Научная статья на тему 'МОРФОЛОГИЧЕСКОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ ЗНАЧИМОСТИ КЛЕТОЧНОГО СТАРЕНИЯ ДЛЯ ОРГАНОТИПИЧЕСКОЙ РЕГЕНЕРАЦИИ ХРЯЩА'

МОРФОЛОГИЧЕСКОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ ЗНАЧИМОСТИ КЛЕТОЧНОГО СТАРЕНИЯ ДЛЯ ОРГАНОТИПИЧЕСКОЙ РЕГЕНЕРАЦИИ ХРЯЩА Текст научной статьи по специальности «Фундаментальная медицина»

CC BY
45
9
i Надоели баннеры? Вы всегда можете отключить рекламу.
Ключевые слова
БЕТА-ГАЛАКТОЗИДАЗА / КЛЕТОЧНОЕ СТАРЕНИЕ / РЕГЕНЕРАЦИЯ
i Надоели баннеры? Вы всегда можете отключить рекламу.

Похожие темы научных работ по фундаментальной медицине , автор научной работы — Валиева Я.М., Игрункова А.В., Файзуллин А.Л., Файзуллина Н.М., Курков А.В.

iНе можете найти то, что вам нужно? Попробуйте сервис подбора литературы.
i Надоели баннеры? Вы всегда можете отключить рекламу.

Текст научной работы на тему «МОРФОЛОГИЧЕСКОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ ЗНАЧИМОСТИ КЛЕТОЧНОГО СТАРЕНИЯ ДЛЯ ОРГАНОТИПИЧЕСКОЙ РЕГЕНЕРАЦИИ ХРЯЩА»

Поверхностная модификация полилактида реакцией аминолиза позволяет сделать поверхность обрабатываемого материала более гидрофильной. Обработка полимерных пленок из полилактида 5 % раствором 1,2-диами-ноэтана в этиловом спирте при комнатной температуре на протяжении 1 часа приводит к увеличению краевого угла смачивания со 63,4 градусов до 87,7 градусов, что практически приближает поверхностные свойства материала к гидрофильным. Поверхность материала, подвергнутая аминолизу, благодаря присоединению полифункционального амина приобретает функциональную группу, по которой можно проводить дополнительную модификацию полимера при необходимости.

Работа выполнена при поддержке госзадания НИЦ «Курчатовский институт».

Литература:

1. DeStefano, Vincent; Khan, Salaar; Tabada, Alonzo (2020). Engineered Regeneration, 1(2020), 76-87.

2. Gwang-Hoe Koo; Jinho Jang (2008). Surface modification of poly(lactic acid) by UV/Ozone irradiation. , 9(6), 674-678.

3. Ferrari, & Cirisano, Francesca & Moran, Maria. (2019). Colloids and Interfaces. 3. 48.

ЭМБРИОНАЛЬНОЕ РАЗВИТИЕ НЕКОТОРЫХ СОСУДОВ ГОЛОВЫ И ШЕИ

И.Ю. Бычкова1, Х.А. Абдувосидов2, В.В. Рогинский1

1 ФГБУ НМИЦ Центральный НИИ стоматологии

и челюстно-лицевой хирургии Минздрава России, Москва, Россия

2 ФГБОУ ВО Московский государственный медико-стоматологический университет им. А.И. Евдокимова Минздрава России, Москва, Россия

e-mail: mana93@list.ru

Ключевые слова: эмбриональное развитие, магистральные сосуды головы и шеи, морфометрия, гиперплазия кровеносных сосудов, детские гемангиомы.

Актуальность. Для выявления периодов, в которые возможно возникновение гиперплазии кровеносных сосудов (ГКС), т. н. детских гемангиом в течение внутриутробной жизни (ВЖ), необходимо знание эмбриогенеза сосудов головы и шеи. На 3-4 неделях ВЖ дорсальная дуга 2 аорты становится подъязычной артерией и степи-альной артерией [1, 4]. Вентральные аорты дают начало общей сонной артерии (ОСА) [4]. Наружная сонная артерия (НСА) развивается из корней вентральных аорт [1, 4]. Из 1 жаберной артерии образуются верхнечелюстная артерия, из 2-й — лицевая артерия [4]. Внутренняя сонная артерия (ВСА) происходит от третьей дуги и дорсальных корней аорты [1, 4]. На 6 неделе ЭР в передней части тела появляются крупные сосуды, они сходятся по обеим сторонам головы и образуют головные вены. Кровь по ним проходит через передние кардинальные вены, в протоки Кювьера. В том месте, где передняя кардинальная вена впадает в проток Кювьера, формируется ветвь, отводящая кровь от мандибулярной области — наружная яремная вена (НЯВ). Внутренняя яремная вена (ВЯВ) — передняя кардинальная вена — образуется на 32-40 день ВЖ [1].

Цель. Выявить динамику внутриутробного формирования и развития магистральных сосудов головы и шеи.

Материалы и методы. Исследован абортивный материал, 25 эмбрионов и плодов человека от 3-х до 12-ти недель. Изготовлено 110 гистологических препаратов.

Окрашивание проводилось гематоксилин-эозином и импрегнацией серебром. Оценивалась скорость развития магистральных сосудов головы и шеи: ОСА, НСА, ВСА, ВЯВ: изучены толщина внутренней (tunica intima — T. I.), средней (tunica media — T. M.) и наружной (tunica adventitia — T. A.) оболочек сосудистой стенки.

Результаты. На каждом этапе развития отмечается увеличение толщины каждой из оболочек изученных сосудов. С 3-4 недели внутриутробного развития начинается закладка и развитие лицевой артерии, и к 10-й неделе развития в толще языка формируется язычная артерия.

Заключение. Исследование внутриутробного развития сосудов необходимо продолжить, с учетом влияния внешних негативных факторов на развитие структуры стенки сосудов на каждом этапегестации.

Литература:

1. Бычкова И.Ю., Рогинский В.В., Абдувосидов Х.А. и др. Медицинская наука и образование Урала. 2022. № 1. С. 51-54.

2. Бычкова И.Ю., Абдувосидов Х.А., Рогинский В.В. Acta Biomedica Scientifica. 2022. Т.7 № 1. С. 37-47.

3. Атлас патологии сосудов головы и шеи. Т.1 Под редакцией В.В. Рогинского. Москва. «Либери плюс», 2022. С. 448.

4. Cheng-Chuan, Yen-Jun L., Wei-Jen L. American Journal of Case Report. 2018. № 19. P. 891-895.

МОРФОЛОГИЧЕСКОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ ЗНАЧИМОСТИ КЛЕТОЧНОГО СТАРЕНИЯ ДЛЯ ОРГАНОТИПИЧЕСКОЙ РЕГЕНЕРАЦИИ ХРЯЩА

Я.М. Валиева, А.В. Игрункова, А.Л. Файзуллин, Н.М. Файзуллина, А.В. Курков

Институт регенеративной медицины, Сеченовский университет, Москва, Россия

e-mail: yana_valieva@mail.ru

Ключевые слова: бета-галактозидаза, клеточное старение, регенерация

Биомеханический стресс индуцирует старение клеток и их секреторную активность (SASP). Целью работы являлось изучить регенерацию эластического хряща в зависимости от размера механически нанесенного дефекта и активности клеточного старения.

Эксперимент проводился путём моделирования сквозных ран ушных раковин кроликов различных диаметров: 4мм (группа № 1), 6 мм (группа № 2), 8 мм (группа № 3) для оценки влияния размера дефекта на скорость и характер регенерации. На 30-е, 60-е, 90-е сутки животных выводили из эксперимента. Образцы забирали в пределах интактных тканей с отступом 0,5 см от края нанесенного дефекта. Полученный материал анализировали гистологическими, гистохимическими, морфоме-трическими и статистическими методами.

В результате наблюдалась нелинейная зависимость характера и скорости регенерации хрящевой пластинки от размера дефекта. На 30-е сутки в группе № 2 рост хряща был в 3,6 раза более равномерным, чем в группе № 1 (р<0,05). Окрашивание X-gal для выявления активной бета-галактозидазы стареющих клеток было более интенсивным в группе № 3, хрящ регенерировал с наибольшей скоростью: на 85% активнее, и на 80% равномернее чем в группе № 1 (р<0,05 и p<0,0001). Высокая скорость регенерации, скорее всего, ассоциирована с присутствием стареющих клеток, которые ускоряют регенерацию на ранних сроках. [1]. На 60 сутки во всех группах

уровень экспрессии бета-галактозидазы снижался. Это можно объяснить их элиминацией иммунными клетками. Замедление роста хряща, скорее всего, связано с ремо-делированием внеклеточного матрикса [2]. На 90 сутки в группе № 2 выявили наименьшую активность бета-галактозидазы и наибольшую площадь регенератов. В группе № 3 уровень экспрессии бета-галактозидазы был в 5 раз выше, чем в группе № 2 (p<0,05). Из этого следует, что длительная персистенция стареющих клеток негативно влияет на регенерацию [1].

Число стареющих клеток в ткани связано с размером дефекта. После повреждения стареющие клетки ускоряют регенерацию хряща, а при длительной персистенции ингибируют. Работа выполнена при поддержке гранта РНФ 21-75-00081.

Литература:

1. Ritschka B. et al. Genes & development. - 2017. - Т. 31. - № . 2. - С. 172-183.

2. Yun M.H., Davaapil H., Brockes J.P. E-life. - 2015. - Т. 4.

Т-КЛЕТОЧНАЯ ИММУНОТЕРАПИЯ ПРИ

РАССЕЯННОМ СКЛЕРОЗЕ

М. Ваньямбе1, И.П. Иванова2, Д.В. Дёмина2,

М.Н. Давыдова2, Г.В. Селедцова2, Е.А. Блинова2

1 Институт медицины и психологии им.В. Зельмана при Новосибирском государственном университете, Новосибирск, Россия

2 НИИ Фундаментальной и Клинической Иммунологии, Новосибирск, Россия

e-mail: wanyambemwiya433@gmail.com

Ключевые слова: Т-клетки, вакцинация, рассеянный

склероз.

Четырнадцать пациентов с ремиттирующей формой рассеянного склероза были многократно иммунизированы аутологичной поликлональной T-клеточной вакциной [1,2,3]. Индуцирующий курс иммунотерапии состоял из 4 еженедельных Т-клеточных вакцинаций. Вакцинальная доза варьировала в пределах 2,0-4,0х107 клеток. Поддерживающее лечение включало в себя вакцинации с интервалом в один месяц. Неврологический статус всех обследованных пациентов, оцениваемый по функциональной шкале Курцке с использованием расширенной шкалы инвалидизации (EDSS), до начала лечения составлял в среднем 3,6 ± 0,39 балла, среднее количество обострений в год - 1,4 ± 0,16.

В течение 1 года от начала лечения у всех наблюдавшихся больных обострений заболевания зарегистрировано не было, а у 11 из них отмечено отчетливо улучшение неврологических параметров (EDSS в среднем 2,9 ± 0,38) . У 3 пациентов состояние сохранялось стабильным на протяжении всего срока наблюдения. Субъективная оценка основных симптомов заболевания показала, что у 9 из 14 пациентов уменьшилась слабость в конечностях, головокружение и шаткость при ходьбе; у 6 - улучшилась функция тазовых органов (произошло урежение императивных позывов); у 3 - уменьшилась утомляемость, проявления астении, эмоциональная лабильность. 3 пациента отметили улучшение когнитивной функции по МоСа тесту. Переносимость вакцинации в целом была удовлетворительной, единичные побочные эффекты в виде покраснения в месте инъекции купировались самостоятельно.

Проведение Т-клеточной вакцинации сопровождалось достоверным снижением уровня IFNy и подъемом уровня IL-4 и IL-10 в сыворотке крови пациентов, двукратным снижением частоты IFNy-продуцирующих CD4+ и CD8+ Т-клеток памяти. Также, у пациентов с рассеянным склерозом через 1 год после проведенного лечения регистрировалось значительное снижение пролифера-тивного ответа мононуклеарных клеток периферической крови на миелиновый антиген. Наши данные указывают на значительный иммунорегуляторный потенциал Т-клеточной вакцинации, которая в перспективе может найти широкое применение в лечении рассеянного склероза и других аутоиммунных заболеваний.

Литература:

1. Иванова И.П., Селедцов В.И., Банул Н.В. и др. Мед. Иммунология. 2005. Т.7. № 1. С.27.

2. Hellings N., Raus J., Stinissen P. Autoimmun. Rev. 2004. V. 3. P. 267.

3. Willekens B., Cools N. CNS Drugs. 2018. V. 32. P. 401.

КОМПОЗИЦИЯ НА ОСНОВЕ РЕАЦЕТИЛИРОВАННОГО ХИТОЗАН-ГЛИЦЕРОФОСФАТНОГО ГИДРОГЕЛЯ С ВЫСОКОПОРИСТЫМИ PLA-ГРАНУЛАМИ И BMP-2 ДЛЯ РЕГЕНЕРАЦИИ КОСТНОЙ ТКАНИ

А.В. Васильев1' 2 4, В.С. Кузнецова1' 2,

Т.Б. Бухарова2, Т.Е. Григорьев3, Ю.Д. Загоскин3,

И.И. Бабиченко1, 4, С.Н. Чвалун3,

Д.В. Гольдштейн2, 4, Ф.Ф. Лосев, А.А. Кулаков1

1 — ФГБУ Центральный НИИ стоматологии

и челюстно-лицевой хирургии МЗ РФ, Москва, Россия

2 — ФГБНУ Медико-генетический научный центр им. акад. Н.П. Бочкова, Москва, Россия

3 — НИЦ Курчатовский институт, Москва, Россия

4 — Российский Университет Дружбы Народов, медицинский институт, Москва, Россия

e-mail: vav-stom@yandex.ru

Ключевые слова: костно-пластический материал, BMP-2, хитозан, полилактид

Введение. Высокопористые полилактидные гранулы могут длительно высвобождать малые дозы BMP-2, обеспечивая экто- и ортотопический неоостегенез и исключая вероятные риски, которые могут быть связаны с избыточной концентрацией BMP-2: гиперостоз, воспаление, анаплазия (Vasilyev, et al., 2019, 2020). Использование полилактидных (PLA) гранул в сочетании с хитозан-глицерофосфатным гелем позволит улучшить его прочностные и манипуляционные свойства за счёт получения пластилиноподобной композиции, способной отверждаться после внесения в рану за счёт температуры внутренней среды организма и её буферных систем. Степень деацетилирования хитозана (DD%) при этом может оказывать выраженное влияние на цито- и биосовместимость, и на прочностные свойства системы. Однако взаимосвязь всех этих факторов ещё не была показана.

Материалы и методы. Образец хитозана (ChitoClear HQG 1600, «43040», Primex, Island) был реацетили-рован до 19,5, 39, 49, 55, 56 DD% для исключения воздействия других факторов: длины цепи, степени очистки и пр. DD% устанавливали с помощью 1Н-ЯМР

i Надоели баннеры? Вы всегда можете отключить рекламу.