CC BY
16
Была установлена непригодность в исследованиях подоб- объединяющие несколько водорослевых клеток в конгло-ного рода водорослей Скае^сегш' Бр. и Ткаач'ога Бр. из- мерат, суммарный размер которого значительно превы-за слабой окраски. Водоросль Рзеийо-п^сЫа sp. является шает размер ротового аппарата личинок. непригодной из-за способности выделять полисахариды
Таблица. 1.
Способность потреблять корма различного происхождения личинками рыб при переходе на внешнее питание
Те^аБеМБ Бр Тушь Креветочный корм
сем. Engraulidae присутствует в небольшом количестве в заднем отделе кишечника у 75% личинок присутствует в умеренном количестве в среднем отделе кишечника у 50% личинок в присутствует в незначительном количестве в виде отдельных крупинок в среднем отделе кишечника у 10% личинок
сем. Mugilidae. Микроскопическими методами пищевых объектов выявить не удалось из-за сильной пигментации личинок и, невозможности наблюдать содержимое пищеварительного тракта на просвет.
сем. Leiognathidae присутствует в большом количестве в среднем отделе кишечника у 100% личинок присутствует в малом количестве в среднем отделе кишечника у 20% личинок Эксперимент не проводился
S. oxicephala присутствует в значительном количестве в среднем отделе кишечника у 100% личинок присутствует в небольшом количестве в заднем отделе кишечника у единичных экземпляров присутствует в значительном количестве в среднем отделе кишечника у 100% личинок
S. cyanostigma присутствует в большом количестве в среднем отделе кишечника у 80% личинок присутствует в незначительном количестве в заднем отделе кишечника у 20% личинок присутствует в большом количестве в среднем и заднем отделах кишечника у 50% личинок.
Z. scopas присутствует в большом количестве в среднем отделе кишечника у 80% личинок присутствует как в большом количестве, так и виде единичных зерен (у отдельных экземпляров) в среднем отделе кишечника у 30% личинок присутствует в большом количестве в среднем отделе кишечника у 80% личинок
sp. 1 присутствует в большом количестве в среднем отделе кишечника у 100% личинок присутствует у 100% личинок в виде отдельных крупинок в среднем и заднем отделах кишечника Эксперимент не проводился
Список литературы: 1. Карпенко В. И. Сходство механизмов формирования поколений у экологически различных видов рыб / В. И. Карпенко, В. В. Максименков // Биология шельфовых и проходных рыб. Сборник научных трудов. Владивосток. 1990. С. 75 - 81
2. Hjort, J. Fluctuations in the great fisheries of northern Europe viewed in the light of biological research / J. Hjort // Rapp. proc.-verb. Cons. explor. mer. 1914. Vol. 20. P. 1 - 228.
СОВРЕМЕННОЕ СОСТОЯНИЕ ИХТИОФАУНЫ И СТЕПЕНЬ АНТРОПОГЕННОЙ ТРАНСФОРМАЦИИ ВОДОЕМОВ В ЗОНЕ ОТВОДА ЦЕНТРАЛЬНО-ТАЛАКАНСКОГО НЕФТЕГАЗОВОГО МЕСТОРОЖДЕНИЯ
Семенов Станислав Геннадьевич
Инж. II кат.Институт биологических проблем криолитозоны СО РАН, г. Якутск
Материалом для изучения послужили сборы, проведенные в летний период 2014 с 15.08.2014 по 5.09.2014 г на территории Талаканского месторождения ОАО «Сургутнефтегаз» в Республике Саха (Якутия). Для определения общего ихтиологического фона проведены исследования на территории, в зоне влияния Талаканского месторождения, не относящейся к зоне отвода (Р. Пеледуй в районе моста). Получены опросные данные по изменению состава ихтиофауны исследуемых водоемов. При написании отчета так же использованы литературные данные и фондовые материалы. Исследования проводились в
период малой воды (летней межени). Глубина на исследуемых водоемах составила для притоков от 0,2 м до 1,5 м., для реки Пеледуй от 0,4 до 2,5 м. Для ловли использовались ставные сети 10-50 мм. Мальковый невод с ячеей 3 мм и длиной 4 м. Биоанализ проводился по общепринятым в ихтиологии методикам [Правдин, 1966; Чугунова, 1959; Мина, 1976; Мина, Клевезаль, 1976]. Постановка сетей проводилась не менее 5 часов, на максимально возможных глубинах. Для притоков глубина постановки сетей составила 1,2- 1,5 м. в виду низкого уровня воды, для р. Пеле-дуй, в районе исследования, 2,0 - 2,5 метра. Линейный и весовой рост был исследован по наблюденным данным.
Полный состав рыб обитающих в бассейне р. Пеледуй представлен в статье А.Ф. Кириллова [Кириллов, 2006] ХАРАКТЕРИСТИКА, СТЕПЕНЬ ИЗМЕНЕНИЯ СОСТОЯНИЯ ИХТИОКОМПЛЕКСА.
Ихтиофауна бассейна р. Пеледуй представлена 19 видами рыбообразных и рыб, относящихся к 2 классам, 6 отрядам, 11 семействам и 16 родам.
По видовому разнообразию и биомассе доминируют частиковые виды рыб. К ним в первую очередь относятся карповые. Субдоминантами в видовом разнообразии являются лососеобразные. Практически все виды рыб, обитающие в р. Пеледуй и изучаемых нами притоках относятся к туводным, не совершающих длительных миграций и в основном принадлежат к двум фаунистическим комплексам. К арктическо-бореальному принадлежат все виды лососеобразных, окуневые, подкаменщики. К боре-альному палеарктическому принадлежат карповые и вьюновые виды. Ценные по своему промысловому значению рыбы, к которым относятся лососевые, сиговые, хариусо-вые встречаются (по опросным данным главного эколога Ц. Талаканского месторождения Соколова С.А) на ограниченной территории, в основном в верховьях исследуемых нами притоков и все нуждаются в мерах охраны.
Краткая биологическая характеристика основных видов рыб.
Сибирская минога - встречается в устье р. Пеледуй [Кириллов 2006]. Обитает на заиленных участках. Биология не изучена. В наших уловах отмечена не была. В исследованных притоках, в зоне отвода, по опросным данным не встречается.
Сибирский усатый голец - Для средней и верхней Лены является обычным видом. Размножается летом. В список рыб реки Пеледуй включен по опросным данным. В исследуемых притоках в зоне отвода не встречается. Ры-бохозяйственного значения не имеет. Служит пищевым объектом для хищных видов рыб.
Сибирская щиповка - Обитает в прибрежной части, на мелководье. Обычно держится под камнями, на дне. Может питаться, зарывшись в грунт (Никольский, 1961). Основу рациона составляет фито и зоопланктон. В наших уловах отмечена в верхнем течении р Кадалы на участке отвода. Условия обитания на этом участке не являются характерными для данного вида. Можно предположить, что в период весеннего половодья некоторые особи током воды сносит вниз по течению. Рыбохозяй-ственного значения не имеет. Служит пищевым объектом для хищных видов рыб.
Плотва обыкновенная - Обитает в прибрежных участках с замедленным течением, курьях. Половой зрелости достигает на 4-5 году жизни. Нерест происходит поздней весной-начале лета. На сроки нереста влияет температура воды [Сецко, Феоктистов, 1976; Тугарина, 1977; Кириллов, 1989]. В водоемах зоны отвода плотва нами встречена не была. В реке Пеледуй нами было отловлено 7 экземпляров. Средняя длина (ad) составила 182 мм, max -240 мм, min - 155 мм. Средняя масса (Q) - 133 г. max -288 г, min - 64 г. Средняя упитанность по Фультону составила 2,06; по Кларк 1, 9 соответственно. Соотношение полов составило 1$: 6$. Возраст составил от 3+ до 7+.
Язь. Обитает на участках реки с замедленным течением и высокой насыщенностью кислородом и илистым грунтом. Половой зрелости достигает на 8+ году жизни. Нерест в начале июня. В исследуемых водоемах зоны отвода не встречается. В р. Пеледуй нами был отловлен 1 самец массой^)- 770 г, промысловой длиной (ad) -325 г. и возрастом 9+ лет. Коэффициент упитанности по Фуль-тону составил 1,80 по Кларк 1,64 соответственно.
Сибирский елец. Типичная речная рыба, обитает небольшими стаями как на песчаном так и на илистом и каменистом дне. Основу питания составляют взрослые формы и личинки насекомых, но могут встречаться и мелкие водоросли, моллюски, икра рыб [Карантонис и др., 1956; Новиков, 1966; Егоров, 1988] Половой зрелости достигает на 3-4 году жизни, нерестится в конце мая-начале июня. В исследуемых водоемах зоны отвода нами зафиксирован не был. В р. Пеледуй было отловлено 16 экземпляров. Средний возраст составил 5+ лет. Средняя длина (ad) составила 176мм, max-180 min- 170, средняя масса (Q)-89,5 г., max - 97г, min- 79 г. Средние показатели коэффициента упитанности по Фультону составил 1,64 по Кларк 1,47 соответственно.
Амурский гольян. Предпочитает быстрое течение, но встречается и на прибрежных участках с песчаным грунтом. Молодь амурского гольяна нередко держится вместе с молодью речного гольяна. Отличие его заключается в непрерывной полоске по боку тела. Питается личинками и взрослыми формами насекомых. Половой зрелости достигает на третьем году жизни. Малочисленен. Промыслового значения не имеет. Служит объектом питания для хищных рыб. В водоемах зоны отвода встречен не был.
Озерный гольян. Широко распространен в водоемах Якутии. Обитает в заиленных водоемах с низким содержание кислорода. Образует массовые скопления. Половозрелым становится на втором году жизни. В зоне отвода массово нами был отмечен в безымянном притоке р. Нюняли. Средняя длина отловленных экземпляров (n-42) составила (ad) - 43 мм, max-5,2 мм min- 2,7 мм, средняя масса (Q)- 4,7 г., max - 7,3г, min- 1,5 г. Основная массу составили неполовозрелые особи. Соотношение полов 1$: 3$(n-15)
Промыслового значения не имеет. Служит пищевым объектом для хищных видов рыб.
Речной гольян. В наших уловах встречен не был. В р. Пеледуй, концентрируется чаще в прибрежных участках и в устьях речек и ручьев. Половозрелым становится на третьем году жизни [Кириллов, 2006]. Образует массовые скопления. Не промысловый вид. Служит пищевым объектом для хищных рыб.
Якутский карась. Обитает в пойменных и старич-ных озерах, заросших высшей водной растительностью. Неприхотлив к дефициту кислорода. Питанием служит организмы фито и зоопланктона, детрит, бентос. Половая зрелость наступает в 3-5 лет. В сильнозагрязненных, малокормных озерах образует карликовые формы. [Кириллов, 2006] Промысловая рыба. В наших уловах встречен не был.
Щука. Отдает предпочтение участкам с замедленным течением, с песчаным или илистым дном, поросшим растительностью. Половой зрелости достигает на четвертом году жизни. Весенненерестующая. Хищник. Основную часть рациона составляют массовые виды рыб обитающие в водоеме. В водоемах зоны отвода отловлена в единственном экземпляре в р. Нюняли.
Ленок. По опросным данным обитает в р. Пеледуй. Весной, после вскрытия рек, поднимается на нерест по таким крупным притокам как Кадалы, Нюняли. Неполовозрелые особи высоко не поднимаются, оставаясь в их нижнем течении. Половозрелым становится на шестом году жизни. Эврифаг. Очень чувствителен к частоте воды и кислородному режиму. При сильном загрязнении водоема возможно полное исчезновение популяции. В последние годы численность ленка сильно снизилась вплоть до полного исчезновения с некоторых участков рек. На участке
отвода, как отметили экологи Сургутнефтегаза, ленок практически не встречается.
Таймень. Ценная промысловая рыба. Может достигать массы до 60 кг. Придерживается участков реки с быстрым течением, охотится на перекатах. Типичный хищник. Половой зрелости достигает в 6-7 лет. Так же как и ленок очень чувствителен к качеству воды и содержанию кислорода. По опросным данным таймень обитал в бассейне р. Пеледуй, но за последние несколько лет вылов тайменя зафиксирован не был. В наших уловах таймень так же отсутствовал.
Сиг-пыжьян. Обитает как в самой реке Пеледуй, так и в ее крупных притоках. Предпочитает глубоководные участки с замедленным течением. Эврифаг (Кириллов, 1982). Половой зрелости достигает на 5-7 году жизни. Нерест происходит в конце сентября-начале ноября на песчаных или песчано-галечных грунтах. Ценная промысловая рыба. В водоемах зоны отвода нами встречена не была. Был выловлен экземпляр самца в р. Пеледуй. Длина по Смиту(АС) составила 315 мм, масса (Q) -400 г. Коэффициент упитанности по Фультону составил 1,39. По Кларк 1,37 соответственно. Степень развития половых продуктов находилась на III стадии.
Хариус. По р Пеледуй и ее притокам распространен повсеместно (Кириллов, 2006). Предпочитает участки с быстрым течением. Чувствителен к чистоте воды и количеству кислорода. Половозрелым становится на 3+ - 4+ году. Для размножения поднимается по ручьям и притокам. Осенний скат происходит в начале сентября. Часть особей остается зимовать в ямах. Основу питания составляют личинки и взрослые формы воздушных насекомых. В последние годы численность сократилась. В наших уловах отмечен не был.
Налим. По опросным данным в бассейне р. Пеледуй обычный вид. Летом, в период мелкой воды, держится глубоководных участков реки и мест впадения ручьев. С понижением температуры активность налима возрастает, достигая своего пика в зимний период. Хищник. Половая зрелость наступает на 7-8 году жизни. Очень высокая плодовитость, до 4 млн. икринок. В настоящее время встречается в р. Пеледуй и верховьях ее притоков. Промысловая рыба. На водотоках в зоне отвода встречен не был.
Окунь. В бассейне р. Пеледуй массовый вид. Предпочитает курьи и заливы поросшие высшей водной растительностью. Половозрелым становится на 3-4 году жизни. Эврифаг. Рацион взрослого окуня разнообразнее по составу компонентов, чем у молоди, и включает рыб, их икру, ящериц и мышевидных [Кириллов, 1989] В наших уловах в р. Пеледуй отмечен особями 3+ - 5+ лет. Средняя длина (АС) составила 187 мм,, max-205 мм min- 142 мм,
средняя масса (Q)- 154 г., max - 167г, min- 126 г. Средние показатели коэффициента упитанности по Фультону составил 2,17 по Кларк 1,97 соответственно. Соотношение полов 1$: 2$(n-32). В водоемах зоны отвода встречен не был.
Ерш. Туводный. Больших миграций не совершает. Придерживается участков с песчаным и песчано-илистым дном. Половое созревание наступает на втором году жизни. Взрослые особи - эврифаги, молодь питается планктонными и бентосными организмами. В наших уловах встречен не был.
Пестроногий бычок. Предпочитает участки с быстрым течением и каменистым или каменисто-галечным дном. Основу питания составляют организмы зообен-тоса, зоопланктона. Половозрелым становится на 3 году жизни. Служит кормовым объектом для хищных видов рыб. В период исследований в наших уловах не встречался.
Антропогенное воздействие, которое, при разработке Талаканского нефтяного месторождения несомненно будет только усиливаться, угрожает снижением биоразнообразия ихтиофауны на экосистемном уровне [Пресноводные рыбы..., 2001] Исследуемые нами водотоки (Нюняли, Кадалы, Ниткан, Юктэкэн, Курум) относятся к бассейну р. Пеледуй. Проблемы охраны рыб бассейна реки Пеледуй, определяется возможным изменением видового состава водных сообществ, снижением устойчивости из-за нарушения их видовой структуры и деформации трофических связей; необратимостью антропогенных изменений водных экосистем (Кириллов, 2006). Интенсивная хозяйственная деятельность, включающая в себя освоение нефтяных месторождений, строительство нефтепроводов, приводит к изъятию под объекты газонефтеперерабатывающей промышленности значительных участков поймы, ухудшение условий, либо полного вывода из строя нагульных и нерестовых площадей, что несомненно оказывает большое влияние не воспроизводство и дальнейшее развитие всего рыбного населения обитающего в водоемах на участке освоения месторождения. До периода и в период раннего освоения бассейна р. Пеледуй, обитание ленка, хариуса, сига, тайменя было обычным. Именно встречаемость сиговых рыб в северных реках рассматривают как показатель благополучия экосистемы и как критерий рыбохозяйственного мониторинга [Новоселов, 2002; Кашулин и др., 2007]. В результате проведенных работ, непосредственно на участке Центрально-Талаканского нефтегазового месторождения нами установлено обитание 3-х видов рыб (сибирская щиповка, щука, озерный гольян). Распределение видов рыб на участке отвода представлено в таблице 1.
Таблица 1.
Распределение ихтиофауны в зоне отвода Талаканского нефтегазоконденсатного месторождения, в июле 2014 г.
Вид Водоток
Нюняли Кадалы Ниткан Юктэкэн Курум * Пеледуй *
Lethenteron kessleri (Anikin, 1905) - - - - - -
Barbatula toni (Dybowski, 1869) - - - - - -
Cobitis melanoleuca (Nichols, 1925) - + - - - -
Rutilus rutilus (Linnaeus, 1758) - - - - - ++
Leuciscus idus idus (Linnaeus, 1758) - - - - - +
Вид Водоток
Нюняли Кадалы Ниткан Юктэкэн Курум * Пеледуй *
Leuciscus leuciscus baicalensis (Dibowski, 1874) - - - +++
Phoxinus lagowskii (Dibovski, 1896) - - - - - -
Phoxinus perenurus (Pallas 1814) + - - - - -
Phoxinus phoxinus (Linnaeus, 1758) _ - - - + +
Carassius carassius jacuticus (Kirillov, 1956) - - - - - -
Esox lucius Linnaeus, 1758) + - - - + ++
Brachymystax lenok (Pallas, 1773) - - - - _ -
Hucho taimen (Pallas, 1773) - - - - - -
Coregonus lavaretus pidschian (Gmelin, 1789) - - - - - +
Thymallus arcticus pallasi Valenciennes, 1848 - - - - - -
Lota lota leptura Hubbs et Schultz, 1941 - - - - - -
Perca fluviatilis Linnaeus, 1758 - - - - - ++
Gymnocephalus cernuus (Linnaeus, 1758) - - - - - -
^ttus cf. Poecilopus Heckel, 1840 - - - - - -
«-» - вид не встречается., «+» - редкий., « + + » - обычный., « + ++» - многочисленный. *- Водотоки не входящие в зону отвода, но принадлежащие к общему бассейну
По опросным данным экологов Талаканского месторождения, в верховьях притоков Нюняли и Кадалы на территории месторождения в период половодья могут встречаться сиг-пыжьян, ленок, хариус, налим. Общая продуктивность рыб в исследованных притоках очень незначительна (среднее промысловое усилие на 1 м2 сети/сутки составляет 0,01 массы рыбы). Во многом этот показатель поддерживается за счет рыб мигрантов из незагрязненных притоков реки, туда же рыба мигрирует в период половодья. Нами на территории месторождения ценных пород рыб не обнаружено. Таким образом, можно сделать вывод о том, что состояние ихтиофауны в водоемах на территории месторождения находятся в угнетенном состоянии, здесь обитают только 15% рыб, исходя из всего видового разнообразия ихтиофауны бассейна р. Пе-ледуй. Из-за малой выборки рыб, провести какие либо статические расчеты не представляется возможным.
Степень антропогенной трансформации и прогноз изменения состояния ихтиокомплекса
При освоении нефтяных месторождений, в процессе хозяйственной деятельности человека, происходят различного рода изменения, в ряде случаев необратимые. Поскольку в обозримом будущем добыча нефтегаза на территории Талаканского месторождения вряд ли сократится, необходима оптимальная эксплуатация водных экосистем, обеспечивающее их сохранение и развитие. В результате деятельности НГДУ «Сургутнефтегаз» на участке Ц. Талаканского месторождения той или иной степени антропогенного воздействия подвергаются водоемы, находящиеся на участке отвода. Степень изменения водных экосистем, связанных с антропогенным воздействием представлена в таблице 2.
Таблица 2.
Водные экосистемы Степень трансформации водных экосистем
Ненарушенные Течение соответствует гидрологическому режиму реки. Вода прозрачная, характер проявления запаха соответствует 0-му баллу -без запаха ( ГОСТ 3351-74). Видовой состав рыб соответствует ихтиофауне данного водоема. Гидрохимические показатели соответствуют ПДК.
Водные экосистемы Степень трансформации водных экосистем
С незначительными нарушениями Течение несколько замедленно относительно ненарушенных участков. Прозрачность снижена. Изменение ихтиофауны за счет уменьшения рыб оксифилов и реофилов, увеличение биомассы видов менее требовательных к качеству воды. Характер проявления запаха соответствует 2 баллу (запах отмечается, если обратить внимание) Гидрохимические показатели по некоторым компонентам превышают ПДК в 2-4 раза.
Со значительными нарушениями Течение сильно замедлено, местами присутствуют заводи со стоячей водой. Прозрачность сильно снижена. Присутствие запаха соответствует 3-4 баллу (легко ощущается, обращает на себя внимание). Полное исчезновение речных видов рыб и замещение их видами малочувствительными к содержанию кислорода (озерный гольян). Превышение ПДК по некоторым показателям превышает в 10 раз, на фоне общего превышения ПДК. Изменения термического режима водоема.
Полная деградация Течение отсутствует, вода имеет цветность в зависимости от характера загрязнения, Характер проявления запаха соответствует 5 баллу (очень сильный запах). Полное отсутствие ихтиофауны. Заболачивание. Гидрохимические показатели по всем компонентам превышают ПДК в 10 и более раз.
Водоемы на участке отвода, в период исследования, можно в значительной степени условно отнести к «Незначительно нарушенным» и «Значительно нарушенным» с преобладанием первых. Грубых нарушений пользования водными объектами (нефтяные пятна, канализационные и бытовые стоки) нами не обнаружены. К определению «Полная деградация» можно отнести лишь единичные водоемы полностью антропогенного происхождения. К факторам антропогенного воздействия на ихтиофауну можно отнести нарушение гидрологического режима водных объектов, нарушение баланса поступления биогенных элементов в водоемы, изменение соотношения процессов продукции и деструкции органического вещества в экосистемах, нарушение естественного цикла биогенных элементов. Исчезновение из экосистем «ключевых видов» гидробионтов, приводящее к деградации пищевых цепей и структуры биотических связей в экологических системах. Последствия антропогенных воздействий могут привести к следующим изменениям: уменьшению видового разнообразия ихтиофауны обитающей в бассейне р. Пеле-дуй и как следствие обеднение состава ихтиофауны всего региона. Замещение стенотопных видов широкоареаль-ными эвритопными. Сокращение численности редких ценных пород рыб и замещением коренных ценозов производными. Поскольку для лососевых и сиговых характерны замедленные темпы созревания и пропуски нерестового периода, то любое неконтролируемое снижение численности под воздействием перепромысла или загрязнения может привести к риску существования всей популяции. Восстановление стад ценных промысловых видов рыб возможно только при проведении плановых мероприятий по очистке дна и вод водных объектов на территории месторождения. А так же, возможно, проведение реакли-матизационных работ, связанных с интродукцией молоди ценных пород рыб.
Литература
1. Дажо Р. Основы экологии.-М., 1975. - 415 с.
2. Егоров А.Г. Рыбы водоемов юга Восточной Сибири (карпообразные, трескообразные, окунеобразные). - Иркутск: Изд-во Иркут. Ун-та, 1988. - 328 с.
3. Карантонис Ф.Э., Кириллов Ф.Н., Мухомедияров Ф.Б. Рыбы среднего течения р. Лены. - Иркутск, 1956. - 144 с.
4. КашулинН.А., Терентьев П.М., Королева И.М. Долговременные изменения структуры популяции сига Coregonus ¡ауатеШБ озера Чунозеро под воздействием малых (фоновых) доз загрязнения // Исследования по ихтиологии и смежным дисциплинам на
внутренних водоемах в начале XXI века. СПб. - М.: КМК Press 2007. С. 544 - 561.
5. Кириллов А.Ф. Промысловые рыбы Вилюйского водохранилища. - Якутск: Изд-во ЯНЦ СО АН СССР, 1989. - 108 с.
6. Кириллов А.Ф. Особенности питания пыжьяна ( Coregonus lavaretus pidschian (Gmelin)( Salmonidae)) в Вилюйском водохранилище // Вопр. Ихтиологии. - 1982. - Т. 22, вып. 3. - С. 408 - 414.
7. Кириллов А.Ф. Рыбы реки Пеледуй (бассейн реки Лены) // Почвы, растительный и животный мир Юго-Западной Якутии - Новосибирск: Изд. «Наука», 2006 - с 252.
8. Мина М.В. О методике определения возраста рыб при проведении популяционных исследований// Типовые методики исследования продуктивности видов рыб в пределах их ареалов. Вильнюс: Мокс-лас, 1976. С. 31-37.
9. Мина М.В., Клевезаль Г.А. Рост животных.- М.: Наука, 1976.- 291с
10. Никольский Г.В. Экология рыб. М., изд. «Высшая школа», 1961
11. Новиков А.С. Рыбы реки Колымы. - М., 1966. - 135 с.
12. Новоселов А.П. Воздействие нефтяного загрязнения реки Печеры на биологические показатели сиговых рыб //Материалы рыбохозяйственных исследований водоемов Европейского Севера. Архангельск: Изд. «Правда», 2002 С. 18-30
13. Одум Ю. Основы экологии.- М.: Мир, 1975. - 740 с.
14. Первозванский В.Я. Рыбы водоемов района Косто-мукшского железнорудного месторождения (экология, воспроизводство, использование). - Петрозаводск: Карелия, 1986. - 216 с.
15. Пресноводные рыбы Анадырьского бассейна / И.А Черешнев, А.В. Шестаков, М.Б. Скопец и др. - Владивосток: Дальнаука, 2001. - 336 с.
16. Правдин И.Ф. Руководство по изучению рыб. М.: Пищ. пром-ть, 1966. 376 с.
17. Сецко Р.И., Феоктистов М.И. Влияние некоторых факторов среды на размножение основных промысловых рыб // Биологический режим и рыбохозяй-ственное использование Новосибирского водохранилища. - Новосибирск, 1976. - С. 106 - 117.
18. Тугарина П.Я. Иркутское водохранилище и продуктивность его ихтиоценозов // Изс. ГосНИОРХ. -1977. - Т. 115. - С. 44-54.
19. Чугунова Н.И. Руководство по изучению возраста и роста рыб. М., 1959. 164 с.
