CC BY
4
итература
1. Врочинский К. К. и др.— Гиг. н сан., 1978, Лй 5, с. 106—107.
2. Горбенко-Германов Д. С.. Козлова И. В. — Ж. физ. химии, 1974, т. 48, № 8, с. 1998—2002.
3. Инструкция по определению глутамнко-аспарагиновой и глутамнко-аланиновой трансамнназ (аминотрансфераз)
в сыворотке крови человека (СССР. Министерство здравоохранения). М., 1975
4. Мельников Н. Н. Химия и технология пестицидов. М., 1974.
5. Методы определения активности холинэстсразы крови. Киев, 1960.
6. Самосват Г. С. — В кн.- Проблемы аналитической химии. М., 1972, с. 127—130.
Поступила I2.D3.84
УДК 614.71/ .72:5-16.221-07
В. А. Грозовская, В. А. Книжников, Н. К. Новикова, Г. П. Новоселова, Ю. А. Щагин
СПОСОБ ДОЗИРОВАНИЯ ГАЗОВОЗДУШНОЙ СМЕСИ ДВУОКИСИ СЕРЫ В САНИТАРНО-ТОКСИКОЛОГИЧЕСКИХ
ЭКСПЕРИМЕНТАХ
Ранее нами была предложена методика проведения хронической ингаляционной затравки радиоактивным г10Ро, канцерогеном — 3,4-бензпиренам (БП), а также мелкодисперсными частицами золы угля (1). В настоящем сообщении описывается метод, позволяющий изучать сочетан-ное влияние указанных агентов или других пылей и радионуклидов совместно с двуокисью серы.
Исходной целью являлась разработка способа дози-I рования газовоздушной смеси с необходимой концентрацией двуокиси серы. Используемая нами система получения и подачи газовоздушной смеси двуокиси серы представлена на рисунке, состоящем из двух частей. Часть I схемы включает аппаратуру, необходимую для образования и скопления двуокиси серы: аппарат Киппа /, склянку Тищенко 2, стеклянный шприц 3 и электромотор 4. В части II находится аппаратура для образования газовоздушной смеси двуокиси серы и поддержания постоянной концентрации ее в процессе ингаляционной затравки: смесители 5, газометр 6, ротаметры 7, система подачи сжатого воздуха В. Двуокись серы получают в аппарате Киппа путем взаимодействия концентрированной серной кислоты с сульфитом натрия:
Н2304+ N а2503—»■ Ыа2504+Н20+502 | .
Полученная в аппарате Киппа двуокись серы проходит через склянку Тищенко, содержащую раствор концентрированной серной кислоты, что дает возможность
визуально наблюдать за поступлением двуокиси серы в систему и обеспечивает осушение газа. Пройдя через склянку Тищенко, двуокись серы заполняет служащий резеруаром для газа стеклянный шприц вместимостью 100 мл, поршень которого подсоединен к электромотору 4. Из шприца двуокись серы поступает через два последовательно соединенных смесителя, которыми служат дозаторы от камеры Гинльденскиольда, в газометр объемом 5 л. Одновременно с получением и поступлением в систему двуокиси серы осуществляется подача к газометру и смесителям сжатого воздуха, давление которого регулируется ротаметрами и поддерживается на уровне 1—5 л/мин. Наличие двух смесителей при создании газовоздушной смеси обеспечивает тщательное перемешивание и разбавление двуокиси серы воздухом. После заполнения объема шприца концентрированной двуокисью серы и получения газовоздушной смеси в газометре аппарат Киппа отключается от системы с помощью вентиля 8. Для поддержания постоянной концентрации двуокиси серы в ингалируемом воздухе по мере выхода газовоздуш-нон смеси из газометра в затравочную камеру двуокись серы дополнительно поступает в систему из шприца с помощью электромотора. Из газометра газовоздушная смесь подается в дозатор 9, заполненный смесью (мы использовали мелкодисперсную золу угля, обогащенную БП и 210Ро), а оттуда — в ингаляционную камеру.
Концентрацию двуокиси серы в воздухе ингаляционной камеры определяли по общепринятой методике, осно-
В камера
Система дозирования газовоздушной смеси двуокиси серы. Объяснения в тексте.
ванной на окислении двуокиси серы в процессе ее улавливания из воздуха раствором перекиси водорода с последующим нефелометрическим определением образующегося сульфат-иона с хлоридом бария [2].
Использованная нами система позволяет создать и поддерживать концентрации двуокиси серы в ингалируемом воздухе затравочной камеры на уровне, близком к предельно допустимому, а незначительные модификации (изменение скорости подачи воздуха к смесителям и газометру, вместимости газометра и объема шприца, скорости вращения электромотора, обеспечивающего поступление дополнительных доз концентрированной двуокиси серы в смесители) позволяли в значительных пределах изменять концентрации газа в воздухе камеры.
Предложенный метол подачи двуокиси серы в ингаляционные камеры апробирован в Институте биофизики при ее заданных концентрациях 5 и 10 мг/м®. Получено
хорошее совпадение реальных (фактических) концентраций с заданными. Метод технически прост, удобен в эксп4 луатации, поскольку позволяет работать в течение целого дня, исключает необходимость присутствия экспериментатора в затравочной комнате после включения схемы, дает возможность корректировать концентрации ингредиентов смеси.
Литература
1. Книжников В. А., Грозовская В. А., Литвинов Н. Н. и др. — В кн.: Гигиенические проблемы радиационного и химического канцерогенеза. М., 1979, с. 74— 84.
2. Руководство по контролю загрязнения атмосферы. Л., 1979, с. 84—87.
Поступила 15.05.84
УДК 614.777:846.1611-074
В. И. Антонова, 3. А. Салмина, Л. В. Будилова, Н. А. Петрова
ГИГИЕНИЧЕСКОЕ РЕГЛАМЕНТИРОВАНИЕ БЕНЗОТРИФТОРИДА
ДЛЯ ВОДЫ ВОДОЕМОВ
Институт биофизики Минздрава СССР, Москва
Бензотрифторид — БТФ (а-трифтортолуол) относится к группе галогенированных производных толуола и представляет собой бесцветную жидкость с запахом горького миндаля. Молекулярная масса 146,11, температура кипения 102,2 °С, растворимость в воде 990 мпл. Используется для получения гербицида которана, в промышленности основного органического синтеза, для производства красителей, фармакологических препаратов. При получении БТФ производственный сток наряду с другими компонентами содержит 1 мг/л БТФ. Токсичность последнего изучена только при поступлении в организм через дыхательные пути |1, 2, 4, 5]. По ПДК в воздухе рабочей зоны (100 мг/м3) он является малоопасным веществом (IV класс). Загрязнение подземных вод промышленными стоками производства фтортолуолов происходило в итальянской провинции Вичинца 13]. При рассмотрении данных литературы о токсикологии галогенированных толуолов рабочая группа ВОЗ отметила ограниченность информации по этому вопросу и сочла необходимым срочное проведение обширных токсикологических исследований по изучению хлор- и фтортолуолов. Нами получен экспериментальный материал, позволяющий рекомендовать гигиенический регламент БТФ для воды водных объектов.
Установлено, что БТФ придает воде запах горького миндаля. Запах интенсивностью 2 балла соответствует концентрации 6 мг/л, а 1 балл — 1 мг/л. При нагревании водных растворов запах усиливается (порог 0,7 мг/л). БТФ химически устойчив в воде. Снижение концентраций его в открытых водоемах обусловлено летучестью; за первые 4 ч наблюдений остается 40% исходной концентрации. В закрытых сосудах при 4 и 20°С за 21 сут снижение концентрации на 15% связано с его адсорбцией на стенках сосудов. БТФ не подвергается биологическому окислению, тормозит процессы биохимического потребления кислорода (БПК) и нитрификации. При 100 мг/л процессы БПК угнетаются на 30—40%, образование нитритов — на 70% и нитратов — на 35%. При 20 мг БТФ в 1 л изменения показателей санитарного режима водоемов не превышают 15%, а при 10 мг в 1 л отсутствуют. За пороговую по общесанитарному признаку вредности принята концентрация 20 мг/л.
При введении в желудок БТФ обладает слабой токсичностью. ЬЭ60 для белых мышей-самцов 8,13 (5,8—11,2)кг/кг При введении 20 г/кг БТФ погибают всего 25% крыс обоего пола.
Острая энтеральная интоксикация характеризуется симптомами местно-раздражающего действия (беспокойст-
во, двигательное возбуждение) и выраженного резорбтив-ного эффекта (нарушение координации движений, потеря сознания, боковое положение, изменения в периферической крови, печени, почках, желудке, селезенке). В периферической крови сдвиги были кратковременными (на 3-й сутки наступила нормализация) и выражались в снижении числа лейкоцитов на 42% за счет уменьшения всех форменных элементов белой крови и увеличения количества тромбоцитов на 37%, эритроцитов на 11%, гемоглобина на 23%. В первые часы интоксикации в печени тормозились ферментативные синтетические процессы: снижалась активность аланиновой и аспарагиновой амннотраисфераз на 23 и 14% соответственно, уменьшалось содержание р-липопротеидов в сыворотке крови на 40% и появился сдвиг в белковых фракциях. Через 1—3 сут активность аланиновой аминотрасферазы возрастает в 3,8 раза, аспарагиновой аминотрансферазы — на 50%, содержание Р-липопротеидов — в 2.6 раза, холестерина — в 2 раза; активность щелочной фосфатазы в сыворотке крови уменьшалась на 32%, ЛД£ в печени — на 38%, ЛДГ в сердце и почках активизировалась в 2 раза, СДГ в желудке и двенадцатиперстной кишке — в 3,8 раза и на 60 % соответственно. Суточный диурез возрастал в 2,5 раза, а экскреция белка с мочой превышала контроль в 3—5 раз. Изменений со стороны гонад самцов по показателям двигательной активности сперматозоидов и коэффициенту массы семенников через 10 и 45 сут после острого отравления БТФ не найдено. Гистологические изменения во внутренних органах носили дистрофический характер и былн наиболее тяжелыми в печени, где имелись очаги некроза, и в почках, где отмечался монокле-точныи и групповой клеточный некроз. В меньшей степени поражались селезенка, сердце и головной мозг. В желудке изменения носили умеренный характер гиперсекретор-но-функционального типа.
Внутрижелудочное введение БТФ в течение 45 дней (5 раз в неделю) в дозах 500, 100 и 50мг/кг 1/100 'Лоо максимально переносимой дозы) сопровождалось изменением целого ряда показателей, зависящих от дозы и длительности введения. У животных, получавших БТФ из расчета 500 мг/кг, изменения в центральной нервной системе проявлялись усилением возбудимости по сумма-ционно-пороговому показателю (СПП) и отсутствием наркотического сна у 30% животных при нагрузке гексена-лом. В сыворотке крови снижалась активность щелочной фосфатазы на 58%, аспарагиновой аминотрансферазы на 10%, ЛДГ в печеночной ткани на 20%, каталазы на 14%;
