CC BY
6
3. Иванова Е. М. Основы психологического изучения профессиональной деятельности.— М., 1987.
4. Кореневская Е. И., Дьячкова Н. Г., Рожина М. П., Теренть-ева Г. В. // Гиг. и сан,— 1971,— № 1.— С. 50.
5. Новожилов Г. Н., Ломов О. П. Гигиеническая оценка микроклимата.— Л., 1987.
6. Сергета В. Н.. Мешков В. М., Волык А. Д. и др. // Гиг. и сан,— 1979.— № 7,— С. 54—55.
7. Ястребов Г. Г. II Всесоюзная конф. «Работоспособ-
ность и состояние здоровья в ПТУ»: Тезисы.— М., 1978.— С. 19-20.
Поступила 26.01.90
Summary. Thermoregulation of 15-16 aged young girls (76 persons) studying electrotechnical professions was investigated. Spring strain of thermoregulation was noted. This data may be used in the professional adaptation and hygienic standardization of educational process.
Гигиена физических факторов
© КОЛЛЕКТИВ АВТОРОВ. 1991
УДК 616.127-002-092.9-084:615.931А | -036.8-07
В. Г. Бардов, В. В. Колпак, Г. Б. Афонина
ВЛИЯНИЕ ПРОФИЛАКТИЧЕСКИХ УЛЬТРАФИОЛЕТОВЫХ ОБЛУЧЕНИЙ НА СИСТЕМУ ИММУНИТЕТА У ЖИВОТНЫХ С ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫМ МИОКАРДИТОМ
Киевский медицинский институт
Использование ультрафиолетовых облучений (УФО) в профилактических целях получило широкое распространение [1—3, 6, 10, 12]. Изучено и экспериментально доказано положительное влияние УФО, преимущественно длинно- и средневолновыми лучами, на многие органы и системы организма человека [2, 4, 8].
Не является исключением и иммунная система. Обладая высокой чувствительностью, она тонко реагирует на любые изменения факторов окружающей среды, в том числе и на обеспеченность человека УФ-излучением [2, 4, 5, 9]. Как показал анализ данных литературы, влияние профилактических УФО на иммунную систему многогранно. Многие авторы [ 1, 3, 4, 8, 11] указывают на высокую чувствительность показателей неспецифической резистентности (система комплемента, лизо-цим, пропердин и др.) к действию УФО. Они реагируют на него первыми и могут служить критерием для ранней оценки влияния УФ-лучей на организм человека. Установлено, что УФО ослабляет или предупреждает развитие гиперергических реакций [9]. Десенсибилизирующее действие УФО некоторые авторы [5, 9] связывают с повышением гистаминопектической активности и соответственно снижением концентрации гистамина в сыворотке крови. Имеются сведения [4], что УФО стимулирует антителообразование, способствуя более длительному сохранению антител в крови, повышает функциональную активность нейтрофи-лов, подавляет аутоиммунное бляшкообразование. Следует отметить, что эти данные касаются лишь профилактических облучений, проводимых в условиях дефицита естественной УФ-радиации. Анализ данных литературы позволяет констатировать, что, несмотря на широкое использование УФО в профилактических целях, изменения иммунной системы при различных видах патологии изучены
недостаточно. Отсутствует комплексный подход в исследовании неспецифических, гуморальных и клеточных звеньев иммуногенеза, что затрудняет внедрение профилактических УФО в практическое здравоохранение.
Целью настоящего исследования являлась оценка состояния системы иммунитета при экспериментальном миокардите в условиях биогенного УФ-оптимума и УФ-дефицита.
Исследование осуществляли на кроликах породы шиншилла обоего пола массой 2—2,5 кг, находившихся в течение 6 мес в условиях УФ-дефи-цита. Затем животные были разделены на две группы. Кролики 1-й группы продолжали находиться в условиях УФ-дефицита, 2-й был проведен курс из 30 УФ-облучений. Животные ежедневно получали по 0,5 эритемной дозы в течение 1 мес. УФО осуществляли при помощи облучателей с эритемными лампами ЛЭ-30, излучающими УФ-лучи с длиной волны 285—400 нм, т. е. длинноволновое излучение области А и средневолновое излучение области В. После завершения облучений у всех животных был воспроизведен экспериментальный миокардит путем внутривенного введения цитотоксической антимиокардиальной кроличьей сыворотки. Последняя была получена иммунизацией барана сердечным антигеном кролика. Иммунизацию в возрастающих дозах проводили 4 раза в течение месяца с промежутком 6 дней. Конечный титр противосердечных антител при постановке реакции связывания комплемента составил 1:500. Кроликам сыворотку вводили 3 раза с интервалом 3 дня в убывающих дозах.
Состояние системы иммунитета экспериментальных животных оценивали по комплексу показателей, характеризующих неспецифическую резистентность и специфическую реактивность организма. Исследовали активность лизоцима и комп-
Таблица I
Показатели иммунитета у животных с экспериментальным миокардитом в условиях различной УФ-обеспеченности (М±т)
Группа животных Ин- НСТ-тест. % ФИ
'Н-тимндина в ДНК. нмп/мнн Е-РОК, % ЕАС-РОК. % Теор. % Теоч, % декс Теор/ Тео„ РБТЛ, % ЗФ НФ ТК
Контроль 25 152± 1,8 51,1 ±3,25 22,6± 1,85 33±1 19,7±2,4 1,7 52,9±2,3 11,6± 1,2 9,3 8,5 —
Контроль УФО:
УФ-оптимум 21 885±2703 47,25±4,7 24,8±1(3 28,4±2,4 18±1,76
УФ-дефицит 19 672±2877 43,2+3,3 23,5±3,4 32±3,7 13,7±2,2 Модель миокардита:
УФ-оптимум 26 394± 1642 50,4±1,5 24,1 ± 1,32 31,7±1,6 18,4±0,6
УФ-дефицит 19 375± 1714* 45,3±2,1 30,7±2,5* 31,7±2,4 13,3±1,8*
1,6 51±1,4 2.3 40,7±2,9
1,72 5!,1±1,5 2,4 38,9± 1,9*
Примечание. Звездочка- достоверные различия с контролем (р<0,05); ЗФ, НФ и незавершенный фагоцитоз, ТК — титр комплемента; —исследования не проводились.
13,6±1,6 3,9 4,3 26±1,5 14,3±3,3 6,6 3,4 19,7±0,9
12,6±1 4,5 4,5 19,9±0,6 8±1,1* 3,4 3,4 18,3±0,1
-соответственно завершенный
лемента сыворотки крови, фагоцитарный индекс (ФИ) и фагоцитарную активность (ФА) лейкоцитов, реакцию бласттрансформации лимфоцитов (РБТЛ) — по митогениндуцированной пролиферации в культуре и включению 'Н-тимидина в ДНК лимфоцитов: восстановление нитросинего тетразолия фагоцитами крови (НСТ-тест), содержание Е-РОК (спонтанное розеткообразование) и ЕАС-РОК (комплементарное розеткообразование). Кроме того, определяли ряд биохимических показателей, (содержание гистамина и БН-групп, активность каталазы, перокслдазы и др.).
Система иммунитета у интактных контрольных кроликов исследуемой серии характеризуется нормальными средними значениями показателей, отражающих кислородзавпсимый метаболизм и ФА нейтрофилов и моноцитов крови (НСТ-тест и ФИ), функциональное состояние Т-субпопуляции лимфоцитов (РБТЛ, включение 3Н-тимидина в ДНК), количественные взаимоотношения субпопуляций лимфоцитов. Следует отметить возрастание содержания лимфоцитов, чувствительных к теофилли-ну (Теоч), по отношению к теофиллинрезистент-ным (ТеОр), что может быть следствием адаптации к предшествующему стрессорному воздействию (индекс хелперы/еупрессоры равен 1,7 при норме 2,3 -2,4). Это свидетельствует о дисбалансе субпопуляционных взаимоотношении лимфоцитов крови, что, однако, компенсируется высокой функциональной активностью лимфоцитов на фи-тогемагглютинин (ФГА) и повышенной активностью неспецифического звена иммунной системы (фагоцитоз, ФА и ФИ).
В условиях УФ-дефицита состояние иммунной системы интактных животных изменяется в отношении как количественных, так и качественных параметров ее функционирования. Наиболее отчетливо супрессируется мигогениндуцированная пролиферация лимфоцитов крови при инкубации с 8 мкг/мл ФГА (включение 3Н-тимидина в ДНК лимфоцитов, РБТЛ). Относительное содержание Е-РОК достоверно уменьшается, что свидетельст-
вует о развитии иммунодефицитного состояния по Т-клеточному типу (43,2±3,3 при 51,5±3,25 в контроле). Содержание В-РОК при этом удерживается на верхней границе нормы, что подтверждается супрессией функциональной активности неспецифических факторов защиты — снижением титра комплемента в сыворотке крови и уровня завершенного фагоцитоза в нейтрофклах и моноцитах (табл. I).
Особый интерес представляют данные о возрастании индекса хелперы/супрессоры до 2,3, что соответствует оптимуму этого показателя по данным литературы [7, 13, 14]. Однако при анализе составляющих этого параметра оказалось, что хелперная активность субпопуляций не изменяется или имеет тенденцию к снижению, а активность супрессорной фракции лимфоцитов понижена в 1,45 раза. Поскольку использование в ин-декаторной реакции теофиллина обусловлено его влиянием на активность аденозинмонофосфата (АМФ), можно полагать, что именно снижение или изменение путей метаболизма этого цикло-нуклеотида в нашем случае определяет уменьшение содержания теофиллинчувствительных лимфоцитов, обусловливая инверсию хелперно-супрес-сорного соотношения.
Другую направленность имеет система иммунитета у интактных животных при проведении курса УФО в оптимальных режимах. Содержание Т- и В-клеточных популяций лимфоцитов при этом остается в пределах контрольных значений, а функциональная активность лимфоцитов в тесте митогениндуцированного синтеза ДНК в культуре имеет статистически недостоверную тенденцию к снижению. Учитывая, что генерация активных форм кислорода фагоцитами в этом случае повышается, можно полагать, что оба эффекта определяются прооксидантным действием УФО с возрастанием уровня метаболических процессов в мембранах клеток. В лимфоцитах это обусловливает повышение или выраженную тенденцию к повышению активности антиоксидантной системы,
Таблица 2
Показатели состояния антиоксидантной системы и уровня гистамина в сыворотке крови экспериментальных животных (М±т)
Опытные группы
Показатель Контроль интактные модель миокардита
УФ-оптимум уф.дефицит УФ-оптимум УФ-дефицит
1 2 3 4 5
Содержание общих белковых БН-групп, м моль/л Содержание небелковых БН-групп, ммоль/л Активность пероксидазы, ммоль/(л-ч) Активность каталазы, ммоль/(л-ч) Содержание гистамина, мкм/л 1,7±0,06 0,22±0,01 18,3±1,3 570±68,7 1,9±0,1 0,29±0,02* 10,5±1,9* 639±55,4 29,7±3 1,84 ±0,15 0,25±0,03 8,7± 1,2* 543,7±41,9 36,8±4,1 1,97 ±0,08* 0,3±0,02* 14,2±1,8 752±46,7 25,9±0,9** ' 1,96±0,09* 0,3±0,03* 13,8±0,9* 830±28,9* 34,2±2,5
Примечание. Одна звездочка — достоверные различия с контролем (р<0,05), две звездочки — то же с 3-й группой (р<0,05).
что подтверждается возрастанием уровня небелковых БН-групп в сыворотке крови наряду с повышением активности каталазы (табл. 2),
Формирование у кроликов миокардита при введении им антимиокардиальных антител приводит к достоверной стимуляции В-клеточного звена иммунной системы. Содержание В-РОК в крови животных достоверно повышается в 1,4 раза по сравнению с таковым в группе интактных животных (фон) и в 1,3 раза — у животных, содержащихся в условиях УФ-дефицита. При этом следует отметить супрессию функциональной активности фагоцитов как в НСТ-тесте, так и по показателю незавершенного фагоцитоза (см. табл. 1). Это может быть опосредовано ингибирующим действием антител, появляющихся в результате аутосенси-билизации к миокардиальным антигенам.
Курс УФО в этой экспериментальной группе животных приводит к достоверному повышению функциональной активности лимфоцитов в ответ на ФГА и тенденции к увеличению их относительного содержания в крови (см. табл. 1). Особо следует отметить достоверное возрастание супрес-сорной активности лимфоцитов крови, что, несомненно, является благоприятным прогностическим признаком при развитии аутоиммунного процесса. Установлено повышение уровня кислород-генерирующей активности фагоцитов крови, что коррелирует с направленностью к нормализации содержания антиокислительных ферментов — каталазы и пероксидазы, а также с тенденцией к нормализации и возрастанию фагоцитарной активности клеток.
Таким образом, прооксидантное действие и стимуляции клеточного метаболизма УФО дает про-тективный эффект при формировании иммунопатологических реакций у животных с моделью аутоиммунного миокардита. При этом УФО обнаруживает адаптогенное действие на иммунологическую реактивность, нормализуя интенсивность и направленность измененных в результате патологического процесса взаимосвязей в системе
иммунитета и не оказывает существенного избирательного действия на какое-либо звено иммунной цепи в нормальных условиях ее функционирования. Это позволяет рассматривать эффект действия УФО на иммунную систему как благоприятный: увеличение резерва ее адаптационных возможностей, повышение способности к саморегуляции, а следовательно, силы корреляционных взаимодействий между показателями и уменьшение энтропии в целом. Полученные данные свидетельствуют о целесообразности использования профилактических УФО для предупреждения воспалительных поражений миокарда.
Литература
1. Аливердиев А. А. // Науч. докл. высш. школы. Биол. науки,— 1984,— № 8,— С. 51—54.
2. Бокша В. Г., Ящгнко Л. В., Гах Л. М„ Ярош А. М. /1 Вопр. курортол,— 1983.— № 4,— С. 23—26.
3. Гарасько Е. В., Бродило Л. И., Зарипова Е. П. // Гиг. и сан,— 1985,— № 8.— С. 83—84.
4. Журавль В. Г., Макаров В. Н. // Дермато-курортоло-гия.— М„ 1983.— С. 131 — 134.
5. Карачевцева Т. В. // Ультрафиолетовое излучение.— М„— 1971,— С. 154.
6. Панферова Н. Е.. Первушин В. И., Пожарский Г. О., Прищеп А. Г. // Гиг. и сан,— 1988,— № 9.— С 9—12.
7. Петров Р. В., Ковальчук Л. В., Павлюк А. С. // Иммунология,— 1980.— № 5,— С. 67—71.
8. Прокопенко Ю. И. // Гиг. и сан.— 1979.— № 6.— С. 79-81.
9. Обросов А. Н. // Ультрафиолетовое излучение.— М., 1971,— С. 121.
10. Шатилов Ю. И. Прийман Р. Э., Виснапуу Л. Ю., Сысоев В. В. /1 Гиг. и сан,— 1989.— № 9.— С. 72—73.
11. Яковлев В. И. И Там же,— 1983.— № 5,— С. 88—89.
12. Яцына О. В., Девятка Д. Г. // Там же,— 1984,— № П.— С. 84—85.
13. Bach J. F. И Rev. Med. interne.— 1980.— Vol. I, N I.— P. 7—9.
14. Campbell 1. L., Harrison L. /. 11 Lancet.— 1985.— N 8461.— P. 955.
Поступила 02.08.90
Summary. Ultra-violet irradiation had adaptogenous effect
on the immunological reactivity of animals with experimental
myocarditis, resulted in normalization of immunitet system.
