CC BY
70Т 61 (8)
ИЗВЕСТИЯ ВЫСШИХ УЧЕБНЫХ ЗАВЕДЕНИИ. Серия «ХИМИЯ И ХИМИЧЕСКАЯ ТЕХНОЛОГИЯ»
2018
V 61 (8)
IZVESTIYA VYSSHIKH UCHEBNYKH ZAVEDENIY KHIMIYA KHIMICHE SKAYA TEKHNOLOGIYA
RUSSIAN JOURNAL OF CHEMISTRY AND CHEMICAL TECHNOLOGY
2018
DOI: 10.6060/ivkkt.20186108.5726
УДК: 541.183
АДСОРБЦИЯ АММИАКА АКТИВНЫМ УГЛЕМ АГ-3 Н.В. Ксандров, О.Р. Ожогина
Николай Владимирович Ксандров *, Ольга Рэмовна Ожогина
Кафедра химической технологии, Нижегородский государственный технический университет им. Р.Е. Алексеева, ул. Минина, 24, Нижний Новгород, Российская Федерация, 603600 Е-mail: nksandrov@gmail.com
Проблема извлечения аммиака из влажных газов с его возвратом в процесс может иметь место в технологиях, использующих водноаммиачные растворы. Примером таких технологий служит извлечение оксидов цветных металлов, образующих растворимые аммиакаты, из техногенных отходов раствором NH4Cl и аммиака в воде. Оксиды цветных металлов далее осаждают, отгоняя смесь паров воды и аммиака из раствора. Очистка отходов уменьшает загрязнение природных вод и расширяет сырьевую базу металлургии меди и цинка. Для возврата NHз на очистку отходов перспективна его адсорбция из газопаровой смеси. Используемый в аммиачных цехах силика-гель неприменим для поглощения аммиака из влажных газов. Данные по адсорбции NHз из газопаровой смеси гидрофобными активными углями недостаточны для практических целей. Динамическим методом изучена зависимость равновесной адсорбционной емкости активного угля АГ-3 по парам аммиака от их парциального давления при 0,1-15 кПа и температуре 288 -323 К при сорбции аммиака из влажных газов. Объем микропор образцов угля равен 0,31±0,02 см3/г. Представлено уравнение, обеспечивающее расчет сорбционной емкости угля в изученном интервале изменения параметров адсорбции со средней ошибкой менее 5% по каждой изотерме. Теплота адсорбции, равная 37-39 кДж/моль, больше теплоты конденсации паров NHз примерно на 20 кДж/моль, что характерно для физической адсорбции. При регенерации поглотившего аммиак угля отмечена стабильность адсорбционной емкости.
Ключевые слова: аммиак, адсорбция, угли активные
ADSORPTION OF AMMONIA WITH ACTIVATED COAL AG-3 N.V. Ksandrov, O.R. Ozhogina
Nikolai V. Ksandrov*, Olga R. Ozhogina
Departament of Chemical Technology, Nizhny Novgorod State Technical University named after R. E. Alekseev,
Minina st., 24, Nizhny Novgorod, 603600, Russia
E-mail: nksandrov@gmail.com*
The problem of NH3 extraction from wet gases and returning it to the process may take place in the technologies which use aqueous ammonia solutions. The extraction of non-ferrous metal oxides forming soluble ammoniates from industrial wastes with the solution of ammonium chloride and ammonia in water is an example of such technologies. The oxides of non-ferrous metals are then precipitated, driving the mixture of water vapor and ammonia off the solution. Waste purification reduces the pollution of natural water resources and expands the raw material base of metallurgy of copper and zinc. To return NH3 to the waste treatment it is efficient to use adsorption of ammonia from the gas-vapor mixture. The silica gel used in ammonia plants is not applicable to absorption NH3 from wet gases. The data on the adsorption NH3 from the gas-vapor mixture with hydrophobic activated coals are not sufficient for practical purpose. The dependence of the equilibrium adsorption capacity of activated coal AG-3 on ammonia wapors on their partial pressure at 0.1-15 kPa and a temperature of 288-323 K in the sorption of ammonia from wet gases is studied with a dynamic method. The micropore volume of the coal samples is equal to 0.31±0.02 cm3/g. The presented equation provides the calculation of the sorption capacity of coal in the studied range of adsorption parameter change with an average error less than 5% for each isotherme. The heat of adsorption is equal to 37 -39 kJ/mol which is larger than the heat of condensation of ammonia vapors by about 20 kJ/mol, which is typical for physical adsorption. During the regeneration of the coal which absorbed the ammonia the adsorption capacity was stable.
Keywords: ammonia, adsorption, actived coal Для цитирования:
Ксандров Н.В., Ожогина О.Р. Адсорбция аммиака активным углем АГ-3. Изв. вузов. Химия и хим. технология.
2018. Т. 61. Вып. 8. С. 53-58 For citation:
Ksandrov N.V., Ozhogina O.R. Adsorption of ammonia with activated coal AG-3. Izv. Vyssh. Uchebn. Zaved. Khim. Khim.
Tekhnol. 2018. V. 61. N 8. P. 53-58
ВВЕДЕНИЕ
В технологиях, использующих водноамми-ачные растворы, образуются содержащие аммиак влажные газы. Например, при извлечении оксидов меди и цинка из техногенных отходов водным раствором NH4Q и NHз с растворением аммиакатов цветных металлов отгоняют NHз и пары воды из раствора для осаждения CuO и ZnO. Очистка отходов от меди и цинка уменьшает загрязнение природных вод, увеличивая полноту использования вторичного сырья в металлургии. Для описанной технологии изучены вопросы подготовки сырья [1, 2], оптимальные параметры извлечения [3, 4], давление паров [5-7] и плотность использу-
емых растворов [8]. Выделение NHз из отходящих газопаровых смесей изучено недостаточно; при этом представляется рациональным его ретур из отходящих газов в технологический процесс. Известные методы сорбции аммиака водой и растворами кислот обеспечивают защиту атмосферы без возврата NHз в процесс. Так, при высокой степени очистки газов от NHз водой получают более разбавленную аммиачную воду, чем исходная. Возврат NHз в процесс возможен при регенерации поглотившего его адсорбента, но широко применяемый силикагель, даже в водостойких формах [9], неприменим для обработки смеси аммиака и паров воды. Перспективны для обработки влаж-
ных газов не обладающие гидрофильностью активные угли (АУ), содержащие на поверхностях щелевых пор кислотные поверхностные оксиды, связывающие аммиак [10-12]. В справочной литературе [13-15] нет данных по емкости АУ по аммиаку; отрывочные данные [16] по волокнистым АУ не характеризуют влияние условий адсорбции на емкость АУ. Отмечена значимость [17] адсорбции NH3 АУ не только для технологии, но и для защиты среды обитания. Анализ состояния окружающей среды [18, 19] в типичном промышленном регионе показал существенную роль аммиака в ее загрязнении.
Целью настоящей работы является изучение влияния условий адсорбции на равновесную сорбционную емкость АУ (а *) по NH3.
МЕТОДИКА ИССЛЕДОВАНИЯ
Влияние условий адсорбции на а* угля АГ-3 по аммиаку изучено динамическим методом. До опыта образец АУ высушивали при 423 К. Аммиак поглощали из смеси с азотом, барботиро-вавшим через раствор аммиака в воде, при парциальном давлении NH3 (Pnh3) от 0,1 до 15 кПа. Содержание NH3 в газе в конце опыта составляло не менее 0,99 исходного. Газ приобретал температуру опыта, поступая на уголь через змеевик площадью 0,12 м2, помещенный в термостат вместе с адсорбером. Давление в адсорбере (Р) равно сумме внешнего давления по анероиду и показаний соединенного с адсорбером манометра. Расход газа измеряли капиллярным реометром, температуру опыта — термометрами, помещенными в массе угля и на выходе газа из адсорбера. Мольные доли NH3 в газе до и после адсорбции (71 и 72) определяли, титруя поглотившую аммиак воду в калиброванных шприцах-пробоотборниках 0,1 N HCl. Массу NH3 на угле (при равных 71 и 72 — равновесную емкость АУ) находили гравиметрическим методом и интегрированием выходных кривых. Pnh3 считали равным величине Р72..
РЕЗУЛЬТАТЫ И ИХ ОБСУЖДЕНИЕ
Из приведенных в табл. 1 опытных данных видно, что равновесная емкость АУ по аммиаку (а*, мг/г) растет с его охлаждением и ростом Pnh3.
Изотермы, отвечающие данным таблицы, по классификации Брунауэра относятся к V типу [20], характерному для систем, в которых связи молекул адсорбата между собой (водородные связи в аммиачном конденсате) прочнее связей ад-
сорбент-адсорбат. При Рки3 > 8 кПа и температуре ниже 303 К изотермы адсорбции почти горизонтальны, что вызвано заполнением мезопор угля конденсатом при относительном давлении паров КИ меньше 1 [20]. В изученном интервале изменений температуры и парциального давления аммиака зависимость а* мг/г с относительной ошибкой менее 5% описывается уравнением:
1/а* = 0,01 1 + 10(9-33599 — 3229/ТРкнз-1'6 (1)
Вычисленные по уравнению Клапейрона-Клаузиуса на основе опытных величин акиз теплоты адсорбции аммиака (01,2, кДж/моль) указаны в табл. 2. Индексы 1 и 2 относятся, соответственно, к температурам 288-303 и 303-313 К. Величины «чистых» теплот адсорбции равны разности 01,2 и X — теплоты конденсации аммиака средней в интервалах 288-303 и 303-313 К [13].
Таблица 1
Интерполированные значения сорбционной емкости АУ
^NH3, кПа а * мг/г при температурах, К
288 293 298 303 308 313 323
0,1 1,76 1,14 0,71 0,48 0,33 0,22 0,10
0,3 9,48 6,45 4,91 2,80 1,92 1,29 0,77
0,5 19,4 13,8 8,50 6,49 4,25 3,11 1,51
0,8 33,9 24,9 18,5 12,4 9,01 6,78 3,42
1,0 40,9 32,0 24,2 16,8 12,5 8,22 4,87
1,5 — 45,3 36,5 28,1 21,0 14,5 —
2,0 — 57,8 — 38,0 29,5 21,5 —
3,0 76,4 67,2 60,5 52,9 44,1 35,8 22,1
3,5 — 70,4 — 57,9 48,9 40,1 —
4,0 — 74,3 — 60,3 52,9 45,2 —
5,0 85,2 80,6 75,5 69,3 62,1 52,8 37,1
5,5 — 82,0 — 70,1 — 56,4 —
6,0 — 82,5 — 74,1 — 60,0 —
6,5 — 82,7 — 76,0 — 63,9 —
8,0 87,2 86,3 80,9 79,5 72,9 67,9 55,3
10 90,9 87,0 85,3 82,4 77,2 73,9 62,1
12 91,1 87,4 87,0 83,9 82,3 77,5 66,9
15 91,3 89,7 87,7 87,5 84,2 81,0 73,0
Таблица 2
Зависимость теплоты адсорбции аммиака, кДж/моль, от его содержания на угле Table 2. The dependence of the heat of ammonia ad-
Шнз, ммоль/г 0,5 1,0 2,0 3,0 4,0
01, 41,0 38,7 38,3 37,9 37,7
02 39,5 38,1 8,1 37,3 36,6 35,5
01-Х 21 18,7 18,3 17,9 17,7
02-1 20,4 19,0 18,2 17,5 16,4
Из данных табл. 2 видно постепенное уменьшение теплот адсорбции с ростом насыщения активного угля аммиаком. Незначительное превышение этой величины при содержании аммиака на активном угле 0,5 ммоль/г может объясняться связыванием части аммиака, сорбируемого при РЖз меньше 1кПа, с поверхностными оксидами активного угля. Разность вычисленной из экспериментальных данных теплоты адсорбции и X — теплоты конденсации аммиака [13] уменьшается с ростом содержания поглощенного NHз на АУ, как это следует и ожидать, исходя из того, что теплота конденсации служит пределом изменения теплоты адсорбции с ростом насыщения адсорбента [20, 21]. Численные величины Q — X («чистых» теплот адсорбции) соответствуют физической природе адсорбции аммиака [20, 21], облегчающей регенерацию отработанного адсорбента.
Зависимость теплоты адсорбции аммиака от аыыз — его содержания на угле со средней относительной ошибкой ±1,6% описывается уравнением:
Для изучения регенерации отработанного угля, адсорбировавшего аммиак, в отдельной серии опытов использованы образцы АУ, содержащие 55±1 мг/г аммиака. Указанное насыщение достижимо при температурах ниже 318 К и Рт3 не менее 5кПа, причем в этих условиях указанное содержание аммиака на угле меньше равновесного.
Аммиак десорбировали из угля в термостатированном реакторе диаметром 50 мм, куда вместо смеси азота и аммиака, использованной в опытах по адсорбции, подавали осушенный в склянке Тищенко воздух, подогретый в змеевике термостата до температуры в реакторе.
Скорость газа на входе в десорбер составляла 2 см/с. Десорбцию вели при температурах 343±1 К (I режим) и 353 К (II режим) и давлении 99±1 кПа. Из газов десорбции NHз поглощали серной кислотой, содержание азота в кислоте определяли затем формалиновым методом. Результаты эксперимента представлены в табл. з. Объем воздуха, поданного в десорбер (V), указан в мл на 1 г угля, адсорбировавшего NHз при 293 К, РЖз не менее 5 кПа и общем давлении 100 ±1 кПа; доля NHз в газах десорбции (VNHз) — в объемных процентах, степень десорбции (п) — в процентах масс.
Таблица 3
Зависимость степени десорбции от объема поданного в десорбер воздуха Table 3. The dependence of the degree of desorption on
I режим V 150 300 500 1000
VNH3 13-15 11-12 8-9 5-6
n 29-30 49-52 60-62 71-72
II режим V 150 300 500 1000
VNH3 15-16 12-13 10-11 6-7
n 42,8 58-59 71-72 89-90
Опыты показали, что полнота десорбции и содержание NHз в газе десорбции в изобарно-изотермических условиях при постоянном исходном содержании аммиака в сорбенте зависят от объема воздуха, поданного в десорбер. При соотношении воздуха, поданного на отдувку, к массе регенерируемого угля 150-500 мл/г парциальное давление аммиака в газах регенерации в условиях проведенных опытов позволяет, адсорбируя NHз водой, получить при необходимости 10% аммиачную воду. С ростом температуры десорбции степень десорбции при прочих равных условиях, естественно, повышается; однако при больших объемах отдувочного воздуха повышение температуры выше 353 К нецелесообразно, так как степень десорбции не может существенно возрасти. При необходимости повысить содержание аммиака в газах десорбции можно за счет уменьшения подачи отдувочного воздуха.
При подаче воздуха 1 л/г проведено 8 циклов «адсорбция-регенерация» с насыщением угля после каждой регенерации при Ржз 4,8-5,2 кПа. Средняя степень регенерации равна 73%, насыщение угля аммиаком после регенерации 55±3 мг/г. Опыты не выявили зависимость адсорбционной емкости угля от числа циклов «адсорбция-десорбция».
ВЫВОДЫ
Изучена и описана расчетным уравнением зависимость емкости угля АГ-3 по аммиаку от температуры адсорбции и равновесного парциального давления аммиака.
Теплота поглощения аммиака соответствует его физической адсорбции.
Отработанный уголь может быть регенерирован с получением газа, содержащего от 5 до 15% об. аммиака. Не выявлено заметного влияния регенерации угля его адсорбционную способность по аммиаку при повторении циклов «адсорбция -регенерация».
ЛИТЕРАТУРА
1. Шолак А., Имманусаева А., Райкулова А. Переработка металлургического шлака методом выщелачивания. Механика и технологии. 2016. № 3. С. 47-50.
2. Гагарина Т.Б., Ксандров Н.В., Ким П.П., Перетрутов А.А. Подготовка шлаков металлургического производства к переработке. Современ. пробл. науки и образования. 2013. № 4. С. 361-370.
3. Перетрутов А.А., Ксандров Н.В., Гагарина Т.Б., Чу-бенко М.Н., Ким П.П. Термодинамические и кинетические основы аммиачно-аммонийного извлечения соединений цинка и меди из техногенных отходов. Труды НГТУ им. Р.Е. Алексеева. 2013. № 2 (99). С. 228 - 236.
4. Перетрутов А.А., Ким П.П., Чубенко М.Н., Якунин Ю.И. Совместная растворимость оксидов меди и цинка в аммиачно-аммонийных растворах. Журн. физ. химии. 2009. Т. 83. № 8. С. 1594 -1597.
5. Перетрутов А.А., Чубенко М.Н., Ким П.П., Ксандров Н.В., Гагарина Т.Б. Равновесие «пар-жидкость» в системе «H2O, NH3, NH4CI», содержащей аммиакаты цинка и меди. Современ. пробл. науки и образования. 2013. № 2. С. 513-518.
6. Гагарина Т.Б., Ксандров Н.В., Ожогина О.Р., Казан-кова Т.Н., Перетрутов А.А. Изучение зависимости давления аммиака над совместным водным раствором аммиака и хлорида аммония от состава раствора. Современ. пробл. науки и образования. 2014. № 3. С. 817-821.
7. Гагарина Т.Б., Ксандров Н.В., Казанкова Т.Н., Ожо-гина О.Р., Перетрутов А.А. Влияние концентрации ионов цинка на давление аммиака над аммиачно-солевым раствором. Современ. пробл. науки и образования. 2014. № 6. С. 1799-1805.
8. Гагарина Т.Б., Ксандров Н.В., Казанкова Т.Н., Ожо-гина О.Р., Перетрутов А.А. Зависимость плотности совместных водных растворов аммиака, хлорида аммония, аммиакатов цинка и меди от их состава. Изв. вузов. Химия и хим. технология. 2016. Т. 59. Вып. 2. С. 19 -21.
9. Ульянова М.А., Гурова А.С., Шреде В.Е. Водостойкие силикагели и области их применения. Вестн. Тамбов. гос. технич. ун-та. 2006. № 1. С 83-91.
10. Солдатов А.И. Структура и свойства поверхности углеродных материалов. Вестн. Челяб. гос. ун-та. 2011. № 1. С. 155-163.
11. Товбин Ю.К., Зайцева Е.С., Рабинович А.Б. Влияние внутренних движений адсорбата на характеристики адсорбции в случае структурно неоднородных поверхностей щеле-видных пор. Журн. физ. химии. 2016. Т. 90. № 1. С. 138-147.
12. Беляева О.В., Краснова Т.А., Семёнова С.А., Гладкова О.С. Взаимодействие О2, О3, Н2О2 с активированным углем. Химия твёрдого топлива. 2011. № 6. С. 61- 69.
13. Справочник азотчика. Т 1. Под ред. Е.Я. Мельникова. М.: Химия. 1986. 512 с.
14. Тимонин А.С. Инженерно-экологический справочник. Т.1. Калуга: Изд-во Н. Бочкаревой. 2003. 884 с.
15. Ульянов В.М. Физико-химические характеристики веществ. Справочник проектировщика химического оборудования. Н.Новгород: Изд-во Нижегород. гос. технич. ун-та им. Р.Е. Алексеева. 2009. 308 с.
16. Брунько. Т.Г., Лазерко Г.А., Морозова А.А., Ермоленко И.Н. Поглощение аммиака волокнистыми угольными сорбентами с солевой добавкой. Журн. приклад. химии. 1978. Т. 51. № 1. С. 67 - 71.
REFERENCES
1. Sholak A., Immanusaeva A., Raiykulova A. Processing of metallurgical slag by leaching method. Mekanika I Tekhnol. 2016. N 3. P. 47-50 (in Russian).
2. Gagarina T.B., Ksandrov N.V., Kim P.P., Peretrutov A.A. Preparation metallurgical slac for recycling. Sovrem. Prob-lemy NaukiIObraz. 2013. N 4. P. 361-370 (in Russian).
3. Peretrutov A.A., Ksandrov N.V., Gagarina T.B., Chu-benko M.N., Kim P.P. Thermodynamic and kinetic fundamentals of ammonia - ammonium extraction of zinc and copper compounds from industrial waste. Trudy NSTU im. R.E. Alekseev. 2013. N 2 (99). P. 228 - 236 (in Russian).
4. Peretrutov A.A., Kim P.P., Chubenko M.N., Yakunin Yu.I Joint solubility of copper and zinc oxides in ammonium-ammonia solutions. Zhurn. Fizich. Khim. 2009. V. 83. N 8. P. 1594-1597 (in Russian).
5. Peretrutov A.A., Chubenko M.N., Kim P.P., Ksandrov N.V., Gagarina T.B. Equilibrium vapor - liquid in the system of H2O-NH3-NH4Cl containing ammines of zinc and copper. Sovrem. Problemy Nauki I Obraz. 2013. N 2. P. 513-518 (in Russian).
6. Gagarina T.B., Ksandrov N.V., Ozhogina O.R., Kazan-kova T.N., Peretrutov A.A. The study of the dependence of the pressure of ammonia over the joint aqueous solution of ammonia and ammonium chloride on the solution composition. Sovrem. Problemy Nauki I Obraz. 2014. N 3. P. 817-821 (in Russian).
7. Gagarina T.B., Ksandrov N.V., Kazankova T.N., Ozhogina O.R., Peretrutov A.A. The effect of the concentration of zinc ions at pressure of ammonia over the ammonium salt solution. Sovrem. Problemy Nauki I Obraz. 2014. N 6. P. 1799-1805 (in Russian).
8. Gagarina T.B., Ksandrov N.V., Kazankova T.N., Ozhogina O.R., Peretrutov A.A. The dependence of the density of joint aqueous solutions of ammonia, ammonium chloride, ammoniates of zinc and copper on their composition. Izv. Vyssh. Uchebn. Zaved. Khim. Khim. Tekhnol. 2016. V. 59. N 2. P. 19-21 (in Russian).
9. Ulyanova M.A., Gurova A.S., Shrede V.E. Water-resistant silica gels and their applications. Vestn. Tambov. Gos. Tekhn. Un-ta. 2006. N 1. P. 83-91 (in Russian).
10. Soldatov A.I Structure and properties of the surface of carbon materials. Vestn. Chelyab. Gos. Un-ta. 2011. N 1. P. 155-163 (in Russian).
11. Tovbin Yu.K., Zaitsev E.S., Rabinovich A.B. Influence of internal adsorbate motions on adsorption characteristics in the case of structurally inhomogeneous surfaces of slit-like pores. Zhurn. Fizich. Khim. 2016. V. 90. N 1. P. 138-147 (in Russian).
12. Belyaeva O.V., Krasnova T.A., Semyonova S.A., Gladko-
va O.S. Interaction of O2, O3, H2O2 with activated carbon. Khim. Tverdogo Topliva. 2011. N 6. P. 61- 69 (in Russian).
13. Handbook of nitrogen industry. V. 1. Ed. by E.Y. Melnikov. M.: Khimiya. 1986. 512 p. (in Russian).
14. ^monta A.S. Engineering-Ecological Reference Book. V. 1. Kaluga: N. Bochkareva 2003. 884 p. (in Russian).
15. Ulyanov V.M. Physico-chemical characteristics of substances. Directory of the designer of chemical equipment. N.Novgorod: Izd-vo NSTU im. R. E. Alekseev. 2009. 308 p. (in Russian).
17. Мухин В.М. Экологические аспекты применения активных углей. Экология и промышленность России. 2014. № 12. С. 52-56.
18. Уразгулова М.М., Ксандров Н.В. Оценка роли влияния местных загрязнений на состояние поверхностных вод в нижнем течении реки Ока. Фундаментал. исслед. 2016. № 3. Ч. 2. С. 305- 309.
19. Уразгулова М.М., Ксандров Н.В., Матвеева С.А. Тенденция изменения состояния атмосферного воздуха в промышленном центре. Междун. журн. приклад. и фундаментал. иссл. 2015. № 7. Ч. 2. С. 347- 351.
20. Кельцев Н.В. Основы адсорбционной техники. М.: Химия. 1984. 592 с.
21. Широков Ю.Г. Теоретические основы технологии неорганических веществ. Иваново: Изд-во ГОУ ВПО Иванов. гос. хим.-технол. ун-та. 2009. 376 с.
16. Brunko T.G., Lazerko G.A., Morozova A.A., Ermolenko
IN. The absorption of ammonia with fibrous carbon sorbents with salt supplement. Zhurn. Prikl. Khim. 1978. V. 51. N 1. P. 67 - 71 (in Russian).
17. Mukhin V.M. Ecological aspects of the use of active coals. Ekologiya IPromysh. Rossii. 2014. N 12. P. 52-56 (in Russian).
18. Urazgulova M.M., Ksandrov N.V. Evaluation of the influence of local pollution on the surface waters in the lower reaches of the Oka river. Fundamen. Issled. 2016. N 3. Part 2. P. 305-309 (in Russian).
19. Urazgulova M.M., Ksandrov N.V, Matveeva S.A. Trend change in air condition in industrial centers. Mezhd. Zhurn. Prikl. IFundamet. Issled. 2015. N 7. Part 2. P. 347-351 (in Russian).
20. Keltsev N.V. Principles of adsorption technology. M.: Khimiya. 1984. 592 p. (in Russian).
21. Shirokov Yu.G. Theoretical foundations of technology of inorganic substances. Ivanovo: Izd-vo Ivanov. Gos. Khim.-Tekhnol. Un-ta. 2009. 376 p. (in Russian).
Поступила в редакцию 14.11.2017 Принята к опубликованию 12.07.2018
Received 14.11.2017 Accepted 12.07.2018
