Научная статья на тему 'СРАВНЕНИЕ СОДЕРЖАНИЯ Т-РЕГУЛЯТОРНЫХ КЛЕТОК В КОСТНОМ МОЗГЕ И ПЕРИФЕРИЧЕСКОЙ КРОВИ ПАЦИЕНТОВ ПОСЛЕ АЛЛО-ТГСК ПО ПОВОДУ ОСТРОГО ЛЕЙКОЗА'

СРАВНЕНИЕ СОДЕРЖАНИЯ Т-РЕГУЛЯТОРНЫХ КЛЕТОК В КОСТНОМ МОЗГЕ И ПЕРИФЕРИЧЕСКОЙ КРОВИ ПАЦИЕНТОВ ПОСЛЕ АЛЛО-ТГСК ПО ПОВОДУ ОСТРОГО ЛЕЙКОЗА Текст научной статьи по специальности «Фундаментальная медицина»

CC BY
0
0
i Надоели баннеры? Вы всегда можете отключить рекламу.
Журнал
Гематология и трансфузиология
WOS
Scopus
ВАК
CAS
RSCI
PubMed
i Надоели баннеры? Вы всегда можете отключить рекламу.

Похожие темы научных работ по фундаментальной медицине , автор научной работы — Старикова О.С., Дроков М.Ю., Капранов Н.М., Гальцева И.В., Хамаганова Е.Г.

iНе можете найти то, что вам нужно? Попробуйте сервис подбора литературы.
i Надоели баннеры? Вы всегда можете отключить рекламу.

Текст научной работы на тему «СРАВНЕНИЕ СОДЕРЖАНИЯ Т-РЕГУЛЯТОРНЫХ КЛЕТОК В КОСТНОМ МОЗГЕ И ПЕРИФЕРИЧЕСКОЙ КРОВИ ПАЦИЕНТОВ ПОСЛЕ АЛЛО-ТГСК ПО ПОВОДУ ОСТРОГО ЛЕЙКОЗА»

| ГЕМАТОЛОГИЯ И ТРАНСФУЗИОЛОГИЯ | RUSSIAN JOURNAL OF HEMATOLOGY AND TRANSFUSIOLOGY (GEMATOLOGIYA I TRANSFUSIOLOGIYA) | 2022; ТОМ 67; №2 |

Старикова О. С., Дроков М. Ю., Капранов Н. М., Гальцева И. В., Хамаганова Е. Г., Никифорова К. А., Давыдова Ю. О., Васильева В. А., Кузьмина Л. А., Паровичникова Е. Н., [Савченко В. Г.

сравнение содержания т-регуляторных клеток в костном мозге и периферической крови пациентов

после алло-тгск по поводу острого лейкоза

ФГБУ «НМИЦ гематологии» Минздрава России

Введение. Ряд исследований демонстрирует, что в физиологи-ческихусловиях количество Т-регуляторных клеток (Тге^) в кост-ном мозге (КМ) превосходит их число в периферической крови (ПК), что обусловлено более сильной экспрессией в КМ функционального фактора стромального происхождения (СХСЫ2) — лиганда для СХСК4, обеспечивающего хемотаксис Тге^ в КМ. Есть работы, показывающие более высокое содержание Тге^ в КМ больных острыми лейкозами (ОЛ) до выполнения алло-ТГСК, чем у пациентов, страдающих другими онкологическими заболеваниями. Также при сравнении субпопуляций Тге^ в КМ и ПК детей, страдающих ОЛ, было продемонстрировано большее количество Тге^ памяти в КМ, чем в ПК.

Цель работы. Исследование и сравнение содержания Тге^ в КМ и ПК пациентов с острыми лейкозами (ОЛ) после ал-ло-ТГСК.

Материалы и методы. В работе проанализировано 24 пары образцов КМ+ПКот 17пациентов, страдающихОЛ (9 — лимфобласт -ным, 8 — миелоидным) и перенесших алло-ТГСК от родственного гаплоидентичного донора (14 пациентов) или неродственного донора (3 пациента). Медиана возраста составила 40 лет (от 20 до 58). Образцы КМ и ПК забирались в контрольные сроки после алло-ТГСК — в работу вошло 13 пар образцов, заготовленных

на +90 день после алло-ТГСК, и 11 пар образцов, полученных на +180 день. Анализ производился методом многоцветной проточной цитометрии на приборе «CytoFLEX» (Beckman Coulter). Исследовалась экспрессия CD25, CD3, CD4, CD8, CD45RA, CCR7, CD39, HLA-DR, TIGIT, PD-1, CD45RA, CD197, CD226, CXCR3, CCR6, CCR4, CCR10, CXCR3, CXCR5, - на основании чего выделялась популяция Treg, субпопуляции Treg фенотипа, подобного Т-хелперам — 1 типа, 2 типа, 17 типа, 17.1 типа и 22 типа, а также субпопуляции Treg по степени зрелости: наивные, центральной памяти (СМ), транзиторной памяти, эффекторной памяти и терминальные эффекторы.

Результаты и обсуждение. У пациентов на +90 день после ал-ло-ТСГК выявлено большее относительное содержание Treg фенотипа СМ в ПК (0,077%) в сравнении с КМ (0,034%) (р=0,017). Статистически значимых различий в содержании других исследуемых популяций не выявлено.

Заключение. Полученные данные могут свидетельствовать о том, что после выполнения алло-ТГСК различия между содержанием Treg в КМ и ПК нивелируются, что может обусловливать реализацию реакции «трансплантат против лейкоза». Этот вопрос представляется нам крайне интересным и требует дальнейшего изучения на большей выборке.

Старкова О. Г., Тихомиров Д. С., Овчинникова Е. Н., Солдатова Т. А., Туполева Т. А., Гапонова Т. В.

рост иммуннои прослойки доноров крови к соуго-19, иммунизированных в результате перенесенной

инфекции либо вакцинации

ФГБУ «НМИЦ гематологи

Введение. Новая коронавирусная инфекция, впервые выявленная в конце 2019 г. в городе Ухань, стала причиной пандемии, объявленной ВОЗ 11 марта 2020 г., охватившей не менее 188 стран. Высокая смертность среди людей с хроническими заболеваниями, большой процент тяжелых форм и неустановленное число бессимптомных носителей стали причиной высокой нагрузки на систему здравоохранения в целом и на службу переливания крови в частности.

Цель работы. Оценить динамику нарастания гуморального иммунного ответа у безвозмездных доноров крови и ее компонентов.

Материалы и методы. Включены результаты тестирования 12 314 образцов крови доноров, прошедших донацию в период с 29 апреля 2020 г. по 8 апреля 2021 г. в ФГБУ «НМИЦ гематологии» Минздрава России. Тестирование проводилось методом

и» Минздрава России

иммуноферментного анализа с использованием набора реагентов «SARS-CoV-2-IgG-ИФA» производства НМИЦ гематологии, ООО «ХЕМА» Россия.

Результаты и обсуждение. За период наблюдения частота выявления антител к коронавирусу выросла с 8,52% в начале тестирования до 58,09% в конце изучаемого периода. Для оценки роста иммунной прослойки среди доноров были проанализированы двухнедельные периоды времени (с учетом выходных дней). Такой подход позволяет избежать учета одного и того же донора дважды, а количество донаций совпадает с количеством обследованных лиц (рис. 1). На диаграмме можно выделить 2 временных периода (май — ноябрь 2020 г. и ноябрь 2020 г. — апрель 2021 г.), в которых частота выявления противовирусных антител и скорость их прироста у доноров достоверно отличается: в первом периоде частота выявления антител колеблется в пределах 15%

i Надоели баннеры? Вы всегда можете отключить рекламу.