Використання препарату Аєвіт у комплексному лікуванні хворих на вугрову хворобу Текст научной статьи по специальности «Клиническая медицина»

УДК 616.53-002.25-085

Використання препарату Аевгг у комплексному лжуванш хворих на вугрову хворобу

Дюдюн А. Д., Горбунцов В. В., Полюн Н. М.

ДЗ «Днтропетровська медична академ1я Мшстерства охорони здоров'я Украгни»

Розглянуто сучасн проблеми лкування хворих з вугровою хворобою. ОцЫено можливють використання та роль у патогенетичшй терапи комплексного в^амшного препарату Аев^ з урахуванням сучасних вимог. Проведено порiвняльний аналiз результатiв лiкування 100 хворих з вугровою хворобою. Зроблено висновок про доцтьнють використання препарату Аев^ у комплексна патогенетичнiй терапií вугровоТ хвороби.

Ключовi слова: альфа-токоферолу ацетат, вугрова хвороба, комплексна патогенетична тератя, ретинолу пальм^ат.

Вугрова хвороба е одною з провiдних проблем не тшьки дерматологи, але й також загально! медицини, - з урахуванням вимог л^вання 11 ль карями загально! практики - шмейно! медицини.

Незважаючи на певш досягнення у досль дженнi причин та патогенезу ще! патологи, а також розробку та впровадження сучасних засобiв та методик лiкування, курацiя хворих з вугровою хворобою не е простою задачею для лшаря [3-7].

Мри про те, що використання надпотужних протимшробних, гормональних !, нав1ть, антинео-пластичних засоб1в виршить проблему л1кування ц1е! патологи, не здшснилися. Л1кування хворих не стало технолопею, а залишилося мистецтвом.

Сучасною необхщшстю при лiкуваннi е ура-хування якомога бiльше iндивiдуальних особли-востей, захворювань, фiзiологiчних станiв хворого у !х едностi у цшому органiзмi. Значна роль вiдводиться також i патогенетичнiй терапи.

Використання ретино1дав як сучасного за-собу етю-патогенетично! терапи також не ви-ршило проблему лiкування вугрово! хвороби, але певний штерес до використання препара^в ретинолу знов привернуло. Таким чином, «кла-сичш» вiдомi i, хоч, не таю високоспецифiчнi засоби терапи зараз набувають певно! популярности дослiдження !х ефективностi доповню-ються новими штересними даними [2-4].

Мета роботи - оцшити можливостi використання та роль у патогенетичшй терапи вугрово! хвороби вщомого комплексного в^амшного препарату Аев^ з урахуванням сучасних вимог.

Аев1т - комплексний втамшний препарат, що мае антиоксидантну та iмуностимулюючу

дда; крiм того, компоненти препарату беруть участь у рiзних фiзiологiчних процесах в орга-нiзмi, у тому числi:

- стимулюють розмноження еттел1альних кль тин i рiст кiсток;

- беруть участь у процесах регенераци тканин;

- впливають на бiлковий i лiпiдний обмiн;

- е необхщними для пiдтримки репродуктив-но! i зорово! функцi!.

Препарат Аевiт сприяе полiпшенню капшяр-ного кровообiгу, нормалiзуе проникнiсть судин-но! стiнки i трофiку тканин. До складу препарату входять активш компоненти:

- альфа-токоферолу ацетат;

- ретинолу пальмгат.

Мехашзм дi! та терапевтичнi ефекти препарату засноваш на фармаколопчш властивостi ак-тивних компонентiв, що входять до його складу.

Ретинолу пальмгат (вгтамш А) - жиророз-чинний вiтамiн, який регулюе тканинний обмш. Препарат бере участь у формуванш зорового сигналу, за рахунок перетворення бiлка опсину у родопсин, е речовиною, необхщною для зорово! адаптаци у темрявi. Ретинолу пальмгтат:

- мае загальнозмiцнюючу дда;

- сприяе посиленню мiелопоезу;

- стимулюе функщю макрофагiв;

- шдвищуе гуморальний i клiтинний iмунiтет;

- знижуе ризик розвитку захворювань слизо-вих оболонок органiв травного тракту i дихаль-но! системи.

За рахунок наявност у молекулi ретинолу велико! кшькост ненасичених зв'язкiв, препарат бере участь у рiзних окислювально-вiдновних ре-акцiях в органiзмi, а також вщграе важливу роль

у синтэд глшозамшоткашв, лшщв i бiлкiв:

- бере участь у жировому обмш, зокрема бере участь у процесах утворення холестерину;

- сприятливо впливае на роботу залоз вну-тршньо! i зовшшньо! секрецп, у тому числi впливае на функщю слiзних, сальних i потових залоз, пiдвищуе секрецiю трипсину i лiпази;

- бере участь у формуванш юстково! тканини i зростаннi кiсток;

- позитивно впливае на репродуктивну функ-цiю i необхiдний для нормального розвитку ембрюна;

- впливае на стан шюрних покрив1в, зокрема [1]:

1) стимулюе розмноження кд1тин еи1тел1ю;

2) омолоджуе кттинну популяцiю;

3) сприяе зниженню числа клiтин, що йдуть по шляху термшально! диференцiю-вання;

4) уповшьнюе процеси кератишзацп.

В останш два десятилитя, тсля проведення ряду наукових дослщжень значно розширено спектр шюрних захворювань, при яких вггамш А виявився ефективним, а у багатьох випадках - { незамшним; до таких шшрних захворювань вщносяться:

- спадковi порушення кератишзацп:

1) звичайний i Х-зчеплений iхтiоз;

2) iхтiозиформна еритродермiя;

3) еритрокератодермiя;

4) долонно-тдошовна кератодермiя;

5) фолiкулярнi кератози i дискератоз;

6) поро кератоз;

7) вроджена пахiонiхiя;

8) надбрiвна рубцуюча еритема;

- мультифакторш захворювання:

1) псорiаз;

2) червоний волосяний лишай Деверж1;

3) атопiчний дерматит;

- хвороби з порушенням саловiддiлення:

1)себорея;

2) вугри;

- передраковi захворювання:

1) сонячний (актишчний) кератоз;

2) променевi ураження шкiри;

3) пiгментна ксеродерма;

- ерозшш i виразковi процеси:

1) бульозна таксидермiя;

2) бульозний епiдермолiз;

3) виразки шкiри рiзного походження;

4) опiки;

5) нешфшоваш рани;

6) сiмейна доброякiсна пухирчатка Хей-лi-Хейлi;

- алергодерматози:

1) рогова екзема;

2) екзема i нейродермiт у шдгострш i хро-нiчнiй стади.

Антиоксидантну дiю препарат здiйснюе за рахунок наявностi велико! кiлькостi ненасиче-них зв'язкiв у молекулi ретинолу, завдяки яким вш здатний взаемодiяти з рiзними типами вшь-них радикалiв. Крiм того, ретинолу пальмггат потенцiюе антиоксидантну дiю токоферолу, який, у свою чергу, запобтае окисленню ретинолу i перешкоджае розвитку його проокси-дантних властивостей i запобiгае утворенню токсичних перекисних продукпв.

Альфа-токоферолу ацетат - жиророзчинний вiтамiн, що мае виражену антиоксидантну дда, а також регулюе обмшш процеси в органiзмi; антиоксидантна дiя препарату базуеться на його здатностк

- уповiльнювати окислення ненасичених жирних кислот;

- знижувати утворення перекисiв;

- попереджати гемолiз еритроцитiв.

Крiм того, захист кттин вiд ди перекисних сполук i вiльних радикадiв здiйснюеться вга-мiном Е за рахунок здатносп молекули альфа-токоферолу ацетату вбудовуватися у кттинну мембрану, таким чином перешкоджаючи контакту кисню i вшьних радикалiв з ненасичени-ми лшщами клiтинних мембран.

Альфа-токоферолу ацетат як кофактор рiз-них ферментних систем:

- робить позитивний вплив на судинну систему;

- стимулюе мшроциркулящю i нормалiзуе трофiку тканин, -

за рахунок полшшення капшярного кровоо-бiгу, а також нормалiзацi! тканинно! i катлярнох проникностi.

Вгамш Е сприяе пiдвищенню стiйкостi тканин до гшокси внаслiдок:

- стабшзаци мiтохондрiально! мембрани;

- зниження споживання кисню клiтинами.

Вiдзначено взаемне потенщювання дiй в>

тамiну Е i убiхiнону. За рахунок пригшчення активностi фосфолiпази А2 лiзосом, альфа-токоферолу ацетат захищае вiд руйнування фос-фолiпiдний шар клiтинних мембран. Препарат бере участь в ситэд нуклешових кислот, гема, цитохромiв та шших гемсодержащих бiлкiв.

Вiтамiн Е мае iмуностимулюючу дiю, зокрема альфа-токоферолу ацетат стимулюе кттин-ний i гуморальний iмунiтет, пiдвищуе актив-нiсть Т^мфоципв.

Спiльно з ретинолу пальм^атом, альфа-токоферолу ацетат бере участь в шдтримщ ре-продуктивно! функци; вiн необхiдний для нор-

1-4 2017

мального ембрюнального розвитку i формуван-ня статево! системи.

Фармакокшетика препарату заснована на фармакокшетичних властивостях його компонента:

- абсорбщя i розподш:

1) ретинолу пальмiтат абсорбусться у

шлунково-кишковому трактi пiсля взаемоди

з жовчними кислотами;

2) альфа-токоферолу ацетат повшьно аб-

сорбуеться у травному траки;

- бiодоступнiсть альфа-токоферолу ацетату становить близько 50 %, тк плазмово! концен-трацiï вгамшу Е вiдзначаеться через 4 години тсля перорального застосування;

- компоненти препарату рiвномiрно розпод> ляються в органах i тканинах, при цьому надли-шок ретинолу депонуеться у печшщ;

- альфа-токоферолу ацетат депонуеться у печшщ, м'язовш i жировш тканинах, еритроци-тах, сiм'яниках i надниркових залозах.

Метаболiзм аевiту вщбуваеться таким чином:

- ретинолу ацетат метаболiзуеться у печiнцi з утворенням ряду фармакологiчно активних i неактивних метаболтв;

- альфа-токоферолу ацетат метаболiзуеться в органiзмi з утворенням фармаколопчно неактивних метаболiтiв.

Матерiали i методи дослщження. Пiд нашим спостереженням були 100 хворих з акне. Ус включенi до дослщження пащенти методом простоï рандомiзацiï були розподшеш у двi гру-пи по 50 пащента до кожнок

- основну;

- контрольну.

Критери включення:

- чоловiки i жшки у вiцi вiд 18 до 40 роюв;

- дiагноз: вугрова хвороба, папуло-пустульозш форма, легкий та середнш ступiнь тяжкостi (2-4 балiв за шкалою Allen B. S., Smith J. G);

- здатшсть пащента до адекватноï спiвпрацi у процес лiкування i спостереження.

Критери невключення:

- виявлена гiперчутливiсть до компонента препарату;

- вагiтнiсть або лактащя;

- алергiчнi реакцiï в анамнезц

- наявнiсть супутнiх хронiчних декомпенсо-ваних захворювань або гострих сташв;

- прийом не рекомендованих препарата;

- наявшсть вторинно1' пiодермiï;

- наявшсть множинних нодулярних елемен-

та (бшьше 5), юст, фiстулозних ByrpiB, абцесш-них свищiв.

Для ощнки терапевтично! ефективностi л> кування yciM хворим з акне проводили обсте-ження i3 застосуванням таких методiв:

- огляд шкiрних покривiв обличчя, грудей, спини;

- оцiнка вираженост запального процесу;

- пiдрахyнок елемента висипу;

- оцiнка ступеня тяжкост акне за шкалою Allen B. S, Smith J. G. (1982);

- загальний i бiохiмiчний аналiз кровц

- загальний аналiз сечi (колiр, реакцiя, щшь-нiсть, бшок, цукор, епiтелiальнi клiтини, лейко-цити,еритроцити, сол^ i

- облш суб'ективних вiдчyттiв пацieнта.

При оглядi шкiри враховували:

- тип висипань;

- поширенiсть i локалiзацiя висипань;

- наявнiсть запалення;

- вираженiсть i кiлькiсть елемента висипу.

Реестращю даних виробляли за такими параметрами:

- гiперемiя у вогнищах (у балах);

- шфшьтращя у вогнищах (у балах);

- хворобливють у вогнищах (у балах);

- кшьюсть вiдкритих комедонiв;

- кшьюсть закритих комедонiв;

- кшьюсть папул;

- кiлькiсть пустул.

Стутнь вираженостi ознак оцiнювали у балах за такою шкалою:

- 0 - вщсутнють ознаки;

- 1 - незначна стутнь вираженосп;

- 2 - помiрна стутнь вираженосп;

- 3 - значний стутнь вираженосп.

Усiм пащентам призначали стандартну тера-пiю для лшування хворих з акне, яка включала:

- а-гщрокислоти (головним чином - глшоле-ва кислота);

- сaлiциловy кислоту;

-сечовину;

- перекис бензо!лу або бензошпероксид;

- aнтимiкробнi та протизапальш засоби загально! та мюцево! ди:

1) клiндaмiцин;

2) еритромщин;

3) доксициклiн.

Пaцiенти контрольно! групи отримували тшьки стандартну терашю.

Крiм цього пaцiентaм основно! групи призначали Аевит, капсули м'яю, виробництва ПАТ «Ки!вський вiтaмiнний завод», тсля !ж, по

1 капс. на добу протягом 30 дшв.

Давшсть захворювання коливалася у межах:

- до одного року:

1) у 12 (24,0 %) хворих основно! групи;

2) у 5 (10,0 %) хворих контрольно! групи;

- вщ 1 до 5 роюв - у бшьшосп хворих:

1) 28 (56,0 %) хворих основно! групи;

2) 23 (46,0 %) хворих контрольно! групи;

- вщ 6 до 10 роюв:

1) у 15 (30,0 %) хворих основно! групи;

2) у 17 (34,0 %) хворих контрольно! групи.

Ус пащенти як основно!, так i контрольно!

групи пред'являли скарги на висипання, хворо-бливють, сальшсть шюри.

Клiнiчна картина хворих як в основнш, так i контрольнiй груш характеризувалася:

- помiрною або вираженою сальнiстю шкiри;

- на rai тдвищеного шкiрного саловидшен-ня вщзначалися:

1) множиннi папуло-пустульознi елементи;

2) вщкрип i закритi комедони;

3) запальш елементи рiзного ступеня гше-

ремiï з перифокальним вiнчиком запалення.

У окремих хворих рееструвалися:

- множинш папуло-пустульознi елементи, оточенi бшьш вираженим запальним вiнчиком;

- висипання червоного кольору з застшним вщтшком, еластичноï консистенцiï, конiчноï або напiвкруглоï форми, якi мiсцями зливалися у вогнища розмiром до 2-3 см у дiаметрi, утворю-ючи одиничш iнфiльтративнi елементи, рубцi.

Гiперемiя i шфшьтращя у вогнищах були:

- до лшування:

1) 76,0 % хворих основно!' групи;

2) 73,0 %) хворих контрольноï групи;

- тсля проведеного лшування, у контрольнш групi:

1) гiперемiя у вогнищах була виявлена у

30,0 % хворих;

2) шфшьтращя - у 64,0 %;

- у той же час у хворих, яю отримували Аевгт:

1) гiперемiя у вогнищах була виявлена у

25,0 % хворих;

2) шфшьтращя - у 46,0 %.

Значно знизилася також частота виявлення такоï ознаки, як болючють висипань; вона була:

- до початку лшування - у 58,0 % хворих;

- тсля його закшчення:

1) у 24,0 % хворих контрольноï групи;

2) у 10,0 % хворих, яю отримували Аевщ

капсули м'яю.

Кшьюсть елеменпв висипки у хворих тдра-ховували тд час кожного вiзиту. Оцiнка вира-

женостi об'ективних ознак захворювання показала наявнють папуло-пустульозних елементiв:

- до початку л^вання - у Bcix хворих (100 %);

- тсля проведеного курсу л^вання:

1) у 41,0 % хворих контрольно! групи;

2) у 20,0 % хворих основно! групи.

Пщвищена сальшсть виявлена:

- до початку л^вання - у 90,0 % хворих;

- тсля проведеного курсу л^вання:

1) у 55,0 % хворих контрольно! групи;

2) у 40,0 % хворих основно! групи, яю

отримували капсули м'яю Аевгт.

Кшьюсть елемеппв висипу тсля десятиден-

ного л^вання в основнш груш було менше, шж у контрольнiй груш. Шсля закiнчення л^ван-ня вщзначаються доcтовiрнi вiдмiнноcтi в обох групах у порiвняннi з показниками до л^вання.

Оцiнку ступеня тяжкоcтi акне за шкалою Allen B. S., Smith J. G. проводили на 10, 21 i 30-й день комплексного л^вання:

- до початку л^вання ця ощнка становила:

1) в основнш груш - 3,83 ± 0,42 бала;

2) у контрольнш - 3,79 ± 0,34 бала;

- тсля заюнчення лшування стутнь тяжко-cтi вугрово! хвороби доcтовiрно знизилася:

1) в основнш груш - до 1,43 ± 0,65 бала;

2) у контрольнш - до 2,31 ± 0,18 бала.

Таким чином, зпдно з результатами проведеного аналiзу, в обох групах спостер^аеться статистично значуще зниження вираженоcтi cимптомiв захворювання, кшькосп елементiв висипу, ступеня тяжкоcтi акне; однак у груш па-щенпв, де застосовуеться у комплексному лшу-ваннi препарат Аевiт (Aevit), капсули м'яю ви-робництва ПАТ «Ки!вський вiтамiнний завод», таке зниження значно бшьш виражене.

Отримаш данi свщчать про те, що cтупiнь вираженост cимптомiв захворювання у пащен-т1в основно! та контрольно! груп до кшця тера-пi! статистично рiзнилиcя. Пicля проведеного лiкування вiдзначаютьcя доcтовiрнi вiдмiнноcтi в обох групах у порiвняннi з виxiдними дани-ми. На 30-й день л^вання як в основний, так i контрольнш групах вщзначалося зниження гiперемi! i cаловидiлення, а до закiнчення л> кування у значнiй мiрi регресувати болючicть та iнфiльтрацiя як в основнш, так i контрольнш групах. Отриманi данi cвiдчать про актив-ний регрес патологiчного шюрного процесу, проте в оcновнiй груш стутнь вираженосп об'ективних критерпв знижена бiльш icтотний, нiж у контрольнш груш.

Критерiями ефективноcтi застосування пре-

парапв були:

- зменшення ступеня тяжкост акне за шкалою Allen B. S., Smith J. G. ;

- зменшення вираженост запального процесу i себореï до заюнчення курсу л^вання до 0-1 бала.

Порiвняльний анатз методик л^вання хворих з акне показав, що ефектившсть терапп хворих основноï групи статистично вище, нiж у контрольнш груш; це свiдчить про тдвищення терапев-тичноï ефективностi л^вання хворих з вугровою хворобою iз застосуванням препарату Аевiт.

Результати статистичного аналiзу отриманих у процесi дослщження даних показали, що у бшьшосп випадкiв мiж групами спостерiгалися статистично значущi вiдмiнностi щодо динам> ки симптомiв захворювання, кiлькостi елемен-пв висипу, ступеня тяжкостi акне.

Слад зазначити, що до кiнця дослщження була досягнута клiнiчна ремiсiя захворювання практично у вшх пацiентiв основноï групи, тодi як у контрольнш груш щодо цього термiну дослщження спостертався стан нестiйкоï ремюп захворювання.

Серйознi побiчнi явища / реакцп пiд час про-оведеноï терапп не спостерiгалися. Проте у про-цесi лiкування у 5 пащенпв основноï групи спо-стерiгалися побiчнi явища, якi не вимагали вщмь ни препарату або призначення додатковоï терапп:

- на 10-й день прийому препарату Аевiт (Aevit), капсули м'яю, у двох хворих виник го-ловний бiль, який пройшов самостiйно i бiльше не поновлювався;

- тсля 20-го дня лшування у двох шших хворих спостерiгалася слабюсть, пiдвищена стом-люванiсть; згодом без будь-якоï медичноï корек-цп симптоми зникли i протягом спостереження бшьше не рееструвалися;

- в одному випадку спостерталися диспеп-сичнi розлади (бшь в епiгастральнiй дiлянцi, дiарея); у цьому випадку побiчнi явища мали транзиторний характер, не вимагали вщм>

ни або зниження дози препарату; про ч^кий зв'язок зазначеного етзоду з проведеною тера-тею судити неможливо, оскiльки подiбнi симптоми у хворого спостер^алися i рашше.

У трьох пацiентiв контрольноï групи на 4-й день тсля застосування препаратiв стандартного лшування вiдзначалося вiдчуття печiння на шкiрi обличчя, яке завершилося самостiйно i не вимагало скасування проведеного лшування.

Оцiнка переносимостi препарату проводила-ся протягом усього перюду лiкування на шдста-вi суб'ективних показникiв i об'ективних даних, отриманих у процес лшування, а також з ураху-ванням динамiки лабораторних показникiв.

У вшх хворих як основноï, так i контрольноï груп пiд час л^вання:

- не спостерiгалося вщхилень у загальному станi;

- дат огляду шюрних i слизових покривiв не виявили суттевих змiн i були у межах вiковоï норми;

- при застосуванш препарату Аевiт, капсули м'яю, алергiчноï реакцп не спостер^алося.

Усiм хворим кожнi десять дшв проводилося клiнiко-лабораторне обстеження. При порГв-няльнiй оцiнцi динамiки результатiв клшшо-лабораторного обстеження хворих основноï та контрольноï груп достовiрнi вiдмiнностi у по-казниках були вiдсутнi, вщхилень вiд нормаль-них iнтервалiв дослщжуваних параметрiв не вiдзначалося.

Грунтуючись на результатах статистичного аналiзу, можна зробити висновок про те, що в обох групах вщсутш статистично значущi вщ-мiнностi за деякими аналiзованими лаборатор-ними показниками до i тсля лшування.

Аналiз об'ективних клшчних даних, резуль-татiв iнструментальних та лабораторних досль джень, суб'ективних вщчутпв, про якi повщо-мляли хвор^ дозволив зробити висновок про добру переносимють дослiджуваного препарату.

Висновки та рекомендацп

1. Препарат Аевiт (Aevit), капсули м'яю, ви-робництва ПАТ «Кшвський вiтамiнний завод», Украïна е ефективним засобом у комплексному л^ванш хворих на вугрову хворобу.

2. Клшчна ефектившсть препарату Аев^ (Aevit), капсули м'яю, виробництва ПАТ «Ки-ïвський вiтамiнний завод» характеризуеться значним зменшенням вираженостi клiнiчних проявiв захворювання у порiвняннi з хворими контрольноï групи.

3. Препарат Аевгт (Aevit), капсули м'яю, виробництва ПАТ «Кшвський вгамшний завод» добре переноситься хворими, не викликае сер-йозних по6Гчних реакцш.

4. Препарат Аевiт (Aevit), капсули м'яю, виробництва ПАТ «Кшвський вгамшний завод» можна рекомендувати для впровадження у дер-матолопчну практику як засiб у складi комплек-сноï терапп хворих на вугрову хворобу.

Л1ТЕРАТУРА

1. Аевит. Инструкция. http://www.medcentre. com.ua/medikamenty/aevit.html

2. Альбанова В. И. Ретинола пальмитат в лечении кожных болезней. Ретиноиды. М. : Изд-во ФНПП «Ретиноиды», 2005. Вып. 19. С. 29 - 53.

3. Дюдюн А. Д., Полион Н. Н., Захаров В. К., По-

гребняк Л. А, Башмаков Д. Г. Эффективность применения препарата «Изотрексин» гель в лечении больных угревой болезнью. Дерматовенерология. Косметология. Сексопатология. 2009. № 1-2 (12). С. 333 - 337.

4. Резтченко Н. Ю., Дюдюн А. Д. Сучасш аспек-

ти етюпатогенезу вугрово! хвороби. Дерма-

товенерология. Коcметология. Cекcопaтоло-гия. 2007 № 1-4. C 169 - 174.

5. Федотов В. П., Горбунцов В. В., Соболь Н. В. ^оратал в комплекотой терапии больных yгревой болезнью, остожненной мала^ези-озом кожи. Дерматовенерология. Коcметоло-гия. Cекcопaтология. 2005. № 3-4. C. 40 - 43.

6. Colleir C., Haper J., Cantell W. The prevalence of acne in adults 20 years and older. J. Am. Acad. Dermatol. 2008. Vol. 58. P. 56.

7. Rivera R., Guerra A. Management of acne in women over 25 years of age. Actas Dermosifil-iogr. 2009. Vol. 100, No 1. P. 33 - 37.

ИСПОЛЬЗОВАНИЕ ПРЕПАРАТА АЕВИТ В КОМПЛЕКСНОМ ЛЕЧЕНИИ БОЛЬНЫХ УГРЕВОЙ БОЛЕЗНЬЮ Дюдюн А. Д., Горбунцов В. В., Полион Н. Н.

ГУ «Днепропетровская медицинская академия Министерства здравоохранения Украины»

Рассмотрены современные проблемы лечения больных с угревой болезнью. Оценена возможность использования и роль в патогенетической терапии комплексного витаминного препарата Аевит с учетом современных требований. Проведен сравнительный анализ результатов лечения 100 больных с угревой болезнью. Сделан вывод о целесообразности использования препарата Аевит в комплексной патогенетической терапии угревой болезни.

Ключевые слова: альфа-токоферола ацетат, комплексная патогенетическая терапия, ретинола пальмитат, угревая болезнь.

THE USE OF AEVIT IN THE COMPLEX TREATMENT OF PATIENTS WITH ACNE VULGARIS

Dyudyun A. D., Gorbuntsov V. V., Polion N. M.

"Dnipropetrovsk Medical Academy of Health Ministry of Ukraine" SE

Modern problems of treatment of patients with acne vulgaris are considered. The possibility of using the complex vitamin preparation Aevit and its role in the pathogenetic therapy has been estimated with regard to modern requirements. A comparative analysis of the results of treatment of 100 patients with acne vulgaris has been carried out. A conclusion is made about the advisability of using Aevit drug for complex pathogenetic therapy of acne.

Key words: acne, alpha-tocopherol acetate, complex pathogenetic therapy, retinol palmitate.

Дюдюн Анатолий Дмитриевич - доктор медицинских наук, профессор, заведующий кафедрой кожных и венерических болезней ГУ «Днепропетровская медицинская академия Министерства здравоохранения Украины».

Горбунцов Вячеслав Вячеславович - доктор медицинских наук, профессор кафедры кожных и венерических болезней ГУ «Днепропетровская медицинская академия Министерства здравоохранения Украины».

Полион Наталья Николаевна - кандидат медицинских наук, ассистент кафедры кожных и венерических болезней ГУ «Днепропетровская медицинская академия Министерства здравоохранения Украины». andd@ua.fm