Научная статья на тему 'УТИЛИЗАЦИЯ БИОЛОГИЧЕСКИХ ОТХОДОВ ДЛЯ ИЗГОТОВЛЕНИЯ МИКРОБИОЛОГИЧЕСКИХ ПИТАТЕЛЬНЫХ СРЕД'

УТИЛИЗАЦИЯ БИОЛОГИЧЕСКИХ ОТХОДОВ ДЛЯ ИЗГОТОВЛЕНИЯ МИКРОБИОЛОГИЧЕСКИХ ПИТАТЕЛЬНЫХ СРЕД Текст научной статьи по специальности «Фундаментальная медицина»

CC BY
240
9
i Надоели баннеры? Вы всегда можете отключить рекламу.
Журнал
Гигиена и санитария
Scopus
ВАК
CAS
RSCI
PubMed
i Надоели баннеры? Вы всегда можете отключить рекламу.

Похожие темы научных работ по фундаментальной медицине , автор научной работы — А.К. Илиджев, Г.И. Рожнов, В.К. Голшмид

iНе можете найти то, что вам нужно? Попробуйте сервис подбора литературы.
i Надоели баннеры? Вы всегда можете отключить рекламу.

Текст научной работы на тему «УТИЛИЗАЦИЯ БИОЛОГИЧЕСКИХ ОТХОДОВ ДЛЯ ИЗГОТОВЛЕНИЯ МИКРОБИОЛОГИЧЕСКИХ ПИТАТЕЛЬНЫХ СРЕД»

УДК 615.373:579.083.13] .03:614.7-078].012:615.373.012.002.68

А. К. Илиджев, Г. И. Рожнов, В. К. Голшмид

• ф

УТИЛИЗАЦИЯ БИОЛОГИЧЕСКИХ ОТХОДОВ ДЛЯ ИЗГОТОВЛЕНИЯ МИКРОБИОЛОГИЧЕСКИХ ПИТАТЕЛЬНЫХ

СРЕД

ЦНИИ вакцин и сывороток им. И. И. Мечникова, Москва

При изготовлении сывороточных препаратов как из ге-терологичного, так и гомологичного сырья образуется большое количество белковых отходов, которые, попадая на очистные сооружения предприятий, снижают эффективность их работы, что ведет в конечном итоге к ухудшению санитарного состояния водоемов. Проведенные нами гигиенические исследования отходов производства препаратов крови показали, что их окисляемость достигает 440 000 мг/л, а биохимическое потребление кислорода за 5 сут может достигать до 7800 мг/л. Такие отходы перед сбросом в водоем нуждались в разведении не менее чем в 400 раз, что связано с потреблением значительного количества пресных вод, так как количество отходов составляет десятки тонн.

В то же время белковые отходы производства препаратов крови содержат большое количество веществ, которые могут быть использованы в качестве основ бактериологических питательных сред.

Нами были подобраны условия гидролиза отходов производства препаратов крови панкреатином. Ферментативные гидролизаты содержали весь комплекс аминокислот, необходимых для роста бактерий кишечной и кокковой групп. Содержание некоторых витаминов группы В (В2, В3, В6 и фолиевой кислоты) в ферментативных гидролизатах было ниже, чем в гидролизатах, полученных из рыбы или

мяса. В связи с этим в состав питательных сред наряду с гидролизатами отходов производства препаратов крови был введен витаминный препарат — экстракт кормовых дрожжей, содержащий полный набор витаминов группы В.

Гидролизаты из биологических отходов были высушены на распылительных сушильных установках РСА-10 и использованы в качестве питательной основы сухих диагностических питательных сред (среда Клиглера, солевой агар для выделения стафилококков, агар для выделения стрептококков). Рост микроорганизмов на питательных средах с этими основами и на средах с основой из гидролизатов мяса был аналогичен.

Все культуры, выделенные на средах с основой из' отходов производства препаратов крови, сохраняли свои биохимические, морфологические и тинкториальные свойства.

На основании исследований составлена и утверждена нормативно-технологическая документация на сухую среду Клиглера и сухой элективный солевой агар с основой из панкреатических гидролизатов отходов производства препаратов крови. Эти питательные среды серийно выпускаются на предприятии ЦНИИ вакцин и сывороток им. И. И. Мечникова.

Поступила 16.11.87

УДК 615.917:662.749.41+616-056.43-02:662.749.41

Ю. Н. Талакин, Н. Ф. Иваницкая, М. В. Савченко

ТОКСИКОЛОГИЧЕСКАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА И ОСОБЕННОСТИ

АЛЛЕРГЕННОГО ДЕЙСТВИЯ ОРГАНИЧЕСКИХ

ТЕПЛОНОСИТЕЛЕЙ

Донецкий медицинский институт им. М. Горького

В связи с проектированием крупнотоннажного производства теплоносителя армотерм и продукта его синтеза монобензилтолуола (МВТ), перспективой их широкого использования возникла необходимость проведения токси-колого-гигиенической оценки этих соединений при различных путях поступления в организм.

В литературе имеются единичные работы [3, 7] о биологическом действии органических теплоносителей, в частности дитолилметана, однако их аллергенное действие не изучалось.

В настоящей работе токсические свойства теплоносителей изучены на белых мышах, белых крысах, кроликах и морских свинках при введении в желудок, ингаляционном поступлении, аппликациях на кожу, согласно методическим указаниям [4, 5]. Содержание смеси паров и аэрозоля конденсации теплоносителей в воздухе ингаляционных камер регистрировали газохроматографическим методом.

Аллергенное действие при внутрикожном и эпикутан-ном воздействии изучено на 80 белых морских свинках массой 200—220 г. При однократном внутрикожном введении 200 мкг теплоносителя в наружную поверхность уха морских свинок сенсибилизацию выявляли с помощью кожных тестов, реакции иммунолейколиза [1], лейкограм-мы, содержания эозинофилов в периферической крови и титра комплемента [6]. С целью изучения иммунного от-

вета в сыворотке крови определяли наличие циркулирующих иммунных комплексов [2]. Для выявления аллергенных свойств, кроме однократной внутрикожной сенсибилизации, проведена комплексная сенсибилизация армотер-мом (200 мкг вещества внутрикожно и 10 накожных аппликаций нативного продукта).

Возможность развития аллергии при поступлении МВТ через кожу изучали путем 20 ежедневных аппликаций 1 % раствора. После 10 и 20 аппликаций на следующие сутки животным наносили разрешающую дозу (чистое вещество). Реакцию кожи оценивали через 4 и 24 ч, брали кровь из сердца и исследовали с использованием указанных выше методов. Препараты кожи, лимфоузлы, печень, почки, селезенку и легкие фиксировали в формалине и подвергали гистологической обработке.

Установлено, что МВТ по величине ЬО50 при введении в желудок белым крысам, мышам и кроликам является умеренно токсичным соединением. СЬ50 для мышей 59,9± ±14,4 мг/м3. 1лтас для крыс по общетоксическому действию 45,36=Ь4,18 мг/м3. МВТ обладает кумулятивным свойством (Ккум 3,56). ПДК МВТ в воздухе рабочей зоны установлена на уровне 1 мг/м3 (пары + аэрозоль, 2-й класс опасности).

При однократном 2-часовом контакте кожи хвостов мышей с МВТ появлялась резкая гиперемия кожных покровов. В первые 15—30 мин воздействия развивалась

i Надоели баннеры? Вы всегда можете отключить рекламу.