц!аноз СОПР д!аг-ностувався у 1 випадку (8,3%), а скарги на кро-воточив!сть пред'являло лише 2 дитини (16,7%). В 11Б груп! 10 обстежених (76,9%) скаржились на кровоточив!сть, ознаки ц!анозу СОПР були у 3 д!тей (23,1%), !нтенсивн!сть ураження пародон-тального комплексу за ¡ндексами CPITN та зубного каменю була ¡дентична вих!дн!й. У д!тей групи спостереження в!ком 12 рок!в ц!аноз СОПР в!дновився в 1 випадку (7,7%), скарги на крово-точив!сть пред'являло 4 обстежених (30,8%), пародонтальн! ¡ндекси в!рог!дно в!др!знялись в!д показник!в груп пор!вняння та вих!дного р!вня.
Висновки
Таким чином, при середньому ступен! тяжкост! ХКГ виявляеться мала ефективн!сть загально-прийнятого методу л!кування внаслщок в!дсут-ност! патогенетичного впливу на основн! етюло-г!чн! чинники г!нг!в!ту за умов н!тратного наван-таження. Введения у комплекс л!кування заход!в корекц!!' антиоксидантного статусу значно по-кращуе результати л!кування i ще раз п!дтвер-
джуе важпиву роль ОС у розвитку запального процесу в яснах [11].
Враховуючи середню тривалють лкування у трупах спостереження та результати кпннних огляди, рекомендуеться застосовувати для Mic-цевоТ терапи препарат „Протефлазщ" протягом 7 дыв у д1тей 6-7 роюв, та 8-9 дыв у старшм вко-вм rpyni. Для системного впливу на антиоксида-нтну систему захисту препарат „1мунофлазщ" слщ застосовувати протягом 14 дыв при будь-якому ступен1 тяжкостк Це пов'язано ¡з розвит-ком складних адаптацмно-компенсаторних ме-xaHi3MiB на piBHi цтого оргаызму, що потребус певного часу.
Встановлеы дещо кращ1 результати лкування ХКГ у д1тей молодшого вку дають пщстави гово-рити про доцты-мсть якомога швидшого засто-сування запропонованого методу у вковому аспект!, що одночасно дозволить провести профн лактику бтьш важких уражень тканин пародон-
ту.
Анал1з термУв рецидив^ та ступеня ураження тканин пародонту у трупах спостереження до-зволяс рекомендувати повтори! лкувально-профтактичы курси у д1тей, як1 мешкають на Hi-тратно забруднених територ1ях, з частотою 1 раз на п1вроку.
Перспективою подальших дослщжень е ви-вчення впливу антиоксидантноТ Tepanii на пока-зники прооксидантно-антиокситантноТ системи ротовоТ рщини д1тей з ХКГ р1зного ступеня тяж-KOCTi, як1 мешкають на ытратно забруднених те-ритор1ях, у в1ковому acneKTi.
Л1тература
1. Атаманюк В.П., Новик A.M. Протефлазид: Информационные 17. материалы по свойствам и методикам применения. - Киев, 2002. - 68с.
2. Геруш I.B., Мещишен 1.Ф. Стан глутатюновоТ системи KpoBi за умов експериментального виразкового ураження гастродуоде-
Резюме
АНТИОКСИДАНТНАЯ ТЕРАПИЯ В КОМПЛЕКСЕ ЛЕЧЕНИЯ ХРОНИЧЕСКОГО КАТАРАЛЬНОГО ГИНГИВИТА У ДЕТЕЙ, КОТОРЫЕ ПРОЖИВАЮТ НА НИТРАТНО ЗАГРЯЗНЕННЫХ ТЕРРИТОРИЯХ
Годованец О.И.
Ключевые слова: дети, гингивит, прооксидантно-антиоксидантная система, нитраты, метод лечения.
На основании изучения клинической картины и состояния показателей прооксидантно-антиоксидантной системы ротовой жидкости детей в динамике наблюдения обоснована целесообразность использования антиоксидантных препаратов в комплексе общепринятого лечения хронического катарального гингивита у детей при избыточном поступлении нитратов. Установлено положительное влияние препаратов „Протефлазид" и „Имунофлазид" на динамику заболевания, что подтверждается ускорением обратного развития его клинических признаков и увеличением активности системы анти-оксидантной защиты полости рта.
10. 11.
12.
13.
14.
15.
16.
нальноТ зони та дм настойки ехЫацеТ пурпуровоТ // BicH. проблем б юл. i мед.-1998. - №7. - С.10-15.
Годованець О., Власик Л., Рожко М. Еколог1чн1 аспекти захво-рювань пародонта в д1тей, що мешкають у репонах з пщвище-ним BMicTOM HiTpaTiB у питн1й BOfli // Мат. VI М1жнар. наук. конф. "Молодь у вир1шенн1 рег1ональних та транскордонних проблем еколопчноТ безпеки" (Черн1вц1). - 2007. - С.73-76. Гор1шна О.В. Еколог1я довк1лля I стан здоров'я д1тей. Антропогенна д1я н1трат1в // Перинаталог1я та пед1атр1я. - 2001. - №1. -С.60-64.
Гор1шна О.В. Кл1н1ко-патогенетичн1 механ1зми формування по-рушень стану здоров'я д1тей в умовах н1тратного забруднення навколишнього середовища та шляхи Тх проф1лактики I реаб1л1-тац1Т: Автореф. дис... д-ра мед. наук: 14.01.10.-КиТв, 2002.-32с. Ильницкий А.П. Нитраты и нитриты питьевой воды как фактор онкологического риска // Гигиена и санитария.-2003.-№6.-С.81-84.
Мещишен 1.Ф., Григор'ева Н.П. Метод к1льк1сного визначення HS-груп у кров1 // Бук. мед. в1сник. - 2002. - Т.6, №6. - С.109-192.
П1куль K.B. Стан здоров'я д1тей, що мешкають на н1тратно-забруднен1й територГГ та обгрунтування метод1в Тх реаб1л1тац1Т: Автореф. дис... канд. мед. наук: 14.01.10.-Харк1в, 2004.-20с. Сучасн1 методи експериментальних та кп1н1чних досл1джень ЦентральноТ науково-досл1дноТ лаборатор1Т БДМА / Магаляс
B.М., MIxccb А.О., Роговий Ю.Б. та ¡н.: Навчально-методичний пос1бник. - Черн1вц1.: БДМА, 2001. - 42с.
Травина О.В. Руководство по биохимическим исследованиям. -М.: Медгиз, 1955. - 320с.
Факторы агрессии и факторы защиты в патологии пародонта воспалительного характера / Цепов Л.М., Николаев А.И., Михе-ева Е.А., Сорокина Н.В. // Пародонтология - 2004. - №1(30). -
C.3-7.
Янчук В.В. Анал1з показник1в н1тратного забруднення питноТ води децентрал1зованих джерел водопостачання м.Черн1вц1 та Черн1вецькоТ област1 // Гигиена населенных мест.-2000.-Вып.37.-С.96-99.
Beutler E. Effect of flavin compounds on glutathione reductase activity: in vitro and in vivo studies // J. Clin. Invest. - 1969. - Vol.48, №11. - P.1957-1965.
Green L.C., Wanger D.A., Gvolowski T.J. et al. Analysis of nitrate and N-15nitrate in biological fluids // Ann. Biochem. - 1982. -Vol.126, №1. - P.131-138.
Habig H.W., Pabs M.J., Jacoby W.B. Glutathione-S-transferase.
The first enzymatic step in mercapturic acid formation // J. Biol.
Chem. - 1974. - Vol.249, №22. - P.7130-7139.
Blue babies and nitrate-contaminated well water / Knobeloch L.et all
// Clinical conference Environ Health Perspect. - 2000. - Vol.108. -
P.675-678.
Nitrate in drinking water and the incidence of gastric, esophageal and brain cancer in Yorkshire, England / Barrett J.H. et all. // Cancer Causes Control. - 1998. - Vol.19. - P.153-159.
Tom 7, Выпуск 4
23
