CC BY
39УДК 544.2:544.77:548.2
Nina M. Sergeeva1, Sergey P. Bogdanov2, Shamil O. Omarov3
SYNTHESIS AND STUDY OF PHOSPHORS BASED ON SOLID SOLUTION OF SULPHIDE CADMIUM AND ZINC
St. Petersburg State Institute of Technology (Technical University), Moskovsky Pr., 26, St Petersburg, 190013, Russia. e-mail: [email protected]
The phosphors were synthesized by colloidal method on the basis of solid solutions of cadmium suffides and zinc Cd1-xZnxS with various alloying metals in the presence of stabilizer and modifying additives. The alloying metals were: copper, silver, manganese. As a stabilizer was polyvinyl alcohol. The modffying additives were: dimethyffor-mamide, formamide, polyethylene glycol, ethylene glycol, glycerin. Structural, optical, luminescent properties of synthesized phosphors were studied. Selecting the conditions for the synthesis of phosphors and their composition, it is possible to obtain luminescence in green, yellow, orange, red and white areas of the visible spectrum. The highest intensity and energy brightness of photoluminescence obtained by modffying the surface of the phosphor, in particular, glycerol molecules.
Keywords: phosphors, zinc sulfide, cadmium sulfide, colloidal method
Введение
Существуют десятки различных методов синтеза дисперсных люминофоров (ФЛ). Среди них методы: испарение с последующей конденсацией, механо-химический, золь-гель, гидротермальный и др. [1, 2]. Из них золь-гель метод, основанный на коллоидном осаждении частиц, получил признание из-за простоты и доступности, а главное возможности получения и регулирования размеров частиц в пределах от единиц до десятков нанометров, что позволяет управлять их физико-химическими свойствами. В работах Амма [3] и Лиу [4] показано, что начальные условия, а также способы ввода легирующих добавок (ЛД) и сам метод синтеза значимо влияют на люминесцентные свойства люминофора. Коллоидный метод отличается простотой оборудования, гибкостью технологии получения люминофоров. Метод позволяет одновременно проводить осаждение и легирование, что способствует регулированию состава осадков, структурных, оптических и люминесцентных свойств в процессе роста кристаллов. Поэтому люминофоры, полученные коллоидным методом, привлекают внимание исследователей, особенно люминофоры соединений A2B6, в том числе твёрдые растворы на основе сульфидов кадмия и цинка
Н.М. Сергеева1, С.П. Богданов2, Ш.О. Омаров3
СИНТЕЗ И ИЗУЧЕНИЕ ЛЮМИНОФОРОВ НА ОСНОВЕ ТВЁРДОГО РАСТВОРА СУЛЬФИДОВ КАДМИЯ И ЦИНКА
Санкт-Петербургский государственный технологический институт (технический университет), г. Санкт-Петербург, Московский пр., 26. e-mail: [email protected]
Синтезированы коллоидным методом люминофоры на основе твёрдых растворов сульфидов кадмия и цинка Cd1-xZnxS с различными легирующими металлами, в присутствии стабилизатора и модифицирующих добавок. Легирующими металлами служили: медь, серебро, марганец, в качестве стабилизатора поливиниловый спирт, модифицирующими добавками служили диме-тилформамид, формамид, полиэтиленгликоль, этилен-гликоль, глицерин. Изучены структурные, оптические, люминесцентные свойства синтезированных люминофоров. Подбирая условия синтеза люминофоров и их состав, удаётся получать люминесценцию в зелёной, жёлтой, оранжевой, красной, а также в белой областях видимого спектра. Наибольшая интенсивность и энергетическая яркость фотолюминесценции получена модифицированием поверхности люминофора, в частности, молекулами глицерина.
Ключевые слова: люминофоры, сульфид цинка, сульфид кадмия, коллоидный метод
Cd1-xZnxS (0 < x < 1).
Твёрдые растворы Cd1-xZnxS, как основа создания нового вида оптической среды, находят широкое применение в оптоэлектронике, в солнечной энергетике, как фотокатализаторы для получения водорода [57], в качестве люминофоров разного цвета свечения. Наиболее распространённые легирующие добавки при производстве люминофоров это медь, серебро и марганец. В этой связи интересно было изучить влияние Cu, Mn, Ag в этих диапазонах концентраций на структурные и оптические свойства Cd1-xZnxS.
Управление оптическими свойствами требует тщательного изучения структурных особенностей кристалла в ростовой среде в неравновесных условиях, что является непростой задачей. Для её решения необходим грамотный подход к тонкому изучению структурных параметров, оказывающих доминирующую роль в формировании оптических свойств. Целью работы является синтез люминофоров повышенной интенсивности фотолюминесценции коллоидным способом в водном растворе и изучение их структурных и оптических свойств для возможного использования в качестве плёночных покрытий на гетеро-структуре Si/(нано-SiC) подложки.
1. Сергеева Нина Мифодьевна канд. техн. наук, мл. науч. сотр., e-mail: [email protected] Nina M. Sergeeva, Ph.D. (Eng.), Junior Researcher
2. Богданов Сергей Павлович к.т.н. доцент каф. теоретических основ материаловедения, e-mail: [email protected] Sergey P. Bogdanov, Ph.D. (Eng.), Associate Professor, Department of Theoretical Foundations of Materials Science
3. Омаров Шамиль Омарович студент-магистрант, каф. общей химической технологии и катализа, e-mail: [email protected].
Shamil O. Omarov, Master's student, Department of General Chemical Technology and Catalysis.
Дата поступления - 17 октября 2018 года
Экспериментальная часть
Для коллоидного синтеза использовали реактивы: дигидрат ацетата цинка (CH3COO)2Zn^2H2O, тет-рагидрат азотнокислого кадмия Cd(NO3)2^4H2O, но-нагидрат сульфида натрия Na2S^H2O, бидистиллиро-ванная вода с электропроводностью менее 1мкСм. Для модифицирования поверхности применяли модифицирующие добавки. Например, глицерин или этиленгли-коль, которые вводили в количестве 1,0 об. % к общему объёму раствора. Все химические реактивы были аналитической чистоты и использовались без дополнительной очистки.
Коллоидное осаждение сульфидов проводили при нормальных условиях в две стадии. На первой стадии готовили водные растворы ацетата цинка, азотнокислого кадмия, и водный раствор сульфида натрия (осадитель сульфидов металлов) с концентрацией 1 моль/л.
Металлы-активаторы добавляли в приготовленный раствор - медь в виде ацетата, а серебро в виде азотнокислой соли, как по отдельности, так и в сочетаниях двух-трёх металлов в долях к массе люминофора не более 0,007 г/г.
На второй стадии проводили осаждение и, если требовалось, то и модифицирование поверхности дисперсных частиц одновременным смешиванием двух растворов при постоянном перемешивании.
Реакция коллоидного осаждения сульфидов металлов в водном растворе
при нормальных условиях: Cd(NO3)2 + Zn(CH3COO)2 + 3 Na2S + 3/2 O2 + H2O = = CdZnS| +Na2SO4 + 2 NaNO3 + 2 CH3COONa + H2S
(1)
В завершении процесса осадок люминофора сушили по вакуумом при температуре 100 °С.
У синтезированных образцов изучали фазовый состав, структурные, оптические и люминесцентные свойства, а также измеряли координаты цветности.
Структура и фазовый состав осадков определялся методом рентгенофазового анализа (РФА) с использованием рентгеновского микродифрактометра «Дифрей» с характеристическим излучением медного анода Cu-Ka при длине волны Л = 0,154 нм и линейного координатного детектора. Съёмка выполнена в диапазоне углов дифракции град.20 от 10 до 70 в дискретном режиме с шагом А20 = 0,04 град. и временем экспозиции 1с. Первичная обработка дифрактограмм выполнена программным управлением дифрактометра «DIFWIN» [8]. Индицирование фазового состава осадка проведено по картотеке международного центра дифракционных данных (PDF).
Спектры ФЛ получали на спектрофлуориметре AvaSpec-3648. Возбуждение объектов для получения ФЛ проводили излучением ультрафиолетовой лампы низкого давления MD BLB-30 W. Необходимая область возбуждения X = 365 нм выделялась светофильтром УФС-6 из спектра излучения лампы.
Энергетическую (абсолютную) яркость ФЛ измеряли прибором IL 1700 «Research Radiometer». Энергетическая яркость нелегированного твёрдого раствора Cdi_xZnxS 12 кд/м2. Спектры диффузного отражения получали на спектрофотометре Specord М-200 (Analytik Jena AG, Германия) в спектральном рабочем диапазоне длин волн от 200 до 900 нм, оптический эталон Spectralon (Labsphere, USA).
Спектры оптического поглощения изучаемых объектов получали из спектров диффузного отраже-
ния. Для этого спектры диффузного отражения пересчитывали по уравнению Гуревича-Кубелки-Мунка [9, 10]. По спектрам поглощения определяли оптическую ширину запрещённой зоны (ОШЗЗ). Количественный элементный анализ выполнен методом атомно-абсорбционной спектрометрии на приборе КВАНТ-2Т.
Координаты цветности X,Y люминофоров в системах МКО (МКО-международная комиссия по освещению) определены по программе, разработанной в Санкт-Петербургском государственном технологическом институте [11].
Результаты и их обсуждение
Ранее нами было показано образование непрерывного ряда твёрдых растворов Cd1-xZnxS с различным значением 0 < x < 1 [12, 13].
На рисунке 1 приведены дифрактограммы и цветовой график координат цветности МКО синтезированных люминофоров. Как видно на рисунке 1а ди-фрактограммы изучаемых объектов представлены тремя рефлексами. Наибольшая интенсивность рефлекса в районе около 28 град.20. Для нелегированного объекта (кривая 4, рисунок 1а) три рефлекса имеют центры тяжести при 28,1 град.20, 47 град.20 и 55,4 град.20. Эти значения наиболее близки к значениям рефлексов (111), (220) и (311) в структуре сфалерита - карточка ICDD PDF 24-1137. На этом основании нелегированный объект 4 идентифицировали как твёрдый раствор Cd0,1Zn0,9S кубической сингонии с пространственной группой F43 гг^Тд) и постоянной решёткой ас = 0,5434 нм.
1000
а) б)
Рисунок 1. а) Дифрактограммы и б) цветовой график координат цветности МКО твёрдого раствора Cd0,1Zn0,9S, содержащего Мп (кривая 1), Си (кривая 2), Ад (кривая 3), а также без добавок (кривая 4).
Параметр ac кристаллической кубической решётки вычисляли по формуле [14] по рефлексу (111). Значение ac = 0,5471 нм (об. 4) .
5111= 411 ■ (Л2 + к2 + /)1/2 (2)
Значение периода али, определённое по формуле (2) для рефлекса (111), а тем более рефлексов (220), (311), может иметь случайные и систематические ошибки [14]. Систематические ошибки можно устранить с помощью экстраполяци значений ас в область 0 = 90 В работе выбран метод графической экстраполяции по Райли-Нельсону, экстраполяционная функция f = со820^п0 [14-16]. В данном случае зависимость параметра решётки а,к1 от функции ^(0) оказалась нелинейная. Для анализа наблюдаемых искажений, кристаллическая решётка изучаемых образцов была представлена в гексагональных осях с параметрами аЛ и сЛ [17-18]. Для определения параметров сЛ и аЛ переводили кристаллографические индексы кубической решётки в соответствующие индексы гексагональной решётки с помощью матрицы [14]. По тенден-
ции изменения структурных параметров определяли местоположение ЛД в решётке [12]. Рассчитанные структурные параметры кубических и гексагональных решёток, приведены в таблице. Также в таблице приведены значения относительной энергетической яркости фотолюминесценции - ЬФЛ и оптической ширины запрещённой зоны - ОШЗЗ изучаемых объектов.
Таблица 1. Относительная яркость ЛФ, оптическая ширина запрещённой зоны и структурные характеристики люминофо-
Объект ЛД Доля ЛД^од Znо,9S Цф ОШЗЗ, эВ Структурные параметры, нм
ас 01, а,
1 Мп 0,0060 0,7 2,90 0,550 0,953 0,388
2 Си 0,0003 2,0 3,25 0,551 0,955 0,387
3 Ад 0,0010 1,6 3,23 0,552 0,956 0,387
4 - - 1,0 3,33 0,548 0,949 0,386
а)
б)
Рисунок 2. Спектры ФЛ (а) и поглощения (б) в присутствии ПВС коллоидных: сульфида цинка (обр. 116), твёрдого раствора Cd1-xZnxS (обр. 167).
Как видно на рисунке 2а модифицирование поверхности частиц ПВС увеличивает интенсивность и позволяет получить батохромный сдвиг максимума ФЛ на 32 нм от длины волны излучения X = 493 (обр. 116) до X = 525 нм (обр.167). Молекулы ПВС экранируют поверхность С^-х7пхБ (обр. 167, рисунок 2б).
Люминесценция в жёлтой области видимого спектра в присутствии модифицирующих добавок (ПАВ): глицерина, этиленгликоля. Как видно из рисунка 3а легирование и модифицирование частиц люминофора глицерином и этиленглико-лем повышает интенсивность ФЛ в 4 и 3,5 раза. Этот эффект объяснили адсорбцией ПАВ. Адсорбция молекул глицерина и этиленгликоля на поверхности дисперсных частиц подтверждена результатами ИК-Фурье (РТ-1Ш) спектров (рисунок 4). ИК Фурье-спектры исследуемых образцов получали на спектрофотометре Shimadzu Ж Тгасег-100 методом таблетирования с КВг [20]
Как видно из данных таблицы, введение активаторов увеличивают параметр ас. Однако в гексагональных осях мы наблюдаем, что параметр решётки с, возрастает, т.е. увеличивается расстояние между плоскостями (003),, тогда как параметр а, увеличился незначительно. Такой характер изменения параметров кристаллической решётки можно объяснить тем, что в процессе осаждения и легирования активаторы не распределяются равномерно, образуя твёрдый раствор, а в основном внедряются между слоями (111) кубической решётки (или слоями (003) в гексагональных осях).
В таблице показано измеренное методом атомно-абсорбционной спектрометрии содержание ЛД по отношению к сумме основных металлов. Как видно, содержание меди, серебра и марганца различается, однако различное содержание ЛД приводит практически к одинаковому искажению решётки. Усреднённые размеры ОКР, (в нм) вычислены по формуле Шеррера [19].
ОКР = (кш ■ Л) / (сое© ■ В(20)) (3)
где к^ - постоянная « 1, В - полная ширина рефлекса на половине высоты пика, обусловленная значением ОКР.
Усреднённые значения ОКР, рассчитанные по ширине рефлекса (111) составили для нелегированного и легированного твёрдого раствора Cd1-xZnxS 1,8 и 1,5-1,7 нм соответственно.
Модифицирование поверхности сульфида цинка и твёрдого раствора молекулами поливинилового спирта. На рисунке 2 приведены спектры ФЛ (а) и поглощения (б) модифицированных частиц сульфида цинка и твёрдого раствора Cd1-xZnxS.
400 500 600 700 Длина волны, нм
300 400 500 Длина волны, нм
а)
б)
В)
Рисунок 3. Спектры а) фотолюминесценции, б) поглощения Cd1-xZnxS: Ад,Си в присутствии: глицерина (кривая 1), этиленгликоля (кривая 2), без МД (кривая 3), а также матричного твёрдого раствора (кривая 4), в) цветовой треугольник Cd1-xZnxS:Ag,Cu (т. 3) в присутствии: глицерина (т. 1), этиленгликоля (т. 2), а также матричного Cd1-xZnxS (т. 4).
Эффект роста яркости люминофоров при адсорбции ПАВ известен в литературе [3, 4, 21-24]. Результаты наших исследований и авторов [21-24] находятся в согласии: ПАВ увеличивает поглощение возбуждающего света, и как следствие, инициирует люминесценцию в видимой области спектра. На рисунке 4 представлены РТ-Щ спектры исследуемых образцов.
Рисунок 4. Спектр ГГ-Ш Cd1-xZnxS:Ag,Cu (кривая 3) в присутствии: глицерина (кривая 1), этиленгликоля (кривая 2), а также матричного Cd1-xZnxS (кривая 4)
Как видно из рисунка 4, спектры люминофоров, содержащих такие ПАВ, как глицерин (кривая 1) и этиленгликоль (кривая 2), имеют характерные валентные колебания. Для наглядности на рисунке 4 выделена та область спектра, где проявляются характерные валентные колебания, однозначно указывающие на присутствие ПАВ. Для выявления полос, принадлежащих ПАВ, проводилось сравнение с эталонными спектрами глицерина и этиленгликоля из баз данных спектров SDBS (http://sdbs.db.aistgo.jp/sdbs/cgi-bin/direct_frame_top.cgi), а также NIST Chemistry Webbook (http://webbook.nist.gov/chemistry/). Результаты ИК-Фурье спектров показывают, что молекулы глицерина и этиленгликоля адсорбируются на поверхности частиц в процессе синтеза люминофоров в водном растворе.
Положительное влияние на рост интенсивности ФЛ синтезированных люминофоров оказывает стабилизатор дисперсности коллоидных частиц [21, 22]. В качестве стабилизатора был использован поливиниловый спирт ПВС марки 16/1. С помощью оптического микроскопа и методом электронной микроскопии (СЭМ CamScan S4-90 FE) обнаружено, что в присутствии ПВС пространственно-временное расположение агрегатов зависит от геометрических размеров и формы слагающих их частиц люминофора. На периферии оптической сферы (поле видения микроскопа) располагаются более крупные агрегаты частиц, состоящие из большого числа кластеров, а в центре, в глубине сферы, концентрируются агрегаты, состоящие из меньшего числа кластеров.
Цветовые возможности люминофора на основе твёрдого раствора в зависимости от легирующих металлов
Люминесценция в зелёной и оранжевой областях видимого спектра (рисунок 16). Как
видно на рисунке 1б, введение в твёрдый раствор в качестве активатора марганца позволяет получить оранжевую люминесценцию с координатами цветности X = 0,46 Y = 0,46; введение меди - жёлтую X= 0,38 Y = 0,52; введение серебра - зелёную X = 0,28-0,30, Y = 0,41-0,50.
Люминесценция в белой и жёлтой области видимого спектра. Люминесценция в белой области спектра обусловлена легированием твёрдого раствора парой Mn+Ag (обр. 136, рисунок 5а). Содержание легирующих металлов в твёрдом растворе в мас. % (в скобках показано содержание металла в исходном составе во время синтеза): Mn 0,151(1,16) + Ag 0,048(0,106), (обр.136, рисунок 5а). Следует принять во внимание, что оптические и люминесцентные свойства люминофоров чувствительны не только к качественному составу активаторов, но и к их количеству. Изменение содержания металлов в паре Mn+Ag (обр.154, рисунк 5а) смещает люминесценцию в жёлтую область (обр. 154, рисунок 5а). Твёрдый раствор, легированный марганцем в паре с медью излучает в жёлтой области спектра (рисунок 5б).
Люминесценция в красной области видимого спектра. В работе [25] показано, что пара активаторов Cu+Ag позволяют получить люминесценцию в красной области спектра с координатами цветности X=0,54 Y =0,42. Использование в качестве активатора марганца (1,0 мас. %) и соактиватора хлора (0,1 (мас. %) и 1,0 (мас. %)) в присутствии сульфида
натрия позволяет получить люминесценцию в красной области спектра при длине волны излучения 590 нм. Координаты цветности люминесценции для исследуемых образцов Х=0,52, У = 0,43.
В
а) б)
Рисунок 5 Цветовые треугольники координат цветности Cd1-\ZnxS: а) (Мп + Ад) (обр.136 и обр. 154); б) Мп + Си (обр. 161), Мп + Ад (обр. 154).
Люминесценция в зелёной, жёлтой и оранжевой областях видимого спектра. Люминесценцию в жёлтой области спектра можно получить при активации одновременно тремя металла Дд+Си+Ип (обр. 169, рис. 6а), жёлто-зелёной (обр. 168, рис. 6б).
Я
а) б)
Рисунок 6 Цветовые треугольники координат цветности Cd1-\ZnxS, содержащие: а) Ад + Си + Мп (обр. 169); б) Ад + Си (обр. 168).
Выводы
Показано, что в процессе коллоидного синтеза формируются структуры ульфидов кубической синго-нии. Кубическая решётка синтезированных сульфидов металлов ориентировано искажена. Структурные искажения обусловлены внедрением легирующих добавок металлов.
Показано, что метод рентгенофазового анализа сульфидных люминофоров может быть использован для нахождения местонахождения легирующих добавок в кристаллической гранецентрированной кубической решётки этих соединений.
Показано, что оптические свойства, в том числе координаты цветности, обусловлены содержанием и местонахождением легирующих добавок в межслоевом пространстве между плоскостями (111), а также в узлах решётки.
Модифицирование глицерином и этиленглико-лем поверхности люминофора 7п088С4012Б:Си,Дд в процессе коллоидного синтеза и одновременного легирования позволяет улучшить оптические свойства. Глицерин и этиленгликоль повышают интенсивность фотолюминесценции, соответственно, в 4 и 3,5 раза.
Улучшение оптических свойств исследуемых люминофоров объяснено адсорбцией глицерина и эти-ленгликоля на поверхности дисперсных частиц люминофора. Адсорбция молекул глицерина и этиленглико-
ля на поверхности дисперсных частиц люминофора подтверждена методом ИКС - Фурье спектроскопии.
Люминофоры Cd1-xZnXS:Cu,Ag, модифицированные глицерином и этиленгликолем, могут найти применение при разработке систем цветовой сигнализации или в устройствах оптоэлектроники.
Благодарности
В.В. Бахметьеву за ценные замечания, К.А. Огурцову за моральную поддержку, М.Н. Цветковой за помощь при измерении спектров диффузного отражения и обсуждении работы, Н.М. Шмидт за принципиально важные обсуждения результатов работы, за постоянное внимание и поддержку, Е.А. Константиновой за внимание и помощь в измерении спектров электронного парамагнитного резонанса люминофора.
Литература
1. Функциональные наноматериалы / Под ред. Ю. Д. Третьякова. М.: Физматлит. 2010. 456 с.
2. Рамбиди Н.Г., Березкин А.В. Физические и химические основы нанотехнологий. М.: Физмат-лит. 2008. 456 с.
3. Amma B.S., Manzoor K, Ramakrsshna K, Pattabi M. Synthesis and optical properties of CdS/ZnS coreshell nanoparticles // Materials Chemistry and Physics. 2008. V. 112 (3). P. 789-792.
4. Liu J. [et.al.]. Low-temperature solid-state synthesis and optical properties of CdS-ZnS and ZnS-CdS alloy nanoparticles // J. Alloys and Compounds. 2011. V. 509 (39). P. 9428-9433.
5. Kudo A., Miseki Y.Heterogeneous photocata-lyst materials for watersplitting // Chem. Soc. Rev. 2009. V. 38. P. 253-278.
6. Liu J. [et.al.]. Structure and Electronic Properties and Phase Stabilities of the Cdi-xZnxS Solid Solution in the Range of 0 < x < 1 // Chem. Phys. Chem. 2012. V. 13. P.147-154.
7. Liu M. [et.al.]. Twins in Cd1-xZnxS solid solution: Highly efficient photocatalyst for hydrogen generation from water // Energy Environ. Sci. 2011. V. 4. P. 1372-1378.
8. Liu G. [et.al.]. Photocatalytic H2 evolution under visible light irradiation on a novel CdxCuyZn1-x-yS catalyst // Catal. Commun. 2008. V. 9. P. 126-130.
9. Богданов С.П. Рентгеноструктурный анализ углеродистых материалов: метод указания. СПб.: СПбГТИ(ТУ), 2013. 26 с.
10. Kubeka P., Munk F. Ein Beitrag zur Optik der Farbanstriche /Z. Techn. Phys. 1931. V. 12. P. 593-601.
11. Чистякова Т.Б. [и др.]. Программный комплекс для автоматизированного расчёта цветовых показателей люминофора // Материалы НПК, посвящён-ной 182-й годовщине образования СПбГТИ(ТУ). 25-26 ноября 2010. СПб.: СПбГТИ(ТУ), 2010. 75 с.
12. Сергеева Н.М, Цветкова М.Н, Богданов С.П. Влияние хлорида натрия на структурные параметры и спектрально-оптические свойства сульфида цинка, содержащего марганец // Оптический журн. 2015. Т. 82. № 4. С. 80-87.
13. Сергеева Н.М, Богданов С.П. Метод определения местонахождения легирующих элементов в кристаллической структуре люминофоров, полученных коллоидным методом // Материалы междунар. научно-практ. конф. Наука сегодня: Теоретические и практические аспекты. Г. Вологда, 28 декабря 2016 г. Вологда: 000 "Маркер", 2017, часть 1, С. 73-76.
14. Ковба Л.М., Трунов В.К. Рентгенофазовый анализ. М.: МГУ, 1976. 232 с.
15. Богданов С.П. Использование рентгено-структурного анализа для изучения дефектов кристаллической решётки // XVI Молодёжная научн. Конф. ИХС РАН. Семинар с элементами научной школы для молодёжи «3D печать керамических композитов для конструкций, работающих в условиях экстремальных нагружений». Санкт-Петербург, 5-6 декабря 2017 г. Сб. тезисов. СПб. ЛЕМА, 2017. С. 76-77.
16. Nelson J.B., Riley D.P. An experimental investigation of extrapolation methods in the derivation of accurate unit-cell dimentions of crystals // Proc. Phys. Soc. 1945. V. 57. part 3. № 321. P. 160-177.
17. Богданов С.П. Влияние примеси бора на кристаллическую структуру cBN // Физика и химия стекла. 2008. Т. 34. № 2. С. 281-288.
18. Богданов С.П. Анализ тонкой кристаллической структуры сфалеритного нитрида бора // Технология и оборудование руднотермических производств: Труды всерос. научно-техн. конф. СПб.: СПбГТИ(ТУ), 2008. С. 92-108.
19. Scherrer P. Bestimmung der Größe und der inneren Struktur von Kolloidteilchen mittels Röntgenstrahlen // Nachrichten von der Gesellschaft der Wissenschaften zu Göttingen, Mathematisch-Physikalische Klasse 1918. B. 2. S. 98-100.
20. Тарасевич Б.Н. Основы ИК спектроскопии с преобразованием Фурье. М. МГУ, 2012. 22 с.
21. Акимов И.А., Денисюк И.Ю., Мешков А.М. Напокристаллы полупроводников в полимерной матрице новые оптические среды // Оптика и спектроскопия. 1992. Т. 72. Вып. 4. С. 1026-1032.
22. Денисюк И.Ю. Высококонцентрированные нанокомпозиты и многослойные нанотолщинные фоторецепторы: дис. ... д-ра физ.-мат. наук. СПб.: СПбГОИ, 2001. 272 c.
23. Корсаков В.Г, Сычёв М.М, Бахметьев В.В. Синтез и свойства нанодисперсных полупроводников A2B6 и нанолюминофоров. Обзор // Конденсированные среды и межфазные границы. 2012. Т. 14. № 1. С. 4152.
24. Маломуж Н.П., Слинчак ЕЛ. Кластерная структура разбавленных водно-спиртовых растворов и особенности молекулярного рассеяния света в них // ЖФХ. 2007. Т. 81. № 11. С. 1983-1988.
25. Сергеева Н.М, Богданов С.П. Люминесценция в красной области спектра сульфидных люминофоров, полученных коллоидным методом // European Multi science journal 2017. № 5. С. 21-27.
