CC BY
143
автоокисления адреналина. Проведены общий анализ крови, мочи, анализ мочи по Нечипоренко, посев мочи на микрофлору и чувствительность к антибиотикам; содержание концентрации креатинина, мочевины, общего белка.
В исследование было включено 60 больных с ХП трудоспособного возраста (38 женщин и 22 мужчин) в возрасте от 21-55 лет (37,5+1,24 года), страдающих ХП, которые не получали регулярного лечения в течение последних 6 месяцев. В качестве контрольной группы обследовано 30 относительно здоровых добровольца (15 женщин и 15 мужчин, средний возраст 37,2+1,91 года). Все пациенты находились на амбулаторном лечении и были разделены на 2 подгруппы:1 подгруппа - 30 больных с хроническим пиелонефритом, получавшие традиционную терапию, 2 подгруппа - 30 больных с ХП, получавшие комплексную терапию с антиоксидантом Витрум-Лайф. Назначенный курс лечения больные принимали месяц, через 6 и 12 месяцев больным была проведена первая и вторая противорецидивная терапия.
При обследовании больных с ХП в стадии обострения выявлена протеинурия, которая до лечения составляла 1,18±0,04 г/л и приводила к гипопротеинемии до 59,6± 1,02 г/л; изменение биохимических показателей крови: повышение уровня креатини-на с 85,2±3,6 мкмоль/л до 139,1±2,04 мкмоль/л, мочевины с 5,3±0,2 ммоль/л до 7,5±0,2ммоль/л. У всех больных в стадии обострения заболевания мы выявили рост концентрация МДА с 17,9±0,3 до 30,7±0,5 нмоль/л и отмечалось угнетение АОС клеток организма: СОД с 2,5±0,2 до 0,46±0,001 ЕД/мл, каталазы с 230,8±1,08 до 177,8±0,07 мкат/мл.
В первой подгруппе больных через месяц после проведения традиционной терапии отмечалось снижение протеинурии с 1,118±0,04 г/л до 0,584±0,01 г/л (р<0.001), снижение уровня креатинина сыворотки крови с 139,1±2,04 до 118,7±0,2 мкмоль/л (р<0.001), снижение мочевины до 6,3±0,1 ммоль/л (р<0.001), повышение общего белка до 60,1±0,9 г/л (р<0.001). После проведения традиционной терапии показатели ПОЛ незначительно снижались, но не достигали нормальных показателей, показатели АОЗ клеток организма незначительно повышались и также не достигали нормы. Активность МДА незначительно понизилась до 29,2±0,3 нмоль/л (р<0.001), активность СОД незначительно увеличилась до 0,89±0,02 ЕД/мг (р<0.001), активность каталазы г до 184,6±1,4 мкат/мл (р<0.001). Во второй подгруппе больных с хроническим пиелонефритом через месяц после проведения комплексной терапии с применением антиоксиданта Витрум - лайф отмечалось значительное снижение протеинурии с 1,188±0,04 г/л до 0,376±0,04 г/л (р<0.001), повышение общего белка до 62,3±0,5 г/л (р<0.001). Улучшение биохимических показателей крови: уровня креатинина сыворотки крови до 100,4±0,3 мкмоль/л (р<0.001), снижение уровня мочевины сыворотки крови до 5,3±0,001 ммоль/л (р<0.001). При назначении комплексной терапии с антиоксидантом Витрум-Лайф шло значительное снижение процессов ПОЛ и повышение АОС организма: активность МДА снизилась с 30,7±0,5 до 24,7±0,3 нмоль/л (р<0.001), активность СОД повысилась с 0,46±0,01 до 1,73±0,02 ЕД/мг (р<0.001), активность каталазы с 117,8±0,07 до 205,1±0,1 мкат/мл (р<0.001).
После проведения первой противорецидивной терапии через 6 месяцев в 1-й подгруппе больных с ХП отмечается снижение протеинурии до 0,421±0,01 г/л (р<0.001), при назначении комплексной терапии показатели протеинурии понизились до
0,208±0,018 г/л (р<0.001). Через 12 месяцев больным 1-й и 2-й подгруппы проведена вторая противорецидивная терапия: у лиц
1-й подгруппы снизилась протеинурия до 0,220±0,47 г/л (р<0.001), у 2-й - до 0,003 г/л (р<0.001).
Улучшение биохимических показателей крови через 6 месяцев на фоне традиционной терапии, отмечалось снижение концентрации креатинина, мочевины сыворотки крови, повышение общего белка. У 2-й подгруппы на фоне комплексной терапии с применением антиоксиданта еще большее снижение уровня креа-тинина сыворотки крови до 64,2±0,08 г/л (р<0.001) снижение мочевины крови до 5,3±0,1 ммоль/л (р<0.001), повышение общего белка до 67,4±0,07 г/л (р<0.001). Анализ биохимических показателей через 12 месяцев показал, что на фоне традиционной терапии уровень креатинина, мочевины, общего белка приближались к контролю, на фоне комплексной терапии уровень креати-нина, мочевины сыворотки крови, общего белка достигали контрольных величин.
В течение года у больных 1-й подгруппы отмечалось повышение продуктов ПОЛ и угнетение АОС организма на фоне
традиционного лечения. У больных 2-й подгруппы с ХП отмечается значительное снижение МДА после проведения первой про-тиворецидивной терапии в 6 месяцев до 22,2±0,2 нмоль/л (p<0.001), активность СОД до 1,91±0,01 ЕД/мл (p<0.001), активность каталазы до 210,5±0,18 мкат/мл (p<0.001). После проведения второй противорецидивной терапии отмечалось снижение активности МДА до 19,9±0,1 нмоль/л (p<0.001), то есть цифры приближались к контрольным данным. Повышение активности СОД до 1,98±0,003 нмоль/мл (p<0.001), повышение активности каталазы до 212,8±0,002 нмоль/л (p<0.001).
Эффективность комплексной терапии подтверждается и корреляционным анализом. Между интенсивностью ПОЛ и степенью протеинурии у больных с ХП, который показал до лечения прямую корреляционную связь r=0,629, на фоне традиционной терапии прямая корреляционная связь выявляется к концу второго противорецидивного лечения, но при этом она не существенная (r=0,241). Однако на фоне комплексной терапии у больных с ХП выявляется прямая корреляционная связь между концентрацией МДА и степенью протеинурии в течении года. Сразу после лечения r=0,515, через 6 месяцев r=0,545, через год r=0,91.
На фоне традиционной терапии у больных с ХП отмечалось уменьшение протеинурии, снижение биохимических показателей крови, но традиционная терапия не проводила к быстрой ремиссии заболевания. У всех больных в стадии обострения заболевания отмечалась активация ПОЛ и угнетение АОС организма, показатели которых оставались без изменения на фоне традиционной терапии в течение 12 месяцев. Комплексная терапия оказалась более эффективной, наступала клинико-лабораторная ремиссия уже после проведения первой противорецидивной терапии через 6 месяцев. Отмечалось снижение активности ПОЛ, и повышение антиоксидантных ферментов, цифры которых приближались к контрольным уже через 12 месяцев после проведения второй противорецидивной терапии.
Литература
1. Дудник Л.Б. и др.//Вопр. мед. химии.-2000.- №6.- С.1-12.
2. Дзугкоева Ф.С., Гурина А.Е. // Тр. Всерос. конф. «Проблемы медицинской энзимологии», «Современные технологии лабораторной диагностики нового столетия» Международный симпозиум «Пиридоксальфосфатзависимые ферменты: структура, молекулярная патология и медицина».- М., 2002.- С. 78-79.
3. Дзугкоева Ф.С. и др. // Нефрология и диализ сегодня.-Новосибирск, 2003.- Т.5, №3.- С. 229.
4. Дзугкоева Ф.С. и др. // Мат-лы III Рос. конгр. по патофизиологии с международным участием «Дизрегуляционная патология органов и систем».- М., 2004.- С. 122.
5. Реброва. Т.Ю. и др.// Вопр. мед. химии.- 2001.- № 3.-С.56-63.
6. Payton M. et at. 11 Epidemiology.- 2006.- Vol. 140.- P. 821.
7. Sanchez-Fructuoso A. et at. // Am J. Kidney Dis.- 2005.-Vol.40 (1).- Р. 51-58.
УДК 616.85:616.833.17
ВОССТАНОВИТЕЛЬНОЕ ЛЕЧЕНИЕ БОЛЬНЫХ С ПЕРИФЕРИЧЕСКИМИ НЕЙРОПАТИЯМИ ЛИЦЕВОГО НЕРВА
С.С. БЯЗРОВА, А.С. ЦОГОЕВ, Л.З. БОЛИЕВА*
Нейропатия лицевого нерва (НЛН) по частоте возникновения занимает первое место среди поражений черепных нервов (25 случаев на 100000 человек) и остается одной из актуальных проблем. При лечении традиционными методами восстановление функции лицевого нерва наступает в 40-60% случаев, а у 25-30% больных остаются осложнения в виде вторичной контрактуры мимических мышц (ВКММ) с патологическими син- и дискине-зиями, что проявляется в виде грубого дефекта мимики [2, 3, 12] и может оказывать негативное влияние на качество жизни. В восстановительном периоде на первый план выступают воздействия, направленные на стимуляцию регенераторных процессов, улучшение метаболизма, восстановление адекватного моторного стереотипа, при затяжном течении патологического процесса актуальна проблема предупреждения развития ВКММ и умень-
* Северо-Осетинская ГМА
шения остаточного прозопареза. При этом обычно комбинируются фармакотерапия и нелекарственные методы лечения [6, 7, 11].
Цель работы - изучение клинической эффективности комплексной терапии НЛН, включающей гомеосиниатрию препаратом Траумель С, в сравнении со стандартным методом лечения.
Материалы и методы. Под нашим наблюдением находилось 45 больных (мужчин - 15, женщин - 30). Работа проводилась на базе ВМУЗ городской поликлиники N° 1 г. Владикавказа.
Дизайн исследования: сравнительное проспективное рандомизированное исследование. Критерии включения пациентов: основной диагноз - идиопатическая нейропатия (простудный паралич Белла), поздний восстановительный период (30 дней - 6 мес.) средней тяжести или тяжелый; возраст больных 18-65, информированное согласие пациентов на участие в исследовании, отрицательный тест на беременность (для женщин репродуктивного возраста). Критерии исключения: беременность, лактация, гиперчувствительность или индивидуальная непереносимость используемых лекарственных средств, необходимость проведения сопутствующей терапии, тяжелые заболевания сердечнососудистой системы, злокачественные новообразования.
Для диагностики НЛН использовали клинические, лабораторные (клинический анализ крови и мочи, биохимия крови (общий белок, глюкоза, билирубин, АЛТ, АСТ, тимоловая проба, мочевина, креатинин, кальций, магний), инструментальные (электрокардиография, электронейромиография, УЗИ внутренних органов) методы обследования, анкетный метод диагностики состояния нервно-психической сферы и вегетативной нервной системы. Тяжесть проявлений прозопареза классифицировалась по системе, предложенной Ф.М. Фарбером (1984) [8, 9]. Электронейромиографию (ЭНМГ) проводили до и после лечения с определением латентности, амплитуды М-ответа и скорости проведения импульса по эфферентным волокнам ветвей лицевого нерва на аппарате НВП-4 в специально оборудованной лаборатории.
В зависимости от лечения больные были разделены на 2 группы по 22 и 23 человека соответственно. Пациентам 1-й группы проводилась стандартная терапия, направленная на улучшение проводимости по нерву и восстановление регионарного кровообращения. Она включала: тиамина хлорид 5 % раствор для инъекций («Брынцалов-А», Россия), пиридоксина гидрохлорид 5 % раствор для инъекций («Брынцалов-А», Россия), никотиновую кислоту 1% раствор для инъекций («Новосибхимфарм», Россия), папаверина гидрохлорида 2% раствор для инъекций («Микроген НПО ФГУП (Аллерген, Россия), трентал® 400 (табл. п. о. Aventis Pharma, Индия), дибазол (таблетки по 0,02 г, «Биохимик, Россия); иглорефлексотерапию (ИРТ). Пациенты 2-й группы вместо ИРТ получали инъекции гомеопатического препарата Траумель С в область акупунктурных точек. Для изучения эффективности использовались методы оценки динамики клинических проявлений нейропатии с определением выраженности пареза по Ф.М. Фарберу (1984), миографических изменений - по Л.О. Бадаляну, И.А. Скворцову [1], фазы заболевания - по В.С. Лобзину [4, 5].
Результаты исследования. Динамика двигательных нарушений зависела от тяжести НЛН и варианта терапии. У больных
2-й группы восстановление функций мимических мышц происходило в достоверно более ранние сроки; в этой группе положительный эффект (выздоровление, значительное улучшение и улучшение) был получен у 21 из 23 пациентов (91,3%). При проведении курса лечения пациентам 1-й группы подобные результаты были достигнуты в 18 случаях из 22 (81,8%) (р>0,05).
Наряду с регрессом неврологической симптоматики отмечена положительная динамика функциональных параметров нервно-мышечного аппарата, которые в обеих группах прямо коррелировали с данными ЭНМГ (табл.). До лечения латентный период «патологических» М-ответов был увеличен, разность между пораженной и здоровой стороной составляла 9,3±1,6 мс. После проведенного комплексного лечения в обеих группах больных отмечена положительная динамика электрофизиологи-ческих показателей, что проявлялось в нормализации формы самого мышечного ответа, увеличении амплитуды М-ответа и СПИ, уменьшении интервалов латентных периодов; при этом регресс неврологической симптоматики и динамика функциональных параметров нервно-мышечного аппарата отмечены в 1-й группе у 81,8%, а во 2-й - у 91,3% больных.
Таблица
Динамика показателей ЭНМГ у больных НЛН до и после лечения
Показатель Кон- троль Группа I Группа II
До лечения После лечения До лечения После лечения
Интервал латентного периода нет 2,09±0,28 0,33±0,0* 2,14±0,27 0,27±0,01*
Скорость проведения импульса, м/с 45+2,2 24,2±2,2# 41,1±1,1* 28,1±1,9# 45,1±1,3*
# - различия с показателем контрольной группы достоверны: р < 0,05. * различия с показателем до лечения достоверны: р < 0,05
Применение гомеосиниатрии обусловлено тем, что метод сочетает в себе два взаимно дополняющих аспекта лечебного воздействия - системный и местный фармакотерапевтический и пролонгированный рефлекторно-терапевтический. Выбор препарата Траумель С определяется данными экспериментальных морфологических исследований [13], которые свидетельствуют о том, что в восстановительном периоде НЛН имеет место избыточная пролиферация соединительной ткани в области неврального рубца, препятствующая полноценной регенерации аксонов и восстановлению адекватных нервно'-мышечных связей. Траумель С, оказывая противовоспалительное, антиэкссудативное, иммуномодулирующее, регенерирующее, обезболивающее и венотонизирующее действие, поддерживая и улучшая клеточное дыхание и окислительно-восстановительные реакции, способствует более полноценному течению репарационных процессов [10].
Выводы. Включение в схему лечения больных НЛН гомеосиниатрии с препаратом Траумель С дает более высокий терапевтический эффект по сравнению со стандартной терапией и позволяет сократить сроки реабилитации, ускоряя восстановление пораженного нерва и двигательной функции мимических мышц.
Литература
1. Бадалян Л.О., Скворцов И.А. Клиническая электронейромиография: Рук-во для врачей.- М., 1986.
2. Иваничев Г.А. Контрактура мимической мускулатуры.-Казань, 1992.- 108 с.
3. Карлов В.А. Неврология лица.- М.: Медицина, 1991.
4. Лобзин В.С., Цацкина Н.Д. // Ж. невропатол. и психиатр.- 1985.- Т. 85, № 4.- С. 528-531.
5. Лобзин В.С. и др.// Ж. невропатол. и психиатр.- 1989.-№ 10.- С. 58-62.
6. Петров К.Б. Физическая и кинезиологическая терапия при поражениях лицевого нерва: Пособие для врачей.- Новокузнецк, 2000.- 36 с.
7. Стрелис Л.П. и др. Физиотерапия травм периферических нервов.- Томск, 2001.- С. 39-49.
8. Фарбер ФМ.Клиническая оценка течения паралича Белла. // Здравоохранение Казахстана.- 1984.- N6.- С. 58-60.
9. Фарбер М.А., Фарбер ФМ. Невропатии лицевого нерва.- Алма-Ата, 1991.-166 с.
10. Фишер О., Фишер Л. // Биол. мед.- 2004.- №2.- С. 56
11. Шиман А.Г., Максимов А.В. Физические факторы в лечении ишемических невропатий и невритов лицевого нерва.- Л., 1991.
12. Юдельсон Я.Б., Иваничев Г.А. Вторичная контрактура мимических мышц.- Смоленск: СГМИ, 1994.-138 с.
13. Юдельсон Я.Б., Грибова Н.П. Лицевые гиперкинезы и дистопии.- Смоленск.: СГМА, 1997.- 192 с.
УДК 6616.12-008.331.1 ;577.3+615.849.19
РОЛЬ ОТНОГЕНЕТИЧЕСКИХ НАРУШЕНИЙ ОБМЕНА МИКРОЭЛЕМЕНТОВ В СТАНОВЛЕНИИ АРТЕРИАЛЬНОЙ ГИПЕРТЕНЗИИ
А.Р. АНТОНОВ, С.А. КИРЬЯНОВА*
Гипертоническая болезнь (ГБ) и тесно связанная с ней сердечно-сосудистая патология остаются во всем мире, в том числе и в России, основной причиной смертности взрослого населения. Именно артериальная гипертензия является одним из важнейших факторов риска развития инфаркта миокарда и инсульта, что связано с высокой ее распространенностью, нередко несвоевременной диагностикой и недостаточно эффективным лечением. По
* Новосибирский ГМУ
