Окислительная модификация белков плазмы крови при тромбофлебитах Текст научной статьи по специальности «Фундаментальная медицина»

УДК 616.14-002-008.93:612.015.348 © М.А. Фомина, Е.И. Шумская, Н.В. Фомина, 2011

М.А. Фомина, Е.И. Шумская, Н.В. Фомина

ОКИСЛИТЕЛЬНАЯ МОДИФИКАЦИЯ БЕЛКОВ ПЛАЗМЫ КРОВИ ПРИ ТРОМБОФЛЕБИТАХ

ГОУ ВПО «Рязанский государственный медицинский университет им. акад. И.П. Павлова»

Минздравсоцразвития России

Изучение уровня окислительной модификации белков плазмы при тромбофлебитах глубоких вен нижних конечностей обнаружило статистически значимое повышение относительно здоровых лиц; данный показатель может быть использован в качестве маркера выраженности оксидативного стресса при данной патологии.

Ключевые слова:тромбофлебит, белки плазмы, оксидативный стресс.

M.A. Fomina, E.I. Shumskaya, N.V. Fomina

OXIDATIVELY-MODIFIED PROTEINS AT THE BLOOD PLASMA IN THROMBOPHLEBITIS

The findings showed that oxidatively modified proteins significantly increase in thrombophlebitis patient blood sera. The determination of protein carbonyl content may be used as a biomarker to monitor oxidative stress rate in this disease.

Key words: thrombosis, plasma proteins, oxidative stress.

Изучение свободно-радикальной патологии остается актуальной научной проблемой как в нашей стране, так и за рубежом. Особенную значимость при этом приобретает поиск удобного и информативного маркера выраженности оксидативного поражения тканей, на роль которого в последние годы претендует уровень окислительно модифицированных белков [2]. Перспективность данного показателя, по мнению ряда авторов, обусловлена ранним появлением и высокой стабильностью продуктов окисления белка [3, 6]. Кроме того, показано, что окислительная модификация ведет к повреждению структуры белка и делает его более чувствительным к протеолитической деградации [7]; особенное значение этот процесс может иметь для энзиматически активных белков. Настоящее время знаменуется накоплением знаний о степени окислительной модификации белка при различных патологических состояниях, особенно связанных с воспалительным поражением, причем таким белкам приписывается роль не только маркеров, но и активных участников воспалительного процесса [5].

Целью данной работы явилось изучение уровня окислительно модифицированных белков в плазме крови тромбофлебита.

Материалы и методы. Обследовано 10 больных с диагнозом тромбофлебит глубоких вен нижних конечностей, находившихся на лечении в Рязанском областном клиническом кардиологическом диспансере. Степень окислительной модификации белков плазмы крови оценивалась по методу Levine в модификации Дубининой Е.Е. [1, 4]. Данный показатель также оценен у 12 здоровых доноров (группа контроля) и 10 больных с диагнозом варикозное расширение вен нижних конечностей (группа сравнения). Статистическая значимость отличий полученных результатов от контрольной группы и группы сравнения оценивалась с использованием t-критерия Стьюдента.

Результаты и обсуждение. При регистрации 2,4-динитрофенилгидразонов, образующихся из карбонильных производных белков в присутствии 2,4-динитрофенилгидразинов [4] на длинах волн 356, 363 и 370 нм, нами были получены следующие результаты (табл.).

Таблица

Уровень продуктов окислительной модификации белков плазмы крови в обследуемых группах

Длина волны (нм) Уровень продуктов окислительной модификации белков, ед. опт. пл./мл, M±m

Доноры, n=12 Хроническая венозная недостаточность, n=10 Тромбофлебит глубоких вен нижних конечностей, n=10

356 0,41±0,18 0,43±0,11 0,64±0,15*

363 0,42±0,11 0,46±0,14 0,63±0,23*

370 0,39±0,14 0,45±0,13 0,57±0,11*

Примечание: * - статистически значимые отличия от контрольной группы (р<0,05).

На всех описываемых длинах волн нами было получено статистически значимое повышение карбонильных производных для группы больных тромбофлебитом по сравнению со здоровыми лицами и больными с варикозным расширением вен нижних конечностей. Уровень изучаемого маркера у лиц с варикозным расширением вен также имел тенденцию к повышению, однако отличия оказались статистически недостоверными. Полученные результаты в целом согласуются с данными [3, 5], свидетельствующими о значительном вкладе окислительной модификации белка именно в патогенез воспалительного поражения тканей.

Таким образом, повышенный уровень окислительно модифицированных белков при тромбофлебитах может быть использован в качестве маркера выраженности оксидативного стресса при данной патологии.

СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ

1. Дубинина Е.Е., Бурмистров С.О., Ходов Д.А., Поротов И.Г. Окислительная модификация белков сыворотки крови человека. Методы ее определения // Вопр. мед. химии. - 1995. - Т. 41, № 1. -С. 24-26.

2. Dalle-Donne I., Ross R., Guistarini D [et al.]. Protein carbonil groups as biomarkers of oxidative stress // Clinica Chimica Acta. - 2003. - Vol. 329. - P. 23-38.

3. Dean R.T., Fu S., Stoker R. [et al.]. Biochemistry and pathology of radical-mediated protein oxidation // Biochem. J. - 1997. - Vol. 324. - P. 1-18.

4. Levine R.L., Garland D., Oliver C.N. [et al.]. Determination of carbonyl content in oxidatively modified proteins // Methods in Enzymol. - 1990. - Vol. 186. - P. 464-478.

5. Piroddi M., Depunzio I., Calabrese V. [et al.]. Oxidatively-modified and glycated proteins as candidate proinflammatory toxins in uremia and dialysis patients // Amino Acids. - Vol. 32. - P. 573-592.

6. Stadman E.R., Levine R. L. Protein Oxidation // Ann. New York Acad. Sci. - 2000. - Vol. 889. -P. 191-208.

7. Wolff S.P., Dean R.T. Fragmentation of proteins by free radicals and its effect on their susceptibility to enzymic hydrolysis // Biochem J. - 1986. - Vol. 234. - P. 399-403.

Фомина Мария Алексеевна, кандидат медицинских наук, доцент кафедры биологической химии с курсом клинической лабораторной диагностики ФПДО ГОУ ВПО «Рязанский государственный медицинский университет» Минздравсоц-развития России, Россия, 390013, г. Рязань, ул. Чкалова, 10, тел. (4912) 76-20-56, е-шаП: ksyusha@mail.ryazan.ru

Шумская Елена Ивановна, ассистент кафедры биологической химии с курсом клинической лабораторной диагностики ФПДО ГОУ ВПО «Рязанский государственный медицинский университет» Минздравсоцразвития России, Россия, 390013, г. Рязань, ул. Чкалова, 10, тел. (4912) 76-20-56, е-mail: ksyusha@mail.ryazan.ru

Фомина Наталья Васильевна, ассистент кафедры биологической химии с курсом клинической лабораторной диагностики ФПДО ГОУ ВПО «Рязанский государственный медицинский университет» Минздравсоцразвития России, Россия, 390013, г. Рязань, ул. Чкалова, д. 10, тел. (4912) 76-20-56, е-mail: ksyusha@mail.ryazan.ru

УДК 616.14-002-008.93:612.015.13 © Н.В. Фомина, М.А. Фомина, Р.Е. Калинин, 2011

Н.В. Фомина, М.А. Фомина, Р.Е. Калинин

АКТИВНОСТЬ ЛИЗОСОМАЛЬНЫХ ЦИСТЕИНОВЫХ ПРОТЕИНАЗ СЫВОРОТКИ КРОВИ У БОЛЬНЫХ ТРОМБОФЛЕБИТОМ

ГОУ ВПО «Рязанский государственный медицинский университет им. акад. И.П. Павлова»

Минздравсоцразвития России

Обнаружено повышение активности лизосомальных цистеиновых катепсинов B, и L в сыворотке крови у больных тромбофлебитом глубоких вен нижних конечностей относительно здоровых лиц; наибольшая степень изменений отмечена для катепсина L.

Ключевые слова: лизосомальные цистеиновые протеазы, тромбофлебит.