CC BY
9Материалы всероссийского научного форума студентов с международным участием «СТУДЕНЧЕСКАЯ НАУКА - 2019» 845
сравнительный анализ острой токсичности вновь синтезированных производных пиперидина в условиях IN SILico и IN vivo
Камидолла Е.С.
Научный руководитель: к.м.н., доцент Сатбаева Э.М. Кафедра фармакологии
Акционерное общество «Национальный Медицинский Университет
Актуальность темы: при планировании проведения фармакологических исследований всегда приходится учитывать, что данная процедура является довольно затратной, поэтому тестировать одновременно большое количество соединений и проверять острую токсичность препаратов в этих условиях очень сложно [1]. Хотя необходимость в проведении подобных исследований несомненно существует, поскольку позволяет выявлять токсичность и безопасность препаратов. Одним из направлений решения указанной проблемы является использование компьютерных программ, позволяющих проводить прогнозирование острой токсичности. Компьютерный прогноз может служить начальным этапом отбора наиболее перспективных препаратов.
Цель исследования: провести прогноз острой токсичности местного анестезирующего вещества (МАВ) на основе вновь синтезированных производных пиперидина (ВСПП). Сравнить результаты прогноза с данными ранее проведенных экспериментов.
Материалы и методы: прогнозирование острой токсичности в условиях In Silico производилось с помощью программы GUSAR, разработанная Институтом биомедицинской химии им. В.Н. Ореховича РАМН. Для прогноза острой токсичности ВСПП были отобраны ранее уже исследованные в экспериментах (in vivo) соединения (МАВ(211); МАВ(212); МАВ(213); МАВ(214); МАВ(215)), уже изученным LD50.
Результаты: данные LD50 в условиях in vivo: МАВ(211)-425 мг/кг; МАВ(212)-575 мг/кг; МАВ(213)-624 мг/кг; МАВ(214)-815 мг/кг; МАВ(215)-575 мг/кг. Данные LD50 в условиях in silico МАВ(211)-460 мг/кг; МАВ(212)-560 мг/кг; МАВ(213)-670 мг/кг; МАВ(214)-760 мг/кг; МАВ(215)-625 мг/кг.
Выводы: полученные результаты сравнительного анализа токсичности соединении МАВ 211-215 были схожими с различием ±50 мг/кг, и это раскрывают дополнительные медико-биологические возможности указанных соединений. Данные прогноза могут быть использованы при планировании дальнейших экспериментальных исследований производных пипере-дина путем скринингового отбора в системах in vivo и in silico. Литература
1. Cellular automata model for drug release from binary matrix and reservoir polymeric devices / T.J. Laaksonen, H.M. Laaksonen, J.T. Hirvonenet et al. // Biomaterials 2009. Vol. 30. P. 19781987.
влияние тиРЕоидного статуса на процессы ремиелинизации
Качанов Д.А.
Научные руководители: к.м.н., доцент Лапкина Г.Я., д.м.н., профессор Прошин С.Н. Кафедра фармакологии и фармации
Северо-Западный государственный медицинский университет имени И.И. Мечникова
Актуальность исследования: в настоящее время наблюдается увеличение числа заболеваний, сопровождающихся демиелинизирующими поражениями ЦНС. Наиболее социально значимым и наименее изученным среди других заболеваний нервной системы является рас-
fqrcipe
том 2 спецвыпуск 2019
eISSN 2658-4182
