CC BY
4
Таблица 2
Режимы работы рентгеновской трубки при рентгенографии и электрорентгенографии
Рентгенография Электрорентгенография
Объекты исследования напряжение на сила тока. мЛ напряжение на сила тока, мА время, с
трубке, к В врехи, с трубке. кВ
Череп 50—90 60-100 0,15—4,0 60—100 100 0,4—4,0
Шейные позвонки 50—70 100 0,15—0,4 70—90 100 0,5—1,0
Плечевой сустав 50—90 - 60—100 0,15—0,4 70—110 60—100 0.15—0,6
Локтевой сустав 50-65 100 0,08—0,2 60—90 100 0,2—0,4
Кисть 40—45 40—60 0,1—0,25 50-75 60—100 0,15—0,4
Таз 70—110 100—160 0,8-1,6 80—120 100 1,0—6,0
Коленный сустав 60—70 60 0,15 70—80 60—100 0,15—0,6
Голень 60—70 100 0,25 70—90 60—100 0,4—1,0
Голеностопный сустав 50-70 40—100 0,25—0,4 60—80 60-100 0,25—1,0
Стопа 40 40 0,25 50 100 0,25
Полость • носа 60-65 100 1,0—2,5 70—90 100 0,6—2,5
Бедро 65 60 3,5 70 100 • 2,5
Легкие 60—110 100—150 0,1—0,6 60—100 60 0,4—1,25
Грудина 60—80 60 0,5—0,8 60—100 60 0,4—1,25
ный путь не только к улучшению качества рентгенологических исследований, но и к исключению неоправданно большой вариабельности лучевых нагрузок на больных.
Выводы 1. Дозы, получаемые пациентами при электрорентгенографнческих процедурах, несколько выше, чем при рентгенографии.
2. Необходимо дальнейшее совершенствование электрорентгенографической аппаратуры, в том числе селеновых пластин.
3. Методы электрорентгенографических исследований должны быть стандартизированы.
4. Целесообразно ограничить применение электрорентгенографии при профилактических рентгенологических исследованиях, включая маммографию. Временно, до усовершенствования электрорентгенографической аппаратуры рекомендуется ограничить использование этого метода в акушерстве и гинекологии, педиатрии, ^1ри исследовании области брюшной полости, таза и бедра у лиц детородного возроста.
5. Особенности электрорентгенографии, в частности наличие краевого эффекта как положительного качества данного метода, а также малая радиочувствительность костной ткани допускают широкое применение его в травматологии.
6. Необходима более углубленная специализация персонала, обслуживающего ЭРГА.
Литература. Борисов Ю. А., Леонов Б.Ч. — В кн.: Медицинская рентгенотехника и вопросы эффективности ее использования в лечебных учреждениях. Обнинск, 1980, с. 75—77.
Данилин Б. Н., Палеев Н. П. — Воен.-мед. ж., 1969, № 10, с. 31—33.
Мамонтов В. В., Ракаускене Б. К., Балтрушайтис П. Д. и др. — В кн.: Медицинская рентгенотехника и вопросы эффективности ее использования в лечебных учреждениях. Обнинск, 1980, с. 70—72.
Немиро Е. А., Губатова Д. ЯБелманис А. А. и др. — * В кн.: Люминесцентные приемники и преобразователи рентгеновского излучения. М., 1974, с. 101 —106.
Палеев Н. Р., Рабкин И. X., Бородулин В. И. Введение в клиническую электрорентенографню. М., 1971.
Радиационная защита. М., 1978.
Теличко Ф. Ф. Лучевые нагрузки при рентгенологических исследованиях. М., 1976.
Шнейдерис М. Б., Амброзайтис К., Каваляускас Р. Медицинская электрорентгенография. Вильнюс, 1968.
Электрорентгенография в педиатрии./Долецкий С. Я., Филиппкин М. А., Хуторецкий М. Б. и др. М., 1978.
Boag J. W., Stacey A. J., Davis R. — Brit. J. Radiol., 1976, v. 49, p. 253—261.
Поступила 23.12.80
Краткие сообщения
УДК 613.155:697.245
М. И. Гайдук
СРАВНИТЕЛЬНАЯ ГИГИЕНИЧЕСКАЯ ОЦЕНКА ЗАГРЯЗНЕНИЯ ВОЗДУШНОЙ СРЕДЫ ГАЗИФИЦИРОВАННЫХ КВАРТИР
Львовский медицинский институт
Воздушная среда жилища имеет существенное гигие- ха жилища окисью и двуокисью углерода, а также состоя-
ническое значение. Ее особенностью следует считать кон- иию микроклиматических условий, однако вопросы гигие-
центрирование факторов и веществ разнообразной при- ны воздушной среды квартир, оборудованных газовыми
роды, образующихся в процессе жизнедеятельности чело- плитами с открытым сжиганием газа еще недостаточно изу-века и эксплуатации бытового и санитарно-технического чены.
оборудования. Ряд работ посвящен загрязнению возду- Нами изучены загрязнение воздушной среды углеводо-
Загрязнение воздушной среды кухонь газифицированных квартир углеводородами, окисью и двуокисью углерода
в различные сезоны года (Л1±т)
Наружная температура, Углеводороды, мг/л Окись углерода, мг/л
. Сезон о в атмосферном воздухе до горения газа через 1 ч горения через 2 ч горения в атмосферном воздухе до горения газа
Зимний Весенний Летний Осенний 25 28 10 44 От—3 ДО—12 От—15 до 16 От 18 до 25 От 14 до 20 0,144±0,007 50,078 ±0,004 0,087±0,009 0,089±0.001 0,194±0,010 0,164±0,006 0,146±0,006 0,164 ±0,005 1,266±0,058 1,406±0,008 1,519±0,026 1,511 ±0,030 1,194 ±0,043 1 ,470±0,023 1,525 ±0,026 1,523±0,023 0,009±0,0004 0,004±0,0001 0,003±0,0003 0,003±0,0001 0,016±0,0008 0,009±0.0003 0,008±0,0007 0,009±0,0003
Наружная температура. Окись углерода, мг/л Двуокись углерода, »/«о
Сезон о II через 1 ч горения ■ через 2 ч горения в атмосферном воздухе до горения газа через 1 ч горения через 2 ч горения
Зимний Весенний Летний Осенний 25 28 10 44 От—3 ДО—12 От—15 ДО 16 От 18 до 25 От 14 до 20 0,040±0,002 0,043±0,001 0,048±0,00! 0,047±0,001 0,045±0,004 0,059±0,002 0,065±0,001 0,059±0,001 0,488 ±0,025 0,338±0,013 0,294 ±0,020 0,327±0,013 0,891 ±0,045 0,643±0,024 0,569 ±0,033 0,557±0,010 3,472±0,109 3,974±0,201 4,487±0,307 4,022±0,107 3,649±0,131 4,128±0,190 5,045±0,500 4,541 ±0,1222
родами и другими продуктами горения газа, а также изменения температурно-влажностного режима кухонь газифицированных квартир восьмидесятиквартирного пятиэтажного дома, построенного по типовому проекту I—V— 438А. Площадь кухонь 6,25—6,75 м2, высота 2,5 м. Все кухни оборудованы двух- и чётырехконфорочными плитами типа ПГ-2 сЛьвов-29» и ПГ-4 «Львов-30» с эжекцион-ными горелками. Система вентиляции в кухнях 1—4-х этажей обычная. В вытяжной канал кухонь 5-го этажа вмонтирован электровентилятор типа ВЗ-ЗМ мощностью 35 Вт, 1500 об/мин. Рабочее сечение отверстия 0,0144 м2 против 0,005 м2 на остальных этажах,
До начала каждого наблюдения производились 15-минутное проветривание кухонь путем открывания форточек и дверей. Затем зажигались 2 газовые горелки на 2 ч. До горения через 1 и 2 ч после зажигания газа на уровне 1,5 м от пола в центре кухонь отбирали пробы воздуха на суммарные углеводороды, окись и двуокись углерода. Измеряли также температуру и влажность воздуха. Параллельно брали пробы атмосферного воздуха на содержание в нем указанных ингредиентов с одновременной регистрацией параметров температуры и влажности.
Анализ отобранных проб воздуха на суммарные углеводороды проводили по методике С. Д. Гинзбурга в модификации В. П. Вендта и Т. А. Лебедевой (М. С. Быховская, С. Л. Гинзбург, О. Д. Хализова, 1961). Исследования выполняли в зимний, весенний, летний и осенний сезоны года. Зимой температура атмосферного воздуха колебалась от —1 до —10 °С, относительная влажность была 69— 100%, весной температура была в пределах 5—20 °С при относительной влажности 44,4—100%, летом — соответственно 15—25 °С и 44—100%, осенью — 8—20 "С и 45— 89%. Столь значительные колебания температур и относительной влажности в пределах отдельных сезонов объясняются специфическим климатом Львова, характеризующимся как умеренный, переходный от морского к континентальному, с преобладанием черт морского климата и погод фронтального типа. Исследования показали, что концентрации углеводородов и других химических загрязнителей атмосферного воздуха (см. таблицу) в зимний период значительно выше, чем в летний, осенний и весенний (разница статистически достоверна по отношению ко всем сезонам). Количества углеродов, окиси и двуокиси углерода в кухнях до сжигания газа также выше в зимний сезон, что связано с повышенным их содержанием в атмос-г ферном воздухе и более длительным утренним горением газа в плите с целью дополнительного обогревания помещения. Наименьшие концентрации углеводородов до сжигания газа обнаружены в летний сезон, что, по-ви-
димому, связано с более частым и длительным проветриванием кухонь в этот период.
Если сравнить концентрации углеводородов в различные сезоны года чер.ез 1 и 2 ч горения газа, то самые высокие наблюдались в летний и осенний периоды, что достоверно выше концентраций углеводородов не только зимой (Р<0,001), но и весной (Р<0,05). Количество углеводородов, таким образом, в летний и осенний сезоны через
1—2 ч горения газа превышало в среднем ПДК для воздуха рабочей зоны производственных помещений более чем в 5 раз, в весенний — в 4,7—4,9 раза, в зимний — в 3,8— 4,2 раза. При температуре наружного воздуха 14—16 °С концентрации углеводородов по сравнению с таковыми при температуре 22—24 °С уменьшились незначительно. В зимний сезон при температуре наружного воздуха от—15 до —17 °С содержание углеводородов снижалось до 0,803± ±0,025—0,903±0,031 мг/л на 5-м этаже — до 0,703— 0,790 мг/л).
В период оттепели при температуре наружного воздуха
2—3 °С резко снижена эффективность работы вентиляционных каналов и концентрации углеводородов в связи с этим были выше, чем в летний и осенний сезоны (1,535 ± ±0,019—1,654 ± 0,010 мг/л). Газ в это время чаще всего горит высоким желтым пламенем, вследствие чего и образуется большое количество продуктов неполного сгорания.
Аналогичная картина установлена при исследовании воздуха кухонь газифицированных квартир на окись и двуокись углерода. Концентрации окиси углерода в зимний сезон превышали предельно допустимые для атмосферного воздуха (0,001 мг/л) в 40—44 раза, в весенний — в 42—52 раза, в летний и осенний — в 47—60 раз (см. таблицу). Обнаруженные количества двуокиси углерода при горении газа также выше предельно допустимых: зимой — в 3,4—3,6 раза, весной — в 3,9—4,1 раза, летом — в 4,4—5 раз, осенью — 4—4,5 раза.
Наряду с изменением химического состава воздушной среды при эксплуатации газовых плит с открытым пламенем изменились и ее физические свойства.Так, до горения газа температура воздуха кухонь зимой была 19,0 ± 0,3 °С, а в остальные сезоны колебалась в пределах 20,7 ± ±0,8—21,0±0,3°С. После дозированного сжигания газа (1—2 ч) наблюдалось значительное ее повышение. Несмотря на то что исходные данные были примерно одинаковые, наибольшие сдвиги отменены в летний сезон, когда температура достигала 46,0± 1,06— и 48,8±1,13°С. В весенний и осенний сезоны она колебалась в пределах 41,0±0,3— 46,3±0,3 °С, в то время как абсолютная температура воздуха в зимний сезон была ниже 38,0±0,7—39,5±0,7 °С.
Таким образом, в летний период температура воздуха кухонь повышалась по сравнению с исходной на 25,3— 27 3 °С "(в 2,2—2,3 раза), в весенний и осенний — на 20— 25,3 °С (в 1,9—2,2 разе), в зимний — на 19,0 — 20,0 "С (в 2 раза).
Средние показатели абсолютной влажности воздуха после горения газа также были высокими летом (3,8— 4,1 кПа) и повышались по сравнению с исходными (1,8кПа) на 2—2,3 кПа, в то время как зимой они не превышали 2,1—2,24 кПа и увеличились по сравнению с исходными (1,69 кПа) на 0,88—0,97 кПа. В переходные периоды года абсолютная влажность через 1—2 ч горения газа колебалась от 2,85 до 3,5 кПа и повышалась по сравнению с имевшейся до горения газа (1,36—1,45 кПа) на 1,52— 2,04 кПа.
Отнрсительная влажность оказалась более вариабельной. так как параллельно с быстрым повышением температуры резко возрастало влагосодержание (через 30 мин горения газа относительная влажность достигала максимума), вследствие чего на внутренних поверхностях (более холодных, чем температура воздуха) происходило осаждение влаги при относительной влажности ниже 100%.
Таким образом, на основании представленных данных можно прийти к заключению, что количество углеводородов, окиси и двуокиси углерода в атмосферном воздухе и воздухе кухонь до сжигания газа значительно выше в зимний период, чем в весенний, летний и осенний. Концентрации указанных продуктов полного и неполного сгорания газа через 1—2 ч горения 2 горелок на уровне 1,5 м от пола в центре кухонь достоверно выше в летний и осенний сезоны, чем в зимний. В весенний сезон количество углеводородов и других продуктов горения газа занимало промежуточное место между летними и зимним периодами. Во время сильных морозов (от — 15 до —17 °С) концентрации углеводородов достигали уровня летнего и осеннего сезона. Динамика физических показателей коррелировала с изменениями содержания химических загрязнителей.
Полученные данные явились основанием к разработке соответствующих мероприятий, направленных на гигиеническую нормализацию воздушной среды газифицированных квартир.
Поступила 17.03.81
УДК 614.777:547.Л) 1.81-074
В. А. Кондратюк, Г. Т. Писько, Т. В. Пастушенко, В. Н. Сергета, Л. М. Гунько, Л. С. Фира, В. Я- Перейма, Н. В. Голка, М. С. Гна-тюк, А. Д. Бузько, Н. В. Курилюк
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ ДАННЫЕ К ГИГИЕНИЧЕСКОМУ НОРМИРОВАНИЮ БЕНЗОТРИАЗОЛА В ВОДЕ ВОДОЕМОВ
Тернопольский медицинский институт
Бензотриазол — белый кристаллический порошок с розовым оттенком, который широко применяется к?к компонент эмульсии цветной кинопленки и входит в состав тормозной жидкости «Нева». Бензотриазол плохо растворим в холодной и хорошо растворим в горячей воде, спирте, ацетоне, эфире. Молекулярная масса 1*19, 13, температура плавления 96—100 °С. Он довольно стоек против окисления и восстановления, однако при действии сильных окислителей образует триазолдикарбоновую кислоту. Препарат способен с NaOH и другими гидроокисями образовывать соли, не подвергается гидролизу, не поли-мернзуется и не разлагается.
В процессе производства безнзотриазола возможно поступление его со сточными водами в водоемы хозяйственно-бытового назначения, что послужило основанием для проведения экспериментальных исследований с целью определения ПДК этого вещества в воде водоемов. При органолептической оценке воды, содержащей бензотриазол. выявлено, что он придает ей слабый специфический ароматический запах. На основании закрытой бригадной одорации установлено, что порог восприятия запаха воды при 20 °С находится на уровне 179,1 мг/л, а практический предел — на уровне 384,4 мг/л. Повышение температуры воды до 60 "С усиливает интенсивность запаха в 1,6 раза. Хлорирование воды не приводило к усилению или появлению дополнительного запаха.
Стабильность бензотриазола определяли косвенным методом по изменению интенсивности запаха в воде. Отмечено, что запах на 1 балл полностью исчез лишь на 10-е сутки. Согласно классификации химических веществ по стабильности (Г. Н. Красовский н соавт.), бензотриазол относится к опасным веществам.
Влияние бензотрназола на общий санитарный режим водоемов изучали путем определения динамики биохимического потребления кислорода (БПК), процессов нитрификации и- общего микробного числа. Опыты проводили с исходными концентрациями бензотриазола 0,1, 0,5, 5, 50 и 500 мг/л. В концентрации 0,5—500 мг/л препарат снижал БПК на 24—54%. Процесс угнетения послед-
него коррелировал с угнетением роста сапрофитной микрофлоры. Бензотриазол в концентрациях 0,5—500,0 мг/л < уменьшал образование солевого азота аммиака, увеличивал образование азота нитритов, по-видимому, за счет минерализации самого препарата, содержащего в своей молекуле азот, и задерживал образование нитратов. Концентрация бензотриазола 0,1 мг/л на указанные процессы не влияла. Параллельно в этих же модельных водоемах определяли содержание растворенного кислорода, окис-ляемость, активную р'еакцию воды. Во всех применяемых концентрациях бензотриазол не оказывал выраженного влияния на эти показатели, за исключением концентраций 50 и 500 мг/л, которые повышали окисляемость до 117—158% по сравнению с контролем.
Острую токсичность бензотриазола изучали на белых крысах, мышах и морских свинках. Препарат вводили внутрижелудочно в виде водных растворов с эмульгатором ОП-Ю. Согласно полученным данным бензотриазол является умеренно опасным веществом (III класс опЛности). LD50, рассчитанная по методу В. Б. Прозоровского, для крыс составила 600 мг/кг (558,7-ь 641,3) мг/кг, для мышей — 831,2 (779,5-ь882,97), для морских свинок 500± ±102,1 мг/кг1. Различия в видовой чувствительности почти не выражены (коэффициент видовой чувствительности 1.7).
Клиническая картина острого стравления у крыс, мышей и морских свинок была практически одинакова и характеризовалась в основном симптомами поражения ЦНС после периода возбуждения (через 5 мин) животные становились вялыми, малоподвижными, резко снижались реакции на тактильные и болевые раздражители, нарушалась координация движений. В дальнейшем отмечался цианоз открытых частей тела (ушей, лапок, хвоста), появлялись геморрагии вокруг глаз и носа, одышка, парезы и параличи задних конечностей и на 1—2-е сутки животные погибали. i
1 LDM для морских свинок определяли яо методу «одной точки» (Van der Waerden),
