CC BY
72
неустойчивостей, а также спонтанное возникновение новых устойчивых конфигураций СТС под влиянием воздействий внешней среды. Процесс формирования ТЗГ биожидкостей связан с еще недостаточно исследованными превращениями энергии и информационными процессами. Теоретически в открытых системах внутреннее производство энтропии может быть скомпенсировано ее уменьшением за счет обмена энергии с окружающей средой. Если при этом полная энтропия системы уменьшается, то возникают неустойчивости и последующие нарушения равновесия, которые могут расти вплоть до крупномасштабных флуктуаций. Такие флуктуации могут вызывать переход системы в одно из возможных стационарных состояний, характеризуемых относительной устойчивостью и упорядочением, которое зависит не столько от вида или величины внешнего воздействия на систему, сколько от спонтанной перестройки самой системы. Подобная перестройка системы и называется самоорганизацией или неравновесной термодинамикой, по И. Пригожину.
Таблица
q Р
44 41 32 31 1 25 23 1 21 1 11 1 13 21 34 1 36.1 36.2 1 36.3
І < В-д-В 1 CADA S. Стик. 3 э О
Ломкой кожи Cromer Scianna Кидд Knop Резус 1 Daf.
Жирным выделены системы групп крови, расположенные произвольно в пределах хромосомы
Заключение. В процессе самоорганизации ТЗГ крови осуществляют поиск энергетического экстремума и в течение короткого времени приближаются к нему в экспоненциальном развитии. Оптимальным алгоритмом поиска является естественное разбиение пространства, на котором идет поиск, в золотой пропорции (1/Ф=0,62). При этом скорость поиска наиболее близкого к экстремуму пути увеличивается по сравнению с другими пропорциями разделения пространства или отрезка. Любое другое рассечение отрезка или разбиение пространства оказывается менее оптимальным, т.к. дает большое число шагов и требует больших затрат времени и энергии, а ТЗГ, как и любой «ищущей» природной системой, «запланировано» определенное (причем минимальное из-за необходимости экономии энергии) число поисковых шагов. Такая самоорганизующаяся система, как ТЗГ-препарат крови может использовать для поиска экстремумов Ф-ичную систему счисления, арифметическую, логарифмическую или с иной зависимостью от чисел золотого сечения, что может быть установлено вычислениями при анализе СТС конкретных ТЗГ.
Литература
1. Патент РФ № 2137572. (12.29. 1998) Способ управления процессом кристаллизации. / Алехин О. С., Бобров А. П., Герасимов В. И. и др.
2. Белевитин А.Б, Кидалов В.Н., Лобзин Ю.В. и др. Возможности тезиографии препаратов крови и других биологических жидкостей // Межд. академия МАИСУ, 2008, № 12. С. 32-45.
3. Барыбин А.А., Шаповалов В.И. Управление структурными превращениями в материалах; кинетические и диффузионные процессы. Л.: ЛЭТИ, 1991. 92 с.
4. Веснин Ю.И. Вторичная структура и свойства кристаллов, Изд-во СО РАН, Новосибирск, 1997. 102 с.
5. Гаврильчак И.Н. и др. О формообразовании эритроцитов в потоке крови // ВНМТ,2006. Т.13, №1. С. 6-9.
6. Гольбрайх Е., Рапис Е.Г, Моисеев С.С. . // Журнал технической физики, 2003, 73(10). С. 116-121.
7. Гольдшмидт В. М. Кристаллохимия. Л., 1937. 60 с.
8. Денисова Н.А. От молекулы до живой клетки. Бишкек:
Илим, 1997.б.с.
9. Кидалов В.Н. и др .// ВНМТ. 2008. Т. XV, № 4. С. 9-15.
10. Кидалов В.Н., Хадарцев А.А., Якушина Г.Н. // ВНМТ. 2004. Т. XI, №1-2. С. 23-26.
11. Масару Эмото. Послания воды: Тайные коды кристаллов льда. Пер. с англ. М.: София. 2005. 112 с.
12. Найдич Ю.В., В.М. Перевертайло ВМ., Григоренко Н. Ф. Капиллярные явления в процессах роста и плавления кристалла. Киев: Наукова думка, 1983. 100 с.
13. Огжевальский Збигнев И. Пространственные модели атомов, молекул и кристаллов: Московское общество испытателей природы. Рукопись. Секция физики. 1972. 116 с.
14. ПрессИ.А, http://www.wikiznanie.ru/ru-wz/index.php
15. ПрисяжнюкВ.А. http://c-o-k.ru/showtext/?id=448
16. Рапис Е. Г. // Ж. техн. физики. 2000, Т. 70, Вып. 1, С. 122-133.
17. Суббота А.Г. Золотое сечение в медицине. Лекции. СПб: ВмедА. 1994. 115 с.
18. Татаринов Ю. П. и лр. // Сознание и физическая реальность. 1998, №3, С. 57-61.
19. ФедерЕ. Фракталы / Е. Федер. М.: Мир, 1991. 290 С. 9.
20. Фольмер М. Кинетика образования новой фазы. М.: Наука, 1986. 206 с.
21. Хайцев В.Л. http://chemtd.ru/book_view.jsp7idn
=013815&page=120&format=html
22. Чернов А. А. // Успехи физ. наук, 1961, Т. 73, Вып. 2. С. 270-277.
23. Шабалин В.Н., Шатохина С.Н. // Бюллетень экспериментальной биологии и медицины. 1996. №10. С.364-371.
24. Щербаков А.С. Самоорганизация материи в неживой природе. М.: МГУ, 1990. С. 10-11.
25. StaufferD. Introduction to Percolation Theory / D. Stauffer, A. Aharony. London: Taylor & Francis, 2003. 182 с.
26. Tarasevich Yu.Yu, Manzhosova E.N. // International Journal of Modern Physics C, 2003, Vol. 14 (10). P. 1405-1412.
THE HYPOTHESIS OF HARMONIC MECHANISM OF SELFORGANIZATION OF BLOOD'S TEZIOGRAMMS AND PREPARATION
V.N. KIDALOV, A.A. KHADARTSEV, A.V. CHECHYOTKIN Summary
In process of self-organization of teziogramm realize on-suit of the energy extremum, and for short time approach to him in exponential development. The optimum algorithm of searching for is a natural partition space, on which is realized searching in gold(en) proportion.
Key words: self-organization, blood, teziogramm
УДК 612.6.052.4 2491
СВЯЗЬ ХРОМОСОМНЫХ МУТАЦИЙ С РАЗЛИЧНЫМИ ВИДАМИ ПАТОЛОГИЙ
А.А. ХАДАРЦЕВ, А.А. ТЮНЯЕВ
Ключевые слова: патология, хромосомные мутации
Чужеродность - неотделимое от антигена понятие. Непременным условием антигенности является отличие антигена от веществ, имеющихся в организме в норме. В ответ на введение в организм человека антигенов образуются соответствующие антитела, которые препятствуют размножению антигенов или нейтрализуют выделяемые ими токсические вещества. Группы крови -иммуногенетические признаки крови, представляющие собой сочетания групповых антигенов в эритроцитах и антител в плазме.
Комплексный анализ факторов крови позволяет выделить в составе современного человечества несколько крупных групп популяций (рас), отличающихся специфическим распределением генотипов и фенотипов по многим серологическим системам. Анализ комплекса антропологических и археологических данных показывает: представителей всех рас следует исторически делить на три территориальноэтнических группы: I - русская (Русская равнина), II - сино-урало-кавказская (Юго-Восточная Азия), III - веддо-негроидная (Южная и Восточная Индия, Австралия и Южная Африка).
Расовые признаки наследуются независимо друг от друга и являются полигенными. Группы крови - наследственные признаки крови, обнаруживающие этнические вариации частоты определяющих их генов. Серологические комплексы, характерные для тех или иных популяций, возникают и изменяются в результате мутаций, длительного действия изоляции и межрасовой метисации.
Из анализа данных по системе групп крови АВ0 следует. Обладание первой группой крови (0) не зависит от расовой принадлежности и не зависит от континента, но преимущественно связано с изолированными народами, изоляция которых сложилась, начиная с 50-ти тыс. лет назад и более и заканчивая 1 тыс. до новой эры. Обладание второй группой крови (А) совпадает с ареалом расселения тюркско-уральских народов. Место генерации второй группы крови (А) - от западной (Тибет) до северовосточной оконечности (Корея) Юго-Восточной Азии. Обладание третьей группой крови (В) зависит от присутствия в этногенезе народа семито-кавказоидной составляющей и совпадает с ареалами расселения евреев, а также автохтонного населения Восточной Индии. Обладание четвёртой группой крови (АВ) находится в зависимости от присутствия в этногенезе рассматриваемого народа еврейско-цыганской составляющей и совпадает с ареала-
ми расселения евреев и цыган. Место генерации - Восточная Индия (к югу от Гималаев). Различия групп крови обусловлены приспособленностью человеческого организма к изменениям окружающей среды. Большинство этих изменений оказало влияние на пищеварительную и иммунную системы человека. Многие различия между группами крови затрагивают основные функции этих систем.
Многие микробы имеют гены какой-либо из групп крови, поэтому иммунная система организма обязана со временем выработать антитела на соответствующие антигены. Иммунитет -способность организма выработать антитела в ответ на вторжение чужеродных веществ антигенной природы, несущих чужеродную генетическую информацию. Индивиды, у которых целиком отсутствуют антигены Duffy, имеют иммунитет против малярии. Действия А-антигена и В-антигена схожи с действиями вирусов и несут организму человека аналогичные поражения.
В норме кровью здорового организма человека является кровь первой группы (0), в которой отсутствуют антигены А и В. Антигены А и В второй (А), третьей (В) и четвёртой (АВ) групп крови являются для организма чужеродными и вредоносными. Процесс переноса заболевания антигенами А и В идет с помощью генного формирования трансфераз, которые закрепляют вирусы -антиген А или антиген В - на поверхности гемоглобина. Переносчиком заболевания является мутантная 9-я хромосома больного человека, в длинном плече которой локализован локус АВ0.
Рассмотрены локализации синдромов (Элерса - Данло -Русакова, Шварца - Ямпеля - Аберфельда, Стиклера, CADASIL, Якобса, Ван дер Вуда, Ломкой кожи, Ашера) и групп крови (Резус, Daffy, Кидд, Scianna, Cromer, Knops) в 1 хромосоме.
Обзор наиболее изученных патологий, вызванных генными нарушениями, показывает: любая генетическая мутация в любой хромосоме в обязательном порядке ведёт к изменению внешнего облика человека путём изменения скелета, изменениям формы головы и профиля лицевого отдела, изменению цвета кожи, отставанию в интеллектуальном развитии, нарушению зрения и слуха, функций почек, печени, сердца.
Нормальная аллель - такая аллель гена системы групп крови, на которую в пределах всей этой системы групп крови ни один организм не вырабатывает антител. Отсюда следует такой вывод: изменение любого участка любой хромосомы является мутацией, ведущей к возникновению патологий.
УДК 616.12-036.882-08:615.9.001.6
СОВЕРШЕНСТВОВАНИЕ СЕРДЕЧНО-ЛЕГОЧНОЙ РЕАНИМАЦИИ В ДОГОСПИТАЛЬНОМ ПЕРИОДЕ ПРИ КОМБИНИРОВАННЫХ ПОРАЖЕНИЯХ ОТ ВЗРЫВА В ШАХТЕ (ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ)
А.Б. МУЛЛОВ*
Ключевые слова: перфторан, клиническая смерть, взрыв в шахте.
Проведение сердечно-легочной реанимации пораженным от взрыва в шахте в догоспитальном периоде является проблемой в связи с тяжелыми комбинированными поражениями в результате отравления оксидом углерода на фоне баротравмы легких. Общеизвестные способы реанимации в подземных условиях шахты недостаточно эффективны и технически трудно выполнимы [3] .
В периоде клинической смерти при таком поражении необходимо эффективное обеспечение организма кислородом. Это делают только медработники реанимационно-противошоковых групп военизированных горноспасательных частей, оказывающие помощь в зоне взрыва, под землей. Метода эффективной замены «органа», выполняющего функцию дыхания и обеспечивающего организм кислородом, в догоспитальном периоде нет [6]. В качестве замены системы «кровь - легкое» при комбинированных поражениях от взрыва в шахте представляется перспективным использование отечественного кровезаменителя с газотранспортной функцией перфторана, учитывая, что этот кровезаменитель химически инертен [1], способен в присутствии кровяных ядов, в том числе оксида углерода, выполнять функцию транспорта кислорода [4] и обладает антиаритмическим эффектом [7].
* Кемеровский областной центр медицины катастроф, (650099, г. Кемерово, ул. Н.Островского, 24. Тел.: 3842-361444, e-mail: 368319@mail.ru)
Материалы и методы. Исследования выполнялись на оригинальной экспериментальной модели комбинированного поражения (исследования выполнены автором совместно с И. К. Га-леевым, Е.А. Погореловым, В.Н. Дроботовым, Е.И.Ардашевой, Г.В. Вавиным, Г.Н. Чернобай, С.П. Белозеровым под руководством проф. А.Л.Кричевского) [5]. Опыт проведен на 24 белых крысах и 24 кроликах Животные под наркозом (20 мл/кг массы тиопентала натрия) подвергались отравлению угарным газом 90% по закрытому контуру до наступления смерти. После наступления клинической смерти наносилась открытая травма груди [9].
Разработаны два способа применения оксигенированного перфторана - внутрисердечно [8] и центрипетально [10]. Первый способ позволяет вначале забрать из сердца «отравленную» кровь и затем внутрисердечно ввести перфторан. Второй способ позволяет обеспечить поступление кровезаменителя в системы коронарных и сонных артерий.
Рис. 1. Модель комбинированного поражения и способ внутрисердечного введения перфторана. 1 - крыса; 2 - место травмы грудной клетки;
3 - трахея; 4 - интубационная трубка; 5 - легкие; 6 - сердце; 7 - шприц с перфтораном; 8 - электрокардиограф; 9 - емкость с угарным газом;
10 - емкость с кислородом; 11 - баллон для создания избытка положительно го давления
Рис. 2. Способ центрипетального введения перфторана.
1 - кран от емкостей с СО и О2; 2 - интубационная трубка; 3 - мозг; 4 -трахея ;5 - сонные артерии; 6 - место травмы грудной клетки; 7 - сердце; 8 - аорта; 9 - закрытый аортальный клапан; 10 коронарные сосуды; 11 -бедренная артерия; 12 - катетер; 13 - шприц с перфтораном; 14 - лигатура набедренной артерии; 15 - электрокардиограф; 16 - перфторан; 17 - кровь с перфтораном; 18 - кровь.
Оксигенацию перфторана проводили перед экспериментом путем барботажа кислородом во флаконе через редуктор низкого давления. Животные разделены по 12 особей на контрольную и опытную группы. У крыс перфторан и адреналин вводили внут-рисердечно [8], а у кроликов - центрипетально, через бедренную артерию в установленный предварительно катетер [10]. Напряжение кислорода изучали в миокарде и подкожной клетчатке при помощи вольтамперометрического анализатора ТА-2, научнопроизводственного предприятия г. Томска, лицензия № 76 от 18.10.99 г., сертификат № 628 от 12.05.99 г. Данные анализатора в наноамперах переводили по калибровочному графику в мм рт. столба напряжения кислорода (наноампер соответствует, по этим данным, 0,4 мм рт.ст. при +23^25°С). Исследование крови животных на РО2 проводились на автоанализаторе КЩС (кислотнощелочного состояния) и газов крови ионоселективным методом, а карбоксигемоглобина - на СО-оксиметре фирмы Beier.
Клиническая смерть и сердечная деятельность фиксировались визуально и электрокардиографически. ЭКГ регистрировали во II стандартном отведении, как в экстремальной обстановке шахтной травмы. Достоверность результатов оценивали по непараметрическому критерию Вилкоксона - Манна - Уитни [2].
