Научная статья на тему 'ВИРУЛЕНТНОСТЬ КУЛЬТУР S. TYPHI И S. PARATYPHIB, ВЫДЕЛЕННЫХ ИЗ СТОЧНОЙ ВОДЫ И ПОЧВЫ'

ВИРУЛЕНТНОСТЬ КУЛЬТУР S. TYPHI И S. PARATYPHIB, ВЫДЕЛЕННЫХ ИЗ СТОЧНОЙ ВОДЫ И ПОЧВЫ Текст научной статьи по специальности «Промышленные биотехнологии»

CC BY
14
4
i Надоели баннеры? Вы всегда можете отключить рекламу.
Журнал
Гигиена и санитария
Scopus
ВАК
CAS
RSCI
PubMed
i Надоели баннеры? Вы всегда можете отключить рекламу.
iНе можете найти то, что вам нужно? Попробуйте сервис подбора литературы.
i Надоели баннеры? Вы всегда можете отключить рекламу.

Текст научной работы на тему «ВИРУЛЕНТНОСТЬ КУЛЬТУР S. TYPHI И S. PARATYPHIB, ВЫДЕЛЕННЫХ ИЗ СТОЧНОЙ ВОДЫ И ПОЧВЫ»

3. Снижение общего уровня физической работоспособности у операторов современных тепловых электростанций отмечается после 30 лет, у представителей тяжелого физического труда — после 40 лет.

ЛИТЕРАТУРА. Антропов Г. А. и др. — «Гиг. труда», 1969, № 9, с. 33. — Б у з у н о в В. А., М а й д и к о в Ю. Л. — Там же, 1974, № 10. с. 128. — Горохов А. Л. — «Укр. 6ioxiM. ж.», 1971, № 2, с. 183. — Крупицы на Т. Н. и др. — «Космическая биол.», 1971, № 2, с. 76. — К у н д и е в Ю. И., Н а в а к а т и -к я н А. О. и др. — «Гиг. труда», 1972, № 10, с. 134. — Л и х н и ц к а я И. И. и др. — В кн.: Адаптация человека. Л., 1972, с. 197.

Поступила 5/VII 1974 г.

УДК 628.312+631.461:576.851.49.«97.21

Л. Э. Эргашева, JI. А. Савицкая

ВИРУЛЕНТНОСТЬ КУЛЬТУР S. TYPHI И S. PARATyPHIB, ВЫДЕЛЕННЫХ ИЗ СТОЧНОЙ ВОДЫ И ПОЧВЫ

Узбекский научно-исследовательский институт санитарии, гигиены и профзаболеваний, Ташкент; Узбекский научно-исследовательский кнститут эпидемиологии, микробиологии и инфекционных заболеваний, Ташкент

Мы поставили задачу изучить вирулентные свойства выделенных нами возбудителей брюшного тифа и паратифов (паратифа В) из объектов внешней среды, преследуя цель выяснить, как долго и при каких условиях S. typhi и S. paratyphi способны сохранять свои вирулентные свойства и представляют эпидемиологическую опасность. Штаммы S. typhi и S. paratyphi В выделены в летний период (июнь — август) из сточной воды, прошедшей механическую очистку и используемой для полива технических культур, а также почвы орошаемой нз глубине 0—5 и 6—25 см в натурных условиях.

Срок вегетирования культур во внешней среде составлял от 1 ао 15 сут. Выделенные и отобранные нами для исследования культуры были типичными по морфологическим, ферментативным и серологическим свойствам. С целью расширения представления о биологической активности тифо-паратифозных бактерий, помимо определения вирулентности на белых мышах, был также использован метод определения цитопатогенного действия бактерий на клетки культуры ткани (фибробласты эмбрионов человека).

Вирулентность культур определяли на белых мышах весом 16—18 г путем внутри-брюшинного заражения (по 1 мл) 5 дозами — от 500 млн. до 31,25 млн. микробных тел в 1 мл 0,2% голодного агара. Мыши, взятые в опыт, наблюдались в течение 3 сут. ЛД60 высчитывали по методу Кербера в модификации И. П. Ашмарина. Достоверность полученных результатов подтверждена статистической обработкой.

В результате исследований установлено снижение вирулентности штаммов, находящихся в почве на глубине 0,5 см S. paratyphi В, в 1,7 раза по сравнению с вирулентностью «водных» штаммов, выделенных из сточной воды (табл. 1); различие статистически достоверно (Р < 0,001). Снижение вирулентности культур, видимо, можно объяснить действием комплекса факторов внешней среды, быстрым высыханием верхнего покрова почвы вследствие губительного действия на них прямых солнечных лучей, высокой температуры воздуха в летний период —38—42°.

В почве на глубине 6—25 см, где в течение 1—10 сут еще сохраняются минимальная влажность и тепло, вирулентность изучаемых культур несколько повышается и остается в тех же пределах, что и вирулентность «водных» штаммов, о чем свидетельствуют показатели (ЛД80) вирулентности (см. табл. 1,2).

Возможно, на глубине 6—25 см в течение 10 сут после полива сохраняются оптимальные условия для жизнедеятельности микроорганизмов, что способствует сохранению ви-

Таблица 1

Вирулентность S. paratyphi В, выделенных из различных объектов внешней среды

Объект выделения штаммов Срок вегетирования, сут Глубина исследования, см Число штаммов Значение ЛД„. млн.

пределы колебаний М±т

Суточная вода 3 47,4—64,5 56,6—4,9

Почва 1—3 0,5 3 97,4—105,3 101,3—2,3

» 1—3 6-25 3 47,4—50,8 48,8— 1,0

» 5-10 6—25 3 48,5—53,4 51,6— 1,1

> 15 и выше 6—25 3 85,4—97,5 91,7-3,5

Таблица 2

Вирулентность S. typhi, выделенных из различных объектов внешней среды

Срок вегетирования (в сут) Глубина исследования (в см) Значение ЛД», <в млн.)

Объект выделения штаммов Число штаммов пределы колебаний М± m

Сточная вода Почва » » » 1—3 1—3 2—10 15 0.5 6—25 6—25 6—25 3 3 3 3 3 165—180 189—205 152,1—165 152,1—166 165—200 171,6— 4,4 195,6^4,8 159,0=^3,4 159,4^:3,9 184,3—3,3

рулентности культур. В наших исследованиях отмечено снижение вирулентности штаммов, находящихся в почве на глубине 6—25 см в течение 15 сут (ЛДВ0 91,7± 3,5 млн.), по сравнению с вирулентностью штаммов, находящихся на той же глубине до 10 сут (ЛД50 51,6± ±1.1 млн.); различия величин ЛДвд статистически достоверны (Р <С 0,001). Аналогичные результаты мы получили при изучении вирулентных свойств у культур — возбудителей брюшного тифа, выделенных из тех же объектов внешней среды в аналогичные сроки (см. табл. 2).

При сопоставлении показателей (ЛДд0) вирулентности S. paratyphi В и S. typhi отмечено, что в одинаковых условиях вегетирования наиболее жизнеспособными и устойчивыми во внешней среде оказались штаммы S. paratyphi В.

Вирулентность S. paratyphi В была в 2,07—3 раза выше, чем вирулентность S. typhi; различия статистически достоверны.

При культивировании изучаемых сальмонелл в клетках ткани было отмечено, что все они хорошо росли и размножались в жидкой фазе культуры ткани. Но проявление цитопатогенного действия на клетки ткани было различным. Более вирулентные (для белых мышей) бактерии вызывали цитопатогенный эффект раньше (через 24—48 ч), чем слабовирулентные штаммы. Сапрофитные штаммы К.П (взятые в качестве контроля) ни в одном случае не вызывали изменений в клетках ткани.

Применяя метод вычисления коэффициента ранговой корреляции, мы установили, что между величиной ЛД80 бактерий и сроком появления цитопатогенного эффекта в клетках культуры ткани существует прямая и сильная коррелятивная зависимость (S=-f0,72).

Исходя из изложенного выше, можно отметить, что вирулентность изучаемых сальмонелл при длительном пребывании во внешней среде под действием внешних факторов снижается. Однако вирулентность S. paratyphi В остается относительно более высокой, нежели S. typhi. Вирулентность культур S. typhi и S. paratyphi В, выделенных из почвы на глубине 0—5 см, снижается в течение 3 дней, а культур, защищенных от попадания прямых солнечных лучей на глубине 6—25 см, — в течение 15 дней. Вирулентность паратифозных В-бактерий, находящихся в одинаковых условиях с брюшнотифозными бактериями, была в 2—3 раза выше вирулентности возбудителей брюшного тифа.

Поступила I2/V 1976 г.

УДК 615.913:621.3:032.35

Канд. мед. наук В. А. Володченко, Л. В. Пятницкая, Е. В. Преловская

СРАВНИТЕЛЬНАЯ ТОКСИКОЛОГИЧЕСКАЯ ОЦЕНКА ДНЕВНЫХ ФЛЮОРЕСЦЕНТНЫХ ПИГМЕНТОВ

Харьковский научно-исследовательский институт гигиены труда и профзаболеваний

Настоящая работа посвящена экспериментальному изучению токсичности дневных флюоресцентных пигментов (ДФП), широко применяемых для изготовления дневных флюоресцентных красок и для крашения полимерных материалов. Исследованные продукты (условно обозначенные нами ДФП-1, ДФП-2 и ДФП-3) являются сложными композициями, приготовленными на основе меламино-п-толуолсульфамидформальдегидной смолы. ДФП-1 (аминоимид 4-аминонафталевой кислоты) и ДФП-2 (фенилимид 4-амино-нафталевой кислоты) — мелкодисперсные порошки лимонно-желтого цвета с температурой размягчения 120—125°, нерастворимые в воде, петролейном эфире и толуоле, частично растворимые в 4-хлористом углероде и растворимые в ацетоне и дихлорэтане. ДФП-3 [смесь люминофоров : фенилимида 4-аминонафталевой кислоты и 1,8-нафтоилен-Г,2'-бензимидазола (Л-59) с красителями родамином 6 Ж и катионным оранжевым Ж] — мелкодисперсный порошок желто-оранжевого цвета с температурой плавления 149°, нерастворим в воде и большинстве органических растворителей и растворим в ацетоне и дихлорэтане. ДФП — вещества, ранее не изучавшиеся в токсикологическом отношении. Необ-

i Надоели баннеры? Вы всегда можете отключить рекламу.