УСОВЕРШЕНСТВОВАННАЯ МЕТОДИКА КОЛИЧЕСТВЕННОГО ОПРЕДЕЛЕНИЯ РТУТИ В СМЫВАХ И МАТЕРИАЛАХ Текст научной статьи по специальности «Химические технологии»

Индекс 71428

для индивидуальных подписчиков 1 р. 50 к.

3. Краткий справочник физико-химических величин / Барон Н. М„ Квят Э. И., Подгорная Е. А. и др.— Л., 1974.

4. Лихтман Т. В.. Цетлин В. М. // Гиг. и сан.— 1976.- № 7,— С. 76-79.

Индекс 71429 для предприятий и организаций 5 р.

5. Рид Р., Праусниц Дж., Шервуд Т. Свойства газов и жидкостей,— Л., 1982.

6. Чепмен С., Каулинг Т. Математическая теория неоднородных газов.— М., 1960.

Поступила 13.12.90

© А. И. ЖЕБЕНТЯЕВ, Л. Н. СУЗДАЛЬЦЕВА, 1992 УДК в13.155:546.491-074

А. И. Жебентяев, Л. Н. Суздальцева

УСОВЕРШЕНСТВОВАННАЯ МЕТОДИКА КОЛИЧЕСТВЕННОГО ОПРЕДЕЛЕНИЯ РТУТИ В СМЫВАХ И МАТЕРИАЛАХ

Витебский медицинский институт; Витебская городская санэпидстанция

В практической работе химических лабораторий санэпидстанций часто происходит разлив высокотоксичной ртути в помещениях. После принятия мер по механическому сбору ртути и последующей демеркуризации помещения возникает необходимость в качественном и количественном определении ртути на поверхностях, в материалах и т. д.

Для количественного определения ртути в смывах с поверхностей и в различных материалах рекомендован метод [1], основанный на образовании желто-розового осадка комплексной соли СигИд^. Этот метод имеет ряд существенных недостатков: низкая чувствительность (1-я пробирка шкалы с содержанием 0,05 мкг ртути в 1 мл визуально трудно отличается от контрольной пробы), длительность проведения анализа, субъективная оценка количественного содержания ртути в связи с невозможностью построения калибровочного графика. С учетом этих недостатков и предлагаем более совершенную методику количественного определения ртути в смывах и материалах. Методика основана на взаимодействии иодидного комплекса ртути с кристаллическим фиолетовым с последующим фотометриро-ванием окрашенного в сине-фиолетовый цвет раствора. Кристаллический фиолетовый используется для количественного определения ртути в воздухе [2].

Отбор пробы. Смыв с поверхности производят 25 мл поглотительного раствора (2,5 г кристаллического возогнан-ного йода растворяют в 1 л 3% раствора калия иодида) с помощью ваты. Раствор и вату помещают в склянку с притертой пробкой. Для повышения точности расчета содержания ртути на 1 см2 площади предлагается использовать трафарет для смывов с поверхности. Трафарет представляет собой рамку из оргстекла с внутренним квадратным отверстием 25X25 см.

Методика определения ртути. Раствор фильтруют в мерную колбу вместимостью 50 мл через воронку. Вату переносят на фильтр, отжимают стеклянной палочкой и несколько раз промывают поглотительным раствором. Объем колбы доводят до метки поглотительным раствором. Для анализа берут 0,5 и 2 мл полученного раствора, прибавляют 1 мл реактивного раствора (сыесь равных объемов 0,03 % водного раствора кристаллического фиолетового и 2,5 н. раствора сульфита натрия) н измеряют на спектрофотометре оптическую плотность растворов при 560 нм в кюветах с толщиной слоя 1 см. Растворы для построения калибровоч-

ного графика содержат 0,1—5,0 мкг ртути в 3 мл фотометри-руемого раствора.

Расчет количества ртути (X)) в пробе (мг/см2) проводят по формуле:

у _ А ■ У, ' у-1000-625'

где А — количество ртути, найденное в анализируемом (0,5» или 2 мл) объеме пробы; мкг, У! — общий объем пробы, мл; у — объем пробы, взятый для анализа, мл; 1000 — коэффициент пересчета мкг в мг; 525 — пересчет на 1 см2 площади.

Аналогично определяют содержание ртути в различных ^материалах. Предварительно взвешенную пробу (около 2—3 г), ;штукатурки, цемента и др. заливают поглотительным раствором VI оставляют на 2—3 ч. Раствор фильтруют и разбавляют поглотительным раствором до 50 мл На анализ берут

0.5.и 2 мл полученного раствора. При расчете количества ртути (Хг) в материалах (мг в 1 г пробы) формула имеет вид:

У А-У, 2 у- 1000-Я' где Н — навеска пробы.

Диапазон измеряемых концентраций этути: 0,8-10 40-Ю-4 мг/см2.

Относительная погрешность определения ртути в смывах и материалах не превышает ±20 %.

Таким образом, применение кристаллического фиолетового для количественного определения ртути в смывах и материалах повышает чувствительность определения ртути, ускоряет время проведения анализа и повышает точность результатов.

Литература

1. Быховская М. С.. Гинзбург С. Л., Хализова О. Д. // Методы определения вредных веществ в воздухе.— М., 1966.— С. 208-210.

2. Методические указания по измерению концентраций вредных веществ в воздухе рабочей зоны (Переработанные технические условия, № 9).— М., 1986,— С. 135—138.

Поступила 29.03.91

Редактор Л. Ф. Громова Технический редактор О. В. Морозова

Художественный редактор Н. И. К ору нова Корректор А. М Шувалова

Сдано в набор 26.11.91 г. Подписано в печать 26.12.91 г. Формат 60X88'/» Печать офсетная Усл. печ. л. 9,80 Усл. кр. отт. 9.80 Уч. изд. л. 10,73 Тираж 7126 Заказ 6788 Цена для индивидуальных подписчиков — 1 р. 50 к.

для предприятий и организаций —5 руб.

Ордена Трудового Красного Знамени Издательство «Медицина» Москва 101000. Петровернгскнй пер. 6/8 Набрако на ордена Трудового Красного Знамени Чеховском полиграфическом комбинате Мнннстерстга печати и информации Российской Федерации 142300, г. Чехов Московской области

Отпечатано в Подольском филиале ПО «Периодика» 142110, г. Подольск ул. Кирова, 25

ISSN 0016-9900. Гигиена и санитария. 1992. № 2. С. 1—80.