CC BY
157
ВОЗРАСТНАЯ ФИЗИОЛОГИЯ И МОРФОЛОГИЯ
ПОСТНАТАЛЬНЫЕ ПРЕОБРАЗОВАНИЯ МИКРОСТРУКТУРЫ ФРОНТАЛЬНОЙ КОРЫ БОЛЬШОГО МОЗГА ЧЕЛОВЕКА КАК ОСНОВА СОВЕРШЕНСТВОВАНИЯ ВОЛЕВОЙ РЕГУЛЯЦИИ ПОВЕДЕНИЯ
Т.А. Цехмистренко1 Российский университет дружбы народов, Институт возрастной физиологии РАО, Москва
С помощью гистологических методик и компьютерной морфометрии в поле 10 лобной области коры большого мозга человека (112 левых полушарий) от рождения до 20 лет изучали изменения толщины коры и слоев, нейро- и фиброар-хитектонику нижних слоев, измеряли площади пирамидных нейронов V слоя, толщину радиарных пучков, толщину волокон и расстояние между пучками. В развитии фронтальной коры выделены этапы: от рождения до 1 года, от 1-2 лет до 5-6 лет, от 6-7 до 9 лет, от 9-10 лет до 16-18 лет. На каждом из них отмечается комплекс микроструктурных изменений, связанных с усложнением системы трансталамических взаимодействий фронтальной коры с другими корковыми и подкорковыми образованиями.
Ключевые слова: детский возраст, кора больших полушарий, морфометрия
Postnatal changes in frontal lobe microstructure as the basis for the improvement of will regulation of human behaviour.The article presents the study of changes in cortical thickness and layers, neuro and fibro cortical architectonics of lower layers, square measurements of pyramidal neurons in layer V, sickness of radial cortical fascicles, sickness of fibers and distance between fascicles. This study was held with histological techniques and computer morphometry in area 10 of frontal lobe (112 left hemispheres) from birth to 20 years. There were found out stages in frontal lobe development: from birth to one year old, from 1- to 5-6years old, from 6-7 to 9 years old, from 9-10 to 16-18 years old. Every stage is marked by a complex of micro structural changes connected with the complication of the system of transthalamic interconnections of frontal lobe with other cortical and subcortical structures.
Key words: child age, cortex, morphometry
Известно, что лобная область коры большого мозга человека, сравнительно поздно созревающая в постнатальном онтогенезе, играет ведущую роль в создании алгоритмов наиболее сложных поведенческих программ. Имея прямые и опосредованные связи практически со всеми зонами коры больших полушарий, а также корой мозжечка и промежуточным мозгом, она имеет большое значение в организации и регуляции произвольных форм деятельности и эмоционального поведения, включая действия на основе интринсивной мотивации (самодетерми-нации или волевой регуляции) [7, 16].
Следует признать, что психологические и нейрофизиологические аспекты проблемы регуляции поведения вообще и волевой регуляции, в частности, до сих пор остаются в существенной степени невыясненными. С анатомической точки
Контакты:1 Цехмистренко Т. А-E-mail.: [email protected]
зрения проблему представляет изучение систем связей между различными отделами и центрами нервной системы, принимающими участие в реализации высших интегративных функций мозга. Такие исследования непосредственно на мозге человека в настоящее время крайне ограничены в силу этических причин. Некоторые возможности в этом плане дает возрастной подход в исследованиях фронтальной коры, позволяющий рассматривать ее постнатальные нейроструктурные изменения в качестве своеобразной основы для качественной оценки тех или иных возрастных особенностей в поведении детей и подростков [8].
В соответствии с электрофизиологическими и клиническими данными поле 10 лобной области коры принимает участие в процессах межанализаторного синтеза, формировании навыков сложных движений и целенаправленных действий, эмоционального поведения, а также связано с регуляцией реактивности высших отделов мозга и некоторыми когнитивными функциями [18, 27]. Особый интерес представляет тот факт, что данная зона коры активно включена в механизмы отсроченных реакций, поскольку для волевого поведения характерен феномен удержания цели во времени, несмотря на наличие «препятствий» к ее осуществлению (например, из-за слабой мотивации к деятельности, сильной конкурентной мотивации и пр.). Данное поле интересно также тем, что оно имеет не только обширные ассоциативные внутри- и межкорковые связи с сенсорными и двигательными зонами коры больших полушарий, но и тесно связано двусторонними корково-корковыми и корково-подкорковыми связями с лимбическими структурами, корой мозжечка и центрами неспецифической активации мозга [12, 19, 20].
Исходя из вышеизложенного, мы предположили, что нейроморфологическое исследование в поле 10 возрастных микроструктурных преобразований нижних корковых слоев, осуществляющих влияние как на другие корковые зоны, так и на таламические и стволовые структуры, приблизит нас к пониманию этапности в формировании центральных механизмов волевой регуляции поведенческих программ.
Цель исследования заключалась в том, чтобы изучить особенности нейро-и фиброархитектоники нижних слоев (У-УП) в области поля 10 лобной коры детей, подростков и юношей и выделить возрастные этапы микроструктурных преобразований.
МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ
В соответствии с задачами работы были исследованы кусочки коры большого мозга, полученные из 112 больших полушарий от 103 трупов людей обоего пола в возрасте от рождения до 20 лет, погибших насильственной смертью без травм мозга. Кусочки вырезали в области интегративного поля 10 [1].
Материал исследования был сгруппирован в годовых интервалах. Фиксацию мозга производили в 10% нейтральном формалине с последующим обезвоживанием в спиртах восходящей концентрации. Парафиновые срезы толщиной 10 мкм изготовляли во фронтальной и тангенциальной проекциях и окрашивали крезило-вым фиолетовым по Нисслю, а также импрегнировали азотнокислым серебром методом Петерса в модификации [3]. Часть материала в кусочках импрегнировали нитратом серебра по методу Гольджи в модификации [2]. Серийные срезы с целлоидиновых блоков толщиной 100 мкм заключали в бальзам.
Компьютерный морфометрический анализ с помощью программы Im-age_Tools (National Institutes of Health (NIH), USA) проводился на левополушарном материале. Протокол исследования включал результаты измерений толщины коры, слоев, площади профильных полей пирамидных нейронов (Пн) V слоя. На уровне V1 подслоя коры измеряли толщину, или диаметр, радиарных пучков волокон (Тп) и расстояние между пучками (Рп). Морфометрия с последующей математической обработкой данных осуществлялась с помощью компьютерных программ «Biotest» и «Image-Tools» с использованием t-критерия Стьюдента для выборок с неравным числом наблюдений.
РЕЗУЛЬТАТЫ ИССЛЕДОВАНИЯ И ИХ ОБСУЖДЕНИЕ
К моменту рождения толщина коры в поле 10 составляет (1429 ± 182) мкм. От рождения до 1 года наблюдается равномерное нарастание толщины коры. На втором году жизни и позднее величина годичных приростов толщины коры постепенно уменьшается. Основной прирост толщины коры наблюдается до 5 лет (60 % постнатального прироста). Рост коры в толщину резко замедляется к 9-10 годам. К 20 годам толщина коры в поле 10 составляет в среднем 2271 ± 90 мкм.
При использовании метода наименьших квадратов, позволяющего определить интенсивность нарастания толщины слоев, выявлено, что нижние слои коры, особенно слой V, опережающим темпом развиваются от рождения до 2 лет. К 3-5 годам наблюдается преимущественный рост не только V и VI-VII слоев, но и слоев верхнего этажа коры. К 6 годам отмечается повторное нарастание темпов роста ансамблеобразующего слоя V, хотя и менее выраженное, чем в слоях I-III.
Постепенно замедляющийся рост в толщину V1 подслоя, содержащего гнезд-ные нейрональные группировки смешанного типа, отмечается и после 5-6 лет. Как установлено методом скользящей средней с вычислением приростов в экстенсивных показателях, до 14-16 лет сохраняется тенденция к увеличению толщины I, III, V и VI слоев (на 5-13% при p>0,05), особенно четкая в слое V.
Для развитии слоев характерна гетерохронность, заключающаяся в том, что временные промежутки интенсивного роста, различные по продолжительности, сменяются замедлением или временным прекращением роста. Гетерохронный рост слоев коры поля 10 в толщину свидетельствует об этапности в усложнении микроструктуры различных слоев и подслоев, постепенно включающихся в распределенные системы церебральных функций, что обеспечивает расширение с возрастом интегративных возможностей не только фронтальной коры, но и функциональных систем мозга, частью которых она является [17].
Нарастание толщины V и VI-VII слоев в поле 10, наблюдаемое нами в коре большого мозга подростков, свидетельствует о продолжающемся развитии структурных элементов, образующих как реципрокные корково-корковые связи, так и проекционные корково-подкорковые связи. В их составе присутствуют корковоталамические и корково-стволовые волокна, направляющиеся к ядрам моста, ретикулярной формации, верхним холмикам крыши четверохолмия и другим стволовым структурам [11].
Изучение возрастных микроструктурных преобразований слоя V позволило установить, что на первом году жизни значимый рост Пн в поле 10 наблюдается к 6 и, особенно, к 8-9 месяцам. К концу 2 года жизни Пн нарастает в среднем в 2,3-
2,4 раза по сравнению с новорожденными. От 2 до 5 лет размеры пирамидных нейронов увеличиваются в 1,3 раза, от 5 до 7 лет - еще в 1,2 раза, после чего стабилизируются.
Таким образом, средние размерные показатели пирамидных нейронов в V1 подслое поля 10 нарастают в 3,9 раза по сравнению с новорожденными и стабилизируются к 7 годам. Однако возрастные преобразования продолжаются и в более поздние сроки. В отличие от апробированной схемы классификации нейронов по величине профильных полей [5] для достижения цели исследования нами выделено 8 размерных классов нейронов: сверхмалые (до 80,0 мкм2), очень малые (80,1120,0 мкм2), малые (120,1-160,0 мкм2), средние (160,1-200,0 мкм2), крупные (200,1-240 мкм2), очень крупные (240,1-280,0 мкм2), сверхкрупные (280,1-320,0 мкм2) и гигантские (более 320,1 мкм2). Более детальный анализ размеров пирамидных нейронов показал, что в поле 10 новорожденных нейроны относятся к одному размерному классу, из которых около 70% составляют нейроны площадью от 30 до 50 мкм2. К 6 мес нейроны относятся к 2 размерным классам, к 12 мес можно выделить уже 3 размерных класса (50% - от 50 до 90 мкм2, 10% - 120 мкм2 и более). К 5 годам пирамидные нейроны V слоя относятся к 5 размерным классам, к 7 годам - к 6, а к 16 - 18 годам - к 7-8 (7-10% - от 240 до 300 мкм2 и более). Нейроны наиболее крупных размеров обнаруживаются только в юношеском возрасте, что позволяет предположить появление качественно новых функциональных возможностей для реализации интегративных процессов с их участием.
Важной характеристикой интегративных возможностей коры являются структурные особенности ее фиброархитектоники [22]. Под фиброархитектоникой, в отличие от миелоархитектоники, подразумевается комплекс отростков нейронов, содержащих пучки нейрофибрилл, выкрашивающихся на срезе коры с помощью импрегнационных методик [15]. С точки зрения изучения возрастных преобразований интерес представляют пучки апикальных и базальных дендритов пирамидных нейронов, а также пучки радиарных волокон нижнего этажа коры.
Известно, что размеры нейронов коррелируют со степенью развития их дендритных арборизаций, а также с протяженностью, диаметром и развитием коллате-ралей и терминальных ветвлений принадлежащих им аксонов [13].
Интенсивное удлинение и утолщение апикальных дендритов пирамидных нейронов V слоя в поле 10 наблюдается от рождения до 2 лет. Боковые арбориза-ции проксимального отдела и средней трети основного дендритного ствола достигают к 5-6 годам 3-4 порядков ветвления и имеют часто асимметричное расположение, что свидетельствует о нарастании структурно-функциональной специализации нейронов к данному возрасту.
Ветвления базальных дендритов пирамидных нейронов глубоколежащих V и УГ-УП слоев во всех полях достигают значительной степени сложности к 2-3 годам и по сравнению с новорожденными характеризуются увеличением длины, толщины, степени разветвленности (до 3 порядков ветвления), но дендритные букеты нередко имеют еще относительно диффузное пространственное расположение. К 5-6 годам активно формируются базальные дендритные комплексы. Выявляются пирамидные нейроны с боковыми и специфически ориентированными базальными дендритными букетами, достигающими 3-4 порядков ветвления. Удлинение и усложнение ветвлений апикальных дендритов происходит до 8-9 лет, хотя тенденция к росту сохраняется до 16-18 лет [9].
Усложнение дендритных арборизаций и их пространственной ориентации приводит к постепенному усилению структурной специализации пирамидных нейронов. Нарастание клеточного полиморфизма наблюдается вплоть до подросткового возраста и является проявлением тенденции к специализации кортикальных функций.
В составе радиарных пучков, формирующих фиброархитектонику нижних слоев поля 10 фронтальной коры, присутствуют корково-корковые, таламо-корковые, корково-таламические, корково-гипоталамические, корково-стволовые и другие корково-подкорковые волокна [6, 14].
Известно, что для поля 10 характерен эурадиарный тип распределения ради-арных волокон, доходящих до III2 подслоя [4]. На первом году жизни большинство радиарных волокон обнаруживается преимущественно в ^^1 цитоархитекто-нических слоях, тогда как до III слоя из них доходит не более 2-4 волокон в составе каждого пучка. В связи с этим нами проанализирована динамика возрастных изменений Тп на уровне V1 подслоя.
Изучение фиброархитектоники коры в поле 10 показало, что у новорожденных на срезах, окрашенных по Петерсу, радиарные волокнистые пучки, располагающиеся между отдельными колонками нейронов, выражены слабо и включают 2-3 тонких и рыхло расположенных волокна, продолжающихся до V1 подслоя -IV слоя. На уровне V1 подслоя коры новорожденных толщина пучков составляет в среднем 3,9±0,3 мкм, а расстояние между пучками - 17,3±1,1 мкм.
В первом полугодии жизни большинство радиарных волокон обнаруживается преимущественно в У-УП цитоархитектонических слоях. К 4-6 месяцам в ансамблеобразующих слоях как нижнего, так и верхнего этажа коры четко выявляется тонкая волокнистая сеть, которую образуют разветвления волокон в составе ради-арных пучков.
К 9 месяцам радиарные пучки на уровне V1 подслоя включают до 4-6 волокон, а к концу первого года - до 8 волокон.
Увеличение Тп отмечается к 1 году в 1,6 раза по сравнению с новорожденными, к 2 годам - в 1,4 раза по сравнению с годовалыми детьми, а также к 9 годам - в 1,3 раза по сравнению с 2 годами.
В период от 1 до 5-6 лет наблюдается усложнение структуры радиарных волокнистых пучков, являющихся одним из базовых компонентов нейро-глио-сосудистых ансамблей: нарастает плотность волокон в пучках, калибр волокон в пучке становится более разнообразным.
К 10-12 годам в поле 10 отмечается утолщение отдельных радиарных волокон в составе пучков. К 12 годам диапазон вариабельности толщины радиарных пучков составляет от 4,3 до 15,8 мкм. Нарастание толщины радиарных пучков с возрастом сопровождается усложнением сети горизонтальных и косых волокон, особенно выраженным на уровне подслоя V1 к 5-6 годам и на уровне V2 подслоя - к 12-14 годам.
Работами [23, 24] показано, что нейроны нижних слоев коры, посылая аксоны непосредственно к таламическим ядрам или направляя туда аксонные коллатера-ли, несут копии информации о сенсорно-двигательных регуляторных процессах, протекающих в коре. В свою очередь данная информация передается обратно в тот же или другие отделы коры посредством таламо-кортикальных волокон, что
приводит к возникновению длящейся во времени циркуляции импульсной активности [26].
Вызывает интерес тот факт, что аксоны многих нейронов V слоя фронтальной коры, посредством коллатералей передавая эфферентную информацию к таламическим ядрам, обеспечивают трансталамический путь для обратных корковокорковых связей, который существует параллельно с прямыми межкорковыми ассоциативными и каллозальными связями [25]. Эти данные указывают на то, что кора может делать сравнения через время, и предвидеть события на основе информации о предстоящих движениях, получаемой через трансталамические пути [10].
Нарастание Рп - еще один важный показатель, свидетельствующий не только об усложнении фиброархитектоники, но и о совершенствовании ансамблевой (модульной, локально специализированной) организации коры в целом [21]. Расстояние между пучками нарастает к 2 годам в 1,6 раза по сравнению с новорожденными (1=3,2; р<0,01), к 5 годам в 1,4 раза по сравнению с 2 годами (1=2,7; р<0,05) и к 12 годам в 1,4 раза по сравнению с 5 годами (1=2,3; р<0,05). К 20 годам Тп на уровне V1 подслоя составляет в среднем 11,5±1,2 мкм, Рп - 52,0±3,3 мкм.
ЗАКЛЮЧЕНИЕ
Продолжительное по сравнению с другими неокортикальными формациями развитие структуры лобной области коры, включающейся в реализацию как сенсорных, так и моторных актов, участвующей в осуществлении сложных когнитивных функций, может рассматриваться как структурная основа длительного совершенствования в постнатальном онтогенезе целостной интегративной деятельности мозга человека. Участие фронтальной коры в формировании трансталамических возвратных корково-корковых связей позволяет предположить, что с усложнением структурной организации нижних корковых слоев создаются предпосылки для совершенствования механизмов отсроченных действий, являющихся компонентом волевой регуляции и планирования поведения на основе уже запрограммированных действий.
Анализ полученных данных позволяет заключить, что, возможно, качественные изменения механизмов планирования поведения на основе отсроченных реакций и произвольной регуляции поведения происходят в 1-2 года, в 5-6 лет, 9-10 и 16-18 лет, когда наблюдаются значимые структурные перестройки в слоях ^^1 лобной области коры. В постнатальном развитии нижних слоев фронтальной коры в области поля 10 можно выделить несколько этапов, каждый из которых характеризуется качественным своеобразием.
От рождения до 1 года доминирующими темпами развивается клеточный и сосудистый компоненты коры, отмечается типизация формы, нарастание размеров нейронов всех типов, развитие их дендритных и аксонных арборизаций, активный синаптогенез и, как следствие - запрограммированная гибель нейронов, адекватно не встроившихся в информационные потоки.
От 1-2 лет до 5-6 лет во всех нижних слоях - нарастание полиморфизма нейронов, отражающего их функциональную специализацию, в ансамблеобразующем слое V - усложнение и структурная специализация компонентов ансамблевой организации коры: клеточных группировок лестничного и гнездного типа, дендрит-
ных вертикальных и горизонтальных пучков, вертикальных пучков радиарных волокон.
От 6-7 до 9 лет - нарастание размеров нейронов крупноклеточных классов, усложнение сети внутрикорковых волокон, усложнение и специализация интернейронов разного типа
От 9-10 лет до 16-18 лет - появление наиболее крупных эфферентных нейронов в составе усложняющихся нейронных группировок V1 подслоя, активно встроенных в систему внутрикорковых и межкорковых связей, потенциально обладающих возможностями формирования сложных коллатеральных систем, обеспечивающих трансляцию импульсной активности через трансталамические корково-корковые пути.
На каждом из выделенных нами этапов постнатальных микроструктурных преобразований нижнего этажа фронтальной коры реализуются специфические по возрастным характеристикам механизмы взаимодействия с таламусом и другими корковыми и подкорковыми образованиями. Эта специфика, безусловно, находит отражение в интегративных процессах у детей, подростков и юношей, связанных с произвольной регуляцией поведения, в том числе и с преодолением трудностей в различных видах деятельности.
СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ
1. Атлас цитоархитектоники коры большого мозга человека. - М., НИИ мозга РАМН, 1955. - 287 с.
2. Антонова А.М. Модификация метода Гольджи с применением вольфрамовокислого натрия // Бюлл. эксперим. биологии. - 1967. - Т. 63, Вып. 3. - С. 123.
3. Антонова А.М. Модификация метода Петерса применительно к цитологическим исследованиям / А.М. Антонова, С.Б. Степанова // Бюлл. эксперим. биологии. - 1973. - Т. 75, Вып. 4. - С. 122.
4. Архитектоника волокон коры большого мозга человека / Е.П. Кононова, И.Н.Боголепова, В.М. Минаева и др. - М.: Медицина, 1972. - 184 с.
5. Боголепова И.Н. Цитоархитектоническая асимметрия корковых полей и хвостатого ядра мозга человека / И.Н. Боголепова, Л.И. Малофеева, Н.С. Орже-ховская, Т.В. Белогрудь // Функциональная межполушарная асимметрия / под ред. Н.Н. Боголепова, В.Ф. Фокина. - М: Научный мир, 2004. - С. 191-205.
6. Львович А.И. Нисходящие пути коры лобной доли к ядрам сосцевидных тел гипоталамуса при черепно-мозговой травме человека / А.И. Львович // Морфология. - 2000. - Т. 117, № 2. - С. 41-45.
7. Лурия А.П. Основы нейропсихологии.- М.: Наука, 1973. - 192 с.
8. Семенова Л.К. Структурные преобразования коры головного мозга человека / Л.К. Семенова, В.А. Васильева, Т.А. Цехмистренко, Н.С. Шумейко // Физиология развития ребенка / Под ред. М.М. Безруких, Д.А. Фарбер. - М.: Изд-во Московского психолого-социального института;Воронеж: Изд-во НПО «МО-ДЭК», 2010. - С. 132-191.
9. Цехмистренко Т.А., Черных Н.А., Шеховцев И.К. Структурные преобразования цито- и фиброархитектоники фронтальной коры мозга человека от рождения до 20 лет / Т.А. Цехмистренко, Н.А. Черных, И.К. Шеховцев // Физиология человека. - 2010. - Том 36, № 1. - С. 32-40.
10. Adams N.C., Lozsadi D.A., Guillery, R.W. Complexities in the thalamocortical and corticothalamic pathways// Eur. J. Neurosci. - 1997. - N 9. - P. 204-209.
11. Asanuma A., Andersen A., Cowan W.M. The thalamic relations of the caudal inferior parietal lobule and the lateral prefrontal cortex in monkeys: divergent cortical projections from cell clusters in the medial pulvinar nucleus// J. Comp. Neurol. - 1985.
- N 241. - P.357-381.
12. Buzsaki G. The hippocampo-neocortical dialogue// Cerebral Cortex. - 1996. -N 6. - P. 81-92.
13. DeFelipe J., Farinas I. The pyramidal neuron of the cerebral cortex: morphological and chemical characteristics of the synaptic inputs// Prog. Neurobiol. - 1992. -N 39. - P. 563-607.
14. Deschenes M., Bourassa J., Pinault D. Corticothalamic projections from layer 5 cells in the rat are collaterals of long-range corticofugal axons// Brain Res. - 1994. - N 664. - P. 215-219.
15. Guillery R.W. Anatomical evidence concerning the role of the thalamus in cor-tico-cortical communication: a brief review// J. Anat. - 1995. - N 187. - P. 583-592.
16. Janson CH. Experimental evidence for route integration and strategic planning in wild capuchin monkeys// Anim. Cogn. - 2007. - N 10(3). - P. 341-356.
17. Keller A. Intrinsic synaptic organization of the motor cortex// Cerebral Cortex.
- 1993. - N 3. - P. 430-441.
18. Krasnegor N.A., Lyon G.R., Goldman-Rakic P.S. Development of the prefrontal cortex. - Baltimore, MD: Paul H. Brookes, 1997. - P. 295-335.
19. Kritzer MF, Goldman-Rakic PS Intrinsic circuit organization of the major layers and sublayers of the dorsolateral prefrontal cortex in the rhesus monkey// J. Comp. Neurol. - 1995. - N 359. - P. 131-143.
20. Lund J.S., Yoshioka T., Levitt J.B. Comparison of intrinsic connectivity in different areas of macaque monkey cerebral cortex // Cerebral Cortex. - 1993. N 3. - P. 148-162.
21. Mountcastle V.B. Chapter 3: Cells and local networks of the neocortex// In:Perceptual Neuroscience. The cerebral cortex. - Cambridge, Massachusetts:Harvard University Press, 1998. - 486 p.
22. Selemon L.D., Goldman-Rakic P.S. Common cortical and subcortical targets of the dorsolateral prefrontal and posterior parietal cortices in the rhesus monkey: evidence for a distributed neural network subserving spatially guided behaviour// J. Neurosci. -1988. - N 8. - P. 4049-4068.
23. Sommer, M.A., Wurtz, R.H. What the brain stem tells the frontal cortex. II. Role of the SC-MD-FEF pathway in corollary discharge// J. Neurophysiol. -2004. - N 91/ - P. 1403-1423.
24. Sommer M.A., Wurtz R.H. Brain circuits for the internal monitoring of movements// Ann. Rev. Neurosci. - 2008. - N 31. - P 317-338.
25. Steriade M. Grouping of brain rhythms in corticothalamic systems// Neuroscience. - 2006. - N 137. - P 1087-1106.
26. Theyel B.B., Llano D.A., Sherman S.M. The corticothalamocortical circuit drives higher-order cortex in the mouse// Nat. Neurosci. - 2010. - N 13. -P. 84-88.
27. Van Essen D.C., Drury H.A. Structural and functional analyses of human cerebral cortex using a surface based atlas// J. Neurosci. - 1997. - N 17. - P. 7079-7102.
