CC BY
10
МАТЕРИАЛЫ V НАЦИОНАЛЬНОГО КОНГРЕССА ПО РЕГЕНЕРАТИВНОЙ МЕДИЦИНЕ
185
синтетических эндопротезов интраперитонеально и пре-перитонеально, предложены композитные материалы, изолирующие покрытия и антиадгезивные препараты [1]. Эффект их применения краткосрочен. Ацеллюлярные ма-триксы, получаемые из тканей животных и человека, являются не только пластическим материалом, но и могут служить поверхностью для восстановления целостности брюшины, тем самым снижая число таких осложнений.
Цель — изучить структурные изменения, клеточную реакцию и формирование мезотелия на поверхности ацеллюлярного дермального матрикса (АДМ), имплантированного на десерозированную переднюю стенку желудка крысы.
АДМ получен при липодермэктомии у пациентов с вентральными грыжами по разработанной технологии [2]. Образцы АДМ 0,5x0,5 см имплантированы крысам стока Wistar обоего пола (n=21) под общей анестезией интраперитонеально на предварительно десе-розированную переднюю стенку тела желудка с фиксацией серозно-мышечными швами по периметру на 28, 45 и 90 суток. Структура АДМ и клеточная реакция исследована на гистологических срезах. Формирование мезотелия — по экспрессии HBME-1.
К 28 суткам АДМ сращен с передней стенкой желудка. Структура коллагеновых волокон АДМ сохранена. Материал диффузно инфильтрирован лимфоцитами, макрофагами, тучными клетками, фибробластами. Межфибриллярные пространства неравномерно заполнены рыхлой неоформленной соединительной тканью. На периферии многочисленные тонкостенные капилляры с эритроцитами в просвете.
К 45 и 90 суткам АДМ плотно сращен с подлежащими тканями, собственная структура сохранена. Межфибриллярное пространство равномерно заполнено соединительной тканью. Преобладающая популяция клеток — фибробласты. Между мышечным слоем передней стенки желудка и поверхностью АДМ — прослойка гипер-васкуляризованной соединительной ткани. На поверхности АДМ, обращенной к брюшине только к 90 суткам, было идентифицировано формирование слоя мезотели-альных клеток, определяемых по выраженной цитоплаз-матической и мембранной экспрессии ими HBME — 1.
Таким образом, АДМ может быть рассмотрен как перспективный имплантируемый материал, сочетающий в себе пластические, барьерные (на ранних сроках) и регенеративные свойства.
Литература:
1. Baylon R., Rodriguez-Camarillo Р., Elias-Zuniga А. et. al. Membr. 2017. V. 7. № 3. P. 47.
2. Сарбаева Н.Н., Милякова М.Н., Пономарева Ю.В. Способ получения дермального матрикса. Пат. РФ № 2694543, кл. A61L 27/38. 2019.
РЕАКТИВНЫЙ АСТРОГЛИОЗ ПРИ ЧЕРЕПНО-МОЗГОВОЙ ТРАВМЕ ЛЕГКОЙ СТЕПЕНИ ТЯЖЕСТИ И ТЕРАПИИ СИНАПТАМИДОМ
А.И. Пономаренко, И.В. Манжуло
ФГБУН Национальный научный центр морской биологии им. А.В. Жирмунского Дальневосточного отделения РАН, Владивосток, Россия
e-mail: arina.ponomarenko.93@mail.ru
Ключевые слова: N-докозагексаеноилэтаноламин; синап-тамид; легкая черепно-мозговая травма; лЧМТ; астроглия; BDNF; биомаркеры; СОД; nNOS.
По данным клинических исследований лЧМТ составляют 80-90% всех травм головы и представляют серьезную проблему современного здравоохранения в связи с развитием значительных отдаленных последствий, развивающихся в основном из-за дезадаптации глиальной реакции. Астроциты, чувствительные к изменениям во внеклеточной среде, служат критическими ранними ответчиками на повреждение головного мозга [1]. В связи с этим фармакологическое воздействие на астроглию представляется наиболее перспективной терапевтической стратегией лечения последствий лЧМТ. На сегодняшний день имеется огромное количество доклинических данных, свидетельствующих о наличии положительного терапевтического эффекта препаратов, содержащих ю-3 полиненасыщенные жирные кислоты (ПНЖК) и их производные, при остром поражении головного мозга [2].
N-докозагексаеноилэтаноламин (синаптамид) является высокоактивным метаболитом докозагексае-новой кислоты (ДГК) с нейропротекторными, синапто-генными, нейритогенными и противовоспалительными свойствами в нервной системе [3]. Результаты данного исследования демонстрируют влияние синаптами-да на астроглиальный ответ на повреждение в острой (1 сутки) и хронической (7 суток) фазах развития лЧМТ. ВЭЖХ-МС исследование выявило увеличение концентрации синаптамида в коре головного мозга и сыворотке крови экспериментальных животных в несколько раз при подкожном введении (10 мг/кг/сут). С помощью иммуногистохимии показано, что синаптамид регулирует активацию GFAP- и SIOOß-положительной астроглии, снижает nNOS-положительное иммуноо-крашивание и стимулирует секрецию нейротрофина BDNF. Динамика продукции супероксиддисмутазы при обработке синаптамидом подтверждает анти-оксидантную эффективность тестируемого соединения. С помощью вестерн-блоттинга мы обнаружили снижение биомаркеров ЧМТ, таких как GFAP, S100ß и IL-6, в сыворотке крови экспериментальных животных, получавших синаптамид. Полученные результаты свидетельствуют о высоком терапевтическом потенциале синаптамида в снижении тяжести последствий поражения головного мозга. Работа выполнена при поддержке Министерства науки и высшего образования Российской Федерации (грант 13.1902.21.0012, договор № 075-15-2020-796).
Литература:
1. Burda, J.E.; Bernstein, A.M.; Sofroniew, M.V. Exp. Neurol. 2016.
V. 275. P. 305-315.
2. Wu, A.; Ying, Z.; Gomez-Pinilla, F. J. Neurotrauma. 2011. V. 28.
P. 2113-2122.
3. Devane, W.A.; Axelrod, J. Proc. Natl. Acad. Sci. USA. 1994. V.
91. P. 6698-6701.
ФРАКЦИОНИРОВАНИЕ СПЕРМАТОГЕННЫХ КЛЕТОК МЫШИ В ЛИНЕЙНОМ ГРАДИЕНТЕ ФИКОЛЛА
Е.А. Пономаренко, О.В. Макарова,
А.А. Степанов, К.А. Артемьева, Н.Б. Тихонова
НИИМЧ им. акад. А.П. Авцына ФГБНУ РНЦХ им. Б.В. Петровского, Москва, Россия
e-mail: ponomarenkoea75@mail.ru
Ключевые слова: сперматогонии, сперматиды, спермато-циты, мейоз, разделение клеток.
Гены & Клетки XVII, №3, 2022
