CC BY
46
УДК 612.73+612.118+612.621.5+612.627
О. В. Колчанова1, В. И. Циркин2 ЗАВИСИМОСТЬ ПРОЯВЛЕНИЯ МИОЦИТСТИМУЛИРУЮЩЕЙ АКТИВНОСТИ СЫВОРОТКИ КРОВИ КРЫС ОТ ФАЗЫ ЭСТРАЛЬНОГО ЦИКЛА И ПРЕДВАРИТЕЛЬНОГО ВОЗДЕЙСТВИЯ НА
ТЕСТ-ОБЪЕКТ АДРЕНАЛИНА
О. V. Kolchanova1, V. I. Tsirkin2
DEPENDENCE OF MY ОС YTSTIMUL ATORY ACTIVITY OF RAT BLOOD SERUM MANIFESTATION ON ESTROUS CYCLE PHASE AND PRELIMINARY ADRENALINE INTERVENTION ON TEST-OBJECT
вятский государственный гуманитарный университет, г. Киров
Казанский государственный медицинский университет, г. Казань
Цель работы состояла в изучении роли половых гормонов в регуляции продукции эндогенного активатора сократимости миоцитов (ЭАСМ) и эндогенного ингибитора сократимости миоцитов (ЭИСМ) и в совершенствовании биологического способа определению этих факторов. Исследовали способность сыворотки крови небеременных крыс, полученной в проэструс или метаэструс, изменять сократительную активность продольных полос окрога матки небеременных крыс. Установили, что выраженность ЭАСМ-активности сыворотки крови зависит от фазы цикла- в проэструсеона выше, чем в метаэструсе (это трактуется как следствие повышения продукции ЭИСМ под влиянием прогестерона). Она также зависит от состояния тест-объекта - предварительное кратковременное воздействие на него адреналином повышает проявление этой активности, что следует учитывать при определении содержания ЭАСМ и ЭИСМ в биологических жидкостях.
Ключевые слова:гладкие мышцы матки, половые гормоны, эстральный цикл, миоцитстимулирующая и миоцитингибирующая активность сыворотки крови.
The purpose of the following work was to study the role of sex hormones in regulation of production of endogenous activator of myocyte contractility (EAMC) and endogenous inhibitor of myocyte contractility (ЕГМС) and to improve the biological method of determining these factors. Ability of blood serum in proestrous or metaestrous to change contractive activity of longitudinal strips of uterus horn of non-pregnant rats was investigated. It was established that intensity of EAMC-activity of blood serum depends on a cycle phase - in proestrous it is higher than in metaestrous (it might be the result of increasing ЕГМС production influenced by progesterone). It also depends on the test-object condition - preliminary short-term adrenaline influence raises manifestation of this activity. It is necessary to consider in determining EAMC and EIMC content in biological fluids.
Key words: smooth muscle of uterus, sex hormones, estrous cycle, myocytstimulatory and myocytinhibitory activity of blood serum
Введение
Ранее в опытах с продольными полосками рога матки крыс при изучении адреномодулирующей активности сыворотки крови человека было установлено, что, наряду с адреносенсибилизирующей и адреноблокирующей активностью, она проявляет миоцитстимулирующую активность, т.е.
увеличивает частоту и амплитуду фазных сокращений, а в ряде случаев также повышает базальный тонус тест-объекта [8-10]. Это объяснялось наличием в сыворотке крови эндогенного активатора сократимости миоцитов (ЭАСМ). В отдельных опытах сыворотка проявляет миоцитингибирующую активность, т.е. снижает частоту и амплитуду фазных сокращений тест-объекта [8-10]. Это трактовалось как проявление эндогенного ингибитора сократимости миоцитов (ЭИСМ). Эта же закономерность была выявлена в отношении сыворотки крови крыс при исследовании ее адреномодулирующей активности [3, 4]. Однако до сих пор миоцитактивные свойства сыворотки крови человека и животных не изучались на тест-объекте, который исходно не подвергался бы воздействию адреналина. В рамках исследования роли половых гормонов в регуляции продукции ЭАСМ и ЭИСМ и в связи с необходимостью усовершенствования биологического способа их идентификации в данной работе была поставлена цель — в опытах с продольными полосками рога матки небеременных крыс изучить влияние предварительного воздействия адреналина на проявление ЭАСМ- и ЭИСМ- активности сыворотки крови крыс, полученной в фазах проэструса и метаэструса. Выбор этих двух фаз связан с тем, что максимальный подъем эстрогенов у небеременных крыс наблюдается в фазе проэструса, а прогестерона — в фазе метаэструса [6,12].
Материалы и методы
В качестве тест-объекта для идентификации ЭАСМ и ЭИСМ использовали продольные полоски (п=161) рога матки небеременных крыс (п=40), взятых в опыт в фазе метаэструса или диэструса, обладающих устойчивой спонтанной фазной сократительной активностью (СА). Кровь (4-5 мл) забирали у наркотизированных эфиром крыс, находящихся в фазе проэструса или в фазе метаэструса, путем пункции сердца. Во всех случаях фазу цикла определяли по картине влагалищного мазка [2]. Сыворотку получали путем центрифугирования крови при 1000 об/мин в течение 20 минут. Исследовали 4 ее разведения (1:50, 1:100, 1:500 и 1:1000). Регистрацию С А полосок проводили на «Миоцитографе» по методике Циркина В.И. и соавт. [7] при 38°С и скорости перфузии, равной 0,7 мл/мин.
Для определения зависимости миоцитстимулирующей активности от предварительного (10-минутного) воздействия на тест-объект адреналина было проведено две серии опытов (А и Б). Серия А включала 4 этапа. На 1-м этапе полоску перфузировали стандартным раствором Кребса. На 2-м этапе в расвор Кребса добавляли адреналин (доводя его концентрацию до 10'13 реже Ю'12-10'10 г/мл), при этом фазная спонтанная СА снижалась примерно на 50% от исходной уровня. На 3-м этапе полоску отмывали от адреналина стандартным раствором Кребса. На 4-м этапе проводили перфузию тест-объекта раствором Кребса, содержащим исследуемое разведение сыворотки крови и тем самым оценивали ее способность изменять СА миоцитов матки. Серия Б отличалась от серии А тем, что в ней отсутствовал второй этап, т.е. не было предварительного воздействия адреналина.
В работе использовали раствор Кребса (pH 7,4), содержащий (мМ): №С1
- 136; КС1 - 4,7; СаС12- 2,52; MgC\2- 1,2; КН2Р04- 0.6; КаНС03- 4,7; С6Н1206
- 11. Используемый адреналин произведен на Московском эндокринном заводе.
Результаты опытов подвергнуты статистической обработке. Они представлены в тексте виде средней и ошибки средней (М±т). Различия считали статистически значимыми при р<0,05 по критерию Уилкоксона (в тексте обозначено символом «*») и по критерию Краскала-Уоллиса [1].
Результаты исследования
При изложении результатов исследования вначале приводятся данные, отражающие влияние предварительного тестирования полоски адреналином на проявление способности сыворотки крови изменять СА миоцитов матки, т.е. сравниваются результаты серии А и серии Б для каждой из фаз цикла. Затем проводится анализ этой способности в зависимости от фазы эстрального цикла.
1. Зависимость проявления миоцитстимулирующей активности от предварительного воздействия адреналина.
1.1. Фаза проэструса. В опытах серии А при исследовании сыворотки крови крыс, находящихся в фазе проэструса, установлено (рис.1, панель А), что на 1-м этапе полоски обладали спонтанной фазной СА. При этом суммарная СА составила 150,3±11,4 мН/10 мин. На 2-м этапе, т.е. при перфузии полоски раствором Кребса, содержащим адреналин, суммарная СА статистически значимо снижалась до 71,2±6,5 мН/10 мин или до 49,9±3,9%* от исходного уровня, наблюдаемого на 1-м этапе.
На 3-м этапе (при удалении из среды адреналина) суммарная С А восстанавливалась, но не полностью — до 120,7±11,7 мН или до 84,1±5,7% от исходного уровня, наблюдаемого на 1-м этапе опытов (р<0,05, по критерию Уилкоксона). На 4-м этапе, т.е. при действии на тест-объект раствора Кребса, содержащего 50-кратное разведение сыворотки крови, полученной в фазу проэструса, возрастала частота и амплитуда фазных сокращений и в целом статистически значимо повышалась суммарная СА (до 202,6±39,6%* от уровня, наблюдаемого на 3-м этапе опытов (рис. 1, панель А, рис.2., проэструс — серые столбцы).
------------ Адр 10 Сын 50
10 мин
Панель А
Панель Б
Рис. 1 Механограммы продольных полосок рога матки небеременных крыс, демонстрирующие зависимость силы миоцитстимулирующего эффекта 50-кратного разведения (Сыв 50) сыворотки крови крыс, находящихся в фазе проэструса от наличия предварительного воздействия на тест-объект адреналина в концентрации Ю'10 г/мл (Адр 10) — панель А и при его отсутствии — панель Б. РК — раствор Кребса. Калибровка 10 мН, 10 минут.
Одновременно это разведение вызывало статистически значимое повышение базального тонуса - до 23,7±7,4%* от средней амплитуды фазных сокращений, наблюдаемых на 3-этапе опытов (рис. 1, панель А; рис. 3, проэструс - серые столбцы). Сыворотка крови в разведениях 1:100 и 1:1000 не оказывала значимого влияния на суммарную СА тест-объекта (она составила соответственно 142,6±19,2 и 100,6±15.1%), но в то же время статистически значимо повышала тонус полосок (соответственно до 13,0±7,4%* и 5,4±2,5%* от средней амплитуды фазных сокращений, наблюдаемых на 3-этапе). В разведении 1:500 сыворотка крови статистически значимо повышала и суммарную СА(до 168,7±31,4%*).
Судя по критерию Краскела-Уоллиса, степень изменения суммарной С А и тонуса в этих опытах зависела от кратности разведения: для суммарной СА -сила ЭАСМ-активности 50-кратного разведения сыворотки была значимо выше, чем 1000-кратного, для базального тонуса - 50-кратное разведение сыворотки оказывало более выраженный миоцитстимулирующий эффект, чем 500- и 1000-кратные (р< 0,05).
А Б 1:1000
Метаэструс
Проэструс
Рис. 2. Суммарная сократительная активность (СА) полосок рога матки небеременных крыс (в % к исходному уровню) при действии на них сыворотки крови крыс, находящихся в фазах проэструса и метаэструса, в разведениях 1:50, 1:100, 1:500 и 1:1000 в серии А ( первые столбцы) и серии Б (вторые столбцы). Символ «*» -означает, что различие с исходным уровнем статистически значимо по критерию Уилкоксона (р<0,05); А и - соответственно различие с серией А и с проэструсом статистически значимо по критерию Краскела-Уоллиса (р<0,05)
Проэструс Метаэструс
Рис.З. Повышение базального тонуса продольных полосок рога матки небеременных крыс (% к средней амплитуде фоновых фазных сокращений) при действии на них сыворотки крови крыс, находящихся в фазах проэструса и метаэструса, в разведениях 1:50, 1:100, 1:500 и 1:1000 в сериях А 9 первые столбцы) и Б ( вторые столбцы). Символ «*» - означает, что повышение базального тонуса статистически значимо по критерию Уилкоксона (р<0,05); А -различие с серией А статистически значимо по критерию Краскела-Уоллиса (р<0,05).
Таким образом, в опытах серии А установлено, что сыворотка крови крыс, находящихся в фазе проэструса, проявляет миоцитстимулирующую активность, судя по повышению суммарной СА (в разведениях 1:50 и 1:500) и базального тонуса (в разведениях 1:50, 1:100 и 1:1000), причем, выраженность этой активности падает по мере увеличения кратности ее разведения
В опытах серии Б, т.е. на полосках, которые не тестировались адреналином, при исследовании сыворотки крови крыс, находящихся в фазе проэструса, показано, что на 1-м этапе экспериментов суммарная С А
продольных полосок рога матки небеременных статистически значимо не отличалась от СА на 3-м этапе в опытах серии А, т.е. после удаления адреналина (94,4±11,8 и 120,7±11,7 мН/10 соответственно; р>0,05 по критерию Краскела-Уоллиса). Это позволяет сравнивать эффекты сыворотки крови, наблюдаемые в сериях А и Б. Установлено (рис.1, панель Б, рис.2, проэструс — черные столбцы), что в опытах серии Б сыворотка крови крыс, находящихся в фазе проэструса, статистически значимо повышала суммарную СА тест-объекта в разведениях 1:50 и 1:100 (соответственно до 219,2±34,3%* и 177,9±31,1%* от уровня, наблюдаемом на 1-м этапе опытов) и не изменяла ее в разведении 1:500 и 1:1000 (соответственно 157,4±29,6% и 140,6±24,6%). Судя по критерию Краскела-Уоллиса, эффект 50-кратного разведения был статистически значимо выше, чем эффект 1000-кратного разведения. Это означает, что по мере разведения сыворотки снижается и сила ее ЭАСМ-активности. В то же время в опытах серии Б эта сыворотка ни в одном из разведений (1:50, 1:100, 1:500 и 1:1000) не вызывала статистически значимого повышения базального тонуса полосок (он составил соответственно 5,8±3,7%, 3,1±2,6%, 7,0±5,1 и 0,7±0,7%). Таким образом, в опытах серии Б установлено, что сыворотка крови крыс, находящихся в фазе проэструса, проявляет миоцитстимулирующую активность, повышая суммарную фазную активность тест-объекта (в разведениях 1:50 и 1:100), не меняя при этом базальный тонус. При сравнении миоцитстимулирующей активности сыворотки крови в сериях А и Б установлено, что различия между ними регистрируются только по проявлению тонотропного эффекта: в серии Б этот эффект не наблюдался. К тому же сила тонотропного эффекта сыворотки крови в разведении 1:50 в серии А была статистически значимо выше, чем в серии Б (р<0,05 по критерию Краскела-Уоллиса).
Все это означает, что предварительное воздействие на тест-объект адреналина не влияет на проявление хронотропного и инотропного эффектов сыворотки крови крыс, находящихся в фазе проэструса, но усиливает проявление ее тонотропного эффекта.
1.2. Фаза метаэструса. При исследовании сыворотки крови, полученной в фазу метаэструса, в опытах серии А установлено, что на 2-м этапе экспериментов адреналин снижает амплитуду и частоту фазных сокращений продольных полосок рога матки. Это проявлялось в статистически значимом снижении суммарной СА (с 153,5±11,7 мН/10 мин. до 87,5±10,1 мН/10 мин., или до 57,2±4,4%* от уровня, наблюдаемого на 1-м этапе опытов). После удаления адреналина из среды происходило частичное восстановление суммарной СА (до 130,4±10,8 мН/10 минут или до 89,1±5,0%* от уровня, наблюдаемого на 1-м этапе опытов). Таким образом, характер фазной СА на 1-м, 2-м и 3-м этапах эксперимента здесь был таким же, как и в опытах, в которых исследовалась сыворотка крови крыс, находящихся в фазе проэструса (это позволяет в опытах серии А оценить зависимость миоцитстимулирующей активности сыворотки крови от фазы цикла). При перфузии полоски раствором Кребса, содержащем 50-, 100- или 500-кратные разведения сыворотки крови крыс, находящихся в метаэструсе, статистически значимо возрастала
суммарная СА тест-объекта (соответственно до 177,0±17,0%*, 198,9±34,3%* и 157,3±23,8%* от уровня, наблюдаемого на 3-м этапе опытов). Изменение суммарной СА в присутствии разведения 1:1000, равное 109,6±9,6%, было статически незначимым. Одновременно сыворотка в разведениях 1:50 и 1:100 повышала и базальный тонус (соответственно до 10,2±2,5%* и 4,6±2,1%* от средней амплитуды фазных сокращений, наблюдаемых на 3-м этапе). Изменения тонуса в присутствии разведений 1:500, составляющее 3,6±1,7 было статически незначимы. По критерию Краскела-Уоллиса, имеются статистически значимые различия между силой ЭАСМ-активности 50- и 1000-кратных разведений, оказываемой на суммарную СА и базальный тонус тест-объекта. Таким образом, в опытах серии А установлено, что сыворотка крови крыс, находящихся в фазе метаэструса, проявляет миоцитстимулирующую активность, судя по повышению суммарной СА (в разведениях 1:50, 1:100 и 1:500) и базального тонуса (в разведениях 1:50, 1:100, 1:1000). При этом выраженность этой активности снижается по мере разведения сыворотки крови.
В опытах серии Б при исследовании сыворотки крови крыс, находящихся в фазе метаэструса, исходная суммарная СА полосок матки составляла 173,2±27,0 мН/10 минут, т. е. она была близка к суммарной СА на 3-м этапе в серии А, которая составляла 130,4±Ю,8% (р>0,05, по критерию
Краскела-Уоллиса). Это позволяло сравнивать результаты обеих серий между собой. Установлено (рис. 2, 3. метаэструс — темные столбцы), что при воздействии сыворотки крови крыс, находящихся в фазе метаэструса, ни одно из исследованных разведений (1:50, 1:100, 1:500 и 1:1000) сыворотки крови статистически значимо не повышало суммарную СА (она составила соответственно 118,8±26,0%, 145,3±29,0%, 135,0±26,6% и 100,7±16,3% от уровня, наблюдаемого на 1-м этапе опытов) и не оказывало влияние на базальный тонус (он составил соответственно 6,1±3,4%, 4,6±3,7%, 7,4±5,3% и 2,0±2,0% от средней амплитуды фазных сокращений, наблюдаемых на 1-м этапе опытов). Это существенно отличает результаты серии А и Б между собой как по суммарной СА полосок, так и по уровню базального тонуса. О том, что сыворотка крови в серии Б в меньшей степени проявляет миоцитстимулирующую активность, чем в серии А, свидетельствует и тот факт, что суммарная СА в присутствии 50-кратного разведения сыворотки крови в серии Б была статистически ниже, чем в серии А (118,8±26,0% против 177,0±17,0%; р<0,05, по критерию Краскела-Уоллиса).
Все эти данные указывают на то, что предварительное тестирование полосок адреналином повышает проявление положительных хроно-, ино- и тонотропных эффектов сыворотки крови крыс, находящихся в фазе метаэструса.
2. Зависимость проявления миоцитстимулирующей активности сыворотки крови от фазы цикла. Представленные выше результаты исследования позволили оценить и влияние фазы эстрального цикла крысы на проявление миоцитстимулирующей активности сыворотки крови.
При анализе результатов исследования, полученных в опытах в серии А,
нам не удалось выявить наличие зависимости миоцитстимулирующей активности от фазы цикла - изменение суммарной СА и базального тонуса под влиянием 50-, 100-, 500- и 1000-кратных разведений сыворотки крови крыс, находящихся в фазе метаэструса, было таким же, как при исследовании сыворотки крови крыс, находящихся в фазе проэструса (все различия между ними были статистически незначимы по критерию Краскела-Уоллиса, р>0,05).
При анализе результатов исследования, полученных в серии Б, мы выявили существенные различия между проявлением миоцитстимулирующей активности сыворотки крови, в зависимости от фазы цикла. В частности, оказалось, что сыворотка крови, взятая в фазе проэструса, проявляла миоцитстимулирующую активность. Это выражалось в статистически значимом повышении суммарной СА под влиянием разведений 1:50 и 1:100, которое, однако, не сопровождалось ростом базального тонуса. В то же время сыворотка, полученная в фазе метаэструса, не проявляла миоцитстимулирующей активности, так как изменение суммарной СА и базального тонуса во всех случаях были статистически незначимы. Более того, выявлено, что суммарная С А при действии 50-кратного разведения сыворотки крови, полученной проэструсе, была статистически значимо выше, чем у такого же разведения сыворотки крови, полученной в метаэструсе (219,2±34,3 % против 118,8±26,0; р<0,05 по критерию Краскела-Уоллиса). Таким образом, в опытах серии Б, в отличие от опытов серии А, проявление ЭАСМ-активности сыворотки крови крыс зависело от фазы эстрального цикла. Это означает, что предварительное воздействие адреналина на тест-объект нивелирует, т.е. «маскирует» различия в проявлении стимулирующих свойств сыворотки крови, характерные для разных фаз цикла крысы.
Обсуждение результатов исследования
Результаты исследований подтверждают данные, полученные нами ранее [3,4] о том, что сыворотка крови крысы, подобно сыворотке крови человека, обладает способностью повышать частоту генерации фазных сокращений миометрия крысы и их амплитуду, а также базальный тонус, т.е. проявлять миоцитстимулирующую активность. Выраженность этой активности снижается по мере разведения сыворотки крови. Как и другие авторы [8-10], полагаем, что эта активность обусловлена наличием в сыворотке крови ЭАСМ. Очевидно, что этот фактор имеется не только у человека, но и у животных.
Наши исследования впервые показывают, что предварительное тестирование адреналином продольных полосок рога матки небеременных крыс, используемых в качестве тест-объекта, повышает вероятность обнаружения ЭАСМ в сыворотке крови крыс, особенно это характерно для сыворотки, полученной в фазе метаэструса. Этот феномен можно объяснить тем, что сыворотка крови, помимо ЭАСМ, содержит также эндогенный блокатор бета-адренорецепторов (ЭББАР). Ранее наличие такого фактора было обнаружено в крови человека [5, 6]. Очевидно, что этот фактор в наших экспериментах уменьшал остаточные проявления ингибирующего действия адреналина, которые могли еще наблюдаться в течение 10-20 минут после
удаления его из среды. В целом полученные данные указывают на то, что для изучения миоцитстимулирующей или миоцитингибирующей активности сыворотки крови крыс, других животных и человека более корректно в качестве тест-объекта использовать интактные полоски рога матки крысы, т.е. не подвергнутые воздействию адреналина или других веществ.
Нами также впервые выявлено, что миоцитстимулирующая активность сыворотки крови зависит от фазы эстрального цикла. В частности, установлено, что эта активность сыворотки крови у крыс, находящихся в фазе метаэструса, ниже, чем у крыс, находящихся в фазе проэструса. Это различие выявляется и на полосках рога матки, предварительно обработанных адреналином (т.е. в опытах серии А), и на интактных полосках (опыты серии Б). Примечательно, что в серии Б эти различия выражены в большей степени, чем в серии А.
При объяснении этого факта мы исходили из данных литературы [6, 12], согласно которым пик уровня эстрогенов в крови крысы наблюдается в проэструсе, а прогестерона — в метаэструсе. Мы полагаем, что у крыс в фазе метаэструса, под влиянием высоких концентраций прогестерона повышается синтез эндогенного ингибитора сократимости миоцитов (ЭИСМ). Именно этот фактор противодействует проявлению миоцитстимулирующей активности, обусловленной наличием в крови эндогенного активатора сократимости миоцитов (ЭАСМ). Иначе говоря, при воздействии на тест-объект сыворотки крови, полученной у крыс в фазе метаэструса, фоновая фазная СА не меняется по той причине, что эффекты ЭАСМ и ЭИСМ в этом случае уравновешены.
Учитывая полученными ранее данные о способности сыворотки крови самцов крыс проявлять миоцитстимулирующую активность в опытах с полосками миометрия крысы [4], полагаем, что продукция ЭАСМ скорее всего не регулируется половыми гормонами, в то время как продукция ЭИСМ регулируется ими, и, в частности, повышается под влиянием прогестерона.
Ранее в опытах с продольными полосками рога матки крысы было показано, что у беременных женщин способность сыворотки крови проявлять миоцитстимулирующую активность намного ниже, чем у небеременных женщин [8, 10]. В аналогичных опытах нами также было показано, что сыворотка крови беременных крыс в меньшей степени проявляет миоцитстимулирующую активность, чем небеременных [4]. Эти данные подтверждают предположение о том, что прогестерон является фактором, повышающим продукцию ЭИСМ у крыс, и, вероятно, у женщин. С этих позиций полагаем, что у женщин и у самок животных при беременности, когда уровень прогестерона возрастает, повышается продукция ЭИСМ, что, наряду с другими причинами, может приводить к торможению сократительной деятельности матки (СДМ).
Теория прогестеронового блока СБаро А. [11] предполагала, что прогестерон блокирует спонтанную фазную СА миометрия беременных женщин и тем самым способствует вынашиванию плода. В последующем было постулировано [6], что тормозное влияние прогестерона на сократительную деятельность матки (СДМ) обусловлено повышением синтеза
бета2-адренорецепторов миометрия под его влиянием. Это послужило основной для формулирования гипотезы о роли бета-адренорецепторного ингибирующего механизма (бета-АРИМ) в торможении СДМ при беременности [6]. Результаты наших исследований показывают, что возможен еще один механизм, торможения СДМ при беременности, состоящий в том, что прогестерон повышает продукцию ЭИСМ, это снижает спонтанную фазную СА и тем самым способствует торможении СДМ.
Заключение
1. Сыворотка крови небеременных крыс в разведениях 1:50, 1:100, 1:500 и даже 1:1000 способна повышать спонтанную фазную сократительную активность тест-объекта, в качестве которого используются продольные полоски рога матки этих же животных.
2. Выраженность миоцитстимулирующей активности сыворотки крови крыс, объясняемая наличием в ней эндогенного активатора сократимости миоцитов, или ЭАСМ, зависит от фазы цикла (в проэструсе она выше, чем в метаэструсе) и от состояния тест-объекта (предварительное кратковременное воздействие на него адреналином повышает проявление этой активности)
3. Постулируется, что продукция эндогенного ингибитора сократимости миоцитов (ЭИСМ), содержащегося в сыворотке крови, в отличие от продукция ЭАСМ, зависит от уровня половых гормонов, в том числе возрастает под влиянием прогестерона.
Список литературы
1. Гланц С. Медико-биологическая статистика. М.:Практика, 1999. 459 с;
2. Киршенблат, Я.Д. Практикум по эндокринологии. М., 1969. 256 с;
3. Колчанова О.В. Бета-адреномодулирующая активность сыворотки крови крысы в зависимости от фазы эстрального цикла и наличия беременности // Физиология человека и животных: от эксперимента к клинической практике. Сыктывкар, 2011. С. 92-95;
4. Колчанова О.В., Циркин В.И. Миоцитстимулирующая активность сыворотки
крови крыс в зависимости от пола и этапа репродуктивного процесса // Физиология кровообращения: Сборник тезисов V Всероссийской
школы-конференции. М., 2012. С. 80;
5. Сизова Е.Н., Циркин В.И. Физиологическая характеристика эндогенных модуляторов ß-адрено- и М-холинореактивности. Киров: Изд-во ВСЭИ, 2006. 183 с;
6. Циркин В.И., Дворянский С.А. Сократительная деятельность матки (механизмы регуляции). Киров, 1997. 270 с;
7. Циркин В.И., Дворянский С.А., Ноздрачев А.Д., Братухина С.В., Морозова М.А., Сизова Е.Н., Осокина A.A., Туманова Т.В., Шушканова Е.Г., Видякина Г.Я. Адреномодулирующие эффекты крови, ликвора, мочи, слюны и околоплодных вод человека// Доклады РАН. 1997. Т. 352. № 1. С. 124-126;
8. Циркин В.И., Хлыбова С.В., Сизова Е.Н. Миоцитстимулирующая активность сыворотки крови и ее изменения при беременности и в родах // Вятский
медицинский вестник. 2007. №2-3. С 48-56;
9. Циркин В.И., Ноздрачев А.Д., Хлыбова С.В., Демина H.JI. Содержание в сыворотке крови эндогенных модуляторов адренореактивности и эндогенного активатора сократимости миоцитов как отражение их участия в регуляции артериального давления // Вестник Санкт-Петербурского университета, серия 3 (Биология). 2008. Выпуск 2. С. 69-82;
10.Циркин В.И., Демина H.JL, Сизова Е.Н., Хлыбова С.В., Куншин A.A., Пенкина Ю.А., Кашин Р.Ю. Эндогенный активатор сократимости миоцитов и артериальная гипертензия // Вятский медицинский вестник. 2008. № 1. С. 55-66;
11. Csapo A. Progesreone «block» // Am. J. Anat. 1956. V.98. № 1-2. P. 273-291
12.Freeman M.E. The ovarian cycle of the rat // In: E.Knobil & J. Nail (eds.) Physiology of reproduct. New York.: Raven Press Ltd., 1988. P. 1893-1928.
Сведения об авторах статьи
«Зависимость проявления миоцитстимулирующей активности сыворотки крови крыс от фазы эстрального цикла и предварительного воздействия на тест-объект адреналина»
1. Колчанова Ольга Владимировна — очный аспирант кафедры биологии Вятского государственного гуманитарного университета (специальность 03.03.01 — физиология).
Почтовый адрес: 610002, г. Киров, ул. Красноармейская, 26. e-mail: о .kolchanova@mail .ru:
2. Циркин Виктор Иванович — д. м. н., профессор кафедры нормальной физиологии Казанского государственного медицинского университета, профессор кафедры биологии Вятского государственного гуманитарного университета.
Адрес почтовый: 610002, г. Киров, ул. Красноармейская, 26.
Телефон: (8332) 673-683 (лаборатория); e-mail: tsirkin@list.ru
