ВЛИЯНИЕ α-ТОКОФЕРОЛА-АЦЕТАТА И ЦИКЛОФЕРОНА НА ОКИСЛИТЕЛЬНУЮ МОДИФИКАЦИЮ БЕЛКОВ У СТРЕССИРОВАННЫХ КРЫС Текст научной статьи по специальности «Фундаментальная медицина»

6. Urbich C., Heeschen C., Aicher A. [et al.]. Cathepsin L is required for endithelial progenitor cell-induced neovascularization // Nat. Med. - 2005. - Vol. 11. - P. 206-213.

7. Vasiljeva O., Reinheckel T., Peters C. [et al.]. Emerging roles of cysteine cathepsins in disease and their potential as drug targets // Curr. Pharm. Des. - 2007. - Vol. 13. - P. 387-403.

Фомина Наталья Васильевна, ассистент кафедры биологической химии с курсом клинической лабораторной диагностики ФПДО ГОУ ВПО «Рязанский государственный медицинский университет» Минздравсоцразвития России, Россия, 390013, г. Рязань, ул. Чкалова, 10, тел. (4912) 76-20-56, е-mail: ksyusha@mail.ryazan.ru

Фомина Мария Алексеевна, кандидат медицинских наук, доцент кафедры биологической химии с курсом клинической лабораторной диагностики ФПДО ГОУ ВПО «Рязанский государственный медицинский университет» Минздравсоцразвития России, Россия, 390013, г. Рязань, ул. Чкалова, 10, тел. (4912) 76-20-56, е-mail: ksyusha@mail.ryazan.ru

Калинин Ролман Евгеньевич, кандидат медицинских наук, доцент кафедры биологической химии с курсом клинической лабораторной диагностики ФПДО ГОУ ВПО «Рязанский государственный медицинский университет» Минздравсоцразвития России, Россия, 390013, г. Рязань, ул. Чкалова, 10, тел. (4912) 76-20-56, е-mail: ksyusha@mail.ryazan.ru

УДК 577.161.3:615.272

© Л.К. Хужахметова, Л.Г. Сентюрова, 2011

Л.К. Хужахметова, Л.Г. Сентюрова

ВЛИЯНИЕ а-ТОКОФЕРОЛА-АЦЕТАТА И ЦИКЛОФЕРОНА НА ОКИСЛИТЕЛЬНУЮ МОДИФИКАЦИЮ БЕЛКОВ У СТРЕССИРОВАННЫХ КРЫС

ГОУ ВПО «Астраханская государственная медицинская академия» Минздравсоцразвития России

В работе представлено изучение динамики свободнорадикальных процессов окислительной модификации белков в плазме крови при стрессогенном воздействии и при фармакологической коррекции (введении а-токоферола, циклоферона) у половозрелых крыс. Выраженный антиоксидантный эффект оказывая комплекс а-токоферол + циклоферон на стрессиро-ванных крыс.

Ключевые слова: а-токоферол, циклоферон, окислительная модификация белков, антиоксидант, стресс.

L.K. Khuzhachmetova, L.G. Sentjurova

INFLUENCE OF a-TOCOPHEROL-ACETATE AND CYCLOFERON ON THE PROTEIN OXIDATIVE

MODIFICATION IN STRESSED RATS

The present research in devoted to the study of the dynamic of free-radical processing oxidative modification plasma proteins of rats brain by the influence stress and pharmacology correction (a-tocopherol, cyclopheron). The complecs a-tocopherol + cyclopheron exerted antioxidantic effects on the stressed rats.

Key words: a-tocopherol, cyclopheron, oxidative, modification proteins, antioxidant, stress.

При стрессе создаются условия для интенсивной выработки свободнорадикальных продуктов, повышения окислительной деструкции белков, липидов. Происходит активация гипоталамо-гипофизарно-адренокортикальной системы; модуляция иммунной системы, обусловленная апоптозом иммунокомпетентных клеток, снижением активности естественных киллеров, уменьшением сывороточного интерферона.

Цель: изучение динамики свободнорадикальных процессов окислительной модификации белков (ОМБ) в плазме крови при стрессогенном воздействии и при фармакологической коррекции (введение а-токоферол-ацетата, циклоферона) у половозрелых крыс.

Материалы и методы. В эксперименте было использовано 80 белых беспородных половозрелых крыс-самцов (10 мес.), средней массой 360,5 гр. В опыте использованы следующие группы:

1) интактные крысы (контроль); 2) крысы, получавшие масляный 10% раствор а-токоферол-ацетат per os, в течении 2-х недель, в дозе 0,5 мг на 100 гр. массы тела; 3) крысы, получавшие циклоферон (Полисан Спб) в/м, в течение 2-х недель, в дозе 0,77 мг на 100 гр. массы тела; 4) крысы, получавшие совместно 10% массляный раствор а-токоферол-ацетата (0,5 мг на 100 гр.) и циклоферон в/м (0,77 мг. на 100 гр.) в течение 2-х недель; 5) крысы, подвергшиеся иммобилизационному стрессу в пластиковых цилиндрах по 1 часу в день в течение 2-х недель; 6) стрессированные крысы, получавшие предварительно 10% масляный раствор а-токоферол-ацетата в тех же дозах в течение 2-х недель; 7) стрессированные крысы, получавшие предварительно а-

токоферол-ацетата и циклоферон в тех же дозах в течение 2-х недель; 8) стрессированные крысы, получавшие предварительно а-токоферол-ацетата и циклоферон в тех же дозах в течение 2-х недель.

По окончании воздействий на следующий день проводили декапитацию животных.

Методика определения уровня модификационных белков в плазме крови производилась по методу Е.Е. Дубининой с соавторами (1995) [1].

Полученные экспериментальные данные обработаны с использованием пакета статистических программ Microsoft Excel. Сравнение средних показателей производили с помощью стандартных методов вариационной статистики. Различия в показателях считались статистически значимыми при уровне p<0,05.

Результаты. В плазме экспериментальных групп живых было выявлено окисление белков, которые прореагировали с 2,4-динитрофенилгидразонами. Как показали, полученные нами результаты, при введении а-токоферол-ацетата и циклоферона наблюдалось достоверное снижение в плазме крови количества альдегид-динитрофенилгидразонов основного характера.

У стрессированных крыс достоверно повысилось количество 2,4-динитрофенилгидразонов по сравнению с контролем. Действие а-токоферол-ацетата привело к снижению в сыворотке крови стресссированных крыс альдегид-динитрофенилгидразонов нейтрального характера на 13,7% кетон-динитрофенилгидразонов нейтрального характера на 17,9% кетон-динитрофенилгидразонов основного характера на 13,2% альдегид-динитрофенилгидразонов основного характера на 33,3% по сравнению с интактной стрессированной группой.

При комплексном введении а-токоферол-ацетата с циклофероном в стрессированной группе определили снижение количества альдегид-динитрофенилгидразонов нейтрального характера на 16,4% кетон-динитрофенилгидразонов нейтрального характера на 25,6% кетон-динитрофенилгидразонов основного характера на 33,3% по сравнению с интактными стрессированными животными, а по сравнению с контролем отличается достоверное снижение количества альдегид-динитрофенилгидразонов основного характера на 34,2%. Выявленные нами повышение интенсивности ОМБ плазмы крови у стрессированной группы животных, отображает общую направленность свободнорадикальных процессов. Следует отметить, что выраженный антиоксидант-ный эффект оказывал комплекс а-токоферол-ацетата + циклоферон на стрессированных крыс. Количество аль-дегид-динитрофенилгидразонов основного характера снизилось по сравнению с контролем на 33,4%. В условиях стресса циклоферон, вероятно, оказал протективное действие на антиоксидантную систему.

СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ

1. Дубинина Е.Е., Бурмистров С.О., Ходов Д.А., Поротов И.Г. Окислительные модификации белков сыворотки крови человека, метод ее определения. // Вопр. мед. химии. - 1995. - № 1. - С. 24-26.

Хужахметова Лилия Камаловна, кандидат медицинских наук, доцент кафедры биологии ГОУ ВПО «Астраханская государственная медицинская академия» Минздравсоцразвития России, Россия, 414000, г.Астрахань, ул. Бакинская, 121, тел. (8512)-52-41-43, e-mail: agma@astranet.ru

Сентюрова Людмила Георгиевна, доктор медицинских наук, профессор кафедры биологии ГОУ ВПО «Астраханская государственная медицинская академия» Минздравсоцразвития России, Россия, 414000, г. Астрахань, ул. Бакинская, 121, тел. (8512) 52-53-25

УДК 618.11-066:615.272

© Е.Г. Шварев, Д. Л. Оводенко, Л.В. Дикарева, Г.Е. Шварев, 2011

Е.Г. Шварев1, Д.Л. Оводенко2, Л.В. Дикарева1, Г.Е. Шварев2

КЛИНИЧЕСКАЯ ОЦЕНКА СОДЕРЖАНИЯ КАРБОНИЛЬНЫХ ГРУПП БЕЛКОВ В БИОЛОГИЧЕСКИХ ЖИДКОСТЯХ БОЛЬНЫХ ОПУХОЛЯМИ ЯИЧНИКОВ

:ГОУ ВПО «Астраханская государственная медицинская академия» Минздравсоцразвития России 2ГУЗ «Областной онкологический диспансер», г. Астрахань

В статье обсуждается возможность ранней диагностики доброкачественных и злокачественных опухолей яичников путем идентификации карбонильных групп белков в сыворотке крови и эндометриальных смывах обследуемых пациенток. Показана патогенетическая роль продуктов окислительной модификации белков в формировании опухолей яичников. Высокий уровень карбонильных групп белков в указанных биологических жидкостях может рассматриваться как возможный биохимический маркер развития изучаемой патологии.

Ключевые слова: Опухоли яичников, сыворотка крови, эндометриальные смывы, перекисное окисление белков, карбонильные группы белков.