CC BY
6
309-312
СБОРНИК ТЕЗИСОВ
309 ПРОТИВОВОСПАЛИТЕЛЬНАЯ АКТИВНОСТЬ ЭКСТРАКТОВ ALCHEMILLA MOLLIS
СТАНКОВИЧД. С., БОЯРШИНОВ В. Д., ЗОРИНА Е. В.
ФГБОУ ВО ПГФА Минздрава России, Пермь, Россия
Цель. Изучение противовоспалительной активности экстрактов Alchemilla mollis на модели каррагенинового отека лапы у крыс .
Материалы и методы. Объекты исследования — сухие экстракты травы манжетки мягкой, полученные путем экстракции этанолом в концентрациях 40-90% . Каррагениновое воспаление вызывали у самцов белых беспородных крыс 200220 г. Водные растворы экстрактов в дозах 50 мг/кг и 150 мг/кг, и препарат сравнения диклофенак в дозе 20 мг/кг вводили перорально за час до введения каррагенина . Прирост объёма стопы оценивали онкометрически и вычисляли процент торможения . Для статистической обработки данных использовали t-критерий Стьюдента .
Результаты. Диклофенак в дозе 20 мг/кг статистически значимо ингибировал развитие воспаления, через 3 и 5 часов на 79% и 87% (p<0,001), соответственно . Введение исследуемых экстрактов манжетки мягкой в дозе 50 мг/кг через 3 и 5 часов снижало отек в интервале от 60% до 95% (p<0,001), соответственно, в дозе 150 мг/кг в интервале от 21% до 92% (p<0,001), соответственно . Исследуемые экстракты манжетки мягкой в дозах 50 мг/кг и 150 мг/кг проявили достоверную (p<0,001) противовоспалительную активность на модели острого каррагенинового воспаления лапы у крыс
Заключение. В ходе проведенного эксперимента установлено наличие противовоспалительной активности экстрактов манжетки мягкой (Alchemilla mollis) в дозе 50 мг/кг и 150 мг/кг сопоставимой с препаратом сравнения диклофенак в дозе 20 мг/кг Помимо этого, полученные результаты свидетельствуют, что исследуемые экстракты в дозе 50 мг/кг проявляли большую противовоспалительную активность в сравнении с дозой 150 мг/кг (p<0,001) .
310 РАЗРАБОТКА МЕТОДИКИ АНАЛИЗА ПМФИ-195 МЕТОДОМ УФ-СПЕКТРОФОТОМЕТРИИ
БОРОВСКИЙ Б. В., КОВАЛЬ Н. О.
ПМФИ-филиал ФГБОУ ВО ВолгГМУ Минздрава России, Пятигорск, Россия
Цель. Разработать методику идентификации нового производного о-бензоиламинобензойной кислоты методом УФ-спектрофотометрии
Материалы и методы. Исследуемая субстанция, метод УФ-спектрофотометрии
Результаты. Основываясь на структуре соединения нами была использована возможность применения прямой УФ-спектрофотометрии для анализа и стандартизации ПМФИ-195 Для изучения спектральных характеристик нами были измерены спектры исследуемого вещества в спирте этиловом 96%; 0,1 М растворе гидроксида натрия и 0,1 М растворе кислоты хлористоводородной . Результаты измерений показали, что УФ спектр спиртового раствора ПМФИ-195 обусловлен я^я переходами бензольного кольца характеризуется наличием одной полосой поглощения с максимумами при 203±2 и 274±2 нм и минимум, спектр кислотного раствора с максимумами при 204±2 и 240±2 нм и минимум, по сравнению со спиртовым раствором (274 нм), наблюдается гипсохромный сдвиг полосы поглощения в коротковолновую область спектра. При рассмотрении спектра щелочного раствора наблюдается два максимума при 218±2 и 277±2 нм, по сравнению со спиртовым раствором (203 нм) наблюдается батохромный сдвиг полосы поглощения и гиппохромный эффект уменьшение интенсивности поглощения при 277 нм Характер УФ спектра, расположение максимума и минимума поглощения служат важными параметрами идентификации ПМФИ-195 .
Заключение. Таким образом, были изучены спектральные характеристики фармацевтической субстанции, проведены предварительные исследования по подбору оптимального растворителя, определен удельный показатель светопоглоще-ния
311 РАЗРАБОТКА МЕТОДИКИ РЕГИСТРАЦИИ И ОЦЕНКА ПАРАМЕТРОВ СЛУХОВЫХ ВЫЗВАННЫХ ПОТЕНЦИАЛОВ И Р300
У КРЫС ПРИ МОДЕЛИРОВАНИИ ФОКАЛЬНОЙ ИШЕМИИ ГОЛОВНОГО МОЗГА НА ФОНЕ ПРОФИЛАКТИЧЕСКОГО ВВЕДЕНИЯ ЦИТИКОЛИНА
СУФИАНОВА Г. З, ШАПКИНА. Г., СУФИАНОВ А. А., ХЛЁСТКИНА М. С.
ФГАОУ ВО Первый МГМУ им . И . М . Сеченова, Москва; ФГБОУ ВО Тюменский ГМУ, ФГБУ Федеральный центр нейрохирургии, Тюмень, Россия
Цель. Изучить изменение латентности компонентов слуховых ВП и Р300 при реализации парадигмы "одд-болл" у крыс при моделировании ишемии головного мозга на фоне профилактического введения цитиколина .
Материалы и методы. Работа выполнена на 18 взрослых беспородных белых крысах обоего пола массой 180-200 г (контрольная группа (п=8) — моделирование ишемии путем интравазальной окклюзии левой СМА; основная группа (п=10), в/б введение цитиколина (2000 мг/кг) за 60 минут до ишемии) . Исследована динамика фоновой ЭЭГ активности при реализации модифицированной для крыс парадигмы одд-болл (значимый стимул — 2000 Гц, незначимый — 800 Гц) в первые 5 суток после моделирования ишемии головного мозга
Результаты. При профилактическом в/б введении цитиколина в течении первых 5 суток отмечалась значительно меньшее постишемическое увеличение латентности компонентов слуховых вызванных потенциалов и Р300. Максимальные статистически выраженные изменения латентности Р300 между контрольной и основной группами наблюдались на 3 и 5 сутки после моделирования ишемии .
Заключение. Введение цитиколина при моделировании фокальной ишемии головного мозга сопровождается значительно меньшим удлинением компонентов слуховых ВП и Р300, что свидетельствует о меньшем нарушении процессов обработки информации и памяти у крыс в раннем постише-мическом периоде
312 РАЗРАБОТКА ТЕМОЗОЛОМИД-РЕЗИСТЕНТНОЙ КЛЕТОЧНОЙ МОДЕЛИ МУЛЬТИФОРМНОЙ ГЛИОБЛАСТОМЫ ДЛЯ ТЕСТИРОВАНИЯ НОВЫХ ПРОТИВООПУХОЛЕВЫХ ПРЕПАРАТОВ
КОСЬЯНОВА А. А.
ФГАОУ ВО ДВФУ, Владивосток, Россия
Цель. Создать клеточную модель, резистентную к темо-золомиду для тестирования антиглиомной активности лекарственных препаратов с доказанной 'Ш-ингибирующей активностью
Материалы и методы. Для получения клеток мультиформ-ной глиобластомы, устойчивых к темозоломиду, клетки Т980 обрабатывали темозоломидом в концентрации 150 мкМ в течение 72 часов . Поврежденные клетки удаляли отмывкой средой после первого цикла обработки . Оставшиеся жизнеспособные клетки культивировали в свежей среде с добавлением 150 мкМ темозоломида в течении еще 72 ч . Через 72 ч поврежденные клетки удаляли отмывкой свежей средой, а оставшиеся жизнеспособные клетки оставляли для повторного роста на 72 ч . Для подтверждения резистентности к темозоломиду проводили МТТ тест согласно протоколу производителя . Необработанные клетки использовали в качестве конт-
СБОРНИК ТЕЗИСОВ
313-315
роля . Далее было проведено иммуноцитохимическое окрашивание клеток антителами против СБ133 согласно протоколу производителя .
Результаты. Полученные темозоломид-резистентные клетки МГБ имели большую и шиповидную форму и более медленную скорость пролиферации по сравнению с необработанными клетками . Результаты МТТ-теста показали, что 1С50 темозоломида для необработанной культуры составляет 735+23 мкМ, а для темозоломид-резистентных клеток Т980-972+19 мкМ . В ходе иммуноцитохимического исследования было обнаружено более 90% СБ133+ ТМЗ-резистентных клеток МГБ по сравнению с необработанными клетками МГБ .
Заключение. МГБ часто приобретает устойчивость к те-мозоломиду и рецидивирует как темозоломид-резистентная Поэтому разработка и использование адекватной клеточной модели, воспроизводящей фенотип заболевания, поможет расширить применение новых подходов для тестирования перспективных противоопухолевых препаратов для лечения МГБ Повышенное количество СБ133+клеток в темозоломид-рези-стентной клеточной линии МГБ может говорить о повышении стволовости, как механизме лекарственной устойчивости .
313 РАЗРАБОТКА ТЕХНОЛОГИИ СОКА АЛОЭ ВЕРА И ИЗУЧЕНИЕ ЕГО ПРОТИВОВОСПАЛИТЕЛЬНОЙ АКТИВНОСТИ
ТЕМИРБУЛАТОВА А. М, ПОЗДНЯКОВ Д. И., КУЛИЧЕНКО Е. О.
ПМФИ — филиал ФГБОУ ВО ВолгГМУ Минздрава России, Пятигорск, Россия
Цель. Разработка технологии ферментированного сока алоэ вера и исследование его биологической активности .
Материалы и методы. Доказано, что для повышения выхода биологически активных веществ целесообразно проведение ферментации сырья: предварительное биостимулирование листьев алоэ вера проводили в течение 10 суток при температуре +5-8°С, затем листья измельчали до частиц величиной 3-5 мм . Затем ферментативный процесс повторяли при указанной температуре в течение 24 часов . По окончанию вторичной ферментации смесь измельчали повторно до получения однородной массы и отжимали на прессе . Полученный сок консервировали, добавляя, при постоянном перемешивании, 25 частей спирта этилового 90% и 0,15% натрия мета-бисульфита, фильтровали полученный сок для отделения от сопутствующих веществ и частиц сырья .
Результаты. Модифицированная технология получения сока алоэ вера, по сравнению с традиционной, приводила к увеличению выхода сока на 4,9%, при этом содержание экстрактивных веществ увеличивалось в среднем на 9%, содержание суммы антраценпроизводных — на 2,1% . Изучение биологической активности полученных соков показало, что сок алоэ вера и ферментированный сок алоэ вера демонтируют сопоставимый уровень противовоспалительной активности . В условиях модели острого воспаления применение сока алоэ вера и ферментированного сока алоэ вера эквивалентно терапевтическому потенциалу диклофенака
Заключение. При остром воспалении применение сока алоэ вера и ферментированного сока алоэ вера способствует снижению воспалительного отека (каолиновый отек) аналогично референс-препаратам
314 РЕЗУЛЬТАТЫ ПИЛОТНОГО ИССЛЕДОВАНИЯ: РАЗДЕЛЬНЫЙ СБОР НЕИСПОЛЬЗОВАННЫХ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ
И С ИСТЕКШИМ СРОКОМ ГОДНОСТИ У НАСЕЛЕНИЯ Г. КАЗАНИ
МАХМУДОВА О. А., АЗИХАНОВА Р. Т., БАГДАНОВА О. Г., МУРАДИМОВА Л. Н, ХАЗИАХМЕТОВА В. Н.
ГАУЗ "ГОРОДСКАЯ ПОЛИКЛИНИКА №7", ИФМИБ КФУ, Казань, Россия
Цель. Оценить эффективность раздельного сбора неиспользованных лекарственных средств и лекарственных средств с истекшим сроком годности .
Материалы и методы. По мнению экспертов ВОЗ, эффективными мерами минимизации попадания ЛС в окружающую среду является просветительская работа среди населения, раздельный сбор и надлежащая утилизация . В ноябре 2022г был организован раздельный сбор просроченных и неиспользуемых лекарственных средств в Университетской клинике Казанского федерального университета и поликлиники №7 г. Казани . Предварительно, нами была проведена просветительская кампания среди медицинских работников, ординаторов, преподавателей Казанского университета и размещена пояснительная информация на новостных сайтах университета Вся информация по собранным ЛС заносилась в Excel таблицу и проводился качественный (на соответствие фармакологической группе по АТХ — классификации) и количественный анализ ЛС . Собранные лекарства передаются в утилизирующую компанию, имеющую лицензию на утилизацию отходов категории "Г" для дальнейшей надлежащей утилизации
Результаты. За период с 10 ноября 2022г по 10 января 2023г было собрано для утилизации всего 391 упаковок лекарственных средств, что составляет 299 торговых наименований ЛС и 225 — международных непатентованных наименований . 64,2% из всех сданных на утилизацию ЛС были в твердой лекарственной форме из них 3680 штук таблеток, 137 штук драже, 428 штук капсул, 82 заводских упаковок порошков, 69 штук суппозиториев, 27,6% были в жидкой лекарственной форме, из них 226 штук в ампулах для парентерального введения, 104 штук во флаконах для внутреннего применения и 8,18% в мягкой лекарственной форме (мази, крема и гели для наружного применения) В соответствии с АТХ классификацией 9% из собранных ЛС для надлежащей утилизации составили препараты класса N02 Анальгетики, 7% — M01 Противовоспалительные и противоревматические препараты, 6% — J01 Антибактериальные препараты для системного использования, 6% составили биологические активные добавки, 5% — R05 Противокашлевые препараты и средства для лечения простудных заболеваний, 5% — S01 Препараты для лечения заболеваний глаз, 4% — A07 Противодиарейные препараты, 3% — R06 Антигистаминные препараты для системного действия и 55% другие группы ЛС .
Заключение. 1 . Просветительская работа способствует ответственному обращению с медикаментами среди населения
2 . Организации раздельного сбора просроченных/неиспользуемых лекарственных средств является востребованной мерой для надлежащей утилизации ЛС среди потребителей .
3 . Всего для утилизации собрано твердых лекарственных форм 64,2%; жидких 27,6%; мягких 8,18% .
4 . Наиболее часто для утилизации сдают лекарственные средства из группы N02 Анальгетики, M01 Противовоспалительные и противоревматические препараты и J01 Антибактериальные препараты для системного действия .
315 СИНТЕЗ И АНТИМИКРОБНАЯ
АКТИВНОСТЬ ЕНАМИНОКЕТОАМИДОВ РЯДА 2,2-ДИМЕТИЛ-2,3-ДИГИДРОБЕНЗО[Е]ИЮХИНОЛИНА
МИХАЙЛОВСКИЙ А. Г., ПЕРЕТЯГИН Д. А., ВОРОНИНА Э. В., НОВИКОВА В. В.
Пермский институт (филиал) ФГБОУ ВО РЭУ им . Г В . Плеханова, ФГБОУ ВПО Пермская государственная фармацевтическая академия, Пермь, Россия
Цель. Получение новых f-бензо-конденсированных производных изохинолина , имеющих в своей структуре фрагменты енаминокетоамида и изучение их антимикробного действия .
Материалы и методы. Реакцией 1^-6,6-диметил-5,6-дигидро-бензоЩпирроло[2,1-а]дионов (R=H, N-морфоли-нокарбонил) с аммиаком, морфолином, анилином и 1-на-
