CC BY
2
мены на работе — врач по гигиене детей и подростков является часто единственным специалистом в санэпидстанции. Все опрошенные врачи отдали предпочтение тематическому усовершенствованию со сроками от 1 до 2 мес и с интервалами между повторными циклами 3 года.
Для повышения качества подготовки и преемственности на всех этапах усовершенствования специалиста важное значение приобретает наличие единой унифицированной программы. Такая программа позволит строго очертить объем теоретических знаний и практических навыков специалиста на каждом этапе последипломного обучения.
Все изложенное иллюстрирует определенные недочеты в системе повышения квалификации врачей по гигиене детей и подростков и выдвигает ряд задач:
— выявление на местах специалистов данного профиля и четкое планирование повышения их квалификации с учетом этапности и периодичности;
— направление врачей на усовершенствование в точном соответствии с целевой установкой цикла, учетом стажа работы, занимаемой должности и характера предыдущей подготовки;
— расширение последипломного образования врачей по гигиене детей и подростков путем создания новых кафедр или доцентских курсов по гигиене детей и подростков в ряде институтов усовершенствования врачей с возложением на них обязанности проводить специализацию и общее усовершенствование;
— увеличение числа выездных циклов, что позволит одномоментно охватить усовершенствованием большой контингент врачей союзной республики или области;
— разработку единой унифицированной программы последипломного обучения.
ЛИТЕРАТУРА
Рябова Л. В., Каневская Л. Жуков В. Л. и др. — В кн.: Научные основы усовершенствования врачей. М., 1977, с. 84—89.
Поступила 5/У11 1978 г.
Методы исследования
»
УДК 614.7:547.§
А. Я- Хесина, Г. А. Смирнов, Л. М. Шабад, М. Кертес, А. Хорват,
М. А. Киш, Б. Тот
СРАВНИТЕЛЬНЫЕ ИССЛЕДОВАНИЯ ПОЛИЦИКЛИЧЕСКИХ АРОМАТИЧЕСКИХ УГЛЕВОДОРОДОВ В ОБЪЕКТАХ ОКРУЖАЮЩЕЙ ЧЕЛОВЕКА СРЕДЫ
Онкологический научный центр АМН СССР, Москва; Государственный институт
гигиены ВНР, Будапешт
Полициклические ароматические углеводороды (ПАУ) привлекают особое внимание в связи с их широким распространением в загрязнениях воздуха, почвы, воды, различных промышленных и пищевых продуктов. Эти соединения оказывают токсическое, а также мутагенное и канцерогенное действие на животных и человека. В странах социалистического лагеря, где особое внимание уделяется вопросам охраны здоровья, исследования ПАУ, особенно канцерогенных, в частности бенз(а)пирена (БП) как их индикатора, широко проводятся в течение многих лет (Л. М. Шабад; Кег-1е5г-$аг^ег и МогНп).
В СССР впервые в мире установлены ПДК для содержания канцерогенных ПАУ, в частности БП, в загрязнениях атмосферного воздуха населенных мест (0,1 мкг БП в 100 м3 воздуха). ВНР является первой страной, где повсеместно (в городах и населенных пунктах) проведено исследование канцерогенных ПАУ в загрязнениях атмосферного воздуха (Кертес).
Задачей нашей совместной работы, которая проводилась в течение 3 лет, было объединение усилий советских и венгерских исследователей, занимающихся проблемой канцерогенных ПАУ в загрязнениях окружающей человека среды, в целях обмена опытом, изучения сопоставимости методов, их усовершенствования, выявления канцерогенных ПАУ, а также факторов, влияющих на их возникновение и распространение. Конечная цель — оздоровление среды и профилактика рака.
Как в СССР, так и в ВНР были проведены методические исследования и разработаны методики хроматографического фракционирования и последующего спектрального качественного и количественного определения ПАУ, в частности БП. Эти методики позволяют с высокой точностью определять ПАУ в сложных экстрактах (А. Я. Хесина и Т. В. Петрова; А. Я. Хеси-на и соавт.; Ке^еэг-Запг^ег и МогПп).
Методика, разработанная в ВНР, состоит из двух этапов: первый включает хроматографическое фракционирование, второй — идентификацию и количественное определение ПАУ на регистрирующем спектрофотометре по максимумам в спектрах ультрафиолетового поглощения (Кейеэг-5апг^ег и МогПп). Методика выделения бенз(а)пиреновой фракции при определении БП в атмосферных загрязнениях принята в качестве государственного стандарта ВНР. Фракционирование проводят на пластинках 20 x 20 см2 в толстом (1 мм) слое силикагеля (К1зе^е1) для выделения суммарной фракции ПАУ смесью бензол — ацетон (95 : 5). Фракцию ПАУ смывают бензолом с 5% ацетона и переводят в циклогексан, затем подвергают тонкослойной хроматографии на пластинках 20 смх20 см на смешанном слое (0,3—0,5 мм) силикагеля и ацетилцеллюлозы с 40% содержанием ацетата (2 : 1). Хроматография в этом слое осуществляется в системе этанол — толуол — дистиллированная вода (17 : 4 : 4). Когда фронт растворителя доходит до высоты 10 см, пластинку помещают в другую камеру и переходят к хроматографированию — в системе циклогексан—этилацетат (95: 5). После завершения хроматографии в свете ртутно-кварцевой лампы с черным фильтром (область пропускания 280—380 нм) выделяют 6 люминесцирующих зон, из которых каждая содержит несколько ПАУ.
Фракции смывают с адсорбцента 100 мл бензола с 5% ацетона, переводят в циклогексан и подвергают анализу по спектрам ультрафиолетового поглощения на регистрирующем спектрофотометре (например, ишсат). Чувствительность —5х10-8 г/мл, погрешность при определении БП ±10%, однако ввиду низкой селективности спектров ультрафиолетового поглощения ПАУ при комнатной температуре и присутствия в каждой фракции (кроме БП) нескольких ПАУ погрешность при определении других ПАУ этим методом достигает ±20%.
Методика, разработанная и примененная в Онкологическом научном центре (ОНЦ) АМН СССР, имеет два различных варианта. Один, более простой, применяется для определения БП как индикатора канцерогенных ПАУ, второй, более сложный и трудоемкий, — для определения ряда ПАУ. В обоих случаях исследование включает хроматографическое фракционирование в тонком слое и последующий качественный и количественный анализ по квазилинейчатым спектрам люминесценции (А. Я. Хесина и соавт.) замороженных Н-парафиновых растворов (эффект Шпольского) (Э. В. Шпольский и соавт.). Известно, что квазилинейчатые спектры люминесценции ПАУ в замороженных при температуре жидкого азота (77°К) Н-парафиновых растворах обладают высокой чувствительностью (на несколько порядков выше, чем при анализе по спектрам люминесценции или ультрафиолетового поглощения при комнатной температуре), высокой се
лективностью и абсолютной специфичностью. При определении БП производят однократную хроматографию экстракта в тонком слое окиси алюминия II степени активности по Брокману, затем качественный и количественный анализ БП-фракции по квазилинейчатым спектрам флуоресценции методом добавок. Продолжительность анализа экстракта не превышает 1 ч (Л. М. Шабад и соавт.). Чувствительность метода 0,5-Ю-10 г/мл, погрешность не более ±10%.
Сокращение и упрощение операции фракционирования в методике ОНЦ оказывается возможным благодаря высокой селективности, специфичности и чувствительности анализа по низкотемпературным квазилинейчатым спектрам люминесценции.
Совпадение результатов определения БП в параллельных пробах было в пределах ±20%.
При определении ряда ПАУ в ОНЦ используют также однократное предварительное фракционирование в тонком слое окиси алюминия II степени активности по Брокману. Идентификацию проводят по ряду наиболее интенсивных линий в спектрах флуоресценции и <}юсфоресценции ПАУ (Т. Я. Гаевая и А. Я. Хесина), количественный анализ — методом добавок (А. Я. Хесина и Т. В. Петрова) и комбинированным методом добавок и внутреннего стандарта (Т. Я. Гаевая, А. Я. Хесина).
Регистрация спектров — на спектрометре ДФС-12 и на установке из монохроматора с дифракционной решеткой 1200 штрихов, фотоэлектрической регистрацией спектра и фосфороскопом. Чувствительность определения ряда ПАУ от 1-10~8до 1 -10—10 г/мл, погрешность метода ±10%.
Для сравнения сопоставимости результатов определения ряда ПАУ в Институте гигиены ВНР и в ОНЦ АМН СССР были проведены параллельные исследования экстракта из одного и того же фильтра (две равные части) с загрязнениями атмосферного воздуха (улица Пушкина, Будапешт).
Результаты этого определения (табл. 1) совпадают для большинства ПАУ с точностью ±20%.
Достоверность и сопоставимость полученных данных позволили провести ряд независимых исследований образцов загрязнений воздуха и почвы в целях выяснения общих закономерностей, связанных с распределением различных ПАУ в загрязнениях воздуха и почвы и с влиянием различных источников загрязнений. Отбор проб во всех случаях производили в ВНР в одних и тех же пунктах.
Результаты определения ряда ПАУ в загрязнениях воздуха и почвы в центре города с интенсивным автомобильным движением (образец отобран в пункте А) представлены в табл. 2. Анализ проводили в ОНЦ по квазилинейчатым спектрам флуоресценции и фосфоресценции. Получены данные о концентрации индивидуальных ПАУ в загрязнениях воздуха (в мик-
Таблица 1
Результаты параллельных исследований загрязнения атмосферного воздуха ПАУ
Концентра-
ция в »агряз-
нениях воз-
ПАУ духа мкг
на 1 00 м*
ОНЦ окг
Фенантрен 32,0 20,0
Флорантен 16,0 12,1
1,2-Бензантрацен 22,0 16,3
3,4-Бензпирен 6,0 6,7
Перилен 2,0 1,8
1,2,5.6-Дибензантрацен 7,0 4.5
1,2-Бензпирен 12,5 15
1,12-Бензперилен 13 9,7
Коронен 5,0 6,2
3,4,9,10-Дибензпирен 2,3 2,3
1,2,3,4-Дибензантрацен 1.4 0,9
Хризен 42 34,2
Пирен 22 16
Сумка ПАУ, мкг 183,2 145,1
Примечание. Погрешность определения индивидуального ПАУ по методике ОНЦ составляет ±10%, ряда других ПАУ по той же методике ±20%. Исследования на содержание различных ПАУ были проведены на одном и том же образце, отобранном в Будапеште в районе старой застройки с интенсивным движением автотранспорта (улица Пушкина). Фильтр был разделен на две равные части.
Таблица 2
Количественное определение ряда ПАУ в загрязнениях атмосферного воздуха (проба 680 м3) и почвы (50 г) по квазилинейчатым спектрам флуоресценции и фосфоресценции
ПАУ в загрязнениях воздуха ыкг ПАУ в почве, ыкг
ПАУ фракции в 100 м* фракции в кг
I II III IV V % мкг I II III IV V % ыкг
Фенантрен _ 220 _ _ _ 16,5 32,0 70 100 7,5 3400
Флуорантен — 60 50 — — 8 16,0 120 60 — — — 8 3600
Пирен 150 — — — — 11 22,0 16 170 45 — _ 10,5 4620
Хризен — 160 40 90 — 21 42,0 — 250 140 40 _ 20 8600
1,2-Бензантра-
цен 120 30 — — — 11 22,0 — 150 75 _ _ 10,5 4500
3,4-Бензфлуо-
рантен — — 62 25 — 6 12,0 — — 15 100 _ 5,5 2300
Перилен
(флуор) — 5 14 — — 1 2.5 — — — 40 — 2 800
1,2-Бензпирен — 15 70 — — 6,5 12,5 — — 20 220 — 11 4800
3,4-Бензпирен — 15 25 1 — 3 6,0 — 1 30 120 — 7 3020
1,12-Бензпери-
лен — — 70 20 — 7 13,0 — — 30 40 10 4 1600
3,4,9,10-Дибенз-
пирен — — 16 — — 1 2,3 — — — 100 40 6 2800
1,2,3,4-Дибенз-
антрацен — — — — 10 1.5 1.4 — — — 40 — 40 2800
1,2,5,6-Дибенз-
антрацен — — — — 45 3,5 7.0 — — — 80 — 4 1600
Коронен — — — — 35 2,5 5.0 — — — — 40 2 800
2 ПАУ 196 43240
2 ПАУ, % 100 100
рограммах на 100 м3) и почвы (в микрограммах на 1 кг), определены суммарные (для 14 ПАУ) концентрации ПАУ и их относительные концентрации (при сумме, принятой за 100%). Процентные составы ПАУ в загрязнениях воздуха и почвы весьма близки между собой. Несколько более высокая относительная загрязненность почвы БП (7%) по сравнению с загрязнениями воздуха (3—4%), возможно, связана с большей устойчивостью этого соединения в почве по сравнению с рядом других ПАУ.
Результаты показали, что в загрязнениях как воздуха, так и по°вы обнаруживается БП наряду с другими ПАУ, который может служить индикатором их присутствия. Определение количества БП может служить ориентиром для количественной оценки степени загрязнения среды ПАУ.
Результаты исследований показали плодотворность совместной работы и выявили необходимость проведения дальнейших исследований в профилактических целях. Вместе с тем необходимо проводить дальнейшие методические разработки в целях упрощения методик и снижения их трудоемкости.
Метод определения БП как индикатора канцерогенных ПАУ по квазилинейчатым спектрам люминесценции является точным, надежным и не очень трудоемким. Необходимо создать условия (аппаратуру) для его использования как в СССР, так и в странах — участницах СЭВ.
С другой стороны, методы определения ряда ПАУ, разработанные как в ВНР, так и в СССР, обладают высокой чувствительностью и точностью, но очень трудоемки. Необходимо проведение дальнейших совместных исследований в целях изыскания новых методов и химических приемов упрощения, унификации и снижения трудоемкости исследований ПАУ, что осо- 0 бенно важно для профилактики загрязнения среды канцерогенными веществами, для профилактики раковых заболеваний.
ЛИТЕРАТУРА
Гаевая Т. Я., Хесина А. Я- — Науч. работы ин-тов охраны труда ВЦСПС, 1975, вып. 94, с. 60—64.
Кертес М. Канцерогенные полициклические ароматические углеводороды в загрязнениях атмосферного воздуха в Венгрии. Автореф. дис. канд. М., 1977.
Хесина А. Я-, Петрова Т. В. — Ж. прикладной спектроскопии, 1973, т. 18, № 5, с. 850—855.
Хесина А. Я-, Гаевая Т. Я-, Линник А. Б. — Гиг. и сан., 1977, № 8, с. 107—109.
Шабад Л. М. О циркуляции канцерогенов в окружающей среде. М., 1973.
Шабад Л. М., Хесина А. Я-, Смирнов Г. А. и др. — Гиг. и сан., 1976, № 10, с. 50—53.
Шпольский Э. В., Ильина А. А., Климова Л. А. — Докл. АН СССР, 1952, т. 87, № 6, с. 935—938.
Kertesz-Sar Inger M., Morlin Z. — Atmos. Environ, 1975, v. 9, p. 831—834.
Поступила 6/VI 1978 г.
УДК в14.72-074:544. S. 04
А. X. Комильджанов, В. А. Муминов, Р. У. Убайдуллаев, Р. А. Хайдаров
ОПРЕДЕЛЕНИЕ СОДЕРЖАНИЯ НЕКОТОРЫХ МЕТАЛЛОВ В АТМОСФЕРНОМ ВОЗДУХЕ
Институт ядерной физики АН Узбекской ССР, Узбекский научно-исследовательский институт санитарии, гигиены и профзаболеваний, Ташкент
Принцип метода заключается в облучении проб воздуха (фильтров) коллимированным пучком заряженных частиц — протонов с определенной энергией, ускоряемых на циклотроне, с последующим измерением наведенной ^-активности с помощью полупроводникового GeLi-детектора. Для анализа используют ядерные реакции (см. таблицу). Аппаратура для анализа включает циклотрон, нозволяющий ускорять протоны до 14 мэВ, полупроводниковый GeLi-детектор, анализатор импульсов АИ-256 или другой. Кроме того, необходимы эталон на Сг, Ni, Zn, Си, Ge, Mo, перехлорвиннло-вые или беззольные"фильтры, электроаспиратор, патрон для фильтров.
С целью отбора пробы воздух протягивают со скоростью 10 л/мин через закрепленный в патрон беззольный или перхлорвиниловый фильтр (АФА-XII-18). Для определения концентрации изучаемых веществ на уровне микрограммов в 1 м8 достаточно отобрать 100 л. Фильтр с пробой осторожно снимают с патрона, помещают в мишенедержатель, вводят в камеру активации для облучения'^нротонами с энергией 14 мэВ при токе 0,1 мкА в течение 10 мин. Мы проводили облучение в вакууме на выведенном пучке 150 см циклотрона Института ядерной физики АН Узбекской ССР, позволяющем ускорять протоны до энергии 14 мэВ. Мишенедержатель-шпулька одновременно служил цилиндром Фарадея. Интенсивность пучка измеряли интегратором тока. ^Одновременно могут облучаться 3—4 образца. Для улучшения теплосъема между фильтрами устанавливали алюминиевые фильтры толщиной 2—3 мг/см*. Наведенную активность радиоизотопов регистрировали полупроводниковым детектором с рабочим объемом 90 см3, который подключался через зарядочувст-вительный предусилитель и усилитель-экспандер к анализатору импульсов АИ-4096. Аппаратурное
Основные характеристики ядерных реакций и их продуктов
ч
m
Ядерная реакция
К X
я я u а
CLX
S «m я « ft
ЯМ
Энергия у-кааитоа ET«
Cr Ni Zn Си Ge Mo
бгСг (p, n) b2mMn ,0Ni (p, n) eoCu •8Zn (p, n) i8Ga e3Cu (p, n) e3Zn 70Ge (p. n) '«As MMo (p, n) ,4mTc
21.3
23.4 68,3 38,6
52.5 53
-5,8 -6,9 -3,7 —4,1 —7,0 —5,0
1,434 1,792, 1,332
1,077 0.670. 0,962 1,040 0,871
