Научная статья на тему 'Изучение питания личинок тропических рыб (Южно-Китайском море, Вьетнам) при переходе на внешнее питание в экспериментальных условиях'

Изучение питания личинок тропических рыб (Южно-Китайском море, Вьетнам) при переходе на внешнее питание в экспериментальных условиях Текст научной статьи по специальности «Ветеринарные науки»

CC BY
38
17
i Надоели баннеры? Вы всегда можете отключить рекламу.
i Надоели баннеры? Вы всегда можете отключить рекламу.

Похожие темы научных работ по ветеринарным наукам , автор научной работы — Пономарев Сергей Анатольевич, Шадрин Андрей Михайлович

iНе можете найти то, что вам нужно? Попробуйте сервис подбора литературы.
i Надоели баннеры? Вы всегда можете отключить рекламу.

Текст научной работы на тему «Изучение питания личинок тропических рыб (Южно-Китайском море, Вьетнам) при переходе на внешнее питание в экспериментальных условиях»

Евразийский Союз Ученых (ЕСУ) # X, 2014 | Биологические науки

111

Список литературы

1. Ильинский А.И. Надзор, учет и прогноз массовых размножений хвое- и листогрызущих вредителей в лесах СССР. - М.: Лесн. Пром-сть, 1965. - 556с.

2. Колтунов Е.В. Экология непарного шелкопряда в лесах Евразии. - Екатеринбург: УрО РАН, 206. -259с.

3. Колтунов Е.В., Хамидуллина М.И. Влияние абиотического стресса (засухи) на содержание феноль-ных соединений в листьях березы повислой (Betula pendula Roth.) из очагов непарного шелкопряда (Lymantria dispar L.) // Современные проблемы науки и образования. 2014. - №1. - С. 310.

4. Лямцев Н.И., Исаев А.С., Зукерт Н.В. Влияние климата и погоды на динамику численности непарного шелкопряда в европейской России // Лесоведение. 2000. - №1. - С. 62-67.

5. Максимов С.А., Марущак В.Н. К причинам вспышек массового размножения боярышницы на Урале // Аграрный вестник Урала. 2012а. - №11. С. 28-30.

6. Максимов С.А., Марущак В.Н. Механизм массовых размножений непарного шелкопряда на Урале и в Западной Сибири // Избран. Труды междунар. сим-поз. по фундам. и приклад. Проблемам науки. - М.: РАН, 2012б. - С. 201-221.

7. Сазанов Б.И. Суровые зимы и засухи. - Л. Гидроме-теоиздат, 1991. - 240с.

8. Bjornstad O.N., Robbinet Ch., Liebold A.M. Geographic variation Norh America gypsy moth cycles: suharmonics, generalist predators and spatial coupling // Ecology. 2010. - V. 91. - №»1. - P. 108-118.

9. Varley Y.C., Gradwell G.R., Hassell M.P. Jnsect populaton ecology: an analytical approach. - Oxford: Blackwell, 1973. - P. 135-139.

ИЗУЧЕНИЕ ПИТАНИЯ ЛИЧИНОК ТРОПИЧЕСКИХ РЫБ (ЮЖНО-КИТАЙСКОМ МОРЕ, ВЬЕТНАМ) ПРИ ПЕРЕХОДЕ НА ВНЕШНЕЕ ПИТАНИЕ В ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫХ УСЛОВИЯХ

Пономарев Сергей Анатольевич

Канд. биол. наук. каф. ихтиологии Биологического ф-та МГУ. Москва.

Шадрин Андрей Михайлович

Канд. биол. наук. каф. ихтиологии Биологического ф-та МГУ. Москва.

Наличие пищевых объектов в необходимом количестве в раннем онтогенезе рыб является одним из основных факторов, определяющих численность их поколений [1, 2]. Существует мнение, что при переходе на внешние питание личинок рыб, для начала нормального функционирования органов пищеварения, необходимо заглатывание личинками пищевых частиц. Считается, что в качестве таких пищевых частиц "запускающих" процесс пищеварения выступают мельчайшие водоросли и беспозвоночные. Могут ли в качестве таких частиц выступать не только живые пищевые объекты, но и разнообразные не живые частицы или даже частицы не имеющие пищевой ценности пока остается открытым. В связи с этим предлагаемая работа ставит своей целью выяснить возможность ранних личинок рыб потреблять не живые пищевые частицы, а так же частицы, не имеющие пищевой ценности.

Материалом для работы послужили личинки рыб полученные в результате доинкубации икры из ихтио-планктонных сборов, проведенных в заливе Нячанг (Южно-Китайском море, Вьетнам), а так же личинки, полученные в результате проведения искусственного оплодотворения. В первом случае икринки принадлежащие к одной систематической группе и присутствующие в значительном количестве выбирали пипеткой и очищали от «сопутствующих» беспозвоночных и органических остатков, после чего инкубировали при температуре около +25°С до вылупления из яйцевых оболочек и перехода на внешнее питание. Личинок помещали в небольшой объем воды (100 или 300 мл, в зависимости от числа личинок) с взвешенными в растворе пищевыми частицами. Время оптимальной экспозиции подбирали экспериментально в интервале от 1 до 5 часов. После окончания опыта, личинок исследовали на просвет с использованием микроскопа на различных увеличениях. Для экспериментов были выбраны личинки наиболее массовых в это время семейств: Engraulidae, Mugilidae, Leiognathidae, а так же личинки

рыб полученные в результате искусственного оплодотворения: Scorpaenopsis oxicephala, Sebastapistes cyanostigma, Zebrasoma scopas, Бр. 1. В качестве кормовых объектов использовали живые пищевые объекты (водоросли: Chaetocerus Бр., Thalassiosra Бр., Pseudo-nitzchia Бр., Tetraselmis sp.) и не живые (окрашенные частицы различного размера: стандартный креветочный корм размерной квалификации №0, тушь).

В результате проведенных исследований, выявлена способность личинок рыб разных систематических групп на начальных этапах перехода на внешнее питание потреблять корма различного происхождения (табл. 1). Водоросль Tetrаselmis Бр. - потреблялась в значительном количестве практически всеми личинками использовавшимися в экспериментах. Частота встречаемости этого пищевого объекта высока (75 - 100%). Наряду с живыми пищевыми объектами, в достаточно большом количестве в пищеварительных трактах были обнаружены и не живые корма (креветочный корм, частицы, не имеющие пищевой ценности). Частота встречаемости этого объекта колеблется в пределах 10 - 100%. Частицы не имеющие пищевой ценности (тушь) отмечались у личинок всех систематических групп. Значение частоты встречаемости составляет 30 - 100%. Явно выраженные колебания показателя частоты встречаемости демонстрируют наличие избирательности в пищевом поведении личинок рыб разных систематических групп. Так, например, Tetrаselmis Бр. и креветочный корм присутствовали в пищеварительном тракте чаще, чем частицы не имеющие пищевой ценности (тушь).

В процессе работы был сделан ряд методических рекомендаций для проведения подобного рода экспериментов. Так было выяснено, что кормовые объекты, используемые в экспериментах по питанию ранних личинок рыб должны достаточно долго находиться во взвешенном состоянии в морской воде и иметь отчетливую окраску для быстрой регистрации их в пищеварительном тракте.

112 Евразийский Союз Ученых (ЕСУ) # Х, 2014 | Биологические науки

Была установлена непригодность в исследованиях подоб- объединяющие несколько водорослевых клеток в конгло-ного рода водорослей Скае^сегш' Бр. и Ткаач'ога Бр. из- мерат, суммарный размер которого значительно превы-за слабой окраски. Водоросль Рзеийо-п^сЫа sp. является шает размер ротового аппарата личинок. непригодной из-за способности выделять полисахариды

Таблица. 1.

Способность потреблять корма различного происхождения личинками рыб при переходе на внешнее питание

Те^аБеМБ Бр Тушь Креветочный корм

сем. Engraulidae присутствует в небольшом количестве в заднем отделе кишечника у 75% личинок присутствует в умеренном количестве в среднем отделе кишечника у 50% личинок в присутствует в незначительном количестве в виде отдельных крупинок в среднем отделе кишечника у 10% личинок

сем. Mugilidae. Микроскопическими методами пищевых объектов выявить не удалось из-за сильной пигментации личинок и, невозможности наблюдать содержимое пищеварительного тракта на просвет.

сем. Leiognathidae присутствует в большом количестве в среднем отделе кишечника у 100% личинок присутствует в малом количестве в среднем отделе кишечника у 20% личинок Эксперимент не проводился

S. oxicephala присутствует в значительном количестве в среднем отделе кишечника у 100% личинок присутствует в небольшом количестве в заднем отделе кишечника у единичных экземпляров присутствует в значительном количестве в среднем отделе кишечника у 100% личинок

S. cyanostigma присутствует в большом количестве в среднем отделе кишечника у 80% личинок присутствует в незначительном количестве в заднем отделе кишечника у 20% личинок присутствует в большом количестве в среднем и заднем отделах кишечника у 50% личинок.

Z. scopas присутствует в большом количестве в среднем отделе кишечника у 80% личинок присутствует как в большом количестве, так и виде единичных зерен (у отдельных экземпляров) в среднем отделе кишечника у 30% личинок присутствует в большом количестве в среднем отделе кишечника у 80% личинок

sp. 1 присутствует в большом количестве в среднем отделе кишечника у 100% личинок присутствует у 100% личинок в виде отдельных крупинок в среднем и заднем отделах кишечника Эксперимент не проводился

Список литературы: 1. Карпенко В. И. Сходство механизмов формирования поколений у экологически различных видов рыб / В. И. Карпенко, В. В. Максименков // Биология шельфовых и проходных рыб. Сборник научных трудов. Владивосток. 1990. С. 75 - 81

2. Hjort, J. Fluctuations in the great fisheries of northern Europe viewed in the light of biological research / J. Hjort // Rapp. proc.-verb. Cons. explor. mer. 1914. Vol. 20. P. 1 - 228.

СОВРЕМЕННОЕ СОСТОЯНИЕ ИХТИОФАУНЫ И СТЕПЕНЬ АНТРОПОГЕННОЙ ТРАНСФОРМАЦИИ ВОДОЕМОВ В ЗОНЕ ОТВОДА ЦЕНТРАЛЬНО-ТАЛАКАНСКОГО НЕФТЕГАЗОВОГО МЕСТОРОЖДЕНИЯ

Семенов Станислав Геннадьевич

Инж. II кат.Институт биологических проблем криолитозоны СО РАН, г. Якутск

Материалом для изучения послужили сборы, проведенные в летний период 2014 с 15.08.2014 по 5.09.2014 г на территории Талаканского месторождения ОАО «Сургутнефтегаз» в Республике Саха (Якутия). Для определения общего ихтиологического фона проведены исследования на территории, в зоне влияния Талаканского месторождения, не относящейся к зоне отвода (Р. Пеледуй в районе моста). Получены опросные данные по изменению состава ихтиофауны исследуемых водоемов. При написании отчета так же использованы литературные данные и фондовые материалы. Исследования проводились в

период малой воды (летней межени). Глубина на исследуемых водоемах составила для притоков от 0,2 м до 1,5 м., для реки Пеледуй от 0,4 до 2,5 м. Для ловли использовались ставные сети 10-50 мм. Мальковый невод с ячеей 3 мм и длиной 4 м. Биоанализ проводился по общепринятым в ихтиологии методикам [Правдин, 1966; Чугунова, 1959; Мина, 1976; Мина, Клевезаль, 1976]. Постановка сетей проводилась не менее 5 часов, на максимально возможных глубинах. Для притоков глубина постановки сетей составила 1,2- 1,5 м. в виду низкого уровня воды, для р. Пеле-дуй, в районе исследования, 2,0 - 2,5 метра. Линейный и весовой рост был исследован по наблюденным данным.

i Надоели баннеры? Вы всегда можете отключить рекламу.