CC BY
123Одинаковый характер дифрактограмм парафинов, выделенных из разных нефтепродуктов, концентрационная зависимость интенсивности отражения (310) показывают возможность количественного определения содержания п- парафинов в нефтепродуктах.
Разработанная методика проста по используемым приемам и отличается экспрессностью. На анализ одного образца требуется около 60 минут. При использовании карбамидной депарафинизации затрачивается около 2 часов.
Между значениями молекулярного объема,который определяется по отражению (0,01) и температурой застывания жидких парафинов,выделенных из дизелных фракций, выявлена линейная зависимость, имеющая вид Т=+0,15 У-51,9. По данному уравнению, определив молекулярный объем парафиновых цепочек, можно рассчитать температуру застывания парафинов, не выделяя их из дизельных фракций. Анализ проводится одновременно с количественным определением п-парафинов по одной и той же дифрактограмме.
Изучение взаимосвязи температуры застывания и величины смешения максимума отражения (310) для разных фракций при двух различных температурах показало, что между ними наблюдается линейная связь вида
Т = 4,44 + 59 3,7 - Д й;
где Д^смещение углового положения отражения (310).
Таким образом, используя разработанную методику, можно одновременно с количественным определением содержания п-парафинов в нефтепродуктах определять одновременно структурные их характеристики и температуру застывания образца, затрачивая на весь анализ 2-3 ч.
Список литературы
1. Бестужев М.А. Органическая геохимия, 1998. Сб. Вып. 2. С. 3-19.
2. Рудакова Н. Я. Химия и технология топлив и масел, 1973. № 1. С. 56-58.
ОСНОВНЫЕ СВОЙСТВА КАТАЛИЗАТОРОВ ГИДРООЧИСТКИ
1 2 Усанбоев Ш.Х. , Хужжиев М.Я.
1Усанбоев Шохрух Хамидулло угли - студент; 2Хужжиев Маъмуржон Янгибоевич - преподаватель, кафедра технологии нефтехимической промышленности, факультет химической технологии, Бухарский инженерно-технологический институт, г. Бухара, Республика Узбекистан
Аннотация: в данной статье рассматриваются условия проведения процесса гидроочистки. Характер и глубина протекающих реакций в значительной степени зависят от применяемого катализатора и его состояния. Катализаторы ускоряют реакции в сотни и миллионы раз, дают возможность проводить процессы на поверхности контакта как бы в одну стадию, в то время как в отсутствие катализатора эти процессы протекают во много стадий или вообще неосуществимы. Конкретный катализатор, как правило, ускоряет протекание одной реакции. Ключевые слова: катализатор, активность, реакция, процесс, гидроочистка, избирательность, регенерация.
Катализаторы обладают драгоценным свойством избирательности, т.е. в зависимости от характера, состава и метода их получения, катализаторы способны проводить реакцию лишь в одном направлении, подавляя побочные. Катализатор
гидроочистки должен обладать высокой избирательностью: реакцией разрыва связей С-С или насыщения ароматических колец в его присутствии практически не должны протекать. Он должен обладать высокой активностью в реакциях разрыва связей С-S, C-N, C-O и приемлемой активностью в реакциях насыщения непредельных соединений (образующихся при легкой деструкции или содержащихся в сырье).
Возможность протекания любой химической реакции, а также количество получаемых продуктов и непревращенных химических реагентов определяются термодинамикой процесса. При определенных условиях некоторые реакции проходят на 100%, т.е. все исходные реагенты превращаются в продукты.
Другие процессы лимитируются химическим равновесием, т.е. превращению подвергается только часть исходных реагентов. Количество находящихся в равновесии продуктов определяется термодинамикой процесса. Термодинамика не определяет время, требующееся для достижения равновесия или полного завершения данной химической реакции.
Кинетика определяет скорость протекания химической реакции или количество сырья, которое исчезает за определенный промежуток времени, скажем, за одну секунду. Кинетика, которая определяет скорость реакции, зависит от рабочих условий, но также может изменяться в широких пределах за счет использования надлежащим образом выбранных катализаторов.
Расширение применения каталитических процессов при переработке нефти обусловлено развитием технологий гидроочистки дистиллятов с получением топлив для улучшения их качества. Перед производственниками возникает проблема правильного выбора катализатора для увеличения эффективности процесса. Рынок предлагает катализаторы, различающиеся как по химическому составу, диаметру гранул и прочностным свойствам, так и по стоимости [1].
К катализаторам гидроочистки предъявляются разнообразные требования. Промышленные катализаторы гидроочистки должны обладать следующими свойствами:
- катализатор должен иметь высокую активность. Активность катализатора гидроочистки определяется его обессеривающей способностью по сравнению с обессеривающей способностью эталонного образца катализатора. Чем выше активность катализатора, тем меньше требуемый объем реакционной зоны и, следовательно, самого реактора для проведения процессов обессеривания.
- катализатор должен иметь высокую избирательность. Избирательность катализатора оценивается по способности его ускорять течение реакции в нужном направлении и не ускорять течение возможных побочных реакций.
- катализатор должен быть стабильным, т.е. во время работы возможно дольше сохранять свою активность, избирательность, он не должен разрушаться.
- катализатор должен сравнительно быстро и просто регенерироваться, т.е. восстанавливать свою активность, избирательность и другие свойства, а также выдерживать возможно большее число регенераций. Высокая регенерационная способность является весьма важным свойством катализаторов гидроочистки, особенно если учесть высокую стоимость этих катализаторов [2].
Список литературы
1. Алиев Р.Р., Елшин А.И., Резниченко И.ДПроблемы и критерии выбора
катализаторов для гидроочистки нефтяных фракций. Химия и технология топлив и
масел, 2001. № 2. С. 16.
2. Эрих В.Н., Расина М.Г., Рудин М.Г. Химия и технология нефти и газа. Л. Химия,
1985.
