CC BY
5УДК 547.541.2.
1 2
Минаввар Дж. гызы Ибрагимова , Айсель Вагиф гызы Алиева , Зиарат Нагиевна
Пашаева3
12 3
' ' Институт нефтехимических процессов Национальной академии наук
Азербайджана, Баку, Азербайджан
1i. minavvar@mail. ru
2
Автор, ответственный за переписку: Минаввар Дж. гызы Ибрагимова,
i. minavvar@mail. ru
ПРЕВРАЩЕНИЕ ЦЕЛЛЮЛОЗЫ В ПРОИЗВОДНЫЕ ФУРФУРОЛА В ПРИСУТСТВИИ ИОННЫХ ЖИДКОСТЕЙ
Аннотация. В рассмотренной статье представлен обзор научных результатов в области изучения процесса растворения целлюлозы в присутствии различных ионных жидкостей и превращения последней в производные фурфурола.. Показаны наиболее оптимальные условия проведения процесса, преимущества некоторых ионных жидкостей в этом процессе, а также показан механизм превращения целлюлозы в производные фурфурола в присутствии ионных жидкостей. Отмечены перспективы совершенствования этого процесса на промышленном уровне.
Ключевые слова, ионные жидкости, целлюлоза, растворение, фурфурол и его производные, биотопливо, степень полимеризации целлюлозы
Minavvar J. Ibrahimova, Aysel V. Aliyeva, Ziarat N. Pashayeva
1,2,3'Institute of Petrochemical Processes of the National Academy of Sciences of Azerbaijan,
Baku, Azerbaijan
2
Corresponding author: Minavvar J. Ibrahimova, [email protected]
TRANSFORMATION OF CELLULOSE INTO FURFURAL DERIVATIVES IN THE
PRESENCE OF IONIC LIQUIDS
Abstract. The reviewed article provides an overview of scientific results in the field of studying the process of dissolving cellulose in the presence of various ionic liquids and the transformation of the latter into derivatives of furfural. in the presence of ionic liquids. Prospects for improving this process at the industrial level are noted.
Keywords: ionic liquids, cellulose, dissolution, furfural and its derivatives, biofuel, degree of polymerization of cellulose
Целлюлоза является крупнейшим компонентом лигноцеллюлозной биомассы и привлекательным сырьем для широкого спектра возобновляемых химикатов и биотоплива, обеспечивая альтернативу к нефтехимии и нефтетопливу [1]. Этот потенциал в настоящее время ограничен существующими методами превращения этого плохо растворимого полимера в полезные химические строительные блоки, такие как 5 -гидроксиметилфурфурол (ГМФ). Ионные жидкости успешно используются для разделения целлюлозы. от других компонентов лигноцеллюлозной биомассы и поэтому использование той же среды для сложной трансформации целлюлозы в ГМФ была бы очень привлекательной для развития
концепции биоперерабатывающего завода. В данном сообщении ионные жидкости на основе 1-бутил-3-метилимидазолия катионы [C4C1im]+ с основанием Льюиса (X = Cl-) и кислотой Бренстеда (X = HSO4 ) использовались анионы исследованы для прямого каталитического превращения целлюлозы в ГМФ. Исследуемые факторы включали состав среды ионной жидкости, металлический катализатор и условия реакции (температура, концентрация субстрата). Снижение содержания целлюлозы и оптимизация достигнутой температуры привели к выходу ГМФ 58% уже через один час при 150°C с использованием 7% мол. загрузки катализатора CrCl3. Это выгодно отличается от существующих в литературе методов, требующих гораздо более длительного времени реакции. или подходы, которые трудно масштабировать, такие как микроволновое облучение.
Разработан простой и эффективный способ производства 5-гидроксиметилфурфурола (ГМФ) и фурфурола из микрокристаллической целлюлозы (МКЦ) [2,3]. CoSO4 в ионной жидкости гидросульфат 1-(4-сульфоновой кислоты) бутил-3-метилимидазолия (ИЖ-1) оказался эффективным катализатором гидролиза целлюлозы при 150°С, что привело к 84% превращению МКЦ после 300 минут реакции. В присутствии каталитического количества CoSO4 выходы ГМФ и фурфурола составляют до 24 и 17% соответственно; также образовывалось небольшое количество левулиновой кислоты (ЛК) и редуцирующих сахаров (8% и 4% соответственно). Димеры фурановых соединений были обнаружены в качестве основных побочных продуктов с помощью ВЭЖХ-МС, а с помощью масс-спектрометрического анализа компонентами газообразных продуктов были метан, этан, СО, СО2 и Н2. Предложен механизм системы гидролиза CoSO4-H^1, и впервые рециклирован ИЖ-1, проявивший положительную каталитическую активность в пяти повторных опытах. Эта каталитическая система может быть полезной для облегчения энергоэффективного и экономичного преобразования биомассы в биотопливо и химические вещества биоплатформы.
Однореакторный гидролиз/дегидратация моно/ди/полисахаридов до фурфурола (FUR) или 5-гидроксиметил-2-фуральдегида (HMF) в присутствии кислой ионной жидкости, гидросульфата 1-этил-3-метилимидазолия ([EMIM][HSO4]) при 100°C, и результаты сравнивали с результатами, полученными при использовании хлорида 1-бутил-3-метилимидазолия ([BMIM][Cl]) с CrCl3 или H2SO4 или без них [4]. Ионная жидкость [EMIM][HSO4] эффективна для превращения ксилозы и фруктозы или родственных полисахаридов в FUR (например, из ксилозы: выход 84% за 6 ч) или HMF (например, из фруктозы: выход 88% за 30 мин), но не глюкоза и полимеры, содержащие эти звенья, что отличается от наблюдаемого для системы [BMIM][Cl]/CrCl3. Последний достаточно эффективно превращает глюкозу и родственные дисахариды в ГМФ, но не в полисахариды целлюлозы и крахмала. Для последних исходных материалов добавление H2SO4 или [EMIM][HSO4] к целлюлозе/pMIM^ClyCrCb повышает выходы HMF, предположительно за счет ускорения стадии гидролиза, хотя селективность дегидратации мономеров глюкозы кажется довольно низкой. (выход ГМФ < 13 мас.%). В случае конверсии ксилозы в ФУР в [EMIM][HSO4] были исследованы две системы, включающие реакцию и одновременное выделение целевого продукта, а именно системы реакция/экстракция растворителем и реакция/испарение, причем для обеих ионная жидкость могла извлекаться и повторно использоваться без значительного снижения выхода продукта.
Сообщается [5], что фурфурол представляет собой молекулу универсальной платформы для синтеза различных химикатов и топлива, и он может быть получен путем катализируемой кислотой дегидратации ксилозы, полученной из возобновляемых ресурсов биомассы. Был исследован ряд солей металлов и ионных жидкостей для получения наилучшего сочетания катализатора и растворителя для превращения ксилозы в фурфурол. Выход фурфурола 71,1% был получен при высокой загрузке ксилозы (20 мас.%) в однофазной реакционной системе, в которой SnCl4 использовался в качестве катализатора, а ионная жидкость бромид 1-этил-3-метилимидазолия (EMIMBr) использовалась в качестве
реакционной среды. . Причем комбинированный катализатор, состоящий из 5 мольных %
БпС14 и 5 мольных % MgCl 2также давал высокий выход фурфурола (68,
который был
сравним с выходом фурфурола, полученным с 10 мол.% SnCl4 . Двухфазные системы вода-органический растворитель могут улучшить выход фурфурола по сравнению с одной водной фазой. Хотя эти органические растворители могли образовывать двухфазные системы с ионной жидкостью ЕМ1МВг, выход фурфурола заметно снижался по сравнению с одной фазой ЕМ1МВг. Кроме того, система ЕМГМВг^пСЦ с соответствующей водой также была эффективна для преобразования ксилана и лигноцеллюлозной биомассы стеблей кукурузы в фурфурол с выходом фурфурола до 57,3% и 54,5% соответственно.
Лигноцеллюлозная биомасса является обильным и возобновляемым ресурсом для топлива и химикатов [6]. Несмотря на этот потенциал, почти все возобновляемые виды топлива и химикаты в настоящее время производятся из пищевых ресурсов, таких как крахмал, сахар и масла; Проблемы, вызванные заведомо неподатливым и гетерогенным лигноцеллюлозным сырьем, сделали его производство из непищевой биомассы неэффективным и неэкономичным. В этой работе авторы сообщают, что NN диметилацетамид (ДМА), содержащий хлорид лития (УС1), является привилегированным растворителем, который позволяет синтезировать возобновляемый химикат платформы 5 -гидроксиметилфурфурол (ГМФ) в одну стадию и с беспрецедентным выходом из необработанной лигноцеллюлозной биомассы, а также из очищенной целлюлозы, глюкозы, и фруктоза. Преобразование целлюлозы в HMF не ослабевает благодаря присутствию других компонентов биомассы, таких как лигнин и белок. Механистический анализ показывает, что галогенид-ионы со слабой парой ионов в DMA-LiCl имеют решающее значение для замечательной скорости (1-5 ч) и выхода (до 92%) этого низкотемпературного (<140°С) процесса.
Синтез фурановых производных (5-гидроксиметилфурфурол (ГМФ), фурфурол и др.) из углеводов представляет большой интерес для широкого круга приложений. Эти реакции осуществляются в присутстви различных растворителей, среди которых может быть использован хлорид холина [7]. Это соль, которая может образовывать легкоплавкую смесь с углеводом (фруктоза, глюкоза...) или глубокую эвтектическую смесь с карбоновой кислотой. Обзор исследований, проведенных при превращении углеводов в фурановые производные в присутствии хлорида холина представлены в этой работе с преимуществами и недостатками этого растворителя. Хлорид холина может повысить селективность по отношению к НМР за счет стабилизирующего эффекта и позволяет повысить конверсия высококонцентрированного корма. Однако извлечение продуктов из этих растворителей все еще нуждается в улучшении.
С1-
хлорид холина
Лигноцеллюлоза признана идеальным сырьем для биопереработки, поскольку она может быть преобразована в биотопливо и продукты с добавленной стоимостью с помощью ряда химических способов [8,9]. Фурфурол, химическое вещество на биологической основе, получаемое из лигноцеллюлозной биомассы, было признано очень универсальной альтернативой ископаемому топливу. Глубокие эвтектические растворители (DES) — это новые «зеленые» растворители, которые используются в качестве экологически чистых и дешевых альтернатив традиционным органическим растворителям и ионным жидкостям ИЖ с такими преимуществами, как низкая стоимость, низкая токсичность и способность к биологическому разложению зарекомендовали себя как эффективная среда для синтеза химических веществ, полученных из биомассы. В этом обзоре обобщены последние достижения в области превращения углеводов в фурфурол в системах растворителей ДЭС, которые в основном сосредоточены на влиянии добавления различных катализаторов в систему ДЭС, включая галогениды металлов, воду, твердый кислотный катализатор и некоторые оксиды, на производство. фурфурола. Кроме того, в этом обзоре также обсуждаются проблемы и перспективы синтеза фурфурола с помощью DES в системах биопереработки.
Синтез 5-(гидроксиметил)фурфурола (ГМФ) в ионных жидкостях является областью, которая быстро развивается в последние годы [10]. Уникальные растворяющие свойства сырой биомассы в сочетании с высокой селективностью образования ГМФ из гексозных сахаров делают ионные жидкости привлекательными реакционными средами для производства химикатов из возобновляемых ресурсов. Обнаружен широкий спектр новых каталитических систем, уникальных для превращения глюкозы и фруктозы в ГМФ в ионных жидкостях. Однако литературных примеров масштабирования и разработки процессов по-прежнему мало, и будущие исследования должны дополнить новую химию исследованиями в более крупных масштабах, чтобы найти экономически и экологически целесообразные процессы производства HMF в ионных жидкостях. В этом мини-обзоре рассматривается важный прогресс, достигнутый в разработке катализаторов для синтеза HMF в ионных жидкостях, и предлагаются направления будущих исследований в области технологии.
Работа [11] была направлена на повышение эффективности этапа предварительной обработки при прямом производстве фурфурола и интегрированию в концепцию завода по переработке лигноцеллюлозной биомассы. Каталитические эффекты различных фосфорсодержащих солей (AlPO4, Са3(PO4)2, FePO4, Н3РО4, NaH2PO4) были проанализированы при гидролизе на их способность превращать углеводы С-5 древесины березы в фурфурол. Процесс гидролиза проводили с тремя различными количествами катализатора (2, 3 и 4 мас.%) при постоянной температуре (175°^ и времени обработки (90 мин). Было обнаружено, что наибольшее количество фурфурола (63-72%, рассчитано на основе теоретически возможного выхода (% т.г.)) получается при использовании H3PO4 в качестве катализатора. Наилучший выход фурфурола среди используемых фосфорсодержащих солей получен с NaH2PO4 и составил : 40 ± 2%. Наибольшее влияние на
деградацию целлюлозы в процессе гидролиза наблюдали при использовании H3PO4 в количестве 12-20% от исходного количества, в то время как наименьшая деградация наблюдалась при использовании NaH2PO4 в качестве катализатора. Выход фурфурола 60,562,7%. тонн в год при объединении H3PO4 и NaH2PO4 (1:2, 1:1 или 2:1 при количестве катализатора 3 мас. %); однако количество разложившейся целлюлозы не превышало 5,20,3% исходного количества. Ферментативный гидролиз показал, что такая предварительно обработанная биомасса может быть непосредственно использована в качестве субстрата для вырабатывания глюкозы. Наивысший коэффициент конверсии целлюлозы в глюкозу (83,1%) получен при ферментной нагрузке 1000 и времени обработки 48 часов.
Производство фурфурола на биологической основе известно уже несколько десятилетий. Тем не менее концепции биоэкономики и экономики замкнутого цикла появились гораздо позже и вызвали возобновление интереса к специальным исследованиям, направленным на совершенствование способов производства и расширение потенциальных применений. Соответственно, этот обзорный документ направлен главным образом на описание последних достижений в области производства фурфурола из сахаров и полисахаридов [12]. В обзоре обсуждаются достижения, достигнутые в основных производственных путях, недавно изученных, разделенных на следующие категории: (^ некаталитические способы, такие как использование критических растворителей или предварительная обработка горячей водой, (п) использование различных гомогенных катализаторов, таких как минеральные или органические кислоты, соли металлов. или ионные жидкости, (ш) обезвоживание сырья с использованием различных твердокислотных катализаторов; обезвоживание сырья с использованием нанесенных катализаторов, (V) другие гетерогенные каталитические способы. В документе также содержится краткий обзор современного понимания химического синтеза фурфурола и его механизма, а также вопросов безопасности, связанных с этим веществом.
Отмечается [13], что в последние годы все большее внимание уделяется целлюлозе как потенциальному материалу для производства биотоплива и химических веществ на биологической основе. В этом исследовании новый процесс эффективного преобразования целлюлозы в 5-гидроксиметилфурфурол (ГМФ) получен с использованием AlCl3 в качестве катализатора в смеси ДМСО-ионная жидкость ([BMIM]Cl). Различные параметры реакции, такие как время реакции, температура реакции, растворитель и дозировка катализатора были подробно исследованы. Высокий выход ГМФ 54,9% был получен из целлюлозы при 150°С через 9 ч в смешанном растворителе ДМСО-[BMIM]Cl (10 мас.%). Что еще более важно, каталитическую систему можно было использовать повторно несколько раз, несмотря на небольшую потерю ее каталитической активности.
Биомасса является уникальным возобновляемым органическим углеродным ресурсом с большими запасами в природе. Благодаря реакционным процессам в присутствии катализатора его можно превратить в химические вещества и топливо на основе углерода с высокой добавленной стоимостью. Биомасса считается идеальной заменой традиционным ископаемым ресурсам. Разработка каталитического материала играет ключевую роль в использовании ресурсов биомассы. Ионные жидкости (ИЖ), известные как конструируемые материалы, нашли широкое применение в этой области. Ввиду каталитических свойств ионов металлов и возможности конструирования ИЖ введение металлических центров в структуру ИЖ для получения катализаторов ИЖ на основе металлов привлекло широкое внимание в области утилизации биомассы. В работе [14], на основе вышеизложенного, показан обзор недавнего прогресса в каталитической конверсии биомассы под действием катализаторов ИЖ на основе металлов, сосредоточив внимание на каталитической конверсии углеводов и лигнина на основе биомассы в химические вещества платформы и каталитические (транс-) этерификация олеиновой кислоты или масла для получения биодизеля в присутствии хлоридов металлов-ИЖ и полиоксометаллатов-ИЖ соответственно.
Сообщается [15], что целлюлоза является наиболее распространенным возобновляемым углеводным ресурсом в природе, обеспечивающим человеческое общество широким спектром материалов для производства и жизни. По сравнению со зрелой текстильной и бумажной промышленностью технологии использования целлюлозы для производства энергии и химикатов все еще находятся в стадии разработки. В частности, деполимеризация целлюлозы в глюкозу и дальнейшее преобразование в различные топливные соединения или химические вещества привлекли значительное внимание как устойчивый подход к решению энергетического кризиса и экологических проблем, вызванных массовым потреблением ископаемых. Среди различных типов молекул, полученных из целлюлозы, сложный эфир является одним из наиболее привлекательных благодаря своим уникальным физико-химическим свойствам, реакционной способности и функциям. В данном обзоре обобщены последние достижения в области химического синтеза сложных эфиров из целлюлозы и ее производных. Различные сложные эфиры, в том числе алкиллевулинаты, у-валеролактон, валераты, пентеноаты, лактаты и т.д. , были эффективно получены из исходного сырья целлюлозы или ее последующих соединений платформы. Были выделены каталитические системы с рациональной интеграцией активных центров для тандемных реакций, участвующих в превращениях. Также подробно обсуждались кинетика, интеграция процесса, контроль селективности и механизм катализа. Наконец, были также проиллюстрированы перспективы будущего направления, а также проблемы производства сложных эфиров целлюлозы.
Биомасса является единственным реальным крупным альтернативным источником углеводородных субстратов для коммерческого синтеза различных химикатов. В биомассе наземные источники являются наиболее доступными, и в них наиболее распространены лигноцеллюлозные материалы. Хотя лигнин перспективен для доставки определенных типов органических молекул, целлюлоза представляет собой биополимер со значительным потенциалом для преобразования в большие объемы и ценные химические вещества [16]. Этот обзор охватывает катализируемую кислотой конверсию низкоценных (поли)углеводов в ценные органические химические элементы (молекулы платформы). Основное внимание уделяется тем преобразованиям, которые выполняются в водной среде или ионных жидкостях.
В работе [17] показано, что ионные жидкости - это соли с температурой плавления около температуры окружающей среды и уникальными характеристиками, такими как высокая растворимость, чрезвычайно низкая летучесть, негорючесть и низкая вязкость. Применение ионных жидкостей в технологии обработки древесины привлекло внимание и, как ожидается, будет способствовать дальнейшему использованию древесины. Они эффективны в качестве консервантов для древесины, повышают сопротивляемость гниению, а также улучшают огнестойкость древесины. Ионные жидкости использовались в качестве реакционных растворителей для получения различных производных целлюлозы или композитов с другими материалами. Были предприняты попытки использовать ионные жидкости в предварительной обработке для ферментативного гидролиза при производстве биоэтанола из целлюлозы или древесины. Также было показано,
что ионные жидкости эффективны для растворения целлюлозы или древесины, что составляет основу для исследований по разделению целлюлозы. гемицеллюлоза и лигнина из древесины. Эффективное разделение этих компонентов имеет важное значение для химического использования древесины, и, таким образом, обработка ионными жидкостями имеет потенциал в качестве вспомогательного метода на биоперерабатывающих заводах. Кроме того, ионные жидкости вызывают деполимеризацию солюбилизированных древесных полимеров, что может быть применимо для производства полезных химических веществ из древесных полимеров, таких как целлюлоза, гемицеллюлоза и лигнин.
В еще одной работе [18] сообщается, что использование ископаемого топлива в настоящее время вызывает две основные проблемы. Во-первых, сжигание ископаемого топлива увеличивает концентрацию углекислого газа (CO2) в атмосфере и, в свою очередь, вызывает глобальное потепление. Во-вторых, ресурсы ископаемого топлива ограничены, и поэтому в долгосрочной перспективе они будут сокращаться. В качестве потенциального решения необходимы экологические производственные процессы, которые превращают растительное сырье в химические продукты. Например, растительное сырье можно напрямую преобразовать в гидроксиметилфурфурол, который является универсальным промежуточным продуктом для синтеза ценных видов биотоплива, таких как диметилфуран и 5-этоксиметил-2-фурфурол. Эта технология имеет два преимущества для химической устойчивости. Во-первых, этап предварительной обработки исключается, что способствует снижению выбросов CO 2выбросы. Во-вторых, растения — это устойчивый ресурс, а не ископаемое топливо, которое ограничено. Здесь мы рассмотрим современные устойчивые технологии производства продуктов на биологической основе и гидроксиметилфурфурола из растений с использованием, в частности, ионных жидкостей. Источники растений включают тополь, просо, мискантус, сорные растения и виды агавы.
Таким образом, делая заключение вышеуказанным сообщениям, можно отметить, что на сегодняшний день одной из центральных проблем органического и нефтехимического синтеза является получение производных фурфурола на основе целлюлозы и другой целлюлозосодержащей биомассы. Поиск оптимальных катализаторов - ионных жидкостей для решения этой задачи остается в центре внимания исследователей мировых лабораторий.
СПИСОК ИСТОЧНИКОВ
1. Eminov S., Filippousi P., Brandt A., Wilton J. Direct Catalytic Conversion of Cellulose to 5-Hydroxymethylfurfural Using Ionic Liquids // Inorganics. 2016. Vol. 4. N 2. Pp. 32-43
2. Furong T., Song H., Chou L.J. Catalytic conversion of cellulose to chemicals in ionic liquid // Carbohydrate Research. 2011. Vol. 346. N 1. Pp. 58-63
3. Zhou L., Liang R., Zhanwei M., Tinghua W. Conversion of cellulose to HMF in ionic liquid catalyzed by bifunctional ionic liquids // Bioresource Technology. 2012. Vol. 43. Pp. 450455
4. Lima S., Neves P., Antunes M., Pillinger M. Conversion of mono/di/polysaccharides into furan compounds using 1-alkyl-3-methylimidazolium ionic liquids // Applied Catalysis A, General. 2009. Vol. 363. N 1-2. pp. 93-99
5. Yifan N., Qidong H., Weizun L., Bai C. Efficient Synthesis of Furfural from Biomass Using SnCl4 as Catalyst in Ionic Liquid // Molecules. 2019. Vol. 24. N 3. Pp. 594-601
6. Binder J., Raines R. Simple Chemical Transformation of Lignocellulosic Biomass into Furans for Fuels and Chemicals // J. Amer. Chem. Soc. 2009. Vol. 131. N 5. Pp. 1979-1985
7. Jerome F., Vigier K.O. Catalytic Conversion of Carbohydrates to Furanic Derivatives in the Presence of Choline Chloride // Catalysts. 2017. N 7. Pp. 218-224
8. Zhang X., Peng Z., Qinfang L., Haian X. Recent Advances in the Catalytic Conversion of Biomass to Furfural in Deep Eutectic Solvents // Frontiers in Chemistry. 2022. Vol. 10. Pp. 324-332
9. Mukherjee A., Dumont M-J., Raghavan V. Review: Sustainable production of hydroxymethylfurfural and levulinic acid: Challenges and opportunities // Science Direct. 2015. V0l. 72. Pp. 143-183
10. Stahiberg T., Wenjing F., Woodley J., Rusager A. Synthesis of 5-(Hydroxymethyl)furfural in Ionic Liquids: Paving the Way to Renewable Chemicals // ChemSusChem. 2011. Vol. 4. N 4. Pp. 451-458
11. Brazdausks P., Godina D., Puke M. Direct Furfural Production from Deciduous Wood Pentosans Using Different Phosphorus-Containing Catalysts in the Context of Biorefining // Molecules. 2022. Vol. 27. Pp. 7353-7358
12. Delbecq F., Wang Y., Muralidhara A., Quardi K. Hydrolysis of Hemicellulose and Derivatives—A Review of Recent Advances in the Production of Furfural // Frontiers in Chem. 2018. Vol. 6. Pp. 146-172
13. Shaohua X., Bing L., Wang Y., Fang Z. Efficient conversion of cellulose into biofuel precursor 5-hydroxymethylfurfural in dimethyl sulfoxide-ionic liquid mixtures // Bioresource Technology. 2014. Vol. 151. Pp. 351-356
14. Hao M., Cai T., Zhenqyu H., Chen L. Catalytic conversion of biomass by metal-based ionic liquids // Chemical Industry and Engineering Progress. 2021. Vol. 40. N 2. Pp. 800-812
15. Zhong M.X., Luo J-Y., Huang Y-B. Recent advances in the chemical valorization of cellulose and its derivatives into ester compounds // Green Chemistry. 2022. Vol. 22. N 10. Pp. 3895-3921
16. Bodachivskyi J., Kushiumparambil U., Williams B. Acid-Catalyzed Conversion of Carbohydrates into Value-Added Small Molecules in Aqueous Media and Ionic Liquids // ChemSusChem. 2018. Vol. 11. N 4. Pp. 642-660
17. Miyafuji H. Application of ionic liquids for effective use of woody biomass // Journal of Wood Science. 2015. Vol. 61. Pp. 343-350
18. Young-Byung Y., Jin-Woo L., Chung-Han C. Conversion of plant materials into hydroxymethylfurfural using ionic liquids // Environmental Chemistry Letters. 2015. Vol. 13. Pp. 173-190
Информация об авторах М.Дж. Ибрагимова — доктор химических наук, профессор, заведующая лабораторией «Функциональные мономеры и олигомеры»; А.В. Алиева — магистр ИНХП имени акад. Ю.Г. Мамедалиева;
З.Н. Пашаева — кандидат химических наук, доцент лаборатории «Функциональные олигомеры».
Information about the authors M.D. Ibrahimova - Doctor of Chemical Science, Professor, Chief of Laboratory "Functional oligomers";
A.V. Aliyeva - master of IPCP named after academician Y.H. Mammadaliyev;
Z.N. Pashaeva - Candidate of Chemical Sciences, Ph.D., Associate Professor of the
Laboratory "Functional oligomers".
