CC BY
6
Таблица 2
Компонентный состав ОНР цефалоснорина С, олеандомици-на, леворина и микогентина
Показатель Цсфало-спорим С Олеандомици н Лсворин, ммкогептин
требовании по ТУ — 64 — 3—180 — 82 требовании по ТУ —64 — 3 — 186 — 82
рН 3,0 6,8 5,5
Сухой остаток, г/л 42,3 20,0 25,0
Сырой протеин, г/л 11,9 5,0 7,0
Редуцирующие ве-
щества, г/л 4,8 5,0 5,0
Содержание антибио-
тика, ед/мл 980,0 20,0 100,0
Таблица 3 Компонентный состав ОММ продуцентов антибиотиков
11оказатель Цсфалоспорин Леворин Микогептнн
Влага, % 5,0 6,4 5,7
Сырой протеин, % 18,5 25,0 24,0
Редуцирующие вещест-
ва, % 0,3 0,5 1,0
Содержание антибиоти-
ка, ед/мл 688 150 100
Зольность, % 9,7 14,5 12,5
Жиры и липиды, % 8,6 8,5 15,4
Токсичность Не токсичен
ной характеристике, предложено в дополнение к ОСТ 64— 2—72 следующее:
1) проводить качественную расшифровку по нормативным показателям сточных вод на основе саинтарио-химиче-ских тестов в соответствии с «Правилами охраны поверхностных вод от загрязнения сточными водами» № 1166— 74, «Методическими указаниями по рассмотрению проектов
Таблица 4
Санитарно-химическая характеристика технологических маточников производства цефалексина
Стадия производства Требовании ОСТ 64-2- -72 U % от сухого остатке
i ■ ч О и а: с X о" L. X с ia взвешенные вещества, г/л сухой остаток. г/л прокаленный остаток, г/л £ Е ХПК '
ТП.1.1
Водный маточник
после промывки
пасты 2,1 10,7 2,4 0.53 6,66 2,22 22,4 4,44 66,6
ТП. 1 .2
Отгон водный 4,0 2,0 0,9 0,11 0,39 0.13 45,0 0,25 66.6
ТП. 1 .4
Маточник 4.0 19,S 12,6 0,06 28,52 18.97 63,9 9,55 33.5
ТП.2
Маточник 3.2 133,5 118.8 0,02 43.24 4.20 81,5 39,01 90,3
ТП.З
Маточник 4,5 419,0 128.0 0,04 121,60 0,40 30,5 124,2 99.7
предельно допустимых сбросов (ПДС) веществ, поступающих в водные объекты со сточными водами» (1983);
2) проводить оценку отходов производства с использованием дополнительных критериев: определения отношения БПК5/ХПК, содержания органических веществ в сухом остатке (Д, г/л), а также по' количественной характеристике специфических загрязнителей для данного производства.
Литература
1. Беспамятное Г. П., Богушевская К. К-, Беспамятно-ва А. В. и др. // Предельно-допустимые концентрации вредных веществ в воздухе и воде. — Л., 1972. — С. 260—317.
2. Иванов И. А., Калашников В. И., Кузнецов Ю. С. // Малоотходная технология и охрана окружающей среды на предприятиях медицинской промышленности. — М„ 1981, —С. 80—87.
3. Карпухин В. Ф„ Файнгольд 3. Л., Абрамоз А. В. и и др. // Проблемы совершенствования и интенсификации технологии антибиотиков. — М., 1981. — С. 133—143.
Поступила 06.01.86
УДК 6I3.68«344.22»]:61ic52»
В. А. Скрупский
ВЛИЯНИЕ НОЧНЫХ ВАХТ И ДРОБНОГО СНА НА СОСТОЯНИЕ ЦИРКАДНЫХ РИТМОВ ФИЗИОЛОГИЧЕСКИХ ФУНКЦИИ
РЫБАКОВ
НИИ гигиены водного транспорта Минздрава СССР, Москва
Цикличность состояний организма отражает одно из фундаментальных свойств живой материи. Уменьшение активности человека в ночное время и усиление в дневное эволюционно закреплено и целесообразно. Однако бурный научно-технический прогресс, переживаемый человечеством, вызвал появление новых социальных датчиков времени, не всегда совпадающих с биологическими. Многие аспекты приспособления организма к навязанному искусственному ритму активности остаются невыясненными, а вопросы установления предельно допустимых сроков работы людей в условиях искусственного дробления сна и бодрствования изучены недостаточно.
Дробление сна на ночной и дневной снижает его эффективность, увеличивает общую потребность в нем [6]. Сдвиг сна на дневные часы приводит к удлинению периода засыпания, высокой двигательной активности во время сна.
уменьшению доли спокойного сна [7], поэтому такие режимы могут использоваться лишь короткое время, поскольку перестойка рнтма осуществляется с большим трудом и может привести к десинхронозам, срывам адаптации [2, 9].
Экипажи рыбопромысловых судов в течение 175 сут работают по круглосуточному вахтенному расписанию в дневные и ночные часы, без выходных дней и заходов в порт для отдыха в течение рейса. Поэтому изучение влияния дробления сна и бодрствования на суточные ритмы и адаптационные возможности организма для установления предельных сроков работы рыбаков в условиях искусственного ритма активности, заданного производственными датчиками времени, приобретает большую актуальность.
С учетом социальной, возрастной, половой однородности плавсостава проведено обследование суточных ритмов
30-е
бО-е
30-е
гго-е
!50-е сутки
-ч
20 10
шл
30-е 60-е
_Ек__CW
Ш
-\0.в
0.4
ЗО-е 120-е 150-есутки
¡2 Шз
Динамика ПСА температуры тела (I), частоты пульса (IJ) и КСФ (III) при различных режимах сна и бодрствования экипажа в рейсе.
а, 6, в — лица I, 2 в 3-й групп соответственно.
3 групп по 6 рыбаков с различными вахтенными режимами. У лиц 1-й группы сок был ночным без дробления, у лни 2-й и 3-й групп — дробным (дневным и ночным), а работа ночной. Средний возраст обследованных 31 ±0,7 года, флотский стаж 5,2±0,8 года. Поскольку ломка установившегося стереотипа сна — бодрствования у экипажей судов происходит каждый раз после межрейсового отдыха, при переходе в другую вахту, продвижении по службе, после окончания рейса, необходимо было исключить наложение изменений циркадных ритмов, вызванных предыдущим рейсом. Поэтому обследование проведено после дли-—-•*ельного (6-месячного) отдыха на берегу.
Перестойка на ночной режим труда требует определенного напряжения регуляторных механизмов адаптации [1, 3. "]■ Ломка суточного стереотипа может использоваться как функциональная проба на устойчивость регулирующих механизмов, критерием которой могут служить предложенные в ряде работ [5, 10, 12] показатели суточной адаптивности (ПСА) и коэффициент синхронизации функций (КСФ). ПСА для температуры тела и частоты пульса подсчитывали в процентах по формуле [2]:
ПСА — Хтах~ Хт'" -100,
лт1п
где Xmai и Xmin — соответственно максимальные и минимальные показатели в течение суток.
КСФ — определяли путем вычисления коэффициента корреляции по общеизвестной формуле взаимной корреляции между 2 рядами синхронных замеров температуры тела и частоты пульса. Максимальные значения ПСА и КСФ свидетельствуют о напряжении, а уменьшение — о перенапряжении и срыве процессов адаптации.
В нашем исследовании синхронные замеры температуры тела и частоты пульса проводились каждые 4 ч (в 7, 11, 15, 19, 23 ч судового времени) на 30, 60, 90, 120 н 150-е сутки рейса, проходившего в одном и том же часовом поясе.
Качество спа определяли по обращаемости в судовую амбулаторию по поводу расстройств сна в течении рейса и данным оценки сна с помощью разработанной нами анке-
ты с 18-балльной шкалой (0 баллов — хороший сон, 10 баллов — сон с значительными нарушениями).
Хронометраж сна — бодрствования рыбаков покаг-ал, что у лиц 1-й группы ночной сон составляет в среднем 6,6±0,15 ч, у лиц 2-й группы он дробный — 5,7±0,1 ч днем и 1±0,7 ч ночыо, у лиц 3-й группы он также дробный — 5±0,1 ч ночыо и 1,7±0,1 ч днем. Работать ночью дольше приходится лицам 2-й и 3-й групн.
Наибольшие изменения суточных ритмов отмечены у лиц 3-й группы (см. рисунок). Уже в начале рейса у них имелись максимальные ПСА, что связано с усилением влияния регуляторных систем организма, направленных на формирование нового (по сравнению с береговым) стереотипа сна — бодрствования. На 60—90-е суткн рейса при смещении акрофазы температуры тела на утренние часы устанавливалась новая суточная периодика в соответствии с вахтенным расписанием, которая в дальнейшем сохранялась до конца рейса. Суточная кривая, начиная с 60-х суток, становилась двугорбой с 2 пиками температуры тела и пульса (в 7 и 19 ч). КСФ в динамике рейса резко менялся. Если на 60-е сутки синхронизация между температурой и пульсом была максимальной, то к концу рейса она резко падала, что свидетельствовало о развитии, начиная с 30— 60-х суток, процессов напряжения, а к 90—150-м суткам — истощения регуляторных механизмов адаптации. В этой группе 50 % обследованных обращались в судовую амбулаторию по поводу расстройств сна. Средний балл но анкете субъективной оценки сна у них составлял 11,3±0,9.
У лиц 2-й группы новый ритм суточной активности в соответствии с работой ночью и дробным сном выработался в начале рейса и сохранялся до его конца. Акрофаза температуры тела и частоты пульса не менялась более в течение рейса и приходилась на 19 ч. Напряжение регуляторных механизмов, судя по ПСА и КСФ, имелось на 90-е сутки рейса, а перенапряжение и срыв развились на 120— 150-е сутки. По поводу плохого сна в амбулаторию обращалось 33 % лиц этой группы, средний балл субъективной оценки сна составил 8,5±0,5.
У лиц 1-й группы с наиболее полным ночным сном и дневной вахтой суточная кривая стала сглаженной: акрофаза температуры и пульса сместилась на 24 ч в соответствии с режимом вахт. Напряжение механизмов адаптации наблюдалось на 120-е сутки рейса, а перенапряжение и срыв — на 150-е сутки. Лиц с нарушениями сна не было, а средний балл субъективной оценки сна составил 4,3±1,2.
Сглаживание суточного ритма, уменьшение степени синхронизации между ритмикой температуры и пульса согласуется с данными литературы [8], которые показывают, что у моряков на 5-м месяце рейса отмечается уплощение суточных кривых и извращение суточного ритма физиологических функций. Однако если у моряков это связывалось с действием смены часовых поясов, то у рыбаков, ведущих промысел в одном районе, эти изменения можно расценивать как результат неблагоприятного влияния ночной работы и дробления сна. Это подтверждается учащением обращений в судовую амбулаторию по поводу плохого сна и увеличением степени расстройства сна по анкете у лиц
2-й и 3-й групп по сравнению с лицами 1-й группы (Р< <0,05). Поскольку общая длительность сна у рыбаков всех групп была одинаковой, она не могла влиять на динамику суточных ритмов и развитие дезадаптации. Это согласуется с мнением о том, что эффективность сна больше зависит от правильного чередования часов сна — бодрствования и особенно от момента отхода ко сну, чем от его обшей продолжительности [4, 131-
Снижение ПСА и КСФ, ухудшение качества сна, свидетельствующие об изменениях циркадного ритма и наступления дезадаптации, развиваются последовательно: у лиц
3-й группы — на 90-е сутки рейса, 2-й группы — на 120-е сутки, 1-й группы — на 150-е сутки рейса. Следовательно, предельно допустимые сроки работы экипажей судов при существующем ночном режиме труда и дробном сне не должны превышать 90 сут. В указанные сроки не успевают возникнуть десинхронизация и срыв регуляторных механизмов адаптации.
Выводы. 1. Суточный баланс сна — бодрствования при вахтенном режиме труда экипажей рыбопромысловых судов характеризуется увеличением продолжительности бодрствования в ночное время и дроблением сна на дневной и ночной, что может явиться неблагоприятным фактором в развитии нарушений сна и изменении временной организации физиологических функций.
2. Связь нарушений сна с работой в ночные часы и дробным сном указывает на снижение адаптационных возможностей организма и может служить индикатором нарушений циркадной ритмики.
3. Предельные сроки работы рыбаков в условиях ночных вахт и дробного сна во избежание десннхроноза и дезадаптации не должны превышать 90 сут.
Литература
1. Агаджанян Н. А. // Циркадные ритмы человека и животных. — Фрунзе, 1975. — С. 11 —14.
2. Баевский Р. М. Прогнозирование состояний на грани нормы и патологии. — М„ 1979. — С. 125—136.
3. Замотаев И. П., Павлюченко А. В., Баевский Р. М., Агаджанян Н. А. // Цикличность процессов у больных туберкулезом и другими заболеваниями. — М., 1973.— С. 32-35.
4. Кандрор И. С., Ротенберг В. С.// Физиология человека. — 1980. — № 6. — С. 1094—1101.
5. Кручина Т. Н., 'Гизул А. //.//Адаптация к мышечной деятельности и гипокинезии. — Новосибирск, 1970.— С. 71.
6. Куприянович Л. И. Биологические ритмы и сон. — М., 1976. — С. 76.
7. Лицов А. Н. // Косм. биол. — 1980. — № 6. — С. 23— 28.
8. Мацевич Л. М„ Порошенко А. С. // Циркадные ритмы человека и животных. — Фрунзе, 1975. — С. 185.
9. Моисеева Н. И.. Сысуев В. М.. Тазетдинов И. С.. Козлов В. Б. // Биологические проблемы Севера. — Ки-ровск, 1979.— С. 30—31.
10. Никулина Г. А. Исследование статистических характеристик сердечного ритма как метод оценки функционального состояния организма при действии факторов космического полета: Автореф. дис. канд. мед. наук.— М„ 1974.
11. Сапов И. А., Солодков А. С. Состояние функций организма н работоспособность моряков. — Л., 1980.— С. 30—31.
12. Семенова Т. Д. // Теоретические и прикладные аспек^ ты анализа вэеменной организации биосистем. — М., 1976. - С. '120-130.
13. Foret J„ Benoit О.Ц Wiss. Z. Karl-Marx Univ. Lpz., Maih.-Naturwiss. R. — 1980. — Bd 29, —S. 241—244.
Поступила 30.05.85
УДК 613.632:615.285.7+615.285.7.099]-07: [616.127-008.939.6-{-61 В. 153.96]-074
М. И. Попович, В. С. Гудумак, Л. Г. Лубарова
СОДЕРЖАНИЕ СИАЛОВЫХ КИСЛОТ И АКТИВНОСТЬ ГИДРОЛАЗ
В МИОКАРДЕ И СЫВОРОТКЕ КРОВИ ПРИ ВОЗДЕЙСТВИИ НЕКОТОРЫХ ПЕСТИЦИДОВ (ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ ДАННЫЕ)
Молдавский НИИ кардиологии, Кишинев; Кишиневский медицинский институт
В последние годы в профилактической токсикологии все большее значение приобретает экспериментальной анализ карднотоксического действия экзогенных химических веществ, в том числе пестицидов. Результаты проведенных ранее исследований свидетельствуют о том, что под влиянием разнообразных по своей химической структуре и механизму действия пестицидов в организме возникает ряд нарушений в метаболизме, функции и структуре миокарда [7—9]. Установлено также, что влияние пестицидов нередко сказывается на возникновении и развитии сердечно-сосудистой патологии [2]. Пестициды как химические экзогенные загрязнители являются профессиональными факторами, воздействующими на работающих, поступая в организм человека не только из воздуха рабочей зоны, по одновременно и через атмосферный воздух, воду, продукты питания. Поэтому представляется актуальным изучение в эксперименте общих патологических механизмов кардио-токсических эффектов при воздействии пестицидов. Поскольку последние оказывают свое влияние на организм в различных сочетаниях^ мы для экспериментального исследования выбрали медный купорос, хлорофос и цинеб, совместное использование которых в условиях сельскохозяйственного производства Молдавской ССР практикуется достаточно широко.
Как известно, при многих патологических состояниях имеют место изменение проницаемости мембран лизосом и выход ферментов в цитоплазму клетки с последующим ее повреждением [11, 12]. В настоящее время лизосомы правомерно рассматривать как специализированную высокореактивную полифункциональную систему, ответственную за определенные процессы жизнедеятельности клетки [3, 4]. Свойства лнзосомальных мембран в значительной мере зависят от их химического состава. Доказана биологическая роль сиаловых кислот как важных компонентов клеточных и лнзосомальных мембран. Показано их участие в процес-
сах проводимости в нервной ткани, в детоксикацни некоторых токсинов и ряде других биологических явлений. Сиало-вые кислоты в тканевых лизосомах связывают и имеющиеся в них кислые гидролазы [6, 10].
Мы провели параллельное изучение содержания сиаловых кислот и активности кислых гидролаз в миокарде сыворотки крови крыс при длительном воздействии на организм указанных выше пестицидов для выяснения их роли в механизме токсического поражения сердечной мышцы.
Опыты поставлены на 200 беспородных белых крысах-самцах массой 180—200 г, содержавшихся на стандартном рационе вивария. Медный купорос, хлорофос и цинеб вводили животным 5 раз в неделю в течение 1, 3 и 4 мес в следующих дозах: медный купорос — 10 и 50 мг/кг, хлорофос—10 и 52 мг/кг, цинеб —37 и 185 мг/кг.
По истечении сроков воздействия наркотизированных крыс декапитировалн, собирали кровь, быстро извлекали сердце, тщательно промывали его в холодном физиологическом растворе, взвешивали, размельчали и гомогенизировали в стеклянном гомогенизаторе с тефлоновым пестиком в 0,05 M фосфатном буфере рН 7,4. Затем к гомогенату добавляли неионогенный детергент — 0,1 % раствор тритона Х-100 и через 15 мин центрифугировали в течение 30 мин при 12 000 g. Все операции проводили при 0—4 °С.
В надосадочной жидкости и сыворотке кровн определяли активность (5-глюкуронидазы [5] и арилсульфатазы [1]. Содержание сиаловых кислот в миокарде определяли тио-барбнтуровым методом [14].
Активность ферментов в миокарде рассчитывали на количество белка в пробе, который определяли во методу Бредфорда [13].
Полученные данные обработаны статистически с помощью критерия Стьюдента.
Характер сдвигов активности изученных лнзосомальных гндролаз в ткани миокарда и сыворотке крови при воздей-
