Научная статья на тему 'Аллелофонд коров черно-пестрой породы по антигенным эритроцитарным факторам в связи с молочной продуктивностью'

Аллелофонд коров черно-пестрой породы по антигенным эритроцитарным факторам в связи с молочной продуктивностью Текст научной статьи по специальности «Животноводство и молочное дело»

CC BY
194
71
i Надоели баннеры? Вы всегда можете отключить рекламу.
Ключевые слова
ИММУНОГЕНЕТИКА / АНТИГЕННЫЕ ЭРИТРОЦИТАРНЫЕ ФАКТОРЫ / АЛЛЕЛИ / ПРОДУКТИВНОСТЬ / ЧЕРНО-ПЕСТРАЯ ПОРОДА

Аннотация научной статьи по животноводству и молочному делу, автор научной работы — Валитов Ф. Р., Ильясова Э. И., Долматова И. Ю.

В статье описывается генофонд крупного рогатого скота черно-пестрой породы Республики Башкортостан по антигенным эритроцитарным факторам в зависимости от линейной принадлежности в связи с молочной продуктивностью. Выявлена группа аллелей, сопряженных с более высокой молочной продуктивностью.

i Надоели баннеры? Вы всегда можете отключить рекламу.
iНе можете найти то, что вам нужно? Попробуйте сервис подбора литературы.
i Надоели баннеры? Вы всегда можете отключить рекламу.

In article the genofund of a horned cattle of black-motley breed of Republic Bashkortostan on antigene erythrocyte to factors depending on a linear accessory in connection with dairy efficiency is described. The group allele, interfaced to higher dairy efficiency is revealed.

Текст научной работы на тему «Аллелофонд коров черно-пестрой породы по антигенным эритроцитарным факторам в связи с молочной продуктивностью»

ческие параметры основных компонентов молока у крупного рогатого скота // Генетика. - 1966. - №9. - С. 32-37.

4. Маркова К.В., Альтман А.Д. Содержание жира и белка в молоке коров разных пород // Бюл. науч. работ ВИЖ. - 1959. - Т 23. - С. 74.

5. Пяновская Л.П. Пути повышения

УДК 636.237.21.082

содержания белка в молоке // Животноводство. - 1960. - №6. - С. 18.

6. Жеребовский Л.С. Наследуемость содержания белка в молоке и связь его с другими признаками молочной продуктивности // Сб. Изменчивость и наследственность содержания белка, белковых фракций и аминокислот в молоке коров. - Ленинград, 1969. - Т. 2. - С. 16-24.

аллелофонд коров черно-пестрой породы по антигенным эритроцитарным факторам в связи с молочной продуктивностью

Ф.Р. Валитов, кандидат сельскохозяйственных наук, зав. кафедрой разведения с.-х. животных, e-mail: fvalitov@mail.ru

Э.И. Ильясова, м.н.с. лаборатории молекулярной генетики научно-образовательного центра, e-mail: elvira2306@mail.ru

И.Ю. Долматова, доктор биологических наук, профессор кафедры разведения с.-х. животных, e-mail: dolmat@list.ru

ФГОУ ВПО «Башкирский государственный аграрный университет», г.Уфа

ключевые слова: иммуногенетика, антигенные эритроцитарные факторы, аллели, продуктивность, черно-пестрая порода.

В статье описывается генофонд крупного рогатого скота черно-пестрой породы Республики Башкортостан по антигенным эритроцитарным факторам в зависимости от линейной принадлежности в связи с молочной продуктивностью. Выявлена группа аллелей, сопряженных с более высокой молочной продуктивностью.

Иммуногенетические особенности крупного рогатого скота активно изучались многими авторами. Аллелофонд черно-пестрой породы наиболее полно представлен в ряде исследований [1,2,5,6]. Группы крови стали широко использоваться в практическом животноводстве для установления истинности происхождения молодняка, оценки генетического разнообразия отдельных селекционных групп - пород, линий, семейств, отдельных особей.

Использование иммуногенетического анализа способствует выявлению комплексов генов, положительно коррелирующих с продуктивными признаками и определению наиболее удачных сочетаний у животных [2].

Цель настоящего исследования заключалась в изучении полиморфизма эри-троцитарных антигенов в связи с молочной

продуктивностью крупного рогатого скота черно-пестрой породы.

Материалом для исследования послужили племенные коровы маточного поголовья черно-пестрой породы (п=497) разного возраста ООО АП им. Калинина Стерлита-макского района Республики Башкортостан. Группы крови определяли стандартными серологическими тестами с использованием 50 моноспецифических сывороток. Частота антигенов групп крови определялась методом прямого подсчета [4]. Показатели молочной продуктивности получены из племенных карточек формы 2 МОЛ. Для всех исследованных животных произведен перерасчет молочной продуктивности в шестую лактацию с использованием зоотехнических коэффициентов [3]. Статистическую обработку полученных результатов проводили

Средние показатели молочной продуктивности коров и количества антигенов в крови коров по группам, M±m

Показатель Группы по удою, кг

до 6000 (п=99) 6001-7000 (п=168) 7001-8000 (п=149) 8001-9000 (п=66) 9001 и выше (п=15)

Удой, кг 5471,1±39,3 6505,8±21,3 7507,8±22,0 8422,9±34,2 9644,5±165,1

ст 390,8 275,6 269,2 277,9 639,3

С , % 7,1 4,2 3,6 3,3 6,6

Жир, % 3,95±0,019 3,94±0,017 3,97±0,017 3,97±0,026 4,00±0,060

ст 0,195 0,215 0,209 0,214 0,232

С , % 4,9 5,5 5,3 5,4 5,8

Белок, % 3,26±0,010 3,25±0,007 3,26±0,008 3,24±0,011 3,21±0,019

ст 0,097 0,095 0,093 0,095 0,073

С , % 3,0 2,9 2,9 2,9 2,3

Количество антигенов 10,18±0,313 10,22±0,254 10,94±0,278 10,95±0,443 11,00±0,828

ст 3,111 3,296 3,394 3,597 3,207

С , % 30,6 32,3 31,0 32,9 29,2

по стандартным методам с использованием компьютерной программы <^а^юа».

Молочная продуктивность в исследованной группе коров черно-пестрой породы колеблется от 4253 до 11060 кг. Средняя молочная продуктивность по стаду составляет 6949,4±49,2 кг при средней жирности молока 3,96±0,009%, белка 3,25±0,04%. Среднее количество выявленных эритроцитарных антигенов на одного животного составляет 10,55±0,15.

Стадо коров по величине удоя разбили на 5 классов: 1 класс - до 6000 кг; 2 класс - 6001-7000 кг; 3 класс - 7001-8000 кг; 4 класс - 8001-9000 кг; 5 класс - 9001 кг и выше. Наибольшее количество животных (168 и 149 голов) относятся по удою ко второму и третьему классам. В таблице 1 представлены данные по средней продуктивности коров по группам.

выделенные группы коров по всем показателям, характеризующим молочную продуктивность, являются однородными: Су по удою составляет от 3,3 до 7,1%; по массовой доле жира в молоке и процентному содержанию белка - от 2,3 до 5,8%. Высокая степень изменчивости наблюдается по количеству эритроцитарных антигенов и варьируется в пределах от 29,2 до 32,9 %.

У коров изученной выборки количе-

ство антигенов колеблется от 4 до 18 и в среднем составляет 10,54±0,149. Анализ данных показал, что величина удоя не зависит от количества антигенных факторов эритроцитов, поскольку во всех сравниваемых группах в среднем их выявлено приблизительно одинаковое число: от 10,18±0,313 до 11,00±0,828 (р>0,05).

В целом по стаду корреляционная связь между количеством антигенных факторов и удоем составила - 0,082±0,044, жирностью молока - 0,047±0,044, белком молока - 0,065±0,044 и была статистически недостоверной (р>0,05).

В ряде исследований [1,2,6,7] установлена сопряженность некоторых антигенных факторов с молочной продуктивностью коров черно-пестрой породы. В нашей работе мы сравнивали группы животных с различной молочной продуктивностью по частотам выявленных антигенов (таблица 2).

В результате анализа установлено, что в пятой группе коров (продуктивность > 9001 кг), по А-системе наиболее высока частота встречаемости аллеля А1 (0,60), по сравнению с первой (0,27) и четвертой (0,36) группами. По другим системам групп крови у животных с наибольшей продуктивностью (5 группа) по сравнению с первой группой животных, где наименьшая продук-

частота встречаемости аллелей В-системы в стаде черно-пестрой породы в разных по продуктивности группах

Антигены В-системы Группы коров по удою

до 6000 кг (99гол) 6001-7000кг (168 гол) 7001-8000кг (149 гол) 8001-9000кг (66гол) 9001кг и > (15 гол)

В1 0,13 0,21 0,22 0,33 0,40

В2 0,30 0,35 0,28 0,35 0,40

С2 0,20 0,29 0,34 0,35 0,40

'1 0,03 0,04 0,06 0,06 0,13

'2 0,03 0,06 0,08 0,06 0,13

К 0,14 0,09 0,11 0,12 0,07

01 0,12 0,11 0,16 0,12 0,33

02 0,13 0,13 0,21 0,15 0,20

Р2 0,05 0,08 0,05 0,05 0,07

0 0,04 0,01 0,07 0,03 -

Т1 0,01 0,04 0,09 0,03 -

Т2 0,04 0,05 0,09 0,06 -

У2 0,29 0,39 0,44 0,41 0,33

А2' 0,23 0,21 0,15 0,23 -

В' 0,09 0,05 0,03 0,09 0,13

0' 0,19 0,11 0,14 0,12 0,13

е; 0,70 0,72 0,70 0,71 0,73

с 0,04 0,12 0,13 0,09 0,13

'' 0,12 0,14 0,11 0,12 0,07

0,03 0,02 0,02 0,02 0,07

К' 0,01 0,06 0,03 0,03 0,07

0' 0,30 0,29 0,25 0,23 0,20

р; 0,02 0,15 0,21 0,18 0,47

0' 0,27 0,29 0,33 0,36 0,33

У' 0,08 0,07 0,06 0,50 0,07

В'' 0,02 0,00 0,02 0,03 -

с; 0,46 0,42 0,41 0,47 0,27

тивность, наиболее высока частота встречаемости следующих аллелей: по В-системе

- В1 (0,40 и 0,13 соответственно), G2 (0,40 и 0,20), 12 (0,13 и 0,03), G’ (0,13 и 0,04), Р2’ (0,47

и 0,02); по С-системе - Х2 (0,33 и 0,19); по 1-системе - Т (0,47 и 0,32); по J-системе

- J (0,16 и 0,40). В первой группе коров с продуктивностью до 6000 кг, по сравнению

Средние показатели молочной продуктивности коров и количество эритроцитарных антигенов по линиям

Линия

Показатель Посейдона 239 (п=56) 91 =1 7 о а с н а р е 3 0 2 са 7) ^ ГО ^ 'X га ^ т( н а 1— Франса 39458 (п=55) 2 2 31 3 9) а 16 го н д( с е У а г н ^ со ^ ГО ф го ^ Ш ОО II о го с о ^ а н й ^ го 7 8 5 0 СО ^ го ^ 2 II ф С £ <

Удой, кг М 6148,3 7365,2 6601,6 6695,0 7703,7 6915,2 7258,4 6238,5

±т ±114,3 ±79,7 ±118,8 ±117,6 ±143,6 ±143,7 ±165,0 ±129,1

ст 855,7 1101,5 722,4 872,1 574,3 985,1 1166,8 885,0

С , % V’ 13,9 14,9 10,9 13,0 7,5 14,2 16,1 14,2

Жир, % М 3,82 3,99 3,97 3,96 3,94 3,95 3,98 3,93

±т ±0,02 ±0,02 ±0,04 ±0,03 ±0,04 ±0,03 ±0,03 ±0,03

ст 0,17 0,21 0,21 0,21 0,17 0,21 0,21 0,20

С , % V’ 4,5 5,4 5,4 5,2 4,2 5,3 5,2 5,2

Белок, % М 3,24 3,25 3,27 3,26 3,25 3,28 3,23 3,27

±т ±0,012 ±0,007 ±0,015 ±0,012 ±0,029 ±0,013 ±0,014 ±0,014

ст 0,09 0,09 0,09 0,09 0,12 0,09 0,10 0,09

С , % V’ 2,8 2,9 2,9 2,7 3,6 2,8 3,0 2,9

Количество антигенов М 10,04 10,38 11,57 10,07 11,81 10,38 11,22 10,83

±т ±0,42 ±0,24 ±0,57 ±0,42 ±0,76 ±0,50 ±0,51 ±0,52

ст 3,10 3,29 3,48 3,11 3,23 3,41 3,57 3,59

С , % V’ 30,9 31,7 30,0 30,9 27,3 32,9 31,8 33,1

с пятой группой, наиболее высока частота встречаемости следующих аллелей: по В-системе - 02” (0,46 и 0,27); по С-системе Е (0,36 и 0,20) и W (0,59 и 0,27). Различий по частоте аллелей между выделенными группами коров в F-, L- и S-системах не выявлено.

Следует отметить, что все высокопродуктивные коровы (>9001 кг) имеют в разных сочетаниях до 5 отмеченных антигенных факторов (А1 В1 02 120', Р2', Х2 Z, J).

Нами также был произведен анализ частоты встречаемости эритроцитарных антигенов в зависимости от линейной принадлежности коров, который представлен в таблице 3.

Установлено, что наиболее высоким удоем отличаются коровы линии Уес Идеала 933122 - 7703,7±143,6 кг, наименьшим коро-

вы линии Посейдона 239 - 6148,3±114,3 кг Разница между линиями составляет 1555,4 кг (р<0,001).

Наиболее жирномолочными оказались коровы линии Франса 107 - 3,99%, против коров линии Посейдона 239, у которых этот показатель был минимальным - 3,82 % (р<0,001).

iНе можете найти то, что вам нужно? Попробуйте сервис подбора литературы.

Наибольшее содержание белка в молоке имеют коровы линии РСоверинга (3,28%), которые превышают по этому показателю коров линии М. Чифтейна на 0,05% (р<0,01).

По содержанию жира и белка в молоке коровы всех линий были однородными: Су по жирномолочности составляет от 4,2 до 5,4%; по белковомолочности от 2,7 до 3,6%. По удою отмечается более высокая изменчивость и по линиям составляет в пределах

от 7,5 до 16,1%.

Исследованиями выявлено, что в эритроцитах коров линии Уес Идеала 933122, имеющих более высокие надои, содержится наибольшее количество антигенов

- 11,81±0,76; наименьшее количество антигенов обнаружено у коров линии Посейдона 239 - 10,04±0,42 (р<0,05), которые характеризуются наименьшей молочной продуктивностью.

Расчет встречаемости частоты антигенов по линиям показал (таблица 4), что в

самой высокопродуктивной линии Уес Идеала 933122 по сравнению с коровами линии Посейдона 239, где наименьшая продуктивность, наиболее высока частота встречаемости следующих аллелей: по В-системе

- В1 (0,31 и 0,14 соответственно), G2 (0,63 и 0,20), К (0,19 и 0,14), 02 (0,31 и 0,13), Т2 (0,19 и 0,04), Y2 (0,69 и 0,27), А2’ (0,31 и 0,20), D’ (0,31 и 0,23), G’ (0,31 и 0,00), J2’ (0,06 и

0,02), Q’ (0,75 и 0,21), G2’’ (0,63 и 0,45); по С-системе - Х2 (0,50 и 0,21); по S-системе

- S1 (0,19 и 0,05), S2 (0,25 и 0,14). В линии Посейдона 239, по сравнению с линией Уес

Таблица 4

Частота встречаемости аллелей В-системы в разных линиях стада черно-пестрой породы

Антигены В-сис- темы Линия

Посейдона 239 (п=56) Франса 107 (п=191) 3 0 2 а ) с7 ап т( н а 1- Франса 39458 (п=55) Уес Идеала 933122 (п=16) Р Соверинга 198998 (п=47) а н й -&со^ 7 8 5 0 со р го ^ 5 II еп д( А. .А

в1 0,14 0,27 0,27 0,11 0,31 0,15 0,26 0,21

в, 0,32 0,32 0,43 0,24 0,31 0,32 0,28 0,38

0,20 0,34 0,30 0,22 0,63 0,19 0,42 0,23

11 0,04 0,07 - 0,02 0,00 0,04 0,04 0,09

и 0,04 0,07 0,08 0,09 - 0,09 0,02 0,04

К 0,14 0,10 0,11 0,13 0,19 0,13 0,04 0,13

о1 0,18 0,15 0,03 0,11 0,19 0,09 0,20 0,11

о9 0,13 0,20 0,11 0,24 0,31 0,04 0,16 0,06

Р2 0,05 0,03 0,08 0,07 - 0,04 0,12 0,11

о 0,07 0,02 0,08 0,02 0,06 0,06 0,02 -

Т1 0,04 0,05 0,05 0,07 - 0,13 - -

Т9 0,04 0,06 0,11 0,04 0,19 0,04 0,04 0,06

0,27 0,45 0,30 0,29 0,69 0,28 0,48 0,36

а; 0,20 0,13 0,27 0,07 0,31 0,21 0,32 0,30

В’ 0,05 0,05 - 0,18 - 0,02 0,04 0,11

D’ 0,23 0,09 0,14 0,20 0,31 0,11 0,10 0,15

Ез’ 0,82 0,66 0,65 0,71 0,69 0,79 0,74 0,32

G’ - 0,12 0,16 0,05 0,31 0,13 0,12 0,09

I’ 0,16 0,13 0,16 0,07 0,13 0,13 0,06 0,13

J,’ 0,02 0,02 - 0,05 0,06 0,04 - 0,02

К’ 0,02 0,03 0,03 0,02 - - 0,02 -

О’ 0,30 0,24 0,30 0,42 0,06 0,26 0,20 0,32

р; 0,09 0,15 0,24 0,15 0,19 0,11 0,28 0,09

О’ 0,21 0,30 0,35 0,25 0,75 0,32 0,42 0,23

г 0,07 0,05 0,11 0,05 0,06 0,04 0,12 0,04

В’’ 0,00 0,03 - - - - 0,04 -

02’’ 0,45 0,39 0,43 0,49 0,63 0,45 0,36 0,45

Идеала 933122, наиболее высока частота встречаемости следующих аллелей: по В-системе D (0,23 и 0,31), Е3’ (0,82 и 0,69), I’ (0,16 и 0,13); по С-системе R1 (0,20 и 0,13) и W (0,73 и 0,19); по L-системе - L (0,30 и 0,25); по S-системе - H’ (0,70 и 0,44). Различий по частоте аллелей между линиями в F и Z - системах не выявлено.

Большинство коров линии Уес Идеала 933122 имеют в разных сочетаниях от 3 до 8 выделенных (В1, G2, K, O2, T2, Y2, A2’, D’, G’, J2’, Q’, G2’’, X2, S1, S2) антигенных факторов.

Таким образом, наиболее часто встречающиеся антигенные эритроцитарные факторы в высокопродуктивных группах изученной популяции коров черно-пестрой породы можно считать маркерами потенциально высокой молочной продуктивности.

Библиографический список

1. Гончаренко Г.М. Генетические маркеры сельскохозяйственных животных: итоги и перспективы / Г.М. Гончаренко, B.C. Деева, Н.Б. Гришина // Актуальные проблемы ветеринарной медицины: сб. науч. тр. / РАСХН. Сиб. отделение. ВНИИБТЖ. - Омск,

2005. - С.95-100.

2. Деева B.C. Аллелофонд коров черно-пестрой породы ирменского типа по группам крови и их сопряженность с продуктивными признаками / B.C. Деева, И.М.

Лабузова, H.A. Шефер и др. // Современные методы генетики и селекции в животноводстве: метериалы междунар. науч. конф., ВНИИГРЖ, 26-28 июня 2007 г. - СПб., 2007.

- С.234-237.

3. Красота В.Ф. Разведение сельскохозяйственных животных / В.Ф. Красота, Т.Г. Джапаридзе, H.M. Костомахин / М.: Колос,

2006. - 424 с.

4. максимова л. Использование им-муногенетических маркеров при выведении внутрипородного типа айрширского скота / Л. Максимова, И. Петрачкова, Л. Шульга // молочное и мясное скотоводство. - 2007. -№5. - С.9-12.

5. Машуров А.М. Генетические маркеры в селекции животных /А.М. Машуров / М.: Наука, 1980. - 318 с.

6. Сухова Н.О. Иммуногенетические показатели крови сибирского черно-пестрого скота и связь их с продуктивностью / Н.О. Сухова, В.С. Деева // Селекция в животноводстве Сибири: сб. науч. тр. ВАСХНИЛ. Сиб. отделение. СибНИПТИЖ. - Новосибирск, 1985. - С.19-36.

7. Тихонов В.О. О генетических механизмах связи групп крови и биохимических маркеров с продуктивностью и резистентностью // Сельскохозяйственная биология.

- 1987. - №7. - С.57-65.

i Надоели баннеры? Вы всегда можете отключить рекламу.