CC BY
12
Науковий в^ник Львiвського нацiонального унiверситету ветеринарно! медицини та бютехнологш iMeHi С.З. Гжицького.
CepiH: Вeтeринарнi науки
Scientific Messenger of Lviv National University of Veterinary Medicine and Biotechnologies. Series: Veterinary sciences
ISSN 2518-7554 print ISSN 2518-1327 online
doi: 10.32718/nvlvet9505 http://nvlvet.com.ua
UDC 619: 615. 281. 8: 615. 363
The selection of the concentration of clotrimazole and povidone-iodineas the main active substances of the "Micromar" antifungal agent
Ia.V. Kisera, Yu.V. Martyniv
Stepan Gzhytskyi National University of Veterinary Medicine and Biotechnologies Lviv, Ukraine
Article info
Received 02.09.2019 Received in revised form
02.10.2019 Accepted 03.10.2019
Stepan Gzhytskyi National University of Veterinary Medicine and Biotechnologies Lviv, Pekarska Str., 50, Lviv, 79010, Ukraine. Tel.: +38-097-155-47-53 E-mail: juliajyush@ukr. net
Kisera, Ia.V., & Martyniv, Yu. V. (2019). The selection of the concentration of clotrimazole and povidone-iodineas the main active substances of the "Micromar" antifungal agent. Scientific Messenger of Lviv National University of Veterinary Medicine and Biotechnologies. Series: Veterinary sciences, 21(95), 27-31. doi: 10.32718/nvlvet9505
Microsporia is one of the most common skin diseases of cats, most often provoked by the pathogen Mi-crosporum canis. The pathogen of microsporium has highly contagious properties and for a long time remains capable of infection in the environment. It is important for the veterinary doctor not only to carry out complex therapy, but also to prevent the spread of the pathogen in the environment and to prevent the occurrence of secondary pyoderma during the course of microspores. Due to the tendency to the growth of fungal diseases, the development of the pathogen's resistance existing medicines, there is a need for effective antifungal medicines that have fungicide and fungicidal effect. The development of the antifungal agent "Micromar" will allow to carry out complex treatments for the treatment of microspores in cats. Also, thanks to the properties of basic active ingredient? Th use of "Micromar" will provide acceleration of recovery period. The combination of clotrimazole and povidone iodine will provide an effective antifungal action with an antiseptic effect. Clotrimazole is a broad-spectrum antifungal agent that does not cause pathogen resistance. In turn, povidone iodine will provide antiseptic protection to the affected area of the cat's body with a prolonged effect. The studies were conducted to determine the concentration of clotrimazole and povidone iodine as the main active substances of the antifungal agent "Micromar" in the laboratory in nutrient media during the cultivation of the fungus Microsporum sanis. The results of the studies showed that the pure culture of the pathogen is sensitive to clotrimazole at a concentration of 0.25% and iodine povidone 5%. In appropriate concentrations, it is recommended to use clotrimazole and povidone iodine for the manufacture of the antifungal agent Micromar.
Key words: cat, microsporium, clotrimazole, povidone iodine, culture of fungus Microsporum sannis, "DERMAKIT" environment, Saburo agar, blood agar, Muller-Hinton agar.
■ ■ • • ••• • и •
Шдбф концентрацп клотримазолу та пов1дон-иоду як основних д1ючих речовин протигрибкового засобу "Мжромар"
Я.В. Kicepa, Ю.В. Мартишв
Львiвський нацюналъний утверситет ветеринарно'1 медицини та бютехнологш iMeHi С.З. Гжицького, м. Львiв, Украна
Мгкроспоргя е одним з найпоширенШих шмрних захворювань котгв, що найчастШе провокуетъся збудником Microsporum canis. Збудник мтроспорп мае висококонтагюзш властивостг i протягом тривалого часу залишаетъся здатним до зараження в навколишнъому середовищ1 Тому для лтаря ветеринарног медицини важливо не лише провести комплексну тератю, а й запобкти розповсюдженню збудника в навколишнъому сeрeдовищi та виникненню вторинних тодермш за перебг мтроспорп. Через тенде-нщю до росту грибкових захворювань, розвитку стiйкостi збудника до наявних лтарсъких засобiв виникае потреба в ефективних протигрибкових препаратах, ям володЮтъ фунгщидною та фунгктатичною дiею. Розробка протигрибкового засобу "Мтромар " дастъ змогу проводити комплекст обробки для л^вання мтроспорп у котiв. Також завдяки властивостям основних дючих речо-
вин використання "Мтромару" забезпечить прискорення перюду одужання. Поеднання клотримазолу та nовiдон-йоду забезпе-чить ефективну протигрибкову дЮ з антисептичним ефектом. Клотримазол являе собою протигрибковий агент широкого спектру, що не викликае резистентностi збудника. Своею чергою повiдон-йод забезпечить антисептичний захист ураженог дтянки тта кота з пролонгованим ефектом. До^дження проведет з метою тдбору концентрацп клотримазолу та повiдон-йоду як основних дючих речовин протигрибкового засобу "Мжромар " в умовах лабораторп на поживних середовищах при культивуванш грибка Мкгоярогит сатя. Одержан результати до^джень засвiдчили, що чиста культура збудника виявляе чутлив^ть до клотримазолу в концентрацп 0,25% та повiдон-йоду 5%, що тдтверджено утворенням радiусу чутливостi при внесены рiзних конце-нтрацш даних речовин. У вiдповiдних концентращях рекомендовано використання клотримазолу та повiдон йоду для виготовлен-ня протигрибкового засобу "Мтромар ".
Ключовi слова: кт, мiкроспорiя, клотримазол, повiдон йод, культура грибка Мкгоярогит сатя, середовище "ОЕЕМЛШТ", агар Сабуро, кров 'яний агар, агар Мюллера-Хттона.
Вступ
ГрибковГ ураження шири в загальнш crpyKTypi дерматолопчних нозологш займають друге мГсце шсля шодермш. Провгдна роль у виникненш мжозГв належить дерматофГтам (до 94%). Основним збудни-ком хвороби у копв е Microsporum canis, частка якого складае близько 95% уах деpматофiтозiв копв (Sparkes et al., 1994; Mancianti et al., 2003; Cafarchia et al., 2006). Мiкpоспоpiя - це дерматофГтоз, зазвичай поверхневий, що уражае роговий шар ешдермюу, рГдше - кiгтi. ДерматофГти передаються при контактi з зараженою шерстю та лусочками або спорами гpибiв на тваринах. Предмети догляду, транспортш клiтки, подстилка е потенцшними джерелами первинного або вторинного шфГкування. У випадку Microsporum canis волосяш стеpжнi, що мiстять iнфiкованi артроспори, можуть залишатися здатними до зараження в навко-лишньому сеpедовищi протягом 1,5 року (Sparkes et al., 2000). Microsporum canis володiе ферментативни-ми властивостями. Фермент кератиназа сприяе появi запалення та свеpбiжy. Як наслiдок - розчухування уражених дiлянок, травмована шшра вторинно шфь куеться бактеpiями. Лшування мГкроспори потребуе комплексного подходу, який включае мiсцевi обробки та системну терапш (Budumjan & Panova, 2003). Мю-цевi обробки проводять з метою скорочення термшв лiкyвання, профшактики pецидивiв хвороби та розпо-всюдження збудника в навколишньому сеpедовищi (Ruppel', 2018). При вибоpi препарапв для мГсцевих обробок для лiкyвання мГкроспори у котiв лiкаp вете-ринарно! медицини мае пiдiбpати комплексний зааб, який повинен включати протигрибковий та протимж-робний компонент.
У зв'язку з тенденщею росту грибкових захворю-вань, розвитком стiйкостi збудника до наявних лГкар-ських засобiв виникла потреба в ефективних проти-грибкових засобах, якi володшть фyнгiцидною або фунпстатичною дiею (Klimko, 2007).
Азоли - найбшьш численна група синтетичних протигрибкових засобiв. Механiзм гхньш ди полягае в поpyшенi синтезу ергостеролу - основного структурного компонента клгтинно! мембрани гpибiв. Ефект пов'язаний з iнгiбyванням цитохром Р450-залежних ферменпв, в тому числi 14-альфа-деметилази (стерол-14-деметилаза), яка каталiзyе pеакцiю перетворення ланостеролу в ергостерол, що приводить до порушен-ня синтезу ергостеролу клгтинно! мембрани гpибiв i порушення цiлiсностi мембрани клiтини гpибiв.
Клотримазол працюе як протигрибковий агент рГз-ного спектру ди. Входить до групи азолiв - синтетич-ний антимшотик II поколiння. Азоли мають широкий спектр протигрибково! ди, справляють фунпстатич-ний ефект. Вони даютъ також на деяк1 гpампозитивнi коки та коринебактери. Клотримазол проявляе помГр-ну активнiсть щодо анаеpобiв. Протигрибкова дiя азолiв обумовлена порушенням синтезу ергостеролу -основного структурного компоненту клгтинно! мембрани гриба.
Клотримазол погано адсорбуеться при перораль-ному використанш, але мае високу проникну здат-нГсть з повеpхнi шири, накопичуеться в роговому шаpi ешдермюу. ВГн е високолГпофГльною речовиною, що легко проникае крГзь шк1ру (Kovalenko & Viktorova, 2011). Фармакок1нетичнГ дослгдження пГсля дермального використання довели, що клотримазол незначно адсорбуеться Гз штактно! або пошкоджено! шк1ри всередину оргашзму (в кров). ОтриманГ результати кГлькосл клотримазолу в сироватцГ кровГ були нижчГ шж 0,001 мкг/мл, що вказуе на те, що клотримазол, який застосовують мГсцево, не справляе патогенного впливу (Krylov, 2001). При оральному засто-суваннГ клотримазолу LD50 для ссавщв становить 750 мг/кг (Jaremchuk et al., 2010). Це означае, що на-вгть за умови вилизування оброблено! дГлянки шк1ри кота побГчш реакци зведенГ до мГнГмуму.
ВибГр клотримазолу як основно! дшчо! речовини обумовлений тим, що вторинна резистентшсть гриб-к1в до групи азолГв розвиваеться вкрай ргдко.
Повгдон-йод е комплексом йоду та полГмеру поль вГнГлпГролГдону, що видГляе йод протягом певного часу тсля його нанесення на шкГру. Проявляе швидку бактерицидну дГю на грампозитивнГ та грамнегативш бактерп, активний щодо патогенних грибГв, вГрусГв та простГших. Не викликае резистентности Протимжро-бна дГя базуеться на пошкодженш йодом клгтинно! стшки мГкроорганГзмГв. ЗвГльняючись з комплексу Гз полГвшшшрролгдоном при контактГ з бюлопчним матерГалом, йод утворюе з бГлками клГтини бактерГй йодамГни, коагулюе 1х та викликае загибель мГкроорганГзмГв (Kovalenko & Viktorova, 2011). Мехашзм ди -вГльний йод здшснюе швидкий бактерицидний ефект, а полГмер е депо для йоду.
ДГапазон концентраци повГдон-йоду для застосу-вання на покривнГ тканини коливаеться вгд 1% до 10% (Ramsey, 2007).
Тому в комплекс цГ дГючГ речовини (клотримазо-лол та повГдон-йод) забезпечать не лише прискорення
nepiogy ogy^aHHa, a h Mo^yib 3ano6irTH BHHHKHeHHro ycKnagHeHb 3 6oKy btophhhhx niogepMin.
AHTHcenTHHHHM 3aci6 "MiKpoMap" Ha ocHoBi noBi-goH-nogy Ta KnoTpuMa3ony gacTb Mo^nuBicTb npoBogu-th niKyBanbHo-npo^inaKTHHHi o6po6KH Tina TBapuHH 3 Meioro 3ano6iraHHa po3noBcrog^eHHa cnop 36ygHHKa MiKpocnopii b 3oBHimH&oMy cepegoBum,i, npucKopeHHa nepiogy ogy^aHHa TBapuHH.
Mema docnidweHHR - nig6ip KoHuempauii KnoTpu-Ma3ony Ta noBigoH-nogy aK ochobhhx gironux penoBHH npoTHrpu6KoBoro 3aco6y "MiKpoMap".
MaTepian i MeTogu gocnig^eHb
nepBHHHa giarHocTHKa Ta 3a6ip MaTepiany Big xbo-pux MiKpocnopiero KoTiB npoBoguBca b npuBaTHin Beie-pHHapmn Knimui "iMnynbc". ^ocnig^eHHa npoBogunacb b MiKpo6ionorinHin na6opaTopii caHiTapHo-enigeMionorinHoro 3aroHy npu KnimnHoMy rocniiani fl,ep^aBHoi npuKopgoHHoi cny^6u yKpaiHH (BincbKoBa nacTHHa 2522) m. ^bBoBa.
^na gocnig^eHb b yMoBax KnimKH BHKopucToByBanu pTyTHo-KBapueBy naMny "Byga" Ta ceneKTHBHe cepego-Burn,e 3 pH iHgHKaTopoM "DERMAKIT" ^ipMH Biopronix.
3a6ip nycoK Ta mepcii 3 rpaHuui nomKog^eHHa npo-Bogunu 3 gonoMororo ciepunbHoro ne3a cKanbnena. Bigi6paHHH MaTepian noMirn,anu Ha noBepxHro cepego-Burn,a "DERMAKIT", He 3aHyproronu b Hboro. 3aKpunu npo6ipKy, m,inbHo He 3aKynoproronu ii, m,o6 nonepegura yTBopeHHa Bonoru, aKa Mo^e BnnHHyiu Ha pe3ynbTaTH gocnig^eHHa. BuTpuMyBanu npu KiMHaTHin TeMnepaTypi 22-25oC npoTaroM nepiogy TecTyBaHHa.
DERMAKIT - ue ceneKTHBHe cepegoBurn,e gepMaio-^iriB (DSM), m,o MicTHTb no^HBHi penoBHHH, aKi npuc-KoproroTb picT gepMaTo^iiiB, Bu6ipKoBi aHTu6ioTHKH, m,o cnoBinbHroroTb picT HenaioreHHux canpo^iraux rpu6iB i 6aKTepin. iHgrncaTop pH, 3MiHoro Konbopy Ha nepBoHHM BKa3ye Ha npucyrnicTb gepMaio^iia b pe3ynb-Taii npogyKyBaHHa ny^Hux MeTa6oniriB pogaMH MiKpo-cnopugii, EnigepMo^iioH i Tpu6oK cTpurynoro nurnaro. DERMAKIT gae Mo^nuBicTb oipuMaHHa pe3ynbTaiiB B^e nepe3 3 gHi. ^aHe cepegoBum,e po3po6neHe Ha ocHoBi peueniypu TanniHa Ta cniBaBTopiB (Taplin et al., 1969).
3 oipuMaHoi hhctoi KynbTypu Microsporum canis 6yno npoBegeHo 3a6ip b ciepunbHy TpaHcnopTHy npo6i-pKy gna noganbmux gocnig^eHb b MiKpo6ionoriHHrn na6opaiopii Ha m,inbHux no^HBHux cepegoBHm,ax: KpoB'aHHH arap (TU U 37 219230-001 201l), arap Mro-nnepa-XiHToHa gna ^yHriujigiB (TU U 24.4-37219230001:2011).
^na BHeceHHa pi3Hux KoHieHTpauin KnoipHMa3ony Ta noBigoH-nogy 6ynu nigroTOBnem cTepnnbm gucKH 3 ^inbipyBanbHoro nanepy b cyxo-^apoBin ma^i, aKi MicTunuca b Kpa^T-naKeii npu TeMnepaTypi 120 oC -45 xBunuH. ^na npoBegeHHa gocnigy 6yno o6paHo Tex-HiKy noBepxHeBoro nociBy Ha KpoB'aHoMy arapi b namn,i neipi. 3 oipuMaHoi KynbTypu roiyBanu cycneH3iro gna BH3HaneHHa HyrnHBocii 36ygHHKa Microsporum canis go
KnoipuMa3ony Ta noBigoH-nogy. OipuMaHy cycneH3iro BHocunu Ha arap Mronnepa-XinroHa.
^na BH3HaneHHa aKTHBHocii aHTu6aKTepianbHux npenapaiiB BHKopucioByBaBca gHcKo-gH^y3inHHH Me-Tog. ^amKy neipi ginunu Ha ceKTopu. B Ko^eH 3 ceKTo-piB Ha noBepxHro cepegoBum,a BHocunu nanepoBi gucKH npoconeHi, KnoipHMa3onoM Ta noBigoH-nogoM pi3Hoi KoHieHTpauii. npurHineHHa pociy Big6yBanocb b pe-3ynbTaii gu^y3ii aHTu6aKTepianbHoro npenapaiy 3i 36y-gHHKoM, aKHH BHocuBca Ha no^HBHe cepegoBum,e. ^uc-Ko-gH^y3inHHH Meiog gae Mo^nuBicTb ouiHHTH aHTu6a-KTepianbHy aKTHBHicTb gocnig^yBaHux penoBHH (Kno-TpuMa3ony Ta noBigoH nogy). Pe3ynbTaioM gocnig^eHHa e KpuTepin nyTnuBocii (HyrnHBHM, noMipHo-cTinKHM,
pe3ucTeHTHHH).
Pe3y^bTaTH Ta ix oSroBopeHHn
npu ornagi Tina xBopux MiKpocnopiero KoiiB 3 gonoMororo naMnu "Byga" BuaBneHo xapaKTepHe ^obto-3eneHe cBiiiHHa ginaHKH KopeHa xBocia (puc. 1).
Phc. 1. Cneuu^inHe cBiiiHHa npu MiKpocnopii KoiiB
KonoHii 36ygHHKa Microsporum canis Ha ceneKTHB-HoMy cepegoBurn^i "DERMAKIT" igeHTH^iKoBaHo Ha 4-h geHb (puc. 2, 3).
Phc. 2. KynbTypa rpu6a Microsporum canis Ha ceneKTHBHoMy cepegoBum,i Dermakit
npoBegeHHMH gocnig^eHHaMH 3 BH3HaneHHa Hyrnu-Bocii oTpuMaHoi KynbTypu 36ygHHKa Microsporum canis
до клотримазолу та поввдон-иоду в р1зних концентратах як основних дшчих речовин протигрибкового засобу "Мшромар" встановлено, що для зовтшнього застосування рекомендована концентращя клотримазолу 1%. Вщштовхуючись вщ загальноприИнятих концентрацш клотримазолу як притигрибкового компоненту було досл1джено Иого активтсть в р1зних розведеннях.
I Ъ
ч»'
Рис. 3. Культура гриба Microsporum canis. Нативна мшроскотя збшьшення S40/0,65. 1. Хламщоспори. 2. Макроконщи. 3. Мщелш.
На селективне середовище Мюллера-Хштона в чашщ Петр1 р1вном1рно внесли суспензш збудника Microsporum canis, подшили на 4 сектори вщповщно до концентраци клотримазолу, внесено! на паперов1 диски (рис. 4).
Шт. 0,1% - 1мм
у Ш d Wr 0,25%-1,5 mm
x у 0,5%-1,5mm
1 % - 2mm
кя^я fi^i л
Рис. 4. Рад1ус чутливосп клотримазолу на селективному середовищд Мюллера-Хштона
Утворена прозора дшянка навколо диска (рад1ус чутливосп) свщчить про протигрибкову активтсть клотримазолу щодо збудника Microsporum canis. Проведена ощнка величини мшмально! шпбуючо! концентраци при тдбор1 клотримазолу (табл. 1) засвщ-чила, що при концентраци клотримазолу 0,1% рад1ус чутливосп 1 мм, критерш оценки - пом1рно-стшкиИ; при концентраци клотримазолу 0,25% рад1ус чутливосп 1,5 мм, критерш ощнки - чутливиИ; при концентраци клотримазолу 0,5% рад1ус чутливосп 1,5 мм, критерш ощнки - чутливиИ; при концентраци клотримазолу 1% рад1ус чутливосп 2 мм, критерш ощнки - чутливиИ.
Таблиця 1
Ощнка величини М1К при щдбор1 концентраци клотримазолу. Середовище Мюллера-Хштона для фунгщиддв
Концентращя клотримазолу (%) Рад1ус чутливосп (мм) Критерш ощнки
0,1 1 мм Пом1рно-стшкиИ
0,25 1,5 мм ЧутливиИ
0,5 1,5 мм ЧутливиИ
1 2мм ЧутливиИ
М1К - мшмальна шпбуюча концентращя
Рад1ус чутливосп при концентрациях 0,25 та 0,5% становить 1,5 мм. Беручи до уваги, що ефективтсть при обох концентращях однакова рекомендовано 0,25% клотримазол як компонент протигрибкового засобу "Мшромар".
Повщон-Иод як антисептичниИ компонент мае ши-рокиИ спектр застосування: вщ 1% до 10% розчину НаИменша концентращя повщон-Иоду може викорис-товуватися для обробок слизових оболонок, а наИбь льша - при обробц шири тд час проведення х1рурп-чних втручань. Враховуючи показання до викорис-тання повщон-Иоду було проведено визначення Иого чутливосп до збудника Microsporum саnis в таких концентрац1ях: 1%, 2,5%, 5%, 7,5% та 10%. Чашку Петр1 подшили на 5 сектор1в, в кожен з яких було внесено вщповщну концентращю повщон-Иоду (рис. 5).
Рис. 5. Рад1ус чутливосп повщон-Иоду на селективному середовишд Мюллера- Хштона
Утворена прозора д1лянка навколо диска (рад1ус чутливосп) св1дчить про протигрибкову активтсть повщон-Иоду щодо збудника Microsporum са^. Проведена ощнка величини М1К при пщбор1 концентраци повщон-Иоду (табл. 2) засвщчила, що при концентраци 1% рад1ус чутливосп 0,05 мм, критерш ощнки -пом1рно-стшкиИ; при концентраци 2,5% рад1ус чутливосп 1,0 мм, критерш ощнки - пом1рно-стшкиИ; при концентраци 5% рад1ус чутливосп 2,0 мм, критерш ощнки - чутливиИ; при концентраци 7,5% рад1ус чутливосп 2,0 мм, критерш ощнки - чутливиИ; при кон-
^mpami 10% pagiyc HyraHBocTi 3,0 mm, Kpnrepift
OцiнKH - HyTflHBHft.
TaS^^H 2
O^HKa Be^HHHHH MIK npu nig6opi KoH^HTpanii noBigoH-ftogy. CpegoBHme Mronnepa-XiHToHa gna ^ymmugiB
KoHnernpa^a Pagiyc KpHTepift
noBigoH-ftogy (%) HyTnnBocTi (MM) oniHKH
1 0,05 noMipHo-cTiftKHft
2,5 1 noMipHo-cTiftKHft
5 2 ^yTnHBHft
7,5 2 ^yTnHBHft
10 3 "HyTttHBHft
MIK - MimManbHa iHri6yrona KoHnernpania
Pagiyc nyT^HBocTi npu KoH^HTpaniax 5% Ta 7,5% CTaHoBHTb 2,0 mm. Eepynu go yBaru, mo e^eKTHBHicTb npu o6ox KoH^mpaniax ogHaKoBa, peKoMeHgoBaHo 5% noBigoH-ftog aK KoMnoHeHT npoTHrpu6KoBoro 3aco6y "MiKpoMap".
OT^e, KoM6rna^a 0,25% KnoTpHMa3ony Ta 5% noBi-goH-ftogy b npoTHrpu6KoBoMy 3aco6i "MiKpoMap" 3a-6e3nenHTb ciiftKy ^yHrmugHy Ta nponoHroBaHy aHTH6a-KTepiocTaTHHHy giro.
BnciiOBk'ii
1. Kynbiypa rpu6Ka Microsporum canis nyraHBa go KnoTpHMa3ony Ta noBigoH-ftogy, mo nigTBep^geHo yTBopeHHaM pagiycy nyraHBocri npu BHeceHHi pi3HHx KoH^ffipa^ft gaHHx penoBHH npu KynbTHByBaHHi 36yg-HHKa Ha arapi Mronnepa- XinroHa.
2. ^HcTa Kynbiypa Microsporum canis BHaBnae ny-TnHBicTb go KnoipHMa3ony b KoH^HTpanii 0,25% Ta noBigoH-ftogy 5%, aKi B3aii 3a ocHoBy gna BHroTOBneHHa npoTHrpu6KoBoro 3aco6y "MiKpoMap".
nepcnexmueu nodanbwux docmdwenb. y nepcneK-THBi 6ygyTb npogoB^ern gocnig^eHHa 3 anpo6anii npo-THrpu6KoBoro 3aco6y "MiKpoMap" Ha MypnaKax Ta nopi-BHaHHa ftoro gil 3 iHmHMH npoTHrpu6KoBHMH 3aco6aMH.
References
Budumjan, T.M., & Panova, E.O. (2003). Jetiologija i lechenie zooantropoznoj mikrosporii. Rossijskij zhurnal kozhnyh i venericheskih boleznej, 6, 33-35 (in Russian).
Cafarchia, C., Romito, D., Capelli, G., Guillot, J., & Otranto, D. (2006). Isolation of Microsporum canis from the hair coat of pet dogs and cats belonging to owners diagnosed with M. canis tinea corporis. Vet. Dermatol, 17, 327-331. doi: 10.1111/j.1365-3164.2006.00533.x.
Jaremchuk, A.A., Polovko, N.P., & Strilec, O.P. (2010). Sravnitel'noe izuchenie protivogribkovoj aktivnosti lekarst-vennyh sredst. Zhurnal Vestnik farmacii. Iz-datel'stvo: Vitebskij gosudarstvennyj medicinskij uni-versitet (Vitebsk), 56-60 (in Russian).
Klimko, N.N. (2007). Mikozy: diagnostika i lechenie: Rukovodstvo dlja vrachej. M.: Prem'er MT (in Russian).
Kovalenko, V.N., & Viktorova, A.P. (2011). Kompendium 2011 - Lekarstvennye preparaty. K.: Morion (in Russian).
Krylov, Ju.F. (2001). Jenciklopedija lekarstv. M. (in Russian).
Mancianti, F., Nardoni, S., Corazza, M., D'achille, P., & Ponticelli, C. (2003). Environmental detection of Microsporum canis arthrospores in the households of infected cats and dogs. J. Feline Med. Surg., 5, 323328. doi: 10.1016/S1098-612X(03)00071-8.
Ramsey, I. (2007). Small animal formulary. BSAVA. 6th edition. Reprinted with corrections.
Ruppel', V.V. (2018). Dermatofitija. Kak diagnostirovat' i lechit' v uslovijah veterinarnoj kliniki. Veterinarnyj Peterburg, 2. https://spbvet.info/zhurnaly/2-2018/dermatofitiya-kak-diagnostirovat-i-lechit-v-usloviyakh-veterinarnoy-kliniki (in Russian).
Sparkes, A.H., Robinson, A., MacKay, A.D., & Shaw, S.E. (2000). A study of the efficacy of topical and systemic therapy for the treatment of feline Microsporum canis infection. J. Feline Med. Surg., 2, 135-142. doi: 10.1053/jfms.2000.0093.
Sparkes, A.H., Werrett, G., Stokes, C.R., & Gruffydd-Jones, T.J. (1994). Microsporum canis: Inapparent carriage by cats and the viability of arthrospores. J. Small Anim. Pract., 35, 397-401. doi: 10.1111/j.1748-5827.1994.tb03861.x.
Taplin, D., Zaias, N., Rebell, G., & Blank, H. (1969). Isolation and recognition of dermatophytes on a new medium (DTM). Arch Dermatol., 99(2), 203-209. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/5763202.
TU U 24.4-37219230-001:2011 (2011). Metod pryhotu-vannia aharu Miullera-Khintona dlia funhitsydiv (in Ukrainian).
TU U 37 219230-001 2011 (2011). Metod pryhotuvannia krovianoho aharu (in Ukrainian).
