CC BY
11
© Безродна А. I., Вишницька I. А., Мельник О. Г., Оветчин П. В., Резуненко Ю. К. УДК: 61: 613.- 613.63 - 613.6.02 - 613.632
Безродна А. I., Вишницька I. А., Мельник О. Г., Оветчин П. В., Резуненко Ю. К.
ВПЛИВ ОЛ1ГОЕФ1Р1В В СУБТОКСИЧН1Й ДОЗ1 НА ГОРМОНАЛЬНИЙ ОБМ1Н ПРИ ТРИВАЛ1Й ТОКСИФ1КАЦП ТВАРИН В П1ДГОСТРОМУ ЕКСПЕРИМЕНТ1 Харкiвський нацiональний медичний ушверситет (м. Хармв)
Дане дослiдження е фрагментом науково-до-слщно! роботи «Експериментальне обфунтування прогнозу небезпеки та корекци структурно-патоге-нетичних порушень в органiзмi в проблемi розробки ппеычних нормативiв поверхнево-активних речовин для води водойм» (реестрацiйний № 011511000233), яка виконуеться в Харювському нацюнальному ме-дичному унiверситетi за замовленням МОЗ Укра!ни.
Вступ. Дослiдження впливу шюдпивих чинникiв навколишнього середовища на оргаызм теплокров-них тварин обумовлюе необхiднiсть оцiнки реакцiй бiосистеми на рiзних рiвнях II структурно-функц^ онально! органiзацiI, якi спрямованi на збережен-ня адаптацiI i гомеостатично! функцiI органiзму. В зв'язку з цим актуальною проблемою е подальше вивчення механiзмiв розвитку патологiчних стаыв в умовах кризового стану бюсфери i забруднення оточуючого середовища негативними хiмiчними, ф^ зичними i бюлопчними факторами, якi здатнi форму-вати розвиток еколопчно обумовлених захворювань i патологiчних станiв [7,8]. Це в повнм мiрi вщно-ситься i до виробництва олiгоефiрiв, якi е потужни-ми забруднювачами навколишнього середовища, робггничо! зони промислових пiдприемств, хiмiчних комбiнатiв i водойм [2,3,5]. По об'ему i асортименту свiтового виробництва дана група сполук оргаыч-ного синтезу займае друге мюце пюля поверхнево активних речовин [2].
З кожним роком у виробництво впроваджують-ся все новi марки олiгоефiрiв з регламентованими фiзико-хiмiчними властивостями, як потребують ретельного вивчення !х дм на рiзнi органи, системи i функцiI органiзму та складання прогнозу потен-цiйноI небезпеки для людей i навколишнього середовища [2,4]. Одыею iз унiкальних особливостей живих органiзмiв е !х здатнiсть пристосовуватися до мЫливих умов середовища мешкання i зберiгати сталiсть гомеостазу за допомогою механiзмiв само-регуляцiI в здмснены яких провiдну роль вщграють гормони [3,7-8]. У вищих органiзмiв координований перебiг всiх бiохiмiчних процеЫв не тiльки в цтю-ному, але i в мiкропросторi окремо! клiтини i навiть в окремому субкттинному утвореннi (мiтохондрiI, мiкротомi, апарат Гольжi, ендоплазматичнiй мережi, ядрi та Ы.) визначаються нейрогуморальними меха-ызмами, що склалися в процесi еволюцп. Завдяки цим механiзмам органiзм сприймае рiзноманiтнi впливи навколишнього i внутршнього середовища,
тонко регулюючи iнтенсивнiсть процеЫв обмiну речовин i енерги. В регуляцiI цих процесiв i в здiйсненнi послiдовностi багато чисельних реакцм гормональна система займае промiжне мiсце помiж нервовою системою i дiею ферментiв. Вiдомо, що регуля^я обмiну реалiзуеться шляхом змЫи швидкостi фер-ментативних реакцiй, яка залежить в свою чергу вщ каталiтичноI активностi ферментiв.
Гормони визивають або швидку реакцiю або ш-дукують повiльну реакцiю, поеднану з синтезом с1е поуо ферментiв. Широкий спектр гормоыв, особливо стерощы, здатнi здiйснювати вплив на гене-тичний апарат клiтини, визиваючи синтез вщповщ-них мРНК, якi в рибосомах слугують матрицею для синтезу молекули ферменту [3,7-8]. Тому, будь-як порушення синтезу або розпаду гормоыв, що ви-кликанi рiзноманiтними факторами, включаючи за-хворювання ендокринних залоз, приводять до змЫи нормального синтезу фермен^в i, вiдповiдно, до порушення метаболiзму.
Метою роботи було вивчення обмшу гормонiв i пстогормоыв у бiлих щурiв, що пщдавалися трива-лiй дИ субтоксично! дози олiгоефiрiв в умовах пщго-строго токсиколопчного експерименту.
Об'ект i методи дослщження. В роботi було використано двi новi марки олiгоефiрiв, яю мають товарну назву «Лапроли» з регламентованими фiзико-хiмiчними властивостями: олiгоефiр Л-3603-2-12 (полiоксипропiленоксиетилентриол -молекулярною масою 3600) i Л-10002-2-80 (полюк-сиетиленоксипроптендюл - молекулярною масою 10000). Середньолетальн дози (ДЛ50) були встанов-лен на щурах на рiвнi 3,34 i 38,4 г/кг маси тварин, вщповщно для Л-3603-2-12 i Л-10002-2-80. Згщно програми дослiдження було проведено пщгострий експеримент на бiлих щурах популяци Вiстар масою 180-190 г тривалютю 45 дiб. Тваринам за допомогою металевого зонду щоденно натщесерце вну-тршньошлунково вводилися воды розчини речовин iз розрахунку 1/100 ДЛ50, що складало 33,0 мг i 384,0 мг/кг маси щурiв, вiдповiдно для Л-3603-2-12 i Л-10002-2-80.
Проведення експерименту здмснювалось iз до-триманням принципiв бюетики, що викладенi у Хель-синсьюй декларацiI ВсесвiтньоI медично! асоцiацiI про гуманне ставлення до тварин, а також згщно до Закону Укра!ни «Про захист тварин вщ жорстокого поводження» вiд 15.12 2009 р. № 1759-^ та «Загаль-
них етичних принципт експеримент1в на тваринах» (КиТв, 2001).
Оц1нка стану гормонального обм1ну здмснюва-лася п1сля зак1нчення пщ гостроТ токсиф1кац1Т щур1в. Визначення вмюту гормон1в I г1стогормон1в викону-валося радЫмунолопчними методами [2,7-8]. Про-ведене дослщження концентрац1Т в сироватц1 кров1 адренокортикотропного (АКТГ), соматотропного (СТГ), тиреотропного (ТТГ), фол1кулостимулюючого гормону (ФСГ), лютеотропного (ЛТГ), прогестерону (ПГ), тироксину (Т4), трийодтирон1ну (Т3), тестостерону (ТС), естрадюлу (ЕД), пролактину (ПЛ), кальци-тон1ну (КТ), паратирину (ПТ), шсулшу (1Н), глюкагону (ГН) I метаболтв арах1доновоТ кислоти: простаглан-дин1в групи ПГЕ1, ПГЕ2, ПГЕ; ПГР1а (простацикл1на-6-кето-ПГР1а), ПГР2а, лейкотр1ен1в С4, В4.
Статистичне опрацювання отриманих результа-т1в зд1йснювалося за допомогою критер1я Стьюден-та-Ф1шера.
Результати дослiдження та Ух обговорен-
ня. Результати досл1дження вмюту статевих гор-мон1в I гонадотроп1н1в при тривал1й токсиф1кац1Т щур1в показали зниження в сироватц1 кров1 ФСГ на 45,85% I 38,46%, пролактину на 23,93% I 21,36%, лютеотропЫу на 66,90% I 60,97%, естрадюлу на 49,95% I 44,84%, тестостерону на 55,18% I 47,13%, вщповщно пщ впли-вом Л-3603-2-12 I Л-10002-2-80. Кон-центрац1я прогестерону при цьому не змшювалася (табл. 1). Дан1 до-сл1дження св1дчать, що ксенобюти-ки Л-3603-2-12 I Л-10002-2-80 в доз1 1/100 ДЛ50 значно пригычують ге-неративну функц1ю як у самц1в, так I у самок.
Анал1з гормон1в енергетичного I бткового обм1ну виявив зниження вмюту в сироватц1 кров1 тиреотропного гормону, соматотропшу, шсул1-ну I пщвищення тироксину, трийод-тирон1ну, АКТГ, глюкагону (табл. 2). На цьому фон1 спостер1галося змен-шення концентраци глюкози. Так, ТТГ зменшувався на 54,53% I 51,27%, шсулш на 42,92% I 37,19%, СТГ на 55,20% I 46,56%, глюкоза у самц1в на 51,84% I 46,11%, а у самок на 48,58% I 40,20%, тод1 як Т4 пщвищував-ся на 58,86% I 49,0%, Т3 на 46,66% I 37,03%, АКТГ на 319,30% I 249,46%, глюкагон на 57,59% I 47,3%, вщповщно пщ впливом Л-3603-2-12 I Л-10002-2-80.
Пщвищення вмюту АКТГ, глюкагону, Т3, Т4 I зниження глюкози, Ысул1-ну, СТГ можуть переконливо свщчити про активац1ю катабол1чних процес1в I пригычення вщновлювальних син-тез1в пщ впливом 1/100 ДЛ50, як1 зм1-нюються на фон1 порушень вугле-водного, бткового, енергетичного I минерального обм1ну [1,4,6].
Анал1з виявлених зм1н гормонального обм1ну дозволяв судити про неспециф1чну реакц1ю орган1зму на субтоксичний вплив ксенобютиюв I в1дображае стан захисно-пристосувальних механ1зм1в, в яких провщна роль належить г1поталамусу, г1поф1зу, щи-топод1бн1й залоз1, наднирникам I паращитопод1бн1й залоз1 [1,2,4,6]. Досл1дження показали зниження гормону кальцитоншу I п1двищення в сироватц1 кров1 паратирину (табл. 3). Ц1 дан1 вказують, що ол1гоеф1-ри в доз1 1/100 ДЛ50 порушують фосфорно-кальц1е-вий обм1н, який характеризуемся моб1л1зац1ею 1он1в Са2+, Р5+ 1з депо - к1стковоТ тканини, I пригыченням використання кальц1ю для побудови юстковоТ тканини, що може бути поеднано з розвитком остеопоро-зу I кальциф1кац1ею оргаыв I тканин.
Важливим ланцюгом в трансдукцп гормональ-них вплив1в на функц1ю кл1тин е простагландини, як1 секретуються окремими скупченнями залозис-тих клмтин в р1зних органах I тканинах. Вони викону-ють важливу функц1ю в регуляц1Т обм1ну цикличного 3', 5'-аденозинмонофосфату (цАМФ) I цикличного 3', 5'-гуанозинмонофосфату (цГМФ), як1 активу-ють цАМФ I цГМФ-залежн1 протешюнази, зм1нюючи
Таблиця 1.
Вплив ол1гоеф1р1в в доз1 1/100 ДЛ50 на статев1 гормони I гонадотроп1ни
при тривалш токсифшацм в умовах пщгострого експерименту
Показники Група спостереження, М/т
Контроль Л-3603-2-12 Л-10002-2-80
ФСГ (тну/т!), самки 26,37 ± 1,63 14,28 ± 1,22* 16,23 ± 1,45*
ПЛ (т1у/т!), самки 2846,3 ± 156,8 2165,4 ± 83,7* 2238,6 ± 92,4*
ЛТГ (мкОд/мл), самки 7,25 ± 0,65 2,4 ± 0,17* 2,83 ± 0,25*
Ед (мкОд/мл), самки 8,43 ± 0,76 4,22 ± 0,35* 4,65 ± 0,42*
ПГ (нмоль / мл), самки 21,46 ± 1,53 20,85 ± 1,63 22,44 ± 1,76
ТС (мкОд/мл), самц1 0,87 ± 0,06 0,39 ± 005* 0,46 ± 0,07*
Примггка: * - р1зниия в1рог1дност1 р < 0,05 у поршняны з контролем.
Таблиця 2.
Вплив ол1гоеф1р1в на стан гормотв енергетичного I б1лкового обм1ну пщ впливом 1/100 ДЛ50
Показники Група спостереження, М/т
Контроль Л-3603-2-12 Л-10002-2-80
ТТГ (мкОд/мл), самц1 12,6 ± 0,94 5,73 ± 0,48* 6,14 ± 0,52*
Т3 (мкОд/мл), самц1 1,35 ± 0,12 1,98 ± 0,17* 1,85 ± 0,20*
Т4 (мкОд/мл), самц1 48,63 ± 3,45 77,35 ± 4,18* 72,46 ± 5,10*
АКТГ (пг/мл), самц1 32,73 ± 3,28 137,24 ± 6,53* 114,38 ± 7,15*
Глюкагон (нмоль / мл), самц1 183,3 ± 7,14 293,6 ± 12,8* 274,5 ± 10,3*
СТГ (пг/мл), самц1 19,46 ± 1,38 8,72 ± 0,67* 10,4 ± 0,92*
1нсул1н (мкОд/мл), самц1 37,52 ± 3,66 21,42 ± 1,86* 23,57 ± 1,43*
Глюкоза (пг/мл), самц1 4,36 ± 0,28 2,10 ± 0,14* 2,35 ± 0,22*
Глюкоза (пг/мл), самки 4,20 ± 0,33 2,16 ± 0,21* 2,47 ± 0,24*
Примггка: * - р1зниия в1рог1дност1 р < 0,05 у поршняны з контролем.
Вплив ол1гоеф1р1в в доз1 1/100 ДЛ50 на фосфорно-кальц1евий обм1н при тривал1й токсиф1кацГГ б1лих щур1в
Показники Група спостереження, М/т
Контроль Л-3603-2-12 Л-10002-2-80
Кальцитонш (мкОд/ мл), самц1 38,68 ± 3,54 18,36 ± 1,27* 22,44 ± 1,88*
Паратирин (мкОд/мл), самц1 13,85 ± 1,17 45,21 ± 3,54* 42,16 ± 4,10*
Примггка: * - р1зниия в1рог1дност1 р < 0,05 у поршняны з контролем.
таким чином внутршньоклггинний метаболiзм. При цьому, мехаызм бiологiчноI дiI простагландинiв -тканинних пстогормоыв мае в сво!й основi принцип зворотнього зв'язку [2,4]. Попередниками синтеза простагландиыв е арахщонова i лiноленова жирнi кислоти, яю слугують джерелом утворення друго! групи пстогормоыв - лейкотрiенiв. (м властива зна-чна частина бiологiчних ефекпв на клiтинному, органному i тканинному рiвнях. Експериментально доведено вплив багатьох хiмiчних сполук на синтез i обмiн лейкотрiенiв, а також простагландиыв [1,2,4,6]. Ре-зультати доотдження виявили вплив олiгоефiрiв на обмЫ цих гiстогормонiв пiд впливом 1/100 ДЛ50 Було виявлено пщвищення ПГЕ2 на 76,80% i 64,41%, ПГЕ1 на 59,93% i 56,97%, ПГЕ на 223,36% i 212,24%, 6-кето-ПГР1а на 166,07% i 125,17%, лейкотрiену В4 на 132,35% i 110,98% на фонi зниження вмюту в сироватцi кровi ПГР2а на 56,19% i 52,74%, а лейко-трiену С4 на 25,07% i 11,17%, вiдповiдно пiд впливом Л-3603-2-12 i Л-10002-2-80 (табл. 4).
Вплив 1/100 ДЛ50 ол1гоеф1р1в на вм1ст г1стогормон1в в сироватц1 кров1
Показники Група спостереження, М/т
Контроль Л-3603-2-12 Л-10002-2-80
ПГЕ2 (пг/мл) 1785,4 ± 56,2 3156,7 ± 69,3* 2935,4 ± 57,6*
ПГЕ1 (пг/мл) 3278,5 ± 69,3 5243,6 ± 82,5* 5146,4 ± 73,8*
П^2п (пг/мл) 19,4 ± 1,5 8,5 ± 0,64* 9,17 ± 0,77*
ПГЕ (нмоль/мл) 254,7 ± 12,3 823,6 ± 14,7* 795,3 ± 12,4*
6-кето- ПГЕ1а (пг/мл) 5,6 ± 0,48 14,9 ± 1,23* 12,61 ± 0,93*
Лейкотр1ен В4 (пг/мл) 10,2 ± 0,58 23,7 ± 1,45* 21,52 ± 1,66*
Лейкотр1ен С4 (пг/мл) 164,8 ± 9,7 123,5 ± 7,8* 146,4 ± 10,3*
Примггка: * - р1зниия в1рог1дност1 р < 0,05 у поршняны з контролем.
Таблиця 3. Установлен змЫи у вмiстi про-стагландинiв i лейкотрiенiв свiдчать про активацiю фосфолтази А i моно-оксигенази. Таю метаболiчнi ефекти вказують на мембранотропну дто ол^ гоефiрiв, яка здатна проявлятися по-лiтропними змiнами в рiзних органах, системах i функ^ях органiзму [2,3,5].
Висновки. Таким чином, ол^оеф^ ри в дозi 1/100 ДЛ50 здатнi порушувати бiлковий, вуглеводний, мшеральний i енергетичний обмiн. Ксенобюти-ки Л-3603-2-12 i Л-10002-2-80 в дозi 1/100 ДЛ50 забезпечують перевагу катаболiчних процесiв над анаболiчними синтезами, активуючи гiпоталамус, гiпофiз, щитоподiбну, паращитоподiбну залози, як неспецифiчну захисно-пристосувальну реакцiю органiзму, що спрямована на забезпечення гомеостатично! функцп органiзму. Олiгоефiри в дозi 1/100 ДЛ50 здатнi пригычувати гонадотропiни i статевi гормони, що вказуе на не-гативний !х вплив на генеративну функцю експери-ментальних тварин. Одним iз важливих ланцюгiв ме-ханiзмiв бiологiчноI дИ олiгоефiрiв е мембранотропн ефекти i багаточисельнi порушення рiзних органiв, систем i функцiй оргаызму.
Перспективи подальших дослiджень. Про-блемний напрямок статп мае перспективу подальших дослщжень з декiлькох актуальних напрям-кiв. Перш за все, об'екти дослiдження - полiефiри мають визначену перспективу широкого викорис-тання в багатьох галузях виробництв Укра!ни.
По-друге, одержан результати, що висв^леы в публiкацiI потребують подальших доотджень для того, щоб обфунтувати патогенетичн механiзми патологiI в органiзмi тепло-кровних, що е визначальним завдан-ням i метою дослiджень.
По-трете, результати доотджень будуть слугувати науковою основою для обфунтування офiцiйних держав-них гiгiенiчних нормативiв об'ектiв до-слiджень для води водойм в системi МОЗ Укра!ни, що являеться на сьо-годнi одним iз найбiльш ефективних профiлактичним заходом в систе-мi охорони джерел водопостачання i рекреацiйних водойм вiд непомiрно зростаючого хiмiчного забруднення води поверхневих водойм.
Таблиця 4.
Л^ература
1. Жуков В. И. Медико-биологические аспекты проблемы охраны водных объектов от загрязнения поверхностно-активными
веществами / В. И. Жуков, Р. И. Кратенко, Ю. К. Резуненко [и др.]. - Харьков: «Торнадо», 2000. - 394 с.
2. Жуков В. И. Простые и макроциклические эфиры: научные основы охраны водных объектов / В. И. Жуков, Л. Д. Попова,
О. В. Зайцева [и др.]. - Харьков: «Торнадо», 2000. - 438 с.
3. Жуков В. И. Фториды: биологическая роль и механизм действия / В. И. Жуков, О. В. Зайцева, В. И. Пивень. - Белгород:
Белвитамины, 2006. - 220 с.
4. Жуков В. И. Тормозные гидравлические жидкости. Гигиенические аспекты окружающей и производственной среды /
В. И. Жуков, Ю. К. Резуненко, О. В. Зайцева. - Харьков, 1999. - 255 с.
5. Мясоедов В. В. Детергенты - модуляторы радиомиметических эффектов / В. В. Мясоедов, Ю. И. Козин [и др.]. - Белгород,
2000. - 375 с.
6. Цыганенко А. Я. Научные основы обоснование прогноза потенциальной опасности детергентов в связи с регламентацией
в воде водоемов / А. Я. Цыганенко, В. И. Жуков, Н. Г. Щербань [и др.]. - Белгород, 2001. - 442 с.
7. Щербань Н. Г. Биохимические аспекты экологической патологии, связанной с химическим загрязнением поверхностных
источников водоснабжения / Н. Г. Щербань, В. И. Жуков, В. В. Мясоедов, Ю. К. Резуненко. - Харьков: «Раритеты Украины», 2011. - 176 с.
8. Щербань Н. Г. Оценка рисков здоровья населения опасных отходов (Биохимические аспекты) / Н. Г. Щербань, В. И. Жуков,
В. В. Мясоедов, Ю. К. Резуненко. - Харьков: «Апостроф», 2010. - 156 с.
УДК: 61: 613.- 613.63 - 613.6.02 - 613.632
ВПЛИВ ОЛ1ГОЕФ1Р1В В СУБТОКСИЧН1Й ДОЗ1 НА ГОРМОНАЛЬНИЙ ОБМ1Н ПРИ ТРИВАЛ1Й ТОК-СИФ1КАЦП ТВАРИН В П1ДГОСТРОМУ ЕКСПЕРИМЕНТ1
Безродна А. I., Вишницька I. А., Мельник О. Г., Оветчин П. В., Резуненко Ю. К.
Резюме. Метою роботи було вивчення обмшу гормоыв i пстогормоыв у бтих щурiв, що пщдавалися тривалм Ail субтоксично! дози олiгоефiрiв в умовах пщгострого токсиколопчного експерименту. Олiгоефiри в дозi 1/100 ДЛ50 здатн порушувати бтковий, вуглеводний, мЫеральний i енергетичний обмн Ксенобютики Л-3603-2-12 i Л-10002-2-80 в дозi 1/100 ДЛ50 забезпечують перевагу катаболiчних процесiв над анаболiч-ними синтезами, активуючи ппоталамус, гiпофiз, щитоподiбну, паращитоподiбну залози, як неспецифiчну захисно-пристосувальну реакцiю органiзму, що спрямована на забезпечення гомеостатично! функци орга-нiзму. Олiгоефiри в дозi 1/100 ДЛ50 здатнi пригнiчувати гонадотропши i статевi гормони, що вказуе на нега-тивний !х вплив на генеративну функ^ю експериментальних тварин.
Ключовi слова: «Лапроли», гормональний обмш, фосфорно-кальцieвий обмiн, енергетичний обмiн, бтковий обмн ксенобiотики, токсичнiсть, довкiлля, здоров'я.
УДК: 61: 613.- 613.63 - 613.6.02 - 613.632
ВЛИЯНИЕ ОЛИГОЭФИРОВ В СУБТОКСИЧЕСКОЙ ДОЗЕ НА ГОРМОНАЛЬНЫЙ ОБМЕН ПРИ ДЛИТЕЛЬНОЙ ТОКСИФИКАЦИИ ЖИВОТНЫХ В ПОДОСТРОМ ЭКСПЕРИМЕНТЕ
Безродная А. И., Вишницкая И. А., Мельник А. Г., Оветчин П. В., Резуненко Ю. К.
Резюме. Целью работы было изучение обмена гормонов и гистогормонов белых крыс, подвергавшихся длительному воздействию субтоксической дозы олигоэфиров в условиях подострого токсикологического эксперимента. Олигоэфиры в дозе 1/100 ДЛ50 способны нарушать белковый, углеводный, минеральный и энергетический обмен. Ксенобиотики Л-3603-2-12 и Л-10002-2-80 в дозе 1/100 ДЛ50 обеспечивают преимущество катаболических процессов над анаболическими синтезами, активируя гипоталамус, гипофиз, щитовидную, паращитовидных железы, как неспецифическую защитно-приспособительную реакцию организма, направленную на обеспечение гомеостатической функции организма. Олигоэфиры в дозе 1/100 ДЛ50 способны подавлять гонадотропины и половые гормоны, что указывает на отрицательное их влияние на генеративную функцию экспериментальных животных.
Ключевые слова: «Лапролы», гормональный обмен, фосфорно-кальциевый обмен, энергетический обмен, белковый обмен, ксенобиотики, токсичность, окружающая среда, здоровье.
UDC: 61: 613.- 613.63 - 613.6.02 - 613.632
THE INFLUENCE OF OLIGOESTERS IN TOXICAL DOSE ON HORMONAL METABOLISM OF ANIMALS IN SUBACUTE EXPERIMENT
Bezrodnaya A. I., Vyshnytska I. A., Melnyk O. G., Ovetchyn P. V., Rezunenko J. K.
Abstract. The influence of harmful environmental factors on the body of warm-blooded animals necessitates evaluation reactions of biological systems at different levels of structural and functional organization aimed at preserving adaptation and homeostatic body functions. In this regard, the urgent problem is to further study the mechanisms of pathological states in crisis state of the biosphere and negative environmental contamination by chemical, physical and biological factors that are able to shape the development of environmentally caused diseases and pathological conditions. This fully applies to the production of oligoesters, which are powerful polluters of the environment, worker industrial zone, chemical plants and water. On the volume and range of world production of this group of compounds chemicals is second surfactants.
Every year in the production of new brands introduced all regulated oligoesters with physicochemical properties that require careful study of their effects on various organs, systems and functions of the body and the projection of the potential hazard to people and the environment. One of the unique features of living organisms is their ability to adapt to changing environmental conditions of residence and maintain homeostasis sustainability through the mechanisms of self-regulation in the implementation of which the leading role played by hormones.
In higher organisms coordinated course of biochemical processes not only holistic but also in the formation of individual subcellular (mitochondria, microtomes, Holzhi apparatus, endoplasmic reticulum, nucleus, etc.) are determined humoral mechanisms that emerged during evolution. Through these mechanisms the body perceives various environmental influences and internal environment, subtly adjusting the intensity of metabolism and energy. In the regulation of these processes and consistency in the implementation of the numerous reactions hormonal
system occupies an intermediate position between the nervous system and the action of enzymes. It is known that the regulation is implemented by changing the exchange rate of enzymatic reactions, which in turn depends on the catalytic activity of enzymes.
The aim of the work was to study the metabolism of hormones and histohormones of white rats exposed to prolonged exposure to sub-toxic doses of oligoesters in a subacute toxicological experiment. Oligoesters at dose 1/100 DL50 can disrupt a protein, carbohydrate, mineral and energy metabolism. Xenobiotics L-3603-2-12 and L-10002-2-80 at a dose 1/100 DL50 provide the advantage of catabolic processes over anabolic synthesis, activating the hypothalamus, pituitary, thyroid, parathyroid gland as a nonspecific protective adaptive reaction of the body aimed at ensuring homeostatic functions. Oligoesters at dose 1/100 DL50 be able to inhibit gonadotropin and sex hormones, which indicates that their negative impact on the experimental animals generative function.
Keywords: «Laproly», hormonal metabolism, phosphorus-calcium metabolism, energy metabolism, protein metabolism, xenobiotics, toxicity, environmental health.
Рецензент - проф. Непорада К. С.
Стаття надшшла 30.01.2016 року
