CC BY
6
231-233
СБОРНИК ТЕЗИСОВ
Цель. Сравнение методов определения перекисного окисления фосфолипидов (ФЛ), входящих в состав липосомаль-ной формы цифетрилина, путем оценки относительной погрешности результатов.
Материал и методы. Объектом исследования являлась лиофилизированная липосомальная лекарственная форма цифетрилина (ФГБУ "НМИЦ онкологии им . Н . Н . Блохина" Минздрава России) . При проведении анализа лиофилизат липосом регидратировали водой для инъекций в течение 15—20 мин . Степень окисленности определяли двумя методами — по реакции с тиобарбитуровой кислотой (ТБК) и расчету перекисного индекса Кляйна . В каждом случае испытание выполняли на 6 пробах липосомальной дисперсии объемом 0,5 мл
Результаты. Согласно полученным данным концентрация конечного продукта перекисного окисления липосомальных ФЛ (малонового диальдегида) в пробах дисперсии, вступивших в реакцию с ТБК, составила значения 18,89; 16,57; 19,97; 20,48; 20,17 и 20,90 нмоль/мл. Таким образом, относительная погрешность определения окисленности ФЛ липосомального цифетрилина по данному методу находится на уровне 8,5% . В результате расчета индекса окисленности по Кляйну для 6 исследуемых проб установлены значения 0,276; 0,278, 0,276; 0,278; 0,279 и 0,275, при этом погрешность при выполнении измерений составляет около 0,6% .
Заключение. В результате сравнительного анализа методов определения перекисного окисления ФЛ липосомального ци-фетрилина установлено, что наиболее приемлемым является метод Кляйна, позволяющий оценивать степень деградации липидов с наибольшей точностью
231 СРАВНИТЕЛЬНЫЙ АНАЛИЗ
ЭФФЕКТИВНОСТИ КОРРЕКЦИИ ИММУННЫХ НАРУШЕНИЙ РЕГУЛЯТОРНЫМИ ПЕПТИДАМИ И НОВЫМ АНАЛОГОМ ТИМОГЕНА ПРИ КОЖНОЙ ТРАВМЕ
МАЛЬ Г. С., СМАХТИН М.Ю., ФУРМАН Ю.В., ЧУЛАНОВАA.A., КОРОШВИЛИВ.Т, СМАХТИНАА.М.
ФГБОУ ВО КГМУ Минздрава России, Курск, Россия
Цель. Цель исследования — выявить эффекты пептидных препаратов, относящихся к разным функциональным классам, и экспериментального аналога тимогена, химически модифицированного D—Ala с C—конца молекулы, на кислородзависимую активность нейтрофилов при кожных ранах
Материал и методы. Исследование проводилось на 120 крысах Вистар . Под хлоралгидратным наркозом наносились кожные раны площадью 1 см2 . Животным внутрибрюшин-но 10 дней вводили тимоген (H2N-L-Glu-L-Trp-COOH), даларгин, Gly-His-Lys (GHL) и аналог тимогена (H2N-L-Glu-L-Trp-D-Ala-COOH) в эквимолярных концентрациях. Проводили тест восстановления нитросинего тетразолия (НСТ-тест) в модификации для аппарата Multiscan для оценки иммунотропных эффектов пептидов .
Результаты. Результаты Нанесение кожных ран спровоцировало снижение кислородзависимой активности нейтрофи-лов . Эффекты пептидов были различными: GHL не оказывал существенного влияния на изучаемый показатель, даларгин и тимоген обладали сопоставимым иммуностимулирующим действием, но недостаточным для коррекции иммунных сдвигов до уровня интактных животных (p<0,05) . Наиболее выраженным действием в созданных условиях в отношении кислородзависимых механизмов защиты нейтрофилов обладал пептид H2N-L-Glu-L-Trp-D-Ala-COOH (p<0,05) .
Заключение. Таким образом, экспериментальный аналог тимогена оказался наиболее эффективным средством для коррекции уровня кислородзависимой активности нейтрофилов в условиях кожной травмы по сравнению с даларги-ном, тимогеном и пептидом Gly-His-Lys .
232 ТЕРАПИЯ ПРОИЗВОДНЫМИ 3-ОКСИПИРИДИНА СНИЖАЕТ РИСК ЛЕТАЛЬНОГО ИСХОДА ПРИ ГЕМОРРАГИЧЕСКОМ ИНСУЛЬТЕ
ЩЕБЛЫКИНА О. В., ЩЕБЛЫКИН Д. В., КОЛЕСНИЧЕНКО П.Д.
НИУ "БелГУ", Белгород, Россия
Цель. Исследовать влияние производных 3-оксипириди-на: препаратов мексидол (этилметилгидроксипиридина сук-цинат) и этоксидол (этилметилгидроксипиридина малат) на показатели летальности при кровоизлиянии в головном мозге у крыс .
Материал и методы. Экспериментальные животные — самцы крыс линии Wistar (m=250±25r) со средними показателями устойчивости к гипоксии . Экспериментальные группы (n=30): 1) контрольная (группа с моделированным ВМК не получавшая фармакологических препаратов); 2) ВМК + мексидол 74 мг/кг в/б; 3) ВМК + этоксидол 19 мг/кг в/б . Для воспроизведения ГИ в эксперименте была выбрана модель интрацеребральной гематомы в области внутренней капсулы правого полушария головного мозга Учет летальности животных — ежедневно на протяжении 14 дней .
Результаты. На 1е сутки в группе контроля зафиксировано 47% летальных исходов . К 3м суткам — 57% . К 7м — 63% . Усугубление тяжести состояния животных контрольной группы и впоследствии возрастание частоты летальных исходов в период 3—7 сутки связан с развитием вторичных ишемиче-ских осложнений перенесенного ГИ На фоне терапии мек-сидолом на 1-е сутки у 30% животных зафиксирован летальный исход (p>0,05 с контролем) . К 3м суткам — 37% (p<0,05) . К концу эксперимента общая летальность сохранилась на уровне 37% . Летальные исходы в группе этоксидола зафиксированы лишь в 1е сутки после моделирования патологии — 20% (p<0,05 при сравнении с контрольной группой) .
Заключение. Данные, полученные в ходе экспериментального исследования, свидетельствуют о положительном влиянии производных 3-оксипиридина на выживаемость крыс с геморрагическим инсультом . Оценка достоверности различий показателей летальности и анализ кривых дожития Каплана-Мейера показали, что терапия мексидолом в 1,7 раза, а этоксидолом более чем в 3 раза снижает риск летального исхода у крыс с внутримозговым кровоизлиянием в течение первых двух недель
233 УНИФИКАЦИЯ МЕТОДИК КОНТРОЛЯ КАЧЕСТВА ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ В ПРОЦЕССЕ ИХ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКОЙ РАЗРАБОТКИ
ЯКУПОВА З.Р., ФАЗЛИЕВР.Ф., ГАРМОНОВ С.Ю.
ФГБОУ ВО "КНИТУ", Казань, Россия
Цель. Разработка максимально унифицированных, экономичных и экспрессных методик подготовки пробы и хро-матографических процедур при фармацевтической разработке новых лекарственных средств антибактериального действия
Материал и методы. Использована система жидкостной хроматографии SHIMADZU (Япония), с программным обеспечением LC Solution, состоящий из насоса высокого давления LC-20AB для создания бинарного градиента, ди-одно-матричного детектора SPD-M20A, флуориметрическо-го детектора RF-10AXL, вакуум — дегазатора DGU-20 A3, термостата колонок CT0-20A. Объектами исследования являлись многокомпонентные лекарственные формы на основе фторхинолонов, макролидов, цефалоспоринов, полимикси-нов
Результаты. Предложена схема унифицируемого подхода и проведена оптимизация хроматографического разделения ряда лекарственных средств антибактериального действия в условиях обращено-фазной ВЭЖХ путем изменения рН подвижных фаз, добавления модификаторов и использова-
Кардиоваскулярная терапия и профилактика. 2022;21(2S):3—190. https://doi.org/10.15829/1728-8800-2022-S2
83
