Научная статья на тему 'Задачи по теме "нефрология" problems on “Nephrology”'

Задачи по теме "нефрология" problems on “Nephrology” Текст научной статьи по специальности «Клиническая медицина»

CC BY
1226
158
i Надоели баннеры? Вы всегда можете отключить рекламу.
Журнал
Педиатрия. Consilium Medicum
ВАК
Область наук
i Надоели баннеры? Вы всегда можете отключить рекламу.
iНе можете найти то, что вам нужно? Попробуйте сервис подбора литературы.
i Надоели баннеры? Вы всегда можете отключить рекламу.

Текст научной работы на тему «Задачи по теме "нефрология" problems on “Nephrology”»

Задачи по теме «Нефрология»

Problems on "Nephrology"

рубрику ведет доктор медицинских наук, профессор кафедры педиатрии ФГБоу дпо «российская медицинская академия непрерывного профессионального образования» минздрава россии и.н.Холодова

задача 1

Мальчик, 4 года, поступил в клинику с жалобами на выраженные отеки вокруг глаз, голеней, редкие мочеиспускания. Заболел около 2 нед назад, когда после купания в реке поднялась температура до 38,2°С, появились головная боль, слабость. К врачу не обращались. Лечился дома «народными» средствами. Температура нормализовалась, но слабость и параорби-тальные отеки сохранялись. На 10-й день болезни наросли отеки голеней, стал реже мочиться. Учитывая клинические проявления и тяжесть состояния, был госпитализирован с диагнозом «гломерулонефрит».

В стационаре состояние расценено как тяжелое: выраженная бледность кожных покровов, анасарка. Артериальное давление (АД) - 130/80 мм рт. ст., частота сердечных сокращений (ЧСС) - 89 уд/мин. Слизистые полости рта чистые, влажные, множественный кариес, зев гиперемирован, гипертрофированные миндалины, спаянные с дужками. Границы сердца в пределах возрастной нормы, тоны сердца умеренно приглушенные, ритмичные. В легких дыхание жестковатое, проводится равномерно над всеми полями легких. Хрипы не слышны. Перкуторно - ясный легочный звук. Живот увеличен в объеме, печень выступает на 2 см ниже края реберной дуги, безболезненная. Селезенка не пальпируется. Асцит. Диурез за сутки 400 мл (40% от выпитой жидкости). Мочится безболезненно. Моча с буроватым оттенком, выраженной пеной. Стул утром оформленный.

Анализ крови клинический: эритроциты -4,0х1012/л, гемоглобин (НЬ) - 120 г/л, цветовой показатель (ЦП) - 0,9, лейкоциты - 9,8х109/л, эозино-филы - 2%, палочкоядерные - 2%, сегментоядер-ные - 55%, лимфоциты - 34%, моноциты - 7%, скорость оседания эритроцитов (СОЭ) - 40 мм/ч.

Биохимический анализ крови: общий белок -50 г/л, альбумин - 37,4%, глобулин - 62,6%, холестерин - 8,3 ммоль/л, креатинин - 64 мкмоль/л, мочевина - 12,7 ммоль/л.

Общий анализ мочи: относительная плотность -1010, белок - 3,2 г/л, эритроциты и лейкоциты - единичные в поле зрения; цилиндры - гиалиновые -3-4 в поле зрения.

Ультразвуковое исследование (УЗИ) органов брюшной полости: эхопризнаки диффузных изменений паренхимы почек. Свободная жидкость в брюшной полости (асцит).

задание:

1. Поставьте предварительный диагноз.

2. Какой основной патогенетический механизм про-теинурии у данного больного?

3. Какие еще исследования необходимо провести ребенку?

4. Назначьте базисное лечение.

5. Какая симптоматическая терапия показана данному пациенту?

задача 2

Мальчик, 13 лет, из семьи с отягощенным анамнезом по материнской линии. Дедушка - с почечной патологией, тугоухостью, умер в возрасте 34 лет от хронической почечной недостаточности. Сестра матери - страдает невритом слухового нерва, рецидивирующей гематурией. У самой матери с раннего возраста гематурия разной степени выраженности, протеинурия максимально до 1 г/л. Мать невысокого роста, страдает врожденной катарактой. Мальчик от 1-й нормально протекавшей беременности и родов. В 1,5-летнем возрасте на фоне острого респираторного заболевания выявлена гематурия, которая сохраняется до настоящего времени. Ребенок ниже долженствующего роста, нормального питания, имеет более 5 стигм дизэмбриогенеза, склонен к артериальной гипотонии.

Анализ крови клинический: эритроциты -4,0х1012/л, НЬ - 120 г/л, ЦП - 0,9, лейкоциты -9,8х109/л, эозинофилы - 2%, палочкоядерные - 2%, сегментоядерные - 55%, лимфоциты - 34%, моноциты - 7%, СОЭ - 40 мм/ч.

Биохимический анализ крови: общий белок -50 г/л, альбумин - 37,4%, глобулины - 62,6%, холестерин - 8,3 ммоль/л, креатинин - 64 мкмоль/л, мочевина - 12,7 ммоль/л.

Общий анализ мочи: эритроциты покрывают все поля зрения; суточная экскреция белка до 1 г.

При аудиометрическом исследовании выявлены признаки двусторонней нейросенсорной тугоухости.

УЗИ органов брюшной полости: эхопризнаки диффузных изменений паренхимы почек.

задание:

1. Ваш предварительный диагноз?

2. Назовите «классический» тип наследования данного заболевания.

3. Какое обследование является обязательным для ребенка?

4. Какой препарат оказывает нефропротективный эффект у таких больных?

5. Тактика ведения данного пациента, согласно клиническим рекомендациям.

задача 3

Мальчик, 13 лет, поступил в нефрологическое отделение с жалобами на слабость, утомляемость, субфебрилитет, отеки век, голеней и уменьшение диуреза. Известно, что мальчик профессионально занимался спортом в секции футбола. За 2 мес до поступления в стационар у подростка появилась слабость, субфебрилитет с эпизодами фебрильной лихорадки, мышечные боли, небольшая пастозность век и стоп, боли в голеностопных суставах без видимых их изменений. Врач, наблюдающий детей в секции, а также участковый врач все перечисленные симптомы объясняли повышен-

ными физическими нагрузками. Лабораторно-инстру-ментальные исследования проведены не были. Ребенок продолжал тренировки. За 1 нед до поступления фебрильная лихорадка стала стойкой, усилились боли в мышцах, костях, присоединились признаки артрита голеностопных суставов и уменьшение диуреза. Мальчик был госпитализирован в стационар в нефрологи-ческое отделение.

Из раннего анамнеза известно, что мальчик от 1-й беременности, протекавшей с повышением АД в III триместре. Роды срочные, самостоятельные, масса тела при рождении 3550 г, рост - 51 см. Привит по воз-

Clinical cases

расту. Болел редко (в 2,5 года перенес аденотомию, в 11 лет - бронхит). Аллергоанамнез: незначительные кожные высыпания при употреблении в пищу цитрусовых, томатов, шоколада. Наследственность отягощена: у мамы и у бабушки по материнской линии - артериальная гипертензия, отец умер в возрасте 33 лет (со слов, от инфаркта миокарда).

Состояние при поступлении тяжелое, вялый, выражены симптомы интоксикации и жалобы на боли в голеностопных суставах. Масса тела 50 кг, рост - 171 см (со слов мальчика, за последние месяцы похудел). Кожные покровы бледные, сухие, на правой щеке участок покраснения кожи с шелушением размером 1,0x0,8 см. Лимфоузлы подчелюстные, переднешейные размером до 1,0 см, эластичные, безболезненные, подвижные. Распространенные отеки, более выраженные параорби-тально, на голенях и стопах. При движении - болезненность в голеностопных суставах. Тоны сердца умеренно приглушены, ритм правильный, ЧСС - 84 уд/мин, АД -120/80 мм рт. ст. Олигурия (при выпитой жидкости до

I л за сутки выделил 230 мл). В остальном - без явных клинических проявлений.

Данные дополнительных методов исследования

Анализ крови клинический: НЬ - 92 г/л, эритроциты - 3,65 млн/мкл, ЦП - 0,75, тромбоциты -126 тыс. Ед/мкл, лейкоциты - 5,2 тыс. Ед/мкл, сегмен-тоядерные - 57%, лимфоциты - 30%, моноциты - 4,1%, СОЭ - 35 мм/ч.

Биохимический анализ крови: аспартатоминотран-сфераза (АСТ) - 42 ЕД/л (норма - 5-37), аланинами-нотрансфераза (АЛТ) - 18 ЕД/л (норма - 5-42), общий белок - 5,8 г/дл (норма - 6,7-8,7), С-реактивный белок (СРБ) - 8,4 (норма - до 5), общий билирубин -

II мкмоль/л (норма до 21), креатинин - 157 мкмоль/л (норма - до 115), мочевина - 23,3 ммоль/л (норма - до

7,5), мочевая кислота - 796,2 мкмоль/л (норма 178-380), лактатдегидрогеназа - 282 ЕД/л (норма -до 480), холестерин - 6,1 ммоль/л (норма - 3,5-4,2), калий - 5,0 ммоль/л (норма - 3,8-5,5), натрий -140 ммоль/л (норма - 135-154).

Белковые фракции: альбумины - 43,03%, (норма -54-82), а1 - 6,06% (норма - 2,7-5,1), а2 - 12,69% (норма - 7,4-10,2), | - 12,94% (норма - 11-15,3), у -25,28% (норма - 15-21,4).

Коагулограмма: повышение фибриногена до 400-500 мг (норма - 200-400), Д-димера - до 2832,9 нг/мл (норма - до 500).

Общий анализ мочи: рН - 8,0, относительная плотность - 1008, белок - 10,9 г/л, лейкоциты - 60-80 в поле зрения, эритроциты - 94-108 в поле зрения, цилиндры - зернистые 1-2 в поле зрения, восковидные -1-2 в поле зрения.

УЗИ органов брюшной полости и почек: паренхиматозные органы без особенностей. Свободная жидкость в большом количестве в малом тазу. Правая почка -106x44 мм, лоханка щелевидная. Левая почка -109x44 мм, лоханка щелевидная. Положение типичное, паренхима повышенной эхогенности, дифференци-ровка сохранна. Кровоток при цветовом допплеров-ском картировании ослаблен в подкапсульной зоне. Ш снижен до 0,59. Заключение: диффузные изменения паренхимы почек с выраженным снижением внутри-почечного кровотока.

Задание:

1. Какой диагноз можно предположить?

2. Какие клинические проявления наиболее достоверно свидетельствуют в пользу данного диагноза?

3. Какие лабораторные тесты необходимо выполнить для подтверждения диагноза?

Задача 4

Мальчик, 5 лет, поступил в стационар с жалобами на периодические боли в животе при длительной задержке стула (задержка стула до 3-4 дней) и изменения в анализах мочи.

Из анамнеза известно, что ребенок от 1-й беременности, протекавшей на фоне токсикоза 1-й половины, срочных, самостоятельных родов. Масса тела при рождении 2800 г, длина тела 43 см. На грудном вскармливании до 1,5 мес. Прикорм вводился по возрасту. В физическом и нервно-психическом развитии от сверстников не отставал. Острые респираторные инфекции -4-5 раз в год. Прививки по возрасту. С годовалого возраста задержка стула до 3-4 дней, стул плотный, широким цилиндром, фрагментированный, без патологических примесей. На фоне приема лактулозы положительный эффект. С 3-летнего возраста - боли в животе, купирующиеся после акта дефекации, обследован в гастроэнтерологическом отделении, проведена ирриго-графия - аномалии строения кишечника не выявлено. С 3,5 лет - эпизоды фебрильной лихорадки без объективных причин (лихорадку педиатр по месту жительства объяснял интоксикацией вследствие задержки стула). В 4 года - на фоне острой респираторной инфекции в общем анализе мочи обнаружена лей-коцитурия - до 50 в поле зрения. В 5 лет эпизоды боли в животе, фебрильная лихорадка, вновь лейкоцитурия. Мальчик консультирован педиатром в одном из центров, назначен парентерально цефтриаксон, который получал в течение 3 дней. Состояние и показатели мочевого осадка не улучшились, в связи с чем госпитализирован в нефрологическое отделение с диагнозом - острый пиелонефрит.

При поступлении состояние средней степени тяжести, лихорадит. Пониженного питания - вес 17 кг. Кожные покровы бледно-розовые, влажные, чистые. Лимфоузлы не увеличены. Язык влажный, у корня обложен белым налетом. Сердечно-легочная деятельность удовлетворительная. АД - 95/55 мм рт. ст., ЧСС -

100 уд/мин. Живот мягкий, умеренно болезненный над лоном. Печень и селезенка не увеличены. Стул 1 раз в 3-4 дня, фрагментированный. Дизурии нет.

Клинический анализ крови: НЬ - 118 г/ л, эритроциты - 4,2 млн/мкл, ЦП - 0,84, тромбоциты -284 тыс. Ед/мкл, лейкоциты - 6,3 тыс. Ед/мкл, сегмен-тоядерные - 63%, лимфоциты - 31%, моноциты - 6%, СОЭ - 25 мм/ч.

Общий анализ мочи: рН - 5,0, относительная плотность - 1015, белок - 0,34 г/л, лейкоциты - до 100 в поле зрения, эритроциты - 0-2 в поле зрения, слизь -(++).

Биохимический анализ крови - без отклонений от нормы.

Проба Зимницкого: суточное количество мочи составляет 70% от выпитой жидкости. Дневной диурез составляет 2/3 суточного. Относительная плотность мочи - 1004-1015.

УЗИ органов брюшной полости: перегиб тела желчного пузыря, диффузные изменения поджелудочной железы.

УЗИ почек и мочевого пузыря: правая почка -80x30 мм, лоханка 11 мм (смешанного типа), левая почка - 79x31 мм, лоханка - 6 мм (смешанного типа). После микции: лоханка справа - 10 мм, слева - 6 мм. Заключение: правосторонняя пиелоэктазия. Аномально расположенные почки, эхографически нельзя исключить пузырно-мочеточниковый рефлюкс справа.

Задание:

1. На основании представленных данных, какой диагноз у больного наиболее вероятен?

2. Какие показания к проведению рентгенурологиче-ского исследования у данного больного?

3. Что позволяет оценить статическая нефросцинти-графия?

4. Какой антибактериальный препарат наименее целесообразен при назначении эмпирической терапии данному пациенту?

CONSILIUM MEDICUM. Pediatrics 2017 | NO. 4 103

задача 5

Мальчик, 4 года, от нормально протекавшей 1-й беременности, срочных физиологических родов. Ранний анамнез без особенностей, редко болеющий. Консультирован по поводу снижения диуреза, умеренно выраженных параорбитальных отеков. За 3 дня до обращения отмечался жидкий стул, к врачу не обращались, лечились самостоятельно симптоматическими средствами, стул нормализовался.

При осмотре: бледен, тургор тканей умеренно снижен, кожные покровы чистые от сыпи. Субиктерич-ность склер. Лимфоузлы во всех группах без особенностей. Слизистые полости рта чистые, влажные, множественный кариес. Тоны сердца умеренно приглушены. АД - 95/52 мм рт. ст. Живот доступен глубокой пальпа-

ции, безболезненный. Печень и селезенка не увеличены. Мочится редко, малыми порциями, моча мутновата.

В поликлинике проведен общий анализ крови: НЬ -92 г/ л, эритроциты 3,7 млн/мкл, тромбоциты -110 тыс./мкл, лейкоциты - 10,1 тыс./мкл, сегментоя-дерные - 57%, лимфоциты - 30%, моноциты - 4,1%, СОЭ - 35 мм/ч.

задание:

1. На основании представленных данных, какой диагноз у больного наиболее вероятен?

2. Назначьте дополнительные методы обследования.

3. Дальнейшая тактика ведения пациента.

Уважаемые читатели!

Правильные ответы на заданные вопросы будут опубликованы в журнале «Педиатрия. Consilium Medicum» №1, 2018 г.

i Надоели баннеры? Вы всегда можете отключить рекламу.