CC BY
8
Я • 7universum.com
Д UNIVERSUM:
№ 11 (77)_ДД химия и биология_ноябрь, 2020 г.
СИНТЕЗ 5-ГИДРОКСИ-5-МЕТИЛГЕКС-3-ИНОВОЙ КИСЛОТЫ
Журабоев Фозилжон Мамасолиевич
докторант Национального университета Узбекистана, Республика Узбекистан, г. Ташкент E-mail: _ ifm_75@mail. ru
Нурмонов Сувонкул Эрхонович
д-р тех. наук, профессор Национального университета Узбекистана, Республика Узбекистан, г. Ташкент E-mail: nurmonov_se@mail. ru
SYNTHESIS OF 5-HYDROXY-5-METHYLHEX-3-INIC ACID
Juraboev Foziljon
doctoral student of the National University of Uzbekistan Uzbekistan, Tashkent
Nurmonov Suvonkul
Doctor of Sciences, Professor of the National University of Uzbekistan Uzbekistan, Tashkent
АННОТАЦИЯ
В статье описан синтез 5-гидрокси-5-метилгекс-3-иновой кислоты на основе монохлоруксусной кислоты с ацетиленовым спиртом и описаны квантово-химические свойства полученного вещества. Была продемонстрирована роль триэтиламина в этом процессе.
ABSTRACT
The article describes the synthesis of 5-hydroxy-5-methylhex-3-yne based on monochloroacetic acid with acetylene alcohol and describes the quantum-chemical properties of the resulting substance. The role of triethylamine in this process has been demonstrated.
Ключевые слова: ацетиленовый спирт, монохлоруксусная кислота, триэтиламин, хлорид меди (I), квантово-химические расчеты, электронная плотность.
Keywords: acetylene alcohol, monochloroacetic acid, triethylamine, copper I-chloride, quantum-chemical calculation, electron density.
Введение. В связи с особенностями строения полифункциональных соединений ацетилена и их широким спектром биологического действия, существует интерес к исследованиям, направленных на создание лекарственных (в виде универсальных блок-синтонов) и сельскохозяйственных препаратов с помощью тонкого органического синтеза. Интерес к таким соединениям обусловлен тем, что сильный акцептор электронов рядом с тройной связью резко увеличивает его электрофильность, позволяя реакциям нуклео -фильного связывания, характерным для ацетиленов, протекать с высокой эффективностью и стереоселек-тивностью в очень мягких условиях, даже без использования катализаторов и реагентов с высоким содержанием оснований. В результате сложные полициклические структуры могут быть получены в режиме одного реактора. Это, в свою очередь, требует теоретических исследований для поиска
новых биологически активных веществ на основе этого типа соединений ацетилена.
Исходя из вышесказанного, целесообразно провести исследования по синтезу гидроксикислот ацетилена и их производных.
Методика исследования. Для синтеза использовали реагенты квалификации «х.ч.»: 2-метилбут-
3-ин-2-ол, монохлоруксусную кислоту, триэтиламин, хлорид меди (I), а также растворители диоксан и хлороформ.
В трёхгорлую колбу объёма 250 мл, снабженную мешалкой, обратным холодильником и термометром, помещали 8,4 г (0,1 моль) монохлоруксусной кислоты, 100 мл диоксана, 10 мл (0,1 моль) ацетиленового спирта - 3-метилбутин-1-ол-3, 17 мл (0,1 моль) триэтиламина и 0,02 г соли хлорида меди (I). Реакционную смесь нагревали при 95-98 0С в течение
4-5 часов при перемешивании. Затем процесс оста -навливали и готовый продукт оставляли на 1 сутки.
Библиографическое описание: Журабоев Ф.М., Нурмонов С.Э. Синтез 5-гидрокси-5-метилгекс-3-иновой кислоты // Universum: химия и биология: электрон. научн. журн. 2020. 11(77). URL: https://7universum. com/ru/nature/archive/item/10785
№ 11 (77)
ноябрь, 2020 г.
Затем реакционную смесь переносили в делительную воронку на 1000 мл. Остаток в реакционной колбе промывали 10-15 мл дистиллированной воды. Вливали 100 мл хлороформа в реакционную смесь в воронке, экстрагировали и отделяли органическую часть. Этот процесс повторяли не менее 3 раз.
Органические продукты, выделенные из реакционной смеси, состоят из гидроксикислот ацетилена
и растворителей. Хлороформ в этой смеси отгоняли на водяной бане при температуре 60-80 °С. Затем отгоняли диоксан при 98-110 °С.
Обсуждения результатов. В данном исследовании гидроксикислота ацетилена была синтезирована на основе ацетиленового спирта -2-метилбут-3-ин-2-ола и монохлоруксусной кислоты. Процесс происходит согласно схеме 1 ниже
Нз°\ / Си2С12 НзС\ /
Н3с—с—С=СН + С1—СН2-С -^^-► Н3с—С—С=С—СН2-С + НС1
но7 но7 \>Н
Схема 1.
При взаимодействии ацетиленового спирта и монохлоруксусной кислоты в среде инертного растворителя и в присутствии катализатора на основе триэтиламина и хлорида меди (I) происходят следующие процессы:
1) Ацетиленовый спирт образует Я-комплекс с катализатором хлорида меди (I) (Схема 2), уменьшая плотность электронных облаков в тройной связи.
Схема 2.
В результате атом водорода, связанный с углеродом, имеющего тройную связь, активируется и его положительный заряд увеличивается.
2) Активные центры монохлоруксусной кислоты в нейтральной среде следующие: молекула имеет дипольный момент 4,96 Дебая, эта поляризация происходит, в основном, в карбоксильной группе молекулы (рис.1).
Рисунок 1. Строение молекулы монохлоруксусной кислоты
В этом случае заряд углерода карбоксильной группы составляет +0,588 эВ. Заряды кислорода 3 и 4 составляют -0,162 и -0,649 эВ, соответственно. Заряд атома углерода в метиленовой группе (-СН2-) составляет -0,013 эВ. В среде неполярного растворителя активные центры монохлоруксусной кислоты расположены на атомах углерода и кислорода (С5+= О5-) в ее карбонильной группе. Связывание молекулы с ацетиленовым спиртом через углерод -С=С-Н в этом случае считается невозможным.
3) Необходимо изменить активные центры монохлоруксусной кислоты, чтобы обеспечить обмен водорода, присоединенного к углероду, который имеет тройную связь в ацетиленовом спирте. Для этого в реакционную среду добавляют триэтиламин. Молекула триэтиламина имеет структуру, богатую нуклеофильными центрами.
Эти нуклеофильные часты электростатически взаимодействуют с электрофильным атомом углерода (С (2)) монохлоруксусной кислоты, но связанный с углеродом атом кислорода встречает пространственный барьер из соседних атомов углерода (1) и хлора (5), и не может образовывать с ним прямую связь (см. рис.1). В результате нуклеофильная часть молекулы смещается к 1-углеродному атому (С (1)). Этот атом углерода (С (1)) взаимодействует с атомом углерода метильной группы в молекуле триэтиламина. В результате этого взаимодействия связь между атомом углерода С (1) и атомом хлора (С1 (5)) ослабляется. Здесь следует отметить, что особая структура триэтиламина играет важную роль в возникновении следующей стадии механизма реакции. Нераспределенные электронные пары атома азота в этой молекуле образуют донорно-акцепторную связь с водородом при =С-Н, который активируется катализатором на основе хлорида меди (I). Это, в свою очередь, обеспечивает пре-образование относительно освобожденного атома хлора в монохлоруксусной кислоте в атом водорода. В этом случае ацетиленовый спирт образует большое промежуточное соединение, состоящее из меди (I) - хлорида, триэтиламина, монохлор-уксусной кислоты (схема 3).
№ 11 (77)
ноябрь, 2020 г.
\ I н3с^__
Си—Си 3 ^СН2 н2С
/ \ \ / ; Х=С ^N
но'
сн,
НС'
"2 хн2
^он
о
Схема 3.
Это промежуточное соединение имеет очень небольшую стабильность из-за наличия многих невалентных взаимодействий и его большого размера и массы.
Таким образом, промежуточное соединение распадается на отдельные молекулы, которые явля -ются энергетически приемлемыми и стабильными. Прежде всего, высвобождается гидрохлорид триэтиламина и ацетильная группа связывается с тройной связью в ацетиленовом спирте. Поскольку о-связь, образованная этим соединением, является прочной, активирующий тройную связь хлорид меди (I) высвобождается из образовавшегося нового соединения.
Наконец, образуется продукт реакции ацетиле -нового спирта и монохлоруксусной кислоты -гидроксикислота ацетилена (схема 4).
Н3С \
но—с-
/ Н3с
н2
■с ■
/ \
Схема 4.
Выводы
Проведенные исследования и квантово-химические расчеты позволяют сделать следующие выводы: в процессе синтеза гидроксикислоты ацетилена 5-гидрокси-5-метилгекс-3-иновая кислота на основе ацетиленового спирта и монохлоруксусной кислоты первоначально образует ^-комплекс катализатора хлорида меди (I) с ацетиленовым спиртом (Схема 2).
Полученный комплекс реагирует с монохлор -уксусной кислотой с помощью триэтиламина с образованием нестабильного промежуточного соединения (схема 3). Затем разложение промежуточного соединения приводит к образованию 5-гидрокси-5-метилгекс-3-ин кислоты (схема 4).
Список литературы:
1. Frisch M.J., Trucks G.W., Schlegel H.B., et. al. (2007) // Gaussian 03 (Revision E0.1), Gaussian Inc., Pittsburgh PA.
2. Чуев Г.Н. Молекулярные модели сольватации в полярных жидкостях. // Успехи химии. - 2003. - Т. 72, № 9. -С. 827-851.
3. Tomasi J. Quantum Mechanical Continuum Solvation Models. // Chem. Rev. - 2005. - V. 105, No. 8.- P. 2999-3094.
4. Солиев М.И. и др. Расчет электронных строении молекулы некоторых веществ с основе компьютерных программ // Журнал «Новые информационные технологии в науке». ООО «АЭТЕРНА» 2015. №2, Т-2. С. 12-14.
5. Солиев М.И. Расчет реакционной способности молекулы полуэмпириче-ским методом с использованием информационных технологий // Современные научные исследования и инновации. 2015. - № 4. Ч. 1 [Электронный ресурс]. URL: http://web.snauka.ru/issues/2015/04/51392. Дата обращения: 14.09.2020.
6. Темкин О.Н. Химия ацетилена // Соросовский образовательный журнал. - 1998. -№ 12. - С. 52-58.
7. Степанов Н.Ф. Квантовая механика и квантовая химия. -М:.-2001. -С. 128-139.
8. Солиев М.И., Охундадаев А.К. Теоретическое расчёты электронных строении молекулы ментола и тимола // Журнал «Вопросы науки и образования». -2018.- № 8(20).Россия. /https://scientificpublication.ru. Дата обращения: 14.09.2020.
