Т-КЛЕТОЧНАЯ ИММУНОТЕРАПИЯ ПРИ РАССЕЯННОМ СКЛЕРОЗЕ Текст научной статьи по специальности «Фундаментальная медицина»

МАТЕРИАЛЫ V НАЦИОНАЛЬНОГО КОНГРЕССА ПО РЕГЕНЕРАТИВНОЙ МЕДИЦИНЕ

41

уровень экспрессии бета-галактозидазы снижался. Это можно объяснить их элиминацией иммунными клетками. Замедление роста хряща, скорее всего, связано с ремо-делированием внеклеточного матрикса [2]. На 90 сутки в группе № 2 выявили наименьшую активность бета-галактозидазы и наибольшую площадь регенератов. В группе № 3 уровень экспрессии бета-галактозидазы был в 5 раз выше, чем в группе № 2 (p<0,05). Из этого следует, что длительная персистенция стареющих клеток негативно влияет на регенерацию [1].

Число стареющих клеток в ткани связано с размером дефекта. После повреждения стареющие клетки ускоряют регенерацию хряща, а при длительной персистенции ингибируют. Работа выполнена при поддержке гранта РНФ 21-75-00081.

Литература:

1. Ritschka B. et al. Genes & development. - 2017. - Т. 31. - № . 2. - С. 172-183.

2. Yun M.H., Davaapil H., Brockes J.P. E-life. - 2015. - Т. 4.

Т-КЛЕТОЧНАЯ ИММУНОТЕРАПИЯ ПРИ

РАССЕЯННОМ СКЛЕРОЗЕ

М. Ваньямбе1, И.П. Иванова2, Д.В. Дёмина2,

М.Н. Давыдова2, Г.В. Селедцова2, Е.А. Блинова2

1 Институт медицины и психологии им.В. Зельмана при Новосибирском государственном университете, Новосибирск, Россия

2 НИИ Фундаментальной и Клинической Иммунологии, Новосибирск, Россия

e-mail: wanyambemwiya433@gmail.com

Ключевые слова: Т-клетки, вакцинация, рассеянный

склероз.

Четырнадцать пациентов с ремиттирующей формой рассеянного склероза были многократно иммунизированы аутологичной поликлональной T-клеточной вакциной [1,2,3]. Индуцирующий курс иммунотерапии состоял из 4 еженедельных Т-клеточных вакцинаций. Вакцинальная доза варьировала в пределах 2,0-4,0х107 клеток. Поддерживающее лечение включало в себя вакцинации с интервалом в один месяц. Неврологический статус всех обследованных пациентов, оцениваемый по функциональной шкале Курцке с использованием расширенной шкалы инвалидизации (EDSS), до начала лечения составлял в среднем 3,6 ± 0,39 балла, среднее количество обострений в год - 1,4 ± 0,16.

В течение 1 года от начала лечения у всех наблюдавшихся больных обострений заболевания зарегистрировано не было, а у 11 из них отмечено отчетливо улучшение неврологических параметров (EDSS в среднем 2,9 ± 0,38) . У 3 пациентов состояние сохранялось стабильным на протяжении всего срока наблюдения. Субъективная оценка основных симптомов заболевания показала, что у 9 из 14 пациентов уменьшилась слабость в конечностях, головокружение и шаткость при ходьбе; у 6 - улучшилась функция тазовых органов (произошло урежение императивных позывов); у 3 - уменьшилась утомляемость, проявления астении, эмоциональная лабильность. 3 пациента отметили улучшение когнитивной функции по МоСа тесту. Переносимость вакцинации в целом была удовлетворительной, единичные побочные эффекты в виде покраснения в месте инъекции купировались самостоятельно.

Проведение Т-клеточной вакцинации сопровождалось достоверным снижением уровня IFNy и подъемом уровня IL-4 и IL-10 в сыворотке крови пациентов, двукратным снижением частоты IFNy-продуцирующих CD4+ и CD8+ Т-клеток памяти. Также, у пациентов с рассеянным склерозом через 1 год после проведенного лечения регистрировалось значительное снижение пролифера-тивного ответа мононуклеарных клеток периферической крови на миелиновый антиген. Наши данные указывают на значительный иммунорегуляторный потенциал Т-клеточной вакцинации, которая в перспективе может найти широкое применение в лечении рассеянного склероза и других аутоиммунных заболеваний.

Литература:

1. Иванова И.П., Селедцов В.И., Банул Н.В. и др. Мед. Иммунология. 2005. Т.7. № 1. С.27.

2. Hellings N., Raus J., Stinissen P. Autoimmun. Rev. 2004. V. 3. P. 267.

3. Willekens B., Cools N. CNS Drugs. 2018. V. 32. P. 401.

КОМПОЗИЦИЯ НА ОСНОВЕ РЕАЦЕТИЛИРОВАННОГО ХИТОЗАН-ГЛИЦЕРОФОСФАТНОГО ГИДРОГЕЛЯ С ВЫСОКОПОРИСТЫМИ PLA-ГРАНУЛАМИ И BMP-2 ДЛЯ РЕГЕНЕРАЦИИ КОСТНОЙ ТКАНИ

А.В. Васильев1' 2 4, В.С. Кузнецова1' 2,

Т.Б. Бухарова2, Т.Е. Григорьев3, Ю.Д. Загоскин3,

И.И. Бабиченко1, 4, С.Н. Чвалун3,

Д.В. Гольдштейн2, 4, Ф.Ф. Лосев, А.А. Кулаков1

1 — ФГБУ Центральный НИИ стоматологии

и челюстно-лицевой хирургии МЗ РФ, Москва, Россия

2 — ФГБНУ Медико-генетический научный центр им. акад. Н.П. Бочкова, Москва, Россия

3 — НИЦ Курчатовский институт, Москва, Россия

4 — Российский Университет Дружбы Народов, медицинский институт, Москва, Россия

e-mail: vav-stom@yandex.ru

Ключевые слова: костно-пластический материал, BMP-2, хитозан, полилактид

Введение. Высокопористые полилактидные гранулы могут длительно высвобождать малые дозы BMP-2, обеспечивая экто- и ортотопический неоостегенез и исключая вероятные риски, которые могут быть связаны с избыточной концентрацией BMP-2: гиперостоз, воспаление, анаплазия (Vasilyev, et al., 2019, 2020). Использование полилактидных (PLA) гранул в сочетании с хитозан-глицерофосфатным гелем позволит улучшить его прочностные и манипуляционные свойства за счёт получения пластилиноподобной композиции, способной отверждаться после внесения в рану за счёт температуры внутренней среды организма и её буферных систем. Степень деацетилирования хитозана (DD%) при этом может оказывать выраженное влияние на цито- и биосовместимость, и на прочностные свойства системы. Однако взаимосвязь всех этих факторов ещё не была показана.

Материалы и методы. Образец хитозана (ChitoClear HQG 1600, «43040», Primex, Island) был реацетили-рован до 19,5, 39, 49, 55, 56 DD% для исключения воздействия других факторов: длины цепи, степени очистки и пр. DD% устанавливали с помощью 1Н-ЯМР

Гены & Клетки XVII, №3, 2022