CC BY
8
СБОРНИК ТЕЗИСОВ
313-315
роля . Далее было проведено иммуноцитохимическое окрашивание клеток антителами против СБ133 согласно протоколу производителя .
Результаты. Полученные темозоломид-резистентные клетки МГБ имели большую и шиповидную форму и более медленную скорость пролиферации по сравнению с необработанными клетками . Результаты МТТ-теста показали, что 1С50 темозоломида для необработанной культуры составляет 735+23 мкМ, а для темозоломид-резистентных клеток Т980-972+19 мкМ . В ходе иммуноцитохимического исследования было обнаружено более 90% СБ133+ ТМЗ-резистентных клеток МГБ по сравнению с необработанными клетками МГБ .
Заключение. МГБ часто приобретает устойчивость к те-мозоломиду и рецидивирует как темозоломид-резистентная Поэтому разработка и использование адекватной клеточной модели, воспроизводящей фенотип заболевания, поможет расширить применение новых подходов для тестирования перспективных противоопухолевых препаратов для лечения МГБ Повышенное количество СБ133+клеток в темозоломид-рези-стентной клеточной линии МГБ может говорить о повышении стволовости, как механизме лекарственной устойчивости .
313 РАЗРАБОТКА ТЕХНОЛОГИИ СОКА АЛОЭ ВЕРА И ИЗУЧЕНИЕ ЕГО ПРОТИВОВОСПАЛИТЕЛЬНОЙ АКТИВНОСТИ
ТЕМИРБУЛАТОВА А. М, ПОЗДНЯКОВ Д. И., КУЛИЧЕНКО Е. О.
ПМФИ — филиал ФГБОУ ВО ВолгГМУ Минздрава России, Пятигорск, Россия
Цель. Разработка технологии ферментированного сока алоэ вера и исследование его биологической активности .
Материалы и методы. Доказано, что для повышения выхода биологически активных веществ целесообразно проведение ферментации сырья: предварительное биостимулирование листьев алоэ вера проводили в течение 10 суток при температуре +5-8°С, затем листья измельчали до частиц величиной 3-5 мм . Затем ферментативный процесс повторяли при указанной температуре в течение 24 часов . По окончанию вторичной ферментации смесь измельчали повторно до получения однородной массы и отжимали на прессе . Полученный сок консервировали, добавляя, при постоянном перемешивании, 25 частей спирта этилового 90% и 0,15% натрия мета-бисульфита, фильтровали полученный сок для отделения от сопутствующих веществ и частиц сырья .
Результаты. Модифицированная технология получения сока алоэ вера, по сравнению с традиционной, приводила к увеличению выхода сока на 4,9%, при этом содержание экстрактивных веществ увеличивалось в среднем на 9%, содержание суммы антраценпроизводных — на 2,1% . Изучение биологической активности полученных соков показало, что сок алоэ вера и ферментированный сок алоэ вера демонтируют сопоставимый уровень противовоспалительной активности . В условиях модели острого воспаления применение сока алоэ вера и ферментированного сока алоэ вера эквивалентно терапевтическому потенциалу диклофенака
Заключение. При остром воспалении применение сока алоэ вера и ферментированного сока алоэ вера способствует снижению воспалительного отека (каолиновый отек) аналогично референс-препаратам
314 РЕЗУЛЬТАТЫ ПИЛОТНОГО ИССЛЕДОВАНИЯ: РАЗДЕЛЬНЫЙ СБОР НЕИСПОЛЬЗОВАННЫХ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ
И С ИСТЕКШИМ СРОКОМ ГОДНОСТИ У НАСЕЛЕНИЯ Г. КАЗАНИ
МАХМУДОВА О. А., АЗИХАНОВА Р. Т., БАГДАНОВА О. Г., МУРАДИМОВА Л. Н, ХАЗИАХМЕТОВА В. Н.
ГАУЗ "ГОРОДСКАЯ ПОЛИКЛИНИКА №7", ИФМИБ КФУ, Казань, Россия
Цель. Оценить эффективность раздельного сбора неиспользованных лекарственных средств и лекарственных средств с истекшим сроком годности .
Материалы и методы. По мнению экспертов ВОЗ, эффективными мерами минимизации попадания ЛС в окружающую среду является просветительская работа среди населения, раздельный сбор и надлежащая утилизация . В ноябре 2022г был организован раздельный сбор просроченных и неиспользуемых лекарственных средств в Университетской клинике Казанского федерального университета и поликлиники №7 г. Казани . Предварительно, нами была проведена просветительская кампания среди медицинских работников, ординаторов, преподавателей Казанского университета и размещена пояснительная информация на новостных сайтах университета Вся информация по собранным ЛС заносилась в Excel таблицу и проводился качественный (на соответствие фармакологической группе по АТХ — классификации) и количественный анализ ЛС . Собранные лекарства передаются в утилизирующую компанию, имеющую лицензию на утилизацию отходов категории "Г" для дальнейшей надлежащей утилизации
Результаты. За период с 10 ноября 2022г по 10 января 2023г было собрано для утилизации всего 391 упаковок лекарственных средств, что составляет 299 торговых наименований ЛС и 225 — международных непатентованных наименований . 64,2% из всех сданных на утилизацию ЛС были в твердой лекарственной форме из них 3680 штук таблеток, 137 штук драже, 428 штук капсул, 82 заводских упаковок порошков, 69 штук суппозиториев, 27,6% были в жидкой лекарственной форме, из них 226 штук в ампулах для парентерального введения, 104 штук во флаконах для внутреннего применения и 8,18% в мягкой лекарственной форме (мази, крема и гели для наружного применения) В соответствии с АТХ классификацией 9% из собранных ЛС для надлежащей утилизации составили препараты класса N02 Анальгетики, 7% — M01 Противовоспалительные и противоревматические препараты, 6% — J01 Антибактериальные препараты для системного использования, 6% составили биологические активные добавки, 5% — R05 Противокашлевые препараты и средства для лечения простудных заболеваний, 5% — S01 Препараты для лечения заболеваний глаз, 4% — A07 Противодиарейные препараты, 3% — R06 Антигистаминные препараты для системного действия и 55% другие группы ЛС .
Заключение. 1 . Просветительская работа способствует ответственному обращению с медикаментами среди населения
2 . Организации раздельного сбора просроченных/неиспользуемых лекарственных средств является востребованной мерой для надлежащей утилизации ЛС среди потребителей .
3 . Всего для утилизации собрано твердых лекарственных форм 64,2%; жидких 27,6%; мягких 8,18% .
4 . Наиболее часто для утилизации сдают лекарственные средства из группы N02 Анальгетики, M01 Противовоспалительные и противоревматические препараты и J01 Антибактериальные препараты для системного действия .
315 СИНТЕЗ И АНТИМИКРОБНАЯ
АКТИВНОСТЬ ЕНАМИНОКЕТОАМИДОВ РЯДА 2,2-ДИМЕТИЛ-2,3-ДИГИДРОБЕНЗО[Е]ИЮХИНОЛИНА
МИХАЙЛОВСКИЙ А. Г., ПЕРЕТЯГИН Д. А., ВОРОНИНА Э. В., НОВИКОВА В. В.
Пермский институт (филиал) ФГБОУ ВО РЭУ им . Г В . Плеханова, ФГБОУ ВПО Пермская государственная фармацевтическая академия, Пермь, Россия
Цель. Получение новых f-бензо-конденсированных производных изохинолина , имеющих в своей структуре фрагменты енаминокетоамида и изучение их антимикробного действия .
Материалы и методы. Реакцией 1^-6,6-диметил-5,6-дигидро-бензоЩпирроло[2,1-а]дионов (R=H, N-морфоли-нокарбонил) с аммиаком, морфолином, анилином и 1-на-
106
Кардиоваскулярная терапия и профилактика. 2023;22(6S):1-174. doi:10.15829/1728-8800-2023-6S
