ПРОТИВОВОСПАЛИТЕЛЬНАЯ АКТИВНОСТЬ ЭКСТРАКТОВ ALCHEMILLA MOLLIS Текст научной статьи по специальности «Фундаментальная медицина»

309-312

СБОРНИК ТЕЗИСОВ

309 ПРОТИВОВОСПАЛИТЕЛЬНАЯ АКТИВНОСТЬ ЭКСТРАКТОВ ALCHEMILLA MOLLIS

СТАНКОВИЧД. С., БОЯРШИНОВ В. Д., ЗОРИНА Е. В.

ФГБОУ ВО ПГФА Минздрава России, Пермь, Россия

Цель. Изучение противовоспалительной активности экстрактов Alchemilla mollis на модели каррагенинового отека лапы у крыс .

Материалы и методы. Объекты исследования — сухие экстракты травы манжетки мягкой, полученные путем экстракции этанолом в концентрациях 40-90% . Каррагениновое воспаление вызывали у самцов белых беспородных крыс 200220 г. Водные растворы экстрактов в дозах 50 мг/кг и 150 мг/кг, и препарат сравнения диклофенак в дозе 20 мг/кг вводили перорально за час до введения каррагенина . Прирост объёма стопы оценивали онкометрически и вычисляли процент торможения . Для статистической обработки данных использовали t-критерий Стьюдента .

Результаты. Диклофенак в дозе 20 мг/кг статистически значимо ингибировал развитие воспаления, через 3 и 5 часов на 79% и 87% (p<0,001), соответственно . Введение исследуемых экстрактов манжетки мягкой в дозе 50 мг/кг через 3 и 5 часов снижало отек в интервале от 60% до 95% (p<0,001), соответственно, в дозе 150 мг/кг в интервале от 21% до 92% (p<0,001), соответственно . Исследуемые экстракты манжетки мягкой в дозах 50 мг/кг и 150 мг/кг проявили достоверную (p<0,001) противовоспалительную активность на модели острого каррагенинового воспаления лапы у крыс

Заключение. В ходе проведенного эксперимента установлено наличие противовоспалительной активности экстрактов манжетки мягкой (Alchemilla mollis) в дозе 50 мг/кг и 150 мг/кг сопоставимой с препаратом сравнения диклофенак в дозе 20 мг/кг Помимо этого, полученные результаты свидетельствуют, что исследуемые экстракты в дозе 50 мг/кг проявляли большую противовоспалительную активность в сравнении с дозой 150 мг/кг (p<0,001) .

310 РАЗРАБОТКА МЕТОДИКИ АНАЛИЗА ПМФИ-195 МЕТОДОМ УФ-СПЕКТРОФОТОМЕТРИИ

БОРОВСКИЙ Б. В., КОВАЛЬ Н. О.

ПМФИ-филиал ФГБОУ ВО ВолгГМУ Минздрава России, Пятигорск, Россия

Цель. Разработать методику идентификации нового производного о-бензоиламинобензойной кислоты методом УФ-спектрофотометрии

Материалы и методы. Исследуемая субстанция, метод УФ-спектрофотометрии

Результаты. Основываясь на структуре соединения нами была использована возможность применения прямой УФ-спектрофотометрии для анализа и стандартизации ПМФИ-195 Для изучения спектральных характеристик нами были измерены спектры исследуемого вещества в спирте этиловом 96%; 0,1 М растворе гидроксида натрия и 0,1 М растворе кислоты хлористоводородной . Результаты измерений показали, что УФ спектр спиртового раствора ПМФИ-195 обусловлен я^я переходами бензольного кольца характеризуется наличием одной полосой поглощения с максимумами при 203±2 и 274±2 нм и минимум, спектр кислотного раствора с максимумами при 204±2 и 240±2 нм и минимум, по сравнению со спиртовым раствором (274 нм), наблюдается гипсохромный сдвиг полосы поглощения в коротковолновую область спектра. При рассмотрении спектра щелочного раствора наблюдается два максимума при 218±2 и 277±2 нм, по сравнению со спиртовым раствором (203 нм) наблюдается батохромный сдвиг полосы поглощения и гиппохромный эффект уменьшение интенсивности поглощения при 277 нм Характер УФ спектра, расположение максимума и минимума поглощения служат важными параметрами идентификации ПМФИ-195 .

Заключение. Таким образом, были изучены спектральные характеристики фармацевтической субстанции, проведены предварительные исследования по подбору оптимального растворителя, определен удельный показатель светопоглоще-ния

311 РАЗРАБОТКА МЕТОДИКИ РЕГИСТРАЦИИ И ОЦЕНКА ПАРАМЕТРОВ СЛУХОВЫХ ВЫЗВАННЫХ ПОТЕНЦИАЛОВ И Р300

У КРЫС ПРИ МОДЕЛИРОВАНИИ ФОКАЛЬНОЙ ИШЕМИИ ГОЛОВНОГО МОЗГА НА ФОНЕ ПРОФИЛАКТИЧЕСКОГО ВВЕДЕНИЯ ЦИТИКОЛИНА

СУФИАНОВА Г. З, ШАПКИНА. Г., СУФИАНОВ А. А., ХЛЁСТКИНА М. С.

ФГАОУ ВО Первый МГМУ им . И . М . Сеченова, Москва; ФГБОУ ВО Тюменский ГМУ, ФГБУ Федеральный центр нейрохирургии, Тюмень, Россия

Цель. Изучить изменение латентности компонентов слуховых ВП и Р300 при реализации парадигмы "одд-болл" у крыс при моделировании ишемии головного мозга на фоне профилактического введения цитиколина .

Материалы и методы. Работа выполнена на 18 взрослых беспородных белых крысах обоего пола массой 180-200 г (контрольная группа (п=8) — моделирование ишемии путем интравазальной окклюзии левой СМА; основная группа (п=10), в/б введение цитиколина (2000 мг/кг) за 60 минут до ишемии) . Исследована динамика фоновой ЭЭГ активности при реализации модифицированной для крыс парадигмы одд-болл (значимый стимул — 2000 Гц, незначимый — 800 Гц) в первые 5 суток после моделирования ишемии головного мозга

Результаты. При профилактическом в/б введении цитиколина в течении первых 5 суток отмечалась значительно меньшее постишемическое увеличение латентности компонентов слуховых вызванных потенциалов и Р300. Максимальные статистически выраженные изменения латентности Р300 между контрольной и основной группами наблюдались на 3 и 5 сутки после моделирования ишемии .

Заключение. Введение цитиколина при моделировании фокальной ишемии головного мозга сопровождается значительно меньшим удлинением компонентов слуховых ВП и Р300, что свидетельствует о меньшем нарушении процессов обработки информации и памяти у крыс в раннем постише-мическом периоде

312 РАЗРАБОТКА ТЕМОЗОЛОМИД-РЕЗИСТЕНТНОЙ КЛЕТОЧНОЙ МОДЕЛИ МУЛЬТИФОРМНОЙ ГЛИОБЛАСТОМЫ ДЛЯ ТЕСТИРОВАНИЯ НОВЫХ ПРОТИВООПУХОЛЕВЫХ ПРЕПАРАТОВ

КОСЬЯНОВА А. А.

ФГАОУ ВО ДВФУ, Владивосток, Россия

Цель. Создать клеточную модель, резистентную к темо-золомиду для тестирования антиглиомной активности лекарственных препаратов с доказанной 'Ш-ингибирующей активностью

Материалы и методы. Для получения клеток мультиформ-ной глиобластомы, устойчивых к темозоломиду, клетки Т980 обрабатывали темозоломидом в концентрации 150 мкМ в течение 72 часов . Поврежденные клетки удаляли отмывкой средой после первого цикла обработки . Оставшиеся жизнеспособные клетки культивировали в свежей среде с добавлением 150 мкМ темозоломида в течении еще 72 ч . Через 72 ч поврежденные клетки удаляли отмывкой свежей средой, а оставшиеся жизнеспособные клетки оставляли для повторного роста на 72 ч . Для подтверждения резистентности к темозоломиду проводили МТТ тест согласно протоколу производителя . Необработанные клетки использовали в качестве конт-

Кардиоваскулярная терапия и профилактика. 2023;22(6S):1-174. doi:10.15829/1728-8800-2023-6S

105