Рентгеноструктурный метод определения n-парафинов в тяжёлых нефтях Текст научной статьи по специальности «Химические технологии»

Степень эмульгирования за счет второго процесса определяется диспергирующей способностью насосного оборудования и местных сопротивлений трубопроводов [4].

Список литературы

1. Репин H.H., Девликамов В.В., Юсупов О.М. и др. Технология механизированной добычи нефти. М.: Недра, 1976. 175 с.

2. Борисов С.И., Петров A.A., Веретенникова И.В. и др. Оценка параметров процесса деэмульсации нефтей для новых нефтяных месторождений // Нефтяное хозяйство, 1974. № 7. С. 38.

3. О механизме образования эмульсий при перекачке смесей винтовыми насосами / Д.Ю. Гизбрехт // Семинар по проблемам механики сплошных сред в системах добычи, сбора, подготовки нефти и газа. / Уфа. Изд. Транстэк, 2004. С. 57-60.

4. Петров A.A., Смирнов Ю.С. Химическое деэмульгирование как основной процесс промысловой подготовки нефти // Нефтяное хозяйство, 1979. № 11. С. 37-40.

РЕНТГЕНОСТРУКТУРНЫЙ МЕТОД ОПРЕДЕЛЕНИЯ ^ПАРАФИНОВ В ТЯЖЁЛЫХ НЕФТЯХ Сафаров Б.Ж.1, Атауллаев Ш.Н.2, Хамраев Ш.М.3, Тиллаева Ш.Ф.4

1Сафаров Бахри Жумаевич - кандидат технических наук, доцент;

2Атауллаев Шерзод Набибуллаевич - кандидат технических наук, доцент;

3Хамраев Шохзод Мехриддинович - студент;

4Тиллаева Шахноза Фахриддиновна - студент, кафедра технологии нефтехимической промышленности, факультет химической технологии, Бухарский инженерно-технологический институт, г. Бухара, Республика Узбекистан

Аннотация: разработан экспрессный рентгенофазовый метод определения нормальных парафинов в любых нефтепродуктах, включая нефти, фракции нефти, битумы. Метод основан на линейной зависимости интенсивности дифракционного отражения от концентрации парафинов. Определены структурные характеристики парафинов и температуры застывания различных фракций нефтей. Полученные спектральные данные позволяют более полно интерпретировать функциональные свойства нефти, выявляя закономерности взаимного влияния различных компонентов нефти на ее физико-химические показатели.

Ключевые слова: рентгенофазовый метод, парафины, отражение, эвтектика, дифрактограмма, интенсивность.

Нами было разработан экспрессный рентгенофазовый метод определения п-парафиновых углеводородов в нефтях и фракциях нефти с началом кипения 2000С и выше. В основу разработанного метода положена линейная зависимость интенсивности отражения (310) от количественного содержания п-парафинов. Образец во время получения дифрактограммы поддерживается в замороженном состоянии.

При замораживании происходит сложный процесс совместной кристаллизации п-парафиновых углеводородов [1]. В зависимости от разницы в длине цели одновременно кристаллизующихся молекул п-парафинов могут образовываться твердые растворы или эвтектики [2]. Смеси п-парафинов с изо- и циклопарафинами и ароматическими углеводородами образуют эвтектики вследствие разности физико-химических свойств и структур молекул. Спектральные характеристики

подтверждают высокое содержание алкановых структур (66,08%) и степень алифатичности для данной нефти самая высокая из исследованных нефтей (18,3%).

Для подбора условий кристаллизации смесей п-парафинов, их смесей и парафины, выделенные из различных нефтепродуктов карбамидной депарафинизацией. Дифрактограммы снимались на дифрактометре ДРОН-2 с Си, К а-излучением, отфильтрованным никелевым фильтром.

Дифрактограммы индивидуальных я- парафинов различаются по интенсивности и количеству отражений, что свидетельствует о кристаллизации их в разных сингониях. А смеси я-парафинов, содержащие углеводороды с четным и нечетным числом атомов углерода, кристаллизуются, а ромбической сингонии, их кристаллографические параметры имеют близкие значения.

Парафины, выделены карбамидной депарафинизацией, также кристаллизуются в ромбической сингонии. Дифрактограммы разных фракций имеют 2 интенсивные линии (рис. 1) и близкие параметры кристаллической решетки (таб. 1). Наиболее чувствительна к изменению концентрации парафинов интенсивность отражения (310). Во всех нефтепродуктах она с концентрацией меняется линейно. Кроме того, интенсивность этого отражения при равном содержании парафинов не меняется от типа нефтепродуктов.

Интл

500

400 Г\ —

300 КУК \

200

100

2 4 5 8 10 12 14 16 18 20 ^.мкм

Рис. 1. Дифрактограммы нефтепродуктов: 1 - остаток 4500С Кукдумалакской нефти; 2 - остаток 4000С Муллахолской нефти; 3 - парафинонафтеновая фракция остатка 4500С Шурчинской нефти; 4 - фракция 260-2800С Шурчинской нефти.

Таблица 1. Рентгеноструктурные характеристики п-парафинов фракций нефтей

Нефть Температура отбора 0С Параметры решетки А0 Число атомов углерода в цеолите Длина цеолита А0 Объем молекулы А0

А б с

Шурчинский 200-320 7,33 4,97 18,2 17 23 420

Муллахолской 200-320 7,34 4,97 18,1 16 22 415

Кукдумалакский 200-320 7,33 4,97 18,2 16 21,5 392

Дояхотинское 200-350 7,33 4,97 18,2 16 21,5 400

Одинаковый характер дифрактограмм парафинов, выделенных из разных нефтепродуктов, концентрационная зависимость интенсивности отражения (310) показывают возможность количественного определения содержания п- парафинов в нефтепродуктах.

Разработанная методика проста по используемым приемам и отличается экспрессностью. На анализ одного образца требуется около 60 минут. При использовании карбамидной депарафинизации затрачивается около 2 часов.

Между значениями молекулярного объема,который определяется по отражению (0,01) и температурой застывания жидких парафинов,выделенных из дизелных фракций, выявлена линейная зависимость, имеющая вид Т=+0,15 У-51,9. По данному уравнению, определив молекулярный объем парафиновых цепочек, можно рассчитать температуру застывания парафинов, не выделяя их из дизельных фракций. Анализ проводится одновременно с количественным определением п-парафинов по одной и той же дифрактограмме.

Изучение взаимосвязи температуры застывания и величины смешения максимума отражения (310) для разных фракций при двух различных температурах показало, что между ними наблюдается линейная связь вида

Т = 4,44 + 59 3,7 - Д й;

где Д^смещение углового положения отражения (310).

Таким образом, используя разработанную методику, можно одновременно с количественным определением содержания п-парафинов в нефтепродуктах определять одновременно структурные их характеристики и температуру застывания образца, затрачивая на весь анализ 2-3 ч.

Список литературы

1. Бестужев М.А. Органическая геохимия, 1998. Сб. Вып. 2. С. 3-19.

2. Рудакова Н. Я. Химия и технология топлив и масел, 1973. № 1. С. 56-58.

ОСНОВНЫЕ СВОЙСТВА КАТАЛИЗАТОРОВ ГИДРООЧИСТКИ

12 Усанбоев Ш.Х. , Хужжиев М.Я.

1Усанбоев Шохрух Хамидулло угли - студент; 2Хужжиев Маъмуржон Янгибоевич - преподаватель, кафедра технологии нефтехимической промышленности, факультет химической технологии, Бухарский инженерно-технологический институт, г. Бухара, Республика Узбекистан

Аннотация: в данной статье рассматриваются условия проведения процесса гидроочистки. Характер и глубина протекающих реакций в значительной степени зависят от применяемого катализатора и его состояния. Катализаторы ускоряют реакции в сотни и миллионы раз, дают возможность проводить процессы на поверхности контакта как бы в одну стадию, в то время как в отсутствие катализатора эти процессы протекают во много стадий или вообще неосуществимы. Конкретный катализатор, как правило, ускоряет протекание одной реакции. Ключевые слова: катализатор, активность, реакция, процесс, гидроочистка, избирательность, регенерация.

Катализаторы обладают драгоценным свойством избирательности, т.е. в зависимости от характера, состава и метода их получения, катализаторы способны проводить реакцию лишь в одном направлении, подавляя побочные. Катализатор