CC BY
16
Науковий в^ник Львiвського нацюнального унiверситету ветеринарно! медицини та бiотехнологiй iMeHi С.З. Гжицького.
CepiH: Вeтeринарнi науки
Scientific Messenger of Lviv National University of Veterinary Medicine and Biotechnologies. Series: Veterinary sciences
ISSN 2518-7554 print ISSN 2518-1327 online
doi: 10.32718/nvlvet9313 http://nvlvet.com.ua
UDC 619: 612.111: 616.992.28: 636.8
Changes of hematological parameters of in blood in cats ill with microsporium
Yu.V. Martyniv, Ia.V. Kisera
Stepan Gzhytskyi National University of Veterinary Medicine and Biotechnologies Lviv, Ukraine
Martyniv, Yu.V., & Kisera, Ia.V. (2019). Changes of hematological parameters of in blood in cats ill with microsporium. Scientific Messenger of Lviv National University of Veterinary Medicine and Biotechnologies. Series: Veterinary sciences, 21(93), 70-73. doi: 10.32718/nvlvet9313
There has been a massive tendency for cats to be kept as pets in Ukraine in recent years. The frequency of their diseases has also increased at the same time. Cats most often come into the homes of people from the street, from volunteers, rarely from nurseries. Due to this, Doctors often receive cats ill for microsporia, which is caused by fungi of the genus Microsporum and is one of the most common anthropozoonous diseases. The treatment process is carried out by a complex method. Analysis of the recommendations of various authors on the treatment of microsporia indicates the lack of immunostimu-lants in the conduct of a complex of therapeutic and preventive measures. Hematological studies were performed in order to find out the immune reactivity of the cats' organism during microsporia. The research was conducted on clinically healthy and cats ill for microspores. The obtained results of research showed that in cats with microsporia changes in morphological composition of blood were characterized by signs of anemia, leukopenia and lymphocytopenia. Changes in the structure of neutrophils were found in the type of vacuum and toxigenic grains in cats ill for microsporia. The toxic grains of neutrophils occur inside the cell as a result of physicochemical changes in the protein structure of the cytoplasm. Such cells can not provide phagocytosis of foreign agents and thus reduce the immune activity of the organism in cats ill for microsporium. A marked change in the shape of erythrocytes, which is characteristic of anemia, that is, erythrocytes-octantocytes with corneas by Jolly inclusions. Jolly's bodies are the remnants of the nucleus that have survived in erythrocytes because of the broken destruction of the nor-moblast nucleus. The obtained results indicate that the course and manifestation of microsporia in cats affects the immune status of the organism.
Key words: cat, microsporia, immunity, blood, leukocytes, lymphocytes, neutrophils, red blood cells, anemia.
Змши гематолопчних показникчв кров1 у хворих на мжроспор^ ко^в
Ю.В. Мартишв, Я.В. Kicepa
Львiвський нацюналъний ^верситет ветеринарног медицини та бютехнологт iMeHi С.З. Гжицького, м. Львiв, Укра'та
За остант роки в Украгт спостерггаетъся масова тенденщя до утримання котгв. Водночас зросла i частота гх захворювань. Коти найчастШе потрапляютъ в домiвки людей з вулищ, вiд волонтeрiв, рiдко з розплiдникiв. Через це, часто на прийом до лтаря приводятъ хворих котiв на мтроспорт, яка викликаетъся грибками роду Microsporum i належитъ до одного з найпоширенШих антропозоонозних захворюванъ. Л^вання проводитъся комплексным методом. Аналiз рекомендацй рiзних авторiв по л^ванш мтроспорп вказуе на вiдсyтнiстъ муностимулюючих прeпаратiв при проведенн комплексу л^валъно-профтактичних заходiв. З метою з 'ясування мунног рeактивностi оргатзму котiв при мтроспорп проведен гематолог1чж до^дження. До^дження проведен на ^тчно здорових i хворих мiкроспорieю котах. Одержан резулътати до^дженъ засвiдчили, у хворих на мтроспорт котiв змти морфологiчного складу кровi, ят характеризувалисъ ознаками анемп, лейкопенп та лшфоцитопенп. У хворих на мтро-спорю котiв виявлен змти в стрyктyрi нейтрофШв за типом вакуолгзацИ та токсигенног зeрнистостi. Токсигенна зернистктъ нейтрофШв вiдбyваeтъся всередин клШини в рeзyлътатi фiзико-хiмiчних змт бтковог структури цитоплазми. Так клтини не
Article info
Received 24.01.2019 Received in revised form
06.03.2019 Accepted 07.03.2019
Stepan Gzhytskyi National University of Veterinary Medicine and Biotechnologies Lviv, Pekarska Str., 50, Lviv, 79010, Ukraine. Tel.: +38-097-155-47-53 E-mail: juliajyush@ukr. net
можуть забезпечити фагоцитоз чужорiдних агентiв i таким чином знижуеться тунна активтсть оргатзму у хворих на мтрос-порт котiв. Вiдмiчена змта форми еритроцитiв, яка характерна при анемп, тобто еритроцити-окантоцити з ттьцями вклю-ченнями Жоллi. Ттьця Жоллi - залишки ядра, яш збереглися в еритроцитах через порушене руйнування ядра нормобластiв. Одержат результати вказують, що на перебк i прояв мжроспорИу котiв впливае Iмунний статус оргашзму.
Ключовi слова: тт, мiкроспорiя, шуштет, кров, лейкоцити, лшфоцити, нейтрофти, еритроцити, анемiя.
Вступ
У повсякденнш ветеринарнш практиш одними з найбшын неприемних захворювань е грибкда та !х рiзновиди, оскшыки в багатьох випадках вони nopiB-няно важко шддаютыся лшуванню, а також е небезпе-чними для людини (Mejer & Harvi, 2007; Bezlushhen-ko, 2017). До таких належиты мiкpoспopiя у кoтiв.
Збудником мжроспорп е гриб Microsporum canis роду Microsporum з груши Dermatophytes (Yu et al., 2004; Moriello et al., 2017). Стшш в зoвнiшныoму сере-дoвищi i можуть збертати свою вipулентнiсты в ура-женому вoлoссi упродовж 5-10 рошв. У гpунтi зберь гаютыся до 3 мiсяцiв (da Costa et al., 2013).
Мiкpoспopiя у копв пpoтiкае зазвичай у поверхне-вiй фopмi й характеризуетыся випаданням i обламу-ванням ураженого волосу з утворенням на !х мiсцi локалыних, piзкo обмежених безволосих дмнок шш-ри (Chermette et al., 2008; Di Mattia et al., 2019). Останш зазвичай сухi, без ознак ексудаци. Уpаженi вогнища можуты бути поодинокими або розташовува-тися на piзних дiлянках тiла тварини (Kurasova et al., 1971; Golovina, 1988; Peterson, 2008).
Хворобу дiагнoстуюты на пiдставi характерних клiнiчних ознак i епiзooтoлoгiчних даних. Точний дiагнoз мжроспорп можна встановити тiлыки за результатами лабораторних дослщжены. Для експрес дiагнoстики мшроспори застосовуюты ртутно-кварщш лампи (лампа "Вуда'). При цыому уpаженi дiлянки даюты яскраво-зелене, смарагдове свтння в улытpафioлетoвих променях.
При мжроспори пpактикуючi лiкаpi ветеринарно! медицини дотримуютыся системно! та мюцево! проти-грибково! терапп. Насамперед хворих iзoлююты. Мю-цева теpапiя включае нанесення на ушкоджеш дшян-ки шшри протигрибкових пpепаpатiв або купання протигрибковими шампунями з хлоргексидином, мшоназолом, кетоконазолом, клотримазолом, ппох-лоритом натрш та поввдон-йодом. Для системно! терапи pекoмендoванi пpoтигpибкoвi препарати -гризеофулывш, кетоконазол, iтpакoназoл. Розроблена протигрибкова вакцина Fel-O-Vax MC-K, Fort Dodgel (Kirk & Bonahura, 2014).
Аналiз рекомендацш piзних автopiв щодо лшуван-ня мжроспори вказуе на вiдсутнiсты iмунoстимулюю-чих пpепаpатiв при пpoведеннi комплексу л^валыно-пpoфiлактичних захoдiв. Одним з головних фактopiв у розвитку мшроспорп е зниження iмуннo! pеактивнoстi оргашзму (Spesivceva, 1960; Tutel'jan & Kravchenko, 1985).
Мета до^дження - дослвдити закoнoмipнiсты змiн картини кpoвi у хворих на мжроспорш кoтiв.
Матерiал i методи дослвджень
Робота виконувалась в умовах приватно! ветеринарно! клшки "1мпульс" м. Львова упродовж 2018 року. Було сформовано 1-у контрольну та 1-у дослвдну групи, по 9 копв у кожнiй. Контрольна гру-па - клiнiчно здоровi коти, дослвдна група - коти хворi на мiкроспорiю.
Кiлькiсть еритроципв i лейкоцитiв визначали шляхом ïx пiдрахунку в камерi Горяева (Kondrahin et al., 2004), вмiст гемоглоб^ гемоглобiнцiанiдним методом (Vlizlo et al., 2014).
Лейкограму виводили на основi шдрахунку та диференцiацiï 200 клтгин лейкоцитiв у мазках кровi, пофарбованих за методикою Романовського-Пмзи. При цьому враховували розмiр клiтин, величина i форма ядра, наявшсть та колiр зерен у цитоплазмi (Karput, 1986).
Гематокритну величину визначали за допомогою гематокритних капiлярiв шляхом !хнього центрифугування у спецiальнiй центрифузi (10 хвилин при 3000 оберпв за хвилину), швидк1сть осiдання еритроцитiв (протягом 1 години) - з допомогою пшеток Панченкова (Kozinca & Makarova, 1997).
Цифровий матерiал статистично опрацьовували за допомогою комп'ютерно! програми Excel з пакету "Microsoft Office 2007". Вiрогiднiсть визначали за t критерiем.
Результати та ïx обговорення
Проведенш гематолопчш дослвдження показали, що у тварин дослвдно! групи характерними е змши морфологiчного складу кровi (табл. 1). У хворих тварин вщзначили ознаки анемп, лейкопенп, лiмфоцито-пени. Зокрема, виявлено зниження кiлькостi еритро-цитiв до 5,7 ± 0,28 Т/л, при 8,17 ± 0,24 Т/л у тварин контрольно! групи. Рiвень гемоглобшу у кровi тварин дослщно! групи був нижчий на 75,11 г/л (Р < 0,001), шж у контроле Це вказуе на змши насиченосл ерит-роципв гемоглобiном. Кiлькiсть лейкоцитiв вiрогiдно знижуеться до 3,93 ± 0,42 Г/л з 10,47 ± 0,33 Г/л у тварин контрольно! групи. Вмют лiмфоцитiв знижуеться з 33,44 ± 1,58 до 20,55 ± 1,77% у тварин досладно! групи (Р < 0,01). У тварин дослвдно! групи встановле-но вiрогiдне шдвищення вмiсту у кровi паличкоядер-них нейтрофiлiв та еозинофiлiв.
Ввдомо, що лейкоцити в органiзмi тварин вщгра-ють захисну, трофiчну i транспортуючу функцп. За-хисна функщя лейкоцитiв - забезпечення клiтинного iмунiтету. Вони розпiзнають i знешкоджують генети-чно чужорiднi мiкроорганiзми (противiрусний та про-тибактерiальний захист). Також знищують клiтини,
^o pyHHyMTbca Ta nepepog^em kjithhh BnacHoro op-raHi3My, po3nl3HaroTb i 3HemKog®yroTb reHeTHHHo ny-^oplgm penoBHHH, ^o noTpannaroTb b opraHi3M. HeHT-po^lflbHl rpaHyno^TH ognH 3 BnglB fleнкoцнтlв i3 rpa-HynaMH BcepegHHi цнтonflaзмн. HeHTpo^lnn 6epyTb ynacTb y 3axHCHHx ^yH^iax opraHi3My. Bohh MicTaTb nl3ocoMHl ^epMeHTH i ronoBHa ix ^H^la - $aгoцнтoз. HeHTpo^lnn MaroTb 3gaTHlcTb aKTHBHo nepecyBaTnca b TKaHHHax go BorHH^a 3ananeHHa i ^aroцнтyвaтн m1k-poopraHl3MH Ta iHml gpl6Hl nacTHHKn (Khariv & Hutyi, 2017; Kysera et al., 2018).
Та6^нцн 1
Mop^onorlnHl noKa3HHKH KpoBl y kotIb xBopnx MlKpoc-noplero (M ± m, n = 9)
noKa3HHKH
OgHH^i BHMlpy
KompontHa rpyna
flocnlgHa rpyna
EpmpouHTH T/n 8,17 ± 0,24 5,7 ± 0,28
reMorno6iH r/n 172 ± 5,28 96,89 ± 5,83***
reMaToKpuTHa BenHHHHa % 37,67 ± 1,83 37,26 ± 2,44
TpoM6ouHTH r/n 315 ± 17,88 ; 292,11 ± 28,53
.enKouHTH r/n 10,47 ± 0,33 3,93 ± 0,42***
HenTpo^inn n % % 2,89 ± 0,42 58,22 ± 1,58 6,89 ± 0,73*** 64,0 ± 1,52
Eo3HHo^inn % 2,78 ± 0,46 4,56 ± 0,75**
Ea3o^lnn % 0 0
MoHonnTH % 2,67 ± 0,37 2,0 ± 0,27
.iM^onnTH % 33,44 ± 1,58 20,55 ± 1,77**
mOE MM/rog 2,56 ± 0,9 1,89 ± 0,31
KontopoBHH noKa3HHK 0,84 ± 0,03 0,58 ± 0,02
npuMimKa: BiporigHicTb plзннцb 3 KnlmHHo 3gopoBHMH TBapn-HaMH: ** - npH P < 0,01; *** - npn P < 0,001.
.Пlм$oцнтoneнla b noegHaHHl 3 neHKonemero cBlg-HHTb npo BHcHa^eHHa 3axncHnx cnn opraHl3My.
y TBapuH gocnigHoi rpynn BnaBnem 3m1hh b cTpyK-Typl HenTpo^lnlB 3a TunoM BaKyonl3aqli (phc. 1) Ta tok-chhhoi 3epHucTocTl (puc. 2). BaKyonl3aqla HenTpo^lnlB BKa3ye Ha Bnpa^eHy HenTpo^lnbHy ToKcHHHicTb.
Phc. 1. XBopl MlKpocnoplew koth. Ba^on^a^a HenTpo^lnlB
Ochobhhmh npuHHHaMH noaBH rlraHTcbKux HeHTpo-$1j1b y kotIb Mo^yTb 6yTH m^e^li pl3Hoi eTlonorli Ta lмyнoge$lцнтннн cTaH. ToKcnreHHa 3epHucTlcTb HeHT-po^lnlB Big6yBaeTbca BcepeguHl kjiIthhh b pe3yjibTari $13hko-x1m1hhhx 3m1h 6lnKoBoi cTpyKTypn цнтonnaзмн (Mejer & Harvi, 2007). TaKi kjIthhh He Mo^yTb 3a6e3-nenuTH $aroцнтoз ny^oplgHux areHTlB, 1 TaKHM hhhom 3HH®yeTbca iMyHHa aKTHBHlcTb opraHl3My y xBopnx Ha MlKpocnoplw kotIb.
Phc 2. XBopl Ha MlKpocnopiw koth.
3epHucTlcTb HeHTpo^lnlB
BuaBneHa 3MlHa $opMH epнтpoцнтiв y Burnagl epuT-poцнтlв-oкaнтoцнтlв 3 Tinb^MH BKnMneHHaMH ®onl, aKa xapaKTepHa npn aHeMli (puc 3). Tlnb^ ^onnl -3anHmKH agpa, aKi 36epernnca b epнтpoцнтaх BHacnlgoK nopymeHHa npoцecy 3m1h agpa HopMo6nacTlB (Mazurkevych, 2012).
• '
1%
%o
c
Oflft
%m
■a 1___
it
m
Phc. 3. XBopl Ha MlKpocnoplw koth. Еpнтpoцнтн-oкaнтoцнтн 3 Tinb^MH BKnwneHHaMH ®onl
Одержат результати узгоджуються з даними лгге-ратури (Mejer & Harvi, 2007; Mazurkevych, 2012) i вказують, що на перебп i прояв мiкроспорiï у копв впливае iмунний статус оргашзму.
Висновки
1. Вакуолiзацiя та токсична зерниспсть нейтро-фiлiв вказують на iмуносупресивний стан органiзму.
2. Наявшсть еритроципв-окантоципв з тшьцями включениями Жолi сввдчать про анемiчний стан.
3. Виникнення мiкроспорiï у котiв залежить ввд резистентностi iмунноï системи оргашзму.
Перспективи подальших дослгджень полягають у розробц антисептичного засобу для мюцевих обробок "Мшромар" та iмуномодулятора "Бюглюк". Антисеп-тичний засiб "Мiкромар" на основi поввдон-йоду та клотримазолу. 1муномодулятор "Бiоглюк" буде вклю-чати комбшацш бета-глюкану i бiотину.
References
Bezlushhenko, O.V. (2017). Mikrosporija u koshek. Mir
veterinarii, 5, 26-28 (in Russian). Chermette, R., Ferreiro, L., & Guillot, J. (2008). Dermatophytoses in animals. Mycopathologia, 166(5-6), 385-405. doi: 10.1007/s11046-008-9102-7. da Costa, F.V., Farias, M.R., Bier, D., de Andrade, C.P., de Castro, L.A., da Silva, S.C., & Ferreiro, L. (2013). Genetic variability in Microsporum canis isolated from cats, dogs and humans in Brazil. Mycoses, 56(5), 582-588. doi: 10.1111/myc.12078. Di Mattia, D., Fondati, A., Monaco, M., Pasquetti, M., & Peano, A. (2019). Comparison of two inoculation methods for Microsporum canisculture using the toothbrush sampling technique. Vet Dermatol, 30, 60-e17. doi: 10.1111/vde.12705. Golovina, N.P. (1988). Dermatomikozy sobak i koshek v uslovijah gorodov. Veterinarija, 1, 59-61 (in Russian). Karput, I.M. (1986). Gematologicheskij atlas sel'sko-hozjajstvennyh zhivotnyh. Minsk: Uradzhaj (in Russian).
Kirk, R., & Bonahura, Dzh. (2014). Suchasnyi kurs vet-erynarnoi medytsyny. Moskva. Akvarium Prynt (in Ukrainian).
Kondrahin, I.P., Arhipov, A.V., & Levchenko, V.I. (2004). Metody veterinarnoj klinicheskoj laboratornoj diagnostiki: Spravochnik. M. Kolos (in Russian).
Kozinca, G.I., & Makarova, V.A. (1997). Issledovani sistemy krovi v klinicheskoj praktike. pod red. M. Tri-ada-H (in Russian).
Kurasova, V.V., Kostin, V.V., & Malinovskaja, L.S. (1971). Metody issledovanija v veterinarnoj mikologii. M. Kolos (in Russian).
Kysera, Ya.V., Storchak, Yu.G., & Gutyj, B.V. (2018). Experimental study of immunoprophylactic anti-pneumococcal medicine and its immunogenic properties. Ukrainian Journal of Ecology, 8(1), 307-316. doi: 10.15421/2018_216.
Khariv, M.I. & Hutyi, B.V. (2017). Dynamika fahotsytarnoi aktyvnosti neitrofiliv u shchuriv za umov oksydatsiinoho stresu ta dii liposomalnoho preparatu. Biolohiia tvaryn 19(1), 119-124. doi: 10.15407/animbiol19.01.119 (in Ukrainian).
Mazurkevych, A.I. (2012). Fiziolohiia tvaryn. Kyiv: Nova knyha (in Ukrainian).
Mejer, D. & Harvi, D. (2007). Veterinarnaja laboratornaja medicina. Interpretacija i diagnostika. Moskva: Sofion (in Russian).
Moriello, K.A., Coyner, K., Paterson, S., & Mignon, B. (2017). Diagnosis and treatment of dermatophytosis in dogs and cats: Clinical Consensus Guidelines of the World Association for Veterinary Dermatology. Vet Dermatol, 28(3), 266-e68. doi: 10.1111/vde.12440.
Peterson, S. (2008). Shkirni khvoroby kotiv. Moskva: Akvarium-Prynt (in Ukrainian).
Pototskyi, M.K. (2000). Dermatomikozy. Veterynarna medytsyna Ukrainy, 11, 20 (in Ukrainian).
Spesivceva, N.A. (1960). Mikozy i mikotoksikozy zhivotnyh. M. Sel'hozizdat (in Russian).
Tutel'jan, V.A., & Kravchenko, L.V. (1985). Mikotoksiny. M. (in Russian).
Vlizlo, V.V., Slivinska, L.H., Maksymovych, I.A., Leno, M.I., & Halias, V.L. (2014). Laboratorna diahnostyka u veterynarnii medytsyni. Dovidnyk. 2-he vydannia. Lviv (in Ukrainian).
Yu, J., Wan, Z., Chen, W., Wang, W., & Li, R. (2004). Molecular typing study of the Microsporum canis strains isolated from an outbreak of tinea capitis in a school. Mycopathologia, 157(1), 37-41. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/15008343.
