ВОПРОСЫ ТЕХНИЧЕСКОГО ОБЕСПЕЧЕНИЯ ЭКСПЕРИМЕНТА ПРИ СОЗДАНИИ МНОГОКОМПОНЕНТНЫХ ГАЗОВЫХ СМЕСЕЙ Текст научной статьи по специальности «Химические технологии»

ржавеющей стали длиной 2 м, насадка, хроматон 1М-АШ с 5% ХЕ-60. Температура колонки 220 °С, испарителя 250 °С, скорость газа-носителя (азот) 40 мл/мин, водорода 40 мл/мин, воздуха 400 мл/мин. Скорость ленты 600 мм/ч.

Оптимальный растворитель — хлороформ, величина пробы для ТГФА 0,5 мкл, для ТГФИ 1 мкл. Время удерживания для ТГФА 1 мин 16 с, для ТГФИ 1 мин 47 с.

Для количественного определения ТГФА и ТГФИ проводили калибровку детектора по чистым веществам. Был приготовлен ряд стандартных растворов исследуемых веществ с содержанием 0,02, 0,05, 0,2, 0,2 и 0,5 мг на 1 мл хлороформа.

В прибор вводили 0,5 мкл раствора ТГФА и 1 мкл раствора ТГФИ. Калибровочный график строили по площадям пиков, полученных умножением высоты пика на его ширину, измеренную на половине высоты. Абсолютная чувствительность определения для ТГФА составляет 0,01 мкг, для ТГФИ — 0,02 мкг в анализируемом объеме раствора.

Все изучаемые компоненты находятся в воздухе в виде аэрозоля, поэтому отбор проб проводили на фильтры АФА-ХА. Скорость отбора 20 л/мин. После отбора фильтры заливали 1 мл хлороформа и полученные растворы хроматографи-ровали. Метод позволяет определять 0,5 ПДК исследуемых соединений ТГФИ и ТГФА (ПДК= = 0,7 мг/м3) при отборе 57 л воздуха.

В воздухе производственных помещений при синтезе ТГФА, ТГФИ и ОМТГФИ возможно наличие ксилола, аммиака, формальдегида и ряда других летучих продуктов. Поскольку отборы проб производятся на фильтры, то все перечисленные вещества не будут мешать определению изучаемых компонентов.

Литература

1. Быховская М. С., Гинзбург С. Л., Хализова О. Д. Методы определения вредных веществ в воздухе. — М., 1966.

2. Липина Т. Г. // Вопросы гигиены труда, проф. патологии, промышленной токсикологии и санитарной химии. — Горький, 1966, —С. 94—94.

Поступила 06.03.86

УДК 614.72

Г. Е. Моисеев, С. Т. Сладкое

ВОПРОСЫ ТЕХНИЧЕСКОГО ОБЕСПЕЧЕНИЯ ЭКСПЕРИМЕНТА ПРИ СОЗДАНИИ МНОГОКОМПОНЕНТНЫХ ГАЗОВЫХ СМЕСЕЙ

Институт биофизики Минздрава СССР, Москва

Известно, что в районах размещения крупных промышленных центров в атмосферный воздух поступают многообразные, в том числе и токсичные химические соединения.

Присутствие таких веществ в атмосфере в концентрациях, превышающих допустимые, способно оказывать неблагоприятное воздействие на население. Исходя из этого, целесообразно изучать комбинированное действие веществ, наиболее часто встречающихся в атмосферном воздухе; окись углерода, сероводород, двуокись серы', двуокись азота, углеводороды, фенол, монометиламин, нит-розодиметиламин. Это тем более важно, что в доступной литературе сведений о характере токсического действия многокомпонентной смеси (свыше 4 веществ) не известно. На примере изучения сложных газовых смесей, состоящих из 8 компонентов, на уровнях реально встречающихся в атмосферном воздухе в районах крупных промыш-ленно-энергетических комплексов сделана попытка оценить в эксперименте особенности комбинированного действия веществ.

Сложность одновременного создания необходимых уровней концентраций различных по физико-химическим свойствам веществ, а также возможность вступления этих веществ в реакции взаимодействия потребовали новых подходов к созданию таких режимов и условий, при которых до момен-

та поступления отдельных компонентов з затравочную камеру предотвращались бы подобные реакции.

Поэтому наиболее «агрессивные» вещества (например, монометиламин, сероводород) исключались из предварительного смешивания с остальными компонентами и под давлением азота поступали индивидуально по системе трубопроводов непосредственно в смеситель, установленный на камере. Здесь вся 8-компонентная смесь газов разбавлялась воздухом и подавалась в зону дыхания животных.

Для веществ, не обладающих высокой реакционной способностью, в системе подготовки газов предусматривалась отличная от первой схема создания смесей. Окись углерода, двуокись серы, двуокись азота в концентрированном виде под давлением азота поступали в камеру предварительного смешения, куда одновременно барбо-тажным способом подавались под давлением воздуха фенол, углеводороды (бензин) и нитрозоди-метиламин. Смесь перемешивалась чистым азотом и по системе трубопроводов передавалась в смесители, установленные на камерах, и после разбавления воздухом поступала в зону дыхания животных.

Принципиальная схема технического обеспечения затравок животных многокомпонентными газовыми смесями представлена на рисунке.

Опытная эксплуатация системы в эксперименте показала достаточную надежность и применимость данной схемы для проведения исследований по изучению комбинированного воздействия многокомпонентных газовых смесей в хронических опытах.

Поступила 22.34.86

Принципиальная схема проведения затравок животных

многокомпонентной смесью веществ. / — бутыль с раствором фенола; 2 — бутыль с бензином; 3 — баллоны высокого давления с концентрированными газами; 4— воздуходувка для подачи воздуха на разбавление и транспортировку газов; 5, 6 — смесители для газов; 7 — затравочная камера; 5 — воздуходувка для перемешивания и подачи газов в затравочную камеру; 9 — бутыль с водным раствором нитрозоднметиламина.

Обзоры

Ф

УДК 613.73:547.294.02.851:621.311.25:621.0391(048.8)

И. Я Василенко ГИГИЕНИЧЕСКАЯ ОЦЕНКА ГЛОБАЛЬНОГО 85Кг

Радиоактивные благородные газы (РБГ) составляют значительную часть выбросов АЭС. Основная активность РБГ приходится на корот-коживущие радионуклиды (41Аг, 85Кг, 87Кг, 88Кг, 133Хе, 133шХе, 135Хе, 135гаХе). Среди долгоживущих радионуклидов РБГ наибольшее внимание привлекает 85Кг (Т./, =11,76 года, Ер = 0,678 МэВ, Еу=514кэВ).

^Кг относится к числу глобальных радионуклидов и характеризуется высокой подвижностью в атмосфере. С мест выброса 85Кг быстро рассеивается во всей атмосфере и достигает равновесного состояния примерно в течение 2 лет. Период г.о-луобмена между тропосферами полушарий Земли около 2 лет. Естественным механизмом удаления 85Кг из атмосферы является практически лишь радиоактивный распад (85Кг—>-85НЬ), ибо криптон как инертный газ крайне слабо вступает

в метаболические процессы. Атмосферными осадками 85Кг из-за плохой растворимости в воде (0,034 мг/г при 37°С [7]) и конкуренции со стабильным (природным) криптоном вымывается крайне слабо. Коэффициент вымывания равен 4-10~1|-с~1 [15]. В океане содержится около 3% общего количества 85Кг атмосферы [13]. Адсорбция 85Кг на аэрозольных частицах и последующее их осаждение также не имеют существенного значения в снижении его концентрации в атмосфере. Взаимодействие 85Кг с почвой является обратимым процессом. Переход 85Кг в растения крайне незначителен и составляет Ю-10—Ю-9 см3-с-1 [5].

В естественных условиях 85Кг образуется в небольших количествах в результате спонтанного деления урана и взаимодействия космических излучений со стабильным атмосферным крипто-