CC BY
8
Таблица 2
Вирулентность S. typhi, выделенных из различных объектов внешней среды
Срок вегетирования (в сут) Глубина исследования (в см) Значение ЛД», <в млн.)
Объект выделения штаммов Число штаммов пределы колебаний М± m
Сточная вода Почва » » » 1—3 1—3 2—10 15 0.5 6—25 6—25 6—25 3 3 3 3 3 165—180 189—205 152,1—165 152,1—166 165—200 171,6— 4,4 195,6^4,8 159,0=^3,4 159,4^:3,9 184,3—3,3
рулентности культур. В наших исследованиях отмечено снижение вирулентности штаммов, находящихся в почве на глубине 6—25 см в течение 15 сут (ЛДВ0 91,7± 3,5 млн.), по сравнению с вирулентностью штаммов, находящихся на той же глубине до 10 сут (ЛД50 51,6± ±1.1 млн.); различия величин ЛДвд статистически достоверны (Р <С 0,001). Аналогичные результаты мы получили при изучении вирулентных свойств у культур — возбудителей брюшного тифа, выделенных из тех же объектов внешней среды в аналогичные сроки (см. табл. 2).
При сопоставлении показателей (ЛДд0) вирулентности S. paratyphi В и S. typhi отмечено, что в одинаковых условиях вегетирования наиболее жизнеспособными и устойчивыми во внешней среде оказались штаммы S. paratyphi В.
Вирулентность S. paratyphi В была в 2,07—3 раза выше, чем вирулентность S. typhi; различия статистически достоверны.
При культивировании изучаемых сальмонелл в клетках ткани было отмечено, что все они хорошо росли и размножались в жидкой фазе культуры ткани. Но проявление цитопатогенного действия на клетки ткани было различным. Более вирулентные (для белых мышей) бактерии вызывали цитопатогенный эффект раньше (через 24—48 ч), чем слабовирулентные штаммы. Сапрофитные штаммы К.П (взятые в качестве контроля) ни в одном случае не вызывали изменений в клетках ткани.
Применяя метод вычисления коэффициента ранговой корреляции, мы установили, что между величиной ЛД80 бактерий и сроком появления цитопатогенного эффекта в клетках культуры ткани существует прямая и сильная коррелятивная зависимость (S=-f0,72).
Исходя из изложенного выше, можно отметить, что вирулентность изучаемых сальмонелл при длительном пребывании во внешней среде под действием внешних факторов снижается. Однако вирулентность S. paratyphi В остается относительно более высокой, нежели S. typhi. Вирулентность культур S. typhi и S. paratyphi В, выделенных из почвы на глубине 0—5 см, снижается в течение 3 дней, а культур, защищенных от попадания прямых солнечных лучей на глубине 6—25 см, — в течение 15 дней. Вирулентность паратифозных В-бактерий, находящихся в одинаковых условиях с брюшнотифозными бактериями, была в 2—3 раза выше вирулентности возбудителей брюшного тифа.
Поступила I2/V 1976 г.
УДК 615.913:621.3:032.35
Канд. мед. наук В. А. Володченко, Л. В. Пятницкая, Е. В. Преловская
СРАВНИТЕЛЬНАЯ ТОКСИКОЛОГИЧЕСКАЯ ОЦЕНКА ДНЕВНЫХ ФЛЮОРЕСЦЕНТНЫХ ПИГМЕНТОВ
Харьковский научно-исследовательский институт гигиены труда и профзаболеваний
Настоящая работа посвящена экспериментальному изучению токсичности дневных флюоресцентных пигментов (ДФП), широко применяемых для изготовления дневных флюоресцентных красок и для крашения полимерных материалов. Исследованные продукты (условно обозначенные нами ДФП-1, ДФП-2 и ДФП-3) являются сложными композициями, приготовленными на основе меламино-п-толуолсульфамидформальдегидной смолы. ДФП-1 (аминоимид 4-аминонафталевой кислоты) и ДФП-2 (фенилимид 4-амино-нафталевой кислоты) — мелкодисперсные порошки лимонно-желтого цвета с температурой размягчения 120—125°, нерастворимые в воде, петролейном эфире и толуоле, частично растворимые в 4-хлористом углероде и растворимые в ацетоне и дихлорэтане. ДФП-3 [смесь люминофоров : фенилимида 4-аминонафталевой кислоты и 1,8-нафтоилен-Г,2'-бензимидазола (Л-59) с красителями родамином 6 Ж и катионным оранжевым Ж] — мелкодисперсный порошок желто-оранжевого цвета с температурой плавления 149°, нерастворим в воде и большинстве органических растворителей и растворим в ацетоне и дихлорэтане. ДФП — вещества, ранее не изучавшиеся в токсикологическом отношении. Необ-
ходимость выяснения их биологического действия продиктована значительной перспектн вой их применения и широким контактом работающих с ними.
Токсическое действие изучаемых веществ испытано на белых крысах в условиях однократного и повторного введения в желудок. В отдельной серии опытов проверена их способность оказывать повреждающее действие на кожу крыс, проникать через нее и оказывать раздражающее действие на слизистую оболочку глаз. В условиях острых опытов не удалось достичь смертельных уровней воздействия для ДФП, хотя были испытаны дозы в диапазоне от 10 до 15 г на I кг веса.
Характер токсического действия 3 образцов ДФП исследован в условиях 40-дневного внутрижелудочного введения ДФП в дозе 2 г на 1 кг веса. Программа подострых опытов включала наблюдение за динамикой веса животных, изучение влияния на морфологический состав крови (по определению гемоглобина, эритроцитов, ретикулоцитов и лейкоцитов), выяснение функционального состояния печени (по весовому коэффициенту, содержанию общего белка и белковых фракций в сыворотке крови, тимоловой пробе), почек (по определению остаточного азота крови, мочевины крови и мочи, креатиннна сыворотки и мочи, белка в моче, весового коэффициента), центральной нервной системы (по сумма-ционно-пороговому показателю) и изучение общеобменных показателей (весовые коэффициенты ряда внутренних органов, содержание в них аскорбиновой кислоты и БН-груп-пы сыворотки крови).
Характерной при длительном введении в желудок животных изучаемых веществ была преходящая реакция со стороны крови: через 15 затравок ДФП-1 наблюдалась лейкопения (9860 тыс. в 1 мм3 в опыте при 14 687 тыс. в 1 мм3 в контроле; Р=0,05). После 5 затравок ДФП-2 отмечен ретикулоцитоз (5,9±0,52% в опыте при 3,8±0,36% в контроле; Р < 0,01) и в середине опыта — незначительная анемия (79,7± 2,37% гемоглобина в опыте при 88,6± 2,33% в контроле и 6046± 0,101 млн. в 1 мм3 эритроцитов в опыте при 6,678±0,240 млн. в 1 мм3 в контроле). ДФП-3 к концу опыта вызывал незначительное снижение содержания эритроцитов (6,439±0,110 млн. в 1 мм3 в опыте при 6,922± ±0,228 млн. в 1 мм3 в контроле) и увеличение уровня ретикулоцитов (4,7±0,58% в опыте при 2,4±0,18% в контроле; Р <0,02). Кроме того, отмечалось некоторое напряжение в функциональной деятельности почек: увеличение мочевины в моче через 15 затравок (22,6±2,7 г/л в опыте при 15,9±1,4 г/л в контроле) и протеинурня в конце опыта (9,3±0,33 отн. ед. белка в моче в опыте при 15,2±2,5 отн. ед. в контроле) при применении ДФП-1 и снижение уровня азотистых шлаков в моче через 30 затравок (9,3± ± 1,79 г/л мочевины мочи в опыте при 24,7± 1,78 г/л в контроле и 44,0± 4,47 мг% креа-тинина в моче в опыте при 104,4± 5,77 мг% в контроле) при воздействии ДФП-3. Последний оказывал токсическое влияние на печень, вызывая изменения в соотношении белковых фракций сыворотки (снижение уровня Р-глобулинов — 15,5±0,99% в опыте при 18,7±0,65% в контроле, увеличение содержания а-глобулинов — 31,1±0,98% в опыте при 20,2± 0,72% в контроле и снижение уровня альбуминов — 29,6± 1,01% в опыте при 38,6± 1,29% в контроле) и величине тимоловой пробы (9,8±0,55 отн. ед. в опыте при 21,6± 4,34 отн. ед. в контроле). •
Местное действие изучено при нанесении всех 3 продуктов на выбритую поверхность кожи живота крыс (2X2 см) при однократном и повторном воздействии. Вещества наносили в виде 50% мазей на основе ланолина с растительным маслом (в соотношении 1 : 1). Место однократного нанесения веществ на кожу не отличалось у подопытных животных от такового у контрольных. Повторное воздействие ДФП-1 в течение 4 дней (по 4 ч ежедневно) приводило к повышенной сухости кожи. Затем происходила адаптация к воздействию, и подопытные участки не отличались от контрольных. При нанесении 2 других образцов никаких изменений на коже не обнаружено. Кожно-резорбтивным действием ДФП также не характеризуются, так как гибели животных как при однократном, так и при повторном нанесении не отмечено. Действие ДФП на слизистую оболочку глаза изучалось в опытах на кроликах с внесением 50 мг продуктов в конъюнктивальный мешок глаза. Сразу же после введения веществ наблюдалось слезотечение, окрашивание слизистой оболочки глаза. Указанные явления исчезали через 2 сут после прекращения контакта.
Выводы
1. Результаты острых опытов свидетельствуют, что ДФП — практически нетоксичные вещества, не представляющие токсикологической опасности в условиях однократного контакта.
2. При повторном поступлении ДФП в организм их токсическая активность может проявляться преходящими сдвигами в периферической крови, отрицательным влиянием на печень и почки (ДФП-3).
Поступила 20/1 1976 г
