CC BY
9
УДК 616.24-002:616.24-002-078:616-093/-098 doi: 10.37489/2588-0519-2023-4-78-85
Разработка модели дифференциальной диагностики внебольничной бактериальной пневмонии и вирусного поражения лёгких у госпитализированных
взрослых пациентов
© Купрюшина О. А.1, Стрелкова Д. А.1, Яснева А. С.1, Рачина С. А.1, Авдеев С. Н.1, Власенко А. Е.2, Федина Л. В.3,4, Иванова О. В.5, Каледина И. В.3, Ананичева Н. А.3
1 — ФГАОУ ВО «Первый Московский государственный медицинский университет имени И. М. Сеченова» Министерства здравоохранения Российской Федерации (Сеченовский Университет), Москва, Российская Федерация
2 — ФГБОУ ВО «Самарский государственный медицинский университет» Министерства здравоохранения Российской
Федерации, Российская Федерация
3 — ГБУЗ «Городская клиническая больница имени С. С. Юдина Департамента здравоохранения города Москвы»,
Москва, Российская Федерация
4 — ФГБОУДПО «Российская медицинская академия непрерывного профессионального образования» Минздрава России,
Москва, Российская Федерация
5 — Филиал №4 ФГКУ «1586 Военный клинический госпиталь» Министерства обороны Российской Федерации,
Смоленск, Российская Федерация
Аннотация. Актуальность. С развитием пандемии СОУШ-19 среди возбудителей лёгочных инфекций у взрослых вирусы приобретают большее значение, а значит и разграничение вирусного поражения лёгких и внебольничной бактериальной пневмонии становится всё более актуально. Цель. Разработка модели дифференциации внебольничной бактериальной пневмонии и вирусного поражения лёгких, включая СОУШ-19. Методы. В ретроспективное исследование случай-контроль включено 300 взрослых пациентов с вирусным поражением лёгких и 100 — с внебольничной бактериальной пневмонией. Проанализированы клинико-лабораторные, инструментальные данные, отобраны значимые факторы, по которым различались выборки, и методом логистической регрессии разработана модель для разграничения внебольничной бактериальной пневмонии и вирусного поражения лёгких, включая СОУШ-19. Результаты. В разработанную модель вошли следующие параметры: уровень общего белка, индекс нейтрофилы/лимфоциты, ЧСС, наличие одностороннего поражения лёгких по данным КТ или рентгенографии ОГК, назначение вазопрессоров в первые 24 ч госпитализации, снижение уровня сознания, наличие озноба и общей слабости. Модель имела следующие характеристики: ЛИС = 0,94 (0,92-0,96), АиС_РК. = 0,84 (от 0,76 до 0,92), точность прогноза — 90%, чувствительность — 76%, специфичность — 95%, положительная прогностическая ценность — 83%. Заключение. Использование разработанной модели может облегчить дифференциальную диагностику внебольничной бактериальной пневмонии и вирусного поражения лёгких, включая СОУШ-19, у взрослых на уровне терапевтических и реанимационных отделений.
Ключевые слова: внебольничная бактериальная пневмония; СОУШ-19; 8АК.8-СоУ-2
Для цитирования: Купрюшина О. А., Стрелкова Д. А., Яснева А. С., Рачина С. А., Авдеев С. Н., Власенко А. Е., Федина Л. В., Иванова О. В., Каледина И. В., Ананичева Н. А. Разработка модели дифференциальной диагностики внебольничной бактериальной пневмонии и вирусного поражения лёгких у госпитализированных взрослых пациентов. Качественная клиническая практика. 2023;(4):78-85. https://doi.org/10.37489/2588-0519-2023-4-78-85
Поступила: 05.11.2023. В доработанном виде: 08.12.2023. Принята к печати: 15.12.2023. Опубликована: 30.12.2023.
Development of a model for the differential diagnosis of community-acquired bacterial pneumonia and viral lung injury in hospitalized adult patients
Olga A. Kupriushina1, Daria A. Strelkova1, Anastasia S. Yasneva1, Svetlana A. Rachina1, Sergei N. Avdeev1, Anna E. Vlasenko2, Liudmila V. Fedina3, 4, Olga V. Ivanova5, Inna V. Kaledina3, Nataliia A. Ananicheva3 1 — I. M. Sechenov First Moscow State Medical University of the Ministry of Health of the Russian Federation (Sechenovskiy University), Moscow, Russian Federation 2 — Samara State Medical University» of the Ministry of Healthcare of the Russian Federation, Samara, Russian Federation 3 — City Clinical Hospital named after S. S. Yudin, Moscow, Russian Federation 4 — Russian Medical Academy of Continuous Professional Education, Moscow, Russian Federation 5 — Branch No. 4 of the Federal State Institution "1586 Military Clinical Hospital" of the Ministry of Defense of the Russian
Federation, Smolensk, Russian Federation
Abstract. Relevance. During and after the COVID-19 pandemic, viruses have become a more common cause of pulmonary infections in adults; therefore, the distinction between viral lung injury and community-acquired bacterial pneumonia is of increasing importance. Aim. Development of a model for differentiating community-acquired bacterial pneumonia and viral lung injury, including COVID-19. Materials and methods. This retrospective case-control study included 300 adult patients with viral lung injury and 100 adult patients with community-acquired bacterial pneumonia. Clinical, laboratory, and instrumental data were analyzed, significant factors were selected by which the samples differed, and a model was developed using logistic regression to distinguish between community-acquired bacterial pneumonia and viral lung damage, including COVID-19. Results. The developed model included the following parameters: total protein level, neutrophil/lymphocyte index, heart rate, unilateral infiltration on CT or chest x-ray, vasopressor prescription in the first 24 h of hospitalization, altered level of consciousness, chills, and fatigue. The model had the following characteristics: AUC = 0.94 (0.92-0.96), AUC_PR = 0.84 (0.76 to 0.92), prediction accuracy — 90%, sensitivity — 76%, specificity — 95%, positive predictive value — 83 %. Conclusion. The use of this model can facilitate the differential diagnosis of community-acquired bacterial pneumonia and viral lung injury, including COVID-19, in adults in general wards and intensive care units.
Keywords: community-acquired pneumonia; COVID-19; SARS-CoV-2; adults
For citation: Kupriushina OA, Strelkova DA, Yasneva AS, Rachina SA, Avdeev SN, Vlasenko AE, Fedina LV, Ivanova OV, Kaledina IV, Ananicheva NA. Development of a model for the differential diagnosis of community-acquired bacterial pneumonia and viral lung injury in hospitalized adult patients. Kachestvennaya klinicheskaya praktika = Good Clinical Practice. 2023;(4):78-85. (In Russ.). https://doi.org/10.37489/2588-0519-2023-4-78-85
Received: 05.11.2023. Revision received: 08.12.2023. Accepted: 15.12.2023. Published: 30.12.2023.
Введение / Introduction
Пандемия COVID-19 привела к росту актуальности вирусного поражения лёгких в популяции взрослых пациентов, сохраняющемуся даже после её завершения. В сложившейся после пандемии ситуации, когда, с одной стороны, с завершением карантинных мер отмечается рост заболеваемости внебольничной бактериальной пневмонией (ВБП), а с другой стороны, сохраняется определённый порог заболеваемости COVID-19 и другими вирусными инфекциями, протекающими с поражением лёгких, важной проблемой является ранняя дифференциальная диагностика данных состояний в связи с разными подходами к оказанию медицинской помощи [1, 2].
Цель исследования / Aim: разработать модель дифференциации ВБП и вирусного поражения лёгких, включая COVID-19.
Материалы и методы / Materials and Methods
Проведено ретроспективное исследование случай-контроль, в которое включались взрослые госпитализированные пациенты с ВБП или вирусным поражением лёгких, включая COVID-19 в период с 2014 по 2023 гг. Пациенты были подобраны в соотношении 1:3 (ВБП: вирусное поражение лёгких) на основании возраста, пола, отделения госпитализации (терапевтическое/пульмонологическое или ОРИТ) и индекса коморбидности.
Верификация бактериальных возбудителей проводилась рутинными методами — бактериоскопия и культуральное исследование респираторных образ-
цов из нижних дыхательных путей (мокрота, трахе-альный аспират и др.), гемокультура и определения антигенов Streptococcus (S.) pneumoniae и Legionella pneumophila в моче, а также выявления ДНК Mycoplasma pneumoniae и СЬ.lamydia pneumoniae в респираторных образцах с помощью ПЦР в реальном времени. РНК/ДНК вирусных возбудителей выявлялись методом ПЦР в реальном времени в респираторных образцах из нижних дыхательных путей или при исследовании комбинированного респираторного мазка.
По результатам оценки данных, доступных в медицинских картах пациентов в анализ включены следующие параметры: демографические данные, симптомы заболевания, спектр сопутствующих заболеваний, показатели клинического, биохимического анализов крови, коагулограммы, исследования газов артериальной крови и общего анализа мочи в день поступления, данные инструментального обследования (рентгенография или компьютерная томография ОГК, электрокардиограмма), а также некоторые лечебные мероприятия, проводившиеся в первые 24 ч госпитализации (инвазив-ная вентиляция лёгких, назначение вазопрессоров и инфузионной терапии).
Описательная статистика количественных признаков представлена медианой и интерквартильным размахом, а также абсолютными числами и долями. Пропущенные данные заменены медианой. В качестве метода моделирования выбрана логистическая регрессия (метод принудительного включения признаков). Качество классификации оценивалось с помощью кросс-валидации на 5 подвыборках —
весь исходный набор данных делился на 5 частей, на
4 из них проводилось построение модели, а на 5-ой проводилась проверка, далее процесс повторялся до тех пор, пока проверка не была проведена на всех
5 подвыборках. В качестве оцениваемых метрик качества рассматривались следующие показателя: площадь под ROC кривой (AUC), площадь под PR кривой (англ. precision-recall curve; AUC-PR), точность классификации, чувствительность, специфичность, положительная прогностическая ценность. Расчёты и графические построения производились в python с использованием пакетов sklearn (v.1.4.0), statsmodels (v.0.14.0) и simpleNomo (v.1.0.0).
Результаты / Results
Популяцию исследования составили 400 взрослых пациентов, из них 100 вошли в группу ВБП, а 300 — в группу вирусного поражения лёгких. Из возбудителей в группе ВБП наиболее часто встречались S. pneumoniae, Klebsiella pneumoniae и Staphylococcus aureus, в группе вирусного поражения лёгких пода-
вляющее большинство приходилось на 8АК5-СоУ-2. Медианный возраст пациентов составил 51 (39; 67) год, доля мужчин — 51,5 %, две трети пациентов были госпитализированы в ОРИТ, медиана индекса коморбидности Чарльсона — 2 (0; 4) балла.
Подробное описание выборки исследования и процесс выявления параметров, наиболее характерных для ВБП в сравнении с вирусным поражением лёгких, представлены в предыдущей публикации Стрелковой Д.А. и соавт. [3]. На первом этапе анализа выявлено, что вероятность развития ВБП по сравнению с вирусным поражением лёгких ассоциирована с рядом факторов: снижение общего белка, односторонняя инфильтрация по данным КТ или рентгенографии ОГК, повышенная ЧСС, снижение уровня сознания, повышенный индекс нейтрофилы/ лимфоциты, потребность в назначении вазопрес-соров в первые 24 ч госпитализации, повышенный уровень мочевины и меньшая встречаемость проте-инурии, большая частота озноба и меньшая частота общей слабости. Описательная статистика рассматриваемых факторов приведена в табл. 1.
Таблица 1
Описательная статистика входных переменных для разработки модели дифференциации ВБП
и вирусного поражения лёгких у взрослых
Показатели Всего Вирусное поражение легких Внебольничная бактериальная пневмония
N* Значение N* Значение N* Значение
Общий белок в крови 351 68 (61,3; 73,5) 272 69,8 (63,7; 74,5) 79 63,0 (56,5; 68,0)
Инфильтрация односторонняя 400 16 % (n=62) 300 4 % (n=13) 100 49 % (n=49)
ЧСС 399 89 (80; 100) 300 87,0 (80,0; 98,0) 99 100,0 (85,0; 115,0)
Снижение уровня сознания 400 9 % (n=37) 300 5 % (n=15) 100 22 % (n=22)
Индекс нейтрофилы/ лимфоциты 346 4,2 (2,5-9,2) 277 3,9 (2,4; 7,7) 69 6,6 (3,5;14,8)
Вазопрессоры в первые 24 ч госпитализации 400 4 % (n=17) 300 1% (n=4) 100 13 % (n=13)
Озноб 400 11 % (n=44) 300 2 % (n=6) 100 38 % (n=38)
Общая слабость 400 52 % (n=207) 300 65 % (n=194) 100 13 % (n=13)
Примечание: N* — число пациентов, у которых определялся показатель Note: N* — the number of patients for whom the indicator was determined
В качестве метода моделирования была выбрана логистическая регрессия (метод принудительного включения признаков), уравнение которой имеет
вид, представленный ниже:
Р= 1
1+е-Ю
Z = —0,07 * ОБ + 2,45 * ЛОК + 1.55 * БС + 0,02 *г
Р — вероятность того, что пневмония имеет бактериальную этиологию;
X — регрессионный коэффициент, отражающий степень влияния всех входных факторов.
Далее с использованием упомянутых выше факторов был рассчитан регрессионный коэффициент:
1С+ 2,1 * ВАЗ + 0,07 * НкЛ - 1.81 * СЛ + 2,90 * 03
Ъ — коэффициент уравнения логистической регрессии, рассчитанный на выборке с замещением пропусков медианами;
ОБ — концентрация общего белка в крови;
ЛОК — локализация (1 — односторонняя инфильтрация, 0 — двусторонняя инфильтрация);
БС — снижение уровня сознания (1 — да, 0 — нет);
ЧСС — частота сердечных сокращений;
ВАЗ — приём вазопрессоров в первые сутки госпитализации (1 — да, 0 — нет);
СЛ — слабость (1 — есть, 0 — нет);
ОЗ — озноб (1 — есть, 0 — нет).
При этом модель имела следующие характеристики качества суммарно по 5 исследуемым выборкам: ЛИС = 0,94 (0,92-0,96), ЛиС_РК = 0,84 (от 0,76 до 0,92), точность прогноза — 90 %, чувствительность — 76 %, специфичность — 95 %, положительная прогностическая ценность — 83 %.
Для использования созданной модели разработана номограмма (см. рисунок). На номограмме каждому фактору риска соответствует свой балл, который опре-
деляется по шкале «Баллы»: от указанного фактора откладывается перпендикуляр вверх, до пересечения со шкалой «Баллы», точка пересечения — балл, соответствующий данному фактору риска. Найденные баллы по всем факторам суммируются. Вероятность наличия ВБП (в долях от 1), соответствующая полученной сумме баллов, определяется следующим образом: на шкале «Сумма баллов» находится точка, соответствующая полученной сумме баллов, вниз от неё откладывается перпендикуляр до пересечения с осью «Риск», данная точка пересечения и есть прогнозируемая вероятность.
Пример использования номограммы: предположим, что общий белок у пациента составил 65 г/л (30 баллов), индекс нейтрофилы/лимфоциты — 10 (20 баллов), ЧСС — 130 ударов в минуту (40 баллов), инфильтрация односторонней локализации (70 баллов), вазопрессоров пациент не получал (0 баллов), снижения уровня сознания не наблюдалось (0 баллов), он отмечает озноб (82 балла) и отсутствие общей слабости (52 балла). Суммарно пациент набирает 294 балла, что превосходит точку отсечения и соответствует высокой вероятности ВБП.
Рис. Номограмма вероятности наличия у пациента с внебольничной пневмонией vs вирусное поражение лёгких Fig. Nomogram of the probability of presence in a patient with community-acquired pneumonia vs viral lung damage
Обсуждение / Discussion
Проблема разграничения ВБП и вирусного поражения лёгких стала более интенсивно изучаться во взрослой популяции с началом пандемии COVID-19. Наибольшее число немногочисленных более ранних работ было посвящено использованию одного из признанных маркеров тяжёлой бактериальной инфекции и сепсиса — прокальцитонина. Так, в ме-таанализе Kamat IS, et al. чувствительность и специфичность данного маркера для дифференциальной диагностики ВБП и вирусного поражения лёгких составили 55 и 76 %, соответственно [4]. Ono A, et al. проведено исследование по сравнению КТ «находок» у пациентов с гриппом и пневмококковой пневмонией: в первом случае чаще выявлялись «матовое стекло» и «булыжная мостовая», а во втором чаще встречались консолидации, закупорка бронхов слизью, центри-лобулярные узелки и плевральный выпот [5].
В нашей работе ключевыми клиническими признаками, отличающими ВБП от вирусного поражения лёгких были наличие озноба и снижения уровня сознания, а также отсутствие общей слабости. Эти симптомы выявлялись и по данным других исследований [6, 7]. Помимо этого, для бактериальной пневмонии были характерны наличие мокроты и боли в грудной клетке [6-9]. Односторонний характер инфильтрации, как признак ВБП, также описан другими исследователями [6, 10, 11].
Среди лабораторных параметров, использование которых может помочь разграничить ВБП и вирусное поражение лёгких, включая COVID-19, в разработанную модель вошли общий белок и соотношение нейтрофилы/лимфоциты. Роль лейкоцитов, нейтрофилов и лимфоцитов и возможность их использования в дифференциальной диагностике бактериальной пневмонии и вирусного поражения лёгких описывали многие исследователи [6, 8, 12, 13].
Wang J, et al. также отмечают склонность к более низкому общему белку у пациентов с ВБП по сравнению с COVID-19; в разработанную данной группой авторов модель дифференциальной диагностики вошли эозинофилы, общий белок, пре-альбумин, калий, липопротеиды высокой плотности и липопротеиды низкой плотности [14]. На сколько нам известно, это единственная описанная в литературе модель дифференциальной диагностики ВБП и вирусного поражения лёгких во взрослой популяции. При этом в неё включались только лабораторные показатели, ряд из которых не выполняется рутинно при обследовании пациента с подозрением на пневмонию.
Исследование дифференциальной диагностики ВБП и вирусного поражения лёгких, включая COVID-19, особенно актуально в связи с отмечавшимся избыточным назначением антибиотиков (АБ) в ходе пандемии COVID-19. В наибольшей степени эта проблема выявлялась в течение первого года пандемии, когда, по данным метаанализа, частота использования данного класса лекарственных средств у госпитализированных больных составила 74,6 % [15]. В более позднем метаанализе исследователи отмечают сокращение частоты назначения АБ при COVID-19 в странах с высоким уровнем дохода на душу населения [16].
Данные о значимом росте антибиотикорезистент-ности после пандемии COVID-19 пока остаются немногочисленными и противоречивыми ввиду недавнего её завершения. Так, в работе Langford BJ, et al было показано нестатистически значимое увеличение частоты выявления резистентных грамотрица-тельных бактерий, в том числе энтеробактерий, продуцирующих ß-лактамазы расширенного спектра действия, изолятов энтеробактерий, Pseudomonas aeruginosa и Acinetobacter baumannii, устойчивых к карбапенемам [17]. Отдельные исследователи указывают на рост числа инфекций, вызванных Clostridioides difficile при COVID-19 по сравнению с допандемическим периодом [18].
Ограничения исследования / Study limitation
К ограничениям исследования можно отнести его ретроспективный характер и отсутствие отдельной выборки для валидации результатов, наличие небольшого количества пропусков в базе данных, которые для расчётов были заменены медианой, а также превалирование в группе вирусного поражения COVID-19, что может влиять на характеристики модели при высокой доле вирусного поражения лёгких другой этиологии, например гриппа.
Заключение / Conclusion
В разработанную модель дифференциальной диагностики ВБП и вирусного поражения лёгких у взрослых вошли параметры, доступные в рутинной практике большинства лечебных учреждений Российской Федерации: уровень общего белка, индекс нейтрофилы/лимфоциты, ЧСС, одностороннее поражение по данным визуализирующих исследований, назначение вазопрессоров в первые 24 ч госпитализации, снижение уровня сознания, наличие озноба и слабости. Использование разработанной
модели возможно на уровне терапевтических и реанимационных отделений стационаров России до этиологической диагностики инфекционного поражения лёгких и может быть полезно как для маршрутизации больных, так и с целью принятия решения о назначении антибактериальных препаратов.
ДОПОЛНИТЕЛЬНАЯ ИНФОРМАЦИЯ ADDITIONAL INFORMATION
Конфликт интересов. Авторы декларируют отсутствие конфликта интересов.
Conflict of interests. The authors declare no conflict of interest.
Участие авторов. Купрюшина О. А. — разработка концепции исследования, создание базы данных, заполнение базы данных, написание текста, редактирование, финальное утверждение рукописи; Стрелкова Д. А. — разработка концепции исследования, создание базы данных, заполнение базы данных, написание текста, редактирование, финальное утверждение рукописи; Яснева А. С. — заполнение базы данных, написание текста, финальное утверждение рукописи; Рачина С. А. — разработка концепции исследования, создание базы данных, написание текста, редактирование, финальное утверждение рукописи;
Авдеев С. Н. — разработка концепции исследования, редактирование, финальное утверждение рукописи; Власенко А. Е. — разработка концепции исследования, создание базы данных, статистический анализ, финальное утверждение рукописи; Федина Л. В., Иванова О. В., Каледина И. В., Ананичева Н. А. — заполнение базы данных, финальное утверждение рукописи.
Participation of authors. Kupriushina OA — concept development, creation of a database, filling out the database, writing the text, editing, final approval of the manuscript; Strelkova DA — concept development, creation of a database, filling out the database, writing the text, editing, final approval of the manuscript; Yasneva AS — filling out the database, writing the text, final approval of the manuscript; Rachina SA — concept development, creation of a database, writing the text, editing, final approval of the manuscript; Avdeev SN — concept development, editing, final approval of the manuscript; Vlasenko AE — concept development, creation of a database, statistical analysis, final approval of the manuscript; Fedina LV, Ivanova OV, Kaledina IV, Ananicheva NA — filling out the database, final approval of the manuscript.
Финансирование. Исследование поддержано грантом Российского научного фонда № 23-25-00422.
Financing. The study was supported by the grant № 23-25-00422 of Russian Science Foundation.
СВЕДЕНИЯ ОБ АВТОРАХ
Купрюшина Ольга Александровна
ORCID ID: https://orcid.org/QQQQ-Q0Q3-Q67Q-5792 Старший лаборант кафедры госпитальной терапии № 2 Института клинической медицины им. Н.В. Склифосовского, ФГАОУ ВО Первый МГМУ им. И. М. Сеченова Минздрава России (Сеченовский Университет), Москва, Российская Федерация
Стрелкова Дарья Александровна Автор, ответственный за переписку
e-mail: [email protected] ORCID ID: https://orcid.org/QQQQ-QQQ2-2124-Q623 Ассистент кафедры госпитальной терапии №2 Института клинической медицины им. Н.В. Склифосовского, ФГАОУ ВО Первый МГМУ им. И. М. Сеченова Минздрава России (Сеченовский Университет), Москва, Российская Федерация
Яснева Анастасия Станиславовна
ORCID ID: https://orcid.org/QQQQ-QQQ3-3QQ9-4143 Студент, ФГАОУ ВО Первый МГМУ им. И. М. Сеченова Минздрава России (Сеченовский Университет), Москва, Российская Федерация
ABOUT THE AUTHORS Olga A. Kupriushina
ORCID ID: https://orcid.org/0000-0003-0670-5792 Senior laboratory assistant of the Department of Hospital Therapy No. 2 of the Institute of Clinical Medicine named after. N.V. Sklifosovsky, FSAEI HE I. M. Sechenov First MSMU MOH Russia (Sechenovskiy University), Moscow, Russian Federation
Daria A. Strelkova Corresponding author
e-mail: [email protected]
ORCID ID: https://orcid.org/0000-0002-2124-0623
Assistant Professorof the Department of Hospital Therapy
No. 2 of the Institute of Clinical Medicine named after.
N.V. Sklifosovsky, FSAEI HE I. M. Sechenov First MSMU
MOH Russia (Sechenovskiy University), Moscow, Russian
Federation
Anastasia S. Yasneva
ORCID ID: https://orcid.org/0000-0003-3009-4143 Senior laboratory assistant of the Department of Student, FSAEI HE I. M. Sechenov First MSMU MOH Russia (Sechenovskiy University), Moscow, Russian Federation
Рачина Светлана Александровна
ОЯСГО ГО: https://orcid.org/0000-0002-3329-7846 д. м. н., профессор РАН, зав. кафедрой госпитальной терапии №2 Института клинической медицины им. Н.В. Склифосовского, ФГАОУ ВО Первый МГМУ им. И. М. Сеченова Минздрава России (Сеченовский Университет), Москва, Российская Федерация
Авдеев Сергей Николаевич
ОЯСГО ГО: https://orcid.org/0000-0002-5999-2150 д. м. н., академик РАН, зав. кафедрой пульмонологии Института клинической медицины им. Н.В. Склифосовского, ФГАОУ ВО Первый МГМУ им. И. М. Сеченова Минздрава России (Сеченовский Университет), Москва, Российская Федерация
Власенко Анна Егоровна
ОЯСГО ГО: https://orcid.org/0000-0001-6454-4216 к. т. н., ведущий специалист центра доказательной медицины и биостатистики, ФГБОУ ВО СамГМУ Минздрава России, Самара, Российская Федерация
Федина Людмила Владимировна
ОЯСГО ГО: https://orcid.org/0000-0002-6417-9535 Клинический фармаколог отделения клинической фармакологии, ГБУЗ «ГКБ им. С.С. Юдина ДЗМ», Москва, Российская Федерация; аспирант кафедры клинической фармакологии и терапии, ФГБОУ ДПО РМАНПО Минздрава России, Москва, Российская Федерация
Иванова Ольга Владимировна
ОЯСГО ГО: https://orcid.org/0000-0003-4470-6753 Врач пульмонологического отделения, Филиал № 4 ФГКУ «1586 ВКГ» МИНОБОРОНЫ РОССИИ, Смоленск, Российская Федерация
Каледина Инна Викторовна
ОЯСГО ГО: https://orcid.org/0000-0002-0065-6726 Заведующий центром анестезиологии и реаниматологии, ГБУЗ «ГКБ им. С.С. Юдина ДЗМ», Москва, Российская Федерация
Ананичева Наталия Александровна
ОЯСГО ГО: https://orcid.org/0000-0002-3142-619X Руководитель Регионального сосудистого центра, ГБУЗ «ГКБ им. С.С. Юдина ДЗМ», Москва, Российская Федерация
Svetlana A. Rachina
ORCID ID: https://orcid.org/QQQ0-QQQ2-3329-7846 PhD, Dr. Sci. (Med.), Professor of the Russian Academy of Sciences, Head of the Department of Hospital Therapy No. 2 of the Institute of Clinical Medicine named after. N.V. Sklifosovsky, FSAEI HE I. M. Sechenov First MSMU MOH Russia (Sechenovskiy University), Moscow, Russian Federation
Sergei N. Avdeev
ORCID ID: https://orcid.org/QQQQ-QQQ2-5999-215Q PhD, Dr. Sci. (Med.), Academician of Russian Academy of Sciences, Head of the Department of Pulmonology of the Institute of Clinical Medicine named after. N.V. Sklifosovsky, FSAEI HE I. M. Sechenov First MSMU MOH Russia (Sechenovskiy University), Moscow, Russian Federation
Anna E. Vlasenko
ORCID ID: https://orcid.org/QQQQ-QQQ1-6454-4216 Cand. Sci. (Eng.), leading specialist of the Center for Evidence-Based Medicine and Biostatistics, FSBEI HE SamSMU MOH Russia, Samara, Russian Federation
Liudmila V. Fedina
ORCID ID: https://orcid.org/QQQQ-QQQ2-6417-9535 Clinical pharmacologist of the Clinical Pharmacology Department, City Clinical Hospital named after S. S. Yudin, Moscow, Russian Federation; postgraduate student of the Department of Clinical Pharmacology and Therapy, SBEI FPE RMACPE MOH Russia, Moscow, Russian Federation
Olga V. Ivanova
ORCID ID: https://orcid.org/QQQQ-QQQ3-447Q-6753 Doctor of the Pulmonology Department, Branch No. 4 of the Federal State Institution "1586 Military Clinical Hospital" of the Ministry of Defense of the Russian Federation, Smolensk, Russian Federation
Inna V. Kaledina
ORCID ID: https://orcid.org/QQQQ-QQQ2-QQ65-6726 Head of the Center for Anesthesiology and Reanimatology, City Clinical Hospital named after S. S. Yudin, Moscow, Russian Federation
Nataliia A. Ananicheva
ORCID ID: https://orcid.org/QQQQ-QQQ2-3142-619X Head of the Regional Vascular Center, City Clinical Hospital named after S. S. Yudin, Moscow, Russian Federation
Список литературы / References
1. Ankert J, Hagel S, Schwarz C, et al. Streptococcus pneumoniae re-emerges as a cause of community-acquired pneumonia, including frequent co-infection with SARS-CoV-2, in Germany, 2021. ERJ Open Res. 2023 May 30;9(3):00703-2022. doi: 10.1183/23120541.00703-2022.
2. Yan Y, Tomooka K, Naito T, Tanigawa T. Decreased number of inpatients with community-acquired pneumonia during the COVID-19 pandemic: A large multicenter study in Japan. J Infect Chemother. 2022;28(5):709-713. doi: 10.1016/j.jiac.2022.01.013.
3. Стрелкова Д.А., Купрюшина О.А., Яснева А.С. и др. Дифференциальная диагностика внебольничной бактериальной пневмонии и вирус-
ного поражения легких у взрослых в стационаре. Клиническая микробиология и антимикробная химиотерапия. 2023 (принято к публикации). [Strelkova DA, Kupriushina OA, Yasneva AS et al. Differential diagnosis of community-acquired bacterial pneumonia and viral lung injury in hospitalized adults. Clinical Microbiology and Antimicrobial Chemotherapy (in press). (In Russ.).] 4. Kamat IS, Ramachandran V, Eswaran H, et al. Procalcitonin to Distinguish Viral From Bacterial Pneumonia: A Systematic Review and Meta-analysis. Clin Infect Dis. 2020 Jan 16;70(3):538-542. doi: 10.1093/cid/ ciz545.
5. Ono A, Okada F, Takata S, et al. A comparative study of thin-section CT findings between seasonal influenza virus pneumonia and Streptococcus pneumoniae pneumonia. Br J Radiol. 2014 Jul;87(1039):20140051. doi: 10.1259/bjr.20140051.
6. Tian J, Xu Q, Liu S, et al. Comparison of clinical characteristics between coronavirus disease 2019 pneumonia and community-acquired pneumonia. Curr Med Res Opin. 2020 Nov;36(11):1747-1752. doi: 10.1080/03007995.2020.1830050.
7. Serrano Fernández L, Ruiz Iturriaga LA, España Yandiola PP, et al. Bacte-raemic pneumococcal pneumonia and SARS-CoV-2 pneumonia: differences and similarities. Int J Infect Dis. 2022 Feb;115:39-47. doi: 10.1016/j. ijid.2021.11.023.
8. Zhou Y, Guo S, He Y, et al. COVID-19 Is Distinct From SARS-CoV-2-Negative Community-Acquired Pneumonia. Front Cell Infect Microbiol. 2020 Jun 16;10:322. doi: 10.3389/fcimb.2020.00322.
9. Miyashita N, Nakamori Y, Ogata M, et al. Clinical Differences between Community-Acquired Mycoplasma pneumoniae Pneumonia and COVID-19 Pneumonia. J Clin Med. 2022 Feb 12;11(4):964. doi: 10.3390/ jcm11040964.
10. Liu KC, Xu P, Lv WF, et al. Differential diagnosis of coronavirus disease 2019 from community-acquired-pneumonia by computed tomography scan and follow-up. Infect Dis Poverty. 2020 Aug 26;9(1):118. doi: 10.1186/ s40249-020-00737-9.
11. Zhou J, Liao X, Cao J, et al. Differential diagnosis between the corona-virus disease 2019 and Streptococcus pneumoniae pneumonia by thin-slice CT features. Clin Imaging. 2021 Jan;69:318-323. doi: 10.1016/j. clinimag.2020.09.012.
12. Mason CY, Kanitkar T, Richardson CJ, et al. Exclusion of bacterial co-infection in COVID-19 using baseline inflammatory markers and their response to antibiotics. J Antimicrob Chemother. 2021 Apr 13;76(5):1323-1331. doi: 10.1093/jac/dkaa563.
13. Song L, Liang EY, Wang HM, et al. Differential diagnosis and prospective grading of COVID-19 at the early stage with simple hematological and biochemical variables. Diagn Microbiol Infect Dis. 2021 Feb;99(2):115169. doi: 10.1016/j .diagmicrobio.2020.115169.
14. Wang J, Zheng Y, Chen Y, et al. Laboratory indicators in COVID-19 and other pneumonias: Analysis for differential diagnosis and comparison of dynamic changes during 400-day follow-up. Comput Struct Biotechnol J. 2021;19:2497-2507. doi: 10.1016/j.csbj.2021.04.063.
15. Langford BJ, So M, Raybardhan S, et al. Antibiotic prescribing in patients with COVID-19: rapid review and meta-analysis. Clin Microbiol Infect. 2021 Apr;27(4):520-531. doi: 10.1016/j.cmi.2020.12.018.
16. Khan S, Hasan SS, Bond SE, et al. Antimicrobial consumption in patients with COVID-19: a systematic review and meta-anal-ysis. Expert Rev Anti Infect Ther. 2022 May;20(5):749-772. doi: 10.1080/14787210.2022.2011719.
17. Langford BJ, Soucy JR, Leung V, et al. Antibiotic resistance associated with the COVID-19 pandemic: a systematic review and meta-analy-sis. Clin Microbiol Infect. 2023 Mar;29(3):302-309. doi: 10.1016/j.cmi. 2022.12.006.
18. Lewandowski K, Rosolowski M, Kaniewska M, et al. Clostridioides difficile infection in coronavirus disease 2019 (COVID-19): an underestimated problem? Pol Arch Intern Med. 2021 Feb 26;131(2):121-127. doi: 10.20452/pamw.15715.
