CC BY
35
DOI: 10.24411/0235-2451-2018-11118
УДК 636.082
Получение и использование моноспецифических сывороток - реагентов для выявления групп крови и их взаимосвязи с хозяйственно-полезными признаками крупного рогатого скота
О. С. ШАТАЛИНА, кандидат биологических наук, старший научный сотрудник (e-mail: [email protected])
Уральский федеральный аграрный научно-исследовательский центр Уральского отделения РАН, ул. Главная, 21, пос. Исток, Екатеринбург, 620061, Российская Федерация
Резюме. Цель исследования - изготовление и использование реагентов для определения достоверности происхождения скота и улучшения хозяйственно-полезных признаков племенных животных. Иммунизацию крупного рогатого голштинизирован-ного скота черно-пестрой породы уральского типа проводили в Свердловской области в 2016-2017 гг. на панельном стаде из 30 голов, аттестованном по группам крови качественными реагентами для проверки получаемых антител. Для этого подбирали пары донор-реципиент(10 пар). Методом абсорбции получили 35 видов реагентов. Всего было аттестовано по группам крови 1200 голов крупного рогатого скота. Аттестация выявила 10 основных аллелей, в том числе I2 и Y2G'G" - маркеры высокого удоя. В племенных организациях встречались четыре категории индекса антигенного сходства спариваемыхживотных: до 0,20,0,21... 0,40, 0,41...0,60 и больше 0,60. Индекс антигенного сходства до 0,20 отмечали редко - от 1 до 3 % пар. Установлены средние отрицательные корреляции r=-0,41...- 0,42 (Р> 0,999) между антигенным сходством спариваемых животных и продолжительностью сервис-периода, то есть с увеличением индекса сходства сервис-период уменьшается. Доля влияния антигенного сходства пар на длительность сервис-периода составила 17 %. Возможно сократить сервис-период с помощью подбора пар крупного рогатого скота с высоким индексом сходства (60 % и выше). Ключевые слова: иммуногенетика, крупный рогатый скот, антиген, антитело, моноспецифическая сыворотка, абсорбция, аллель, антигенное сходство.
Для цитирования: Шаталина О. С. Получение и использование моноспецифических сывороток-реагентов для выявления групп крови и их взаимосвязи с хозяйственно-полезными признаками крупного рогатого скота //Достижения науки и техники АПК. 2018. Т. 32. № 10. С. 67-70. DOI: 11.24411/0235-2451-2018-11118.
В основе метода иммунологического контроля происхождения животных лежит кодоминантное наследование групп крови и их неизменность в течение онтогенеза [1, 2]. Всего крупный рогатый скот имеет 12 групп крови (локу-сов), состоящих из 220 аллелей [3]. Иммуногенетический анализ проводится с помощью реакции связывания комплемента (РСК). В этом случае происходит гемолиз антигенов, находящихся в крови, которые вступают в реакцию с антителами (реагентами) в присутствии катализатора -комплемента (сыворотки крови кроликов).
Эрлих и Моргентрот установили, что антитела образуются при введении крови одного животного другому того же вида. Антигенный состав групп крови крупного рогатого скота определяют с помощью моноспецифических сывороток (реагентов) [4].
По способности вызывать образование антител различают антигены сильные и слабые. В А-системе антигены А1, А2 и ZI - сильные, D1, D2 и Н - более слабые. В других системах к сильным антигенам относят В (В1, В2), 11, Y2, В1, II, В11, С1, С2, R1, W, и, Z, остальные факторы обладают меньшей способностью индуцировать выработку
антител. Антитела против слабых антигенов, за редким исключением, вырабатываются медленно после продолжительной иммунизации, их титр обычно невысок. Также большое значение при производстве реагентов имеют группы сцепления антигенов [5, 6].
В лаборатории иммуногенетики Уральского федерального аграрного научно-исследовательского центра разработкой биологических препаратов из сывороток крупного рогатого скота в 1975-1986 гг. занимались Ф. Ф. Лазарева и Ф. А. Сагитдинов на черно-пестрой породе [7], которые получили 57 моноспецифических сывороток. В связи с тем, что количество и объем реагентов снизился из-за регулярного проведения больших объемов иммуногенетических исследований, необходимо продолжить эту работу.
Цель исследования - изготовление и использование реагентов для определения достоверности происхождения скота и улучшения хозяйственно-полезных признаков племенных животных.
Условия, материалы и методы. Работу по изготовлению реагентов проводили в 2016-2017 гг. согласно методическим указаниям по исследованию и использованию групп крови в селекции крупного рогатого скота (П. Ф. Сороковой, 1974) на панельном стаде животных уральского голштинизированного типа ЗАО «Агрофирма «Патруши» (Свердловская область) аттестованных набором реагентов Смоленского НИИСХ с использованием крови животных из различных сельскохозяйственных организаций.
Для изготовления и очистки сывороток использовали центрифуги РС-6МЦ и Eppendorf. Изготовление реагентов включало в себя восемь этапов. На первом этапе сформировали донорское стадо (30 голов) и установили эритроцитарный антигенный состав групп крови животных. Далее составили план иммунизации - подобрали пары животных-доноров, содержащих антигены, антитела к которым нужно получить, и животных-реципиентов, не содержащих их, но близких по антигенному составу к донорам (всего 10 пар донор-реципиент).
Животных иммунизировали и получали «сырые» сыворотки. Кровь донора в объёме 30 мл вводили реципиенту. После 3-й инъекции с интервалом в 1 неделю у последнего вырабатывались необходимые антитела. После этого проводили забор крови реципиента в объёме 9 мл для отстаивания сыворотки.
Контроль за процессом антителообразования осуществляли с помощью иммуногенетической реакции связывания антигенов с антителами в присутствии крол ичьего комплемента. Реакцию проводили в термостате при 37 °С в течение 3,5 ч. Результаты считывали по растворению осадка - гемолизу эритроцитов. Для проведения реакции применяли 47 реагентов. При этом вместе с нужным реагентом использовали сыворотку крови реципиента и делали сравнение. При положительной реакции антигена с антителом, последнее считали реагентом.
Далее проводили пробные и массовые абсорбции. Для этого сыворотку в объеме 400 мл разделяли на фракции, центрифугируя при 3,5 тыс. оборотов для отделения эри-
Таблица 1. обработка сывороток для получения реагентов методом абсорбции
Реагент
Сыворотка
Тип крови абсорбента
Титр
Возможно аттестовать гол.
G,
K M
W
о.
X-
XL2 G' O
R'
T
89-06 чистая 1:8 2 093 700 III-1808 чистая 1:64
115-014 E'3F'2G'G"/G" X2/X2 -/V L/- U'/S1H' 1:4
270-16 B1O1Y2/G" C1/- V/V H'/S1H' 1:16
234-137 B1O1Y2/G" C./- V/V H'/S1H' 1:8
388-168 B1O1Y2/G" C1/- V/V H'/S.H' 1:32
63 E'3F'2G'G'2/G'' X2/X2 -/V L/- U'/S1H' 1:8
3-08 E'3F'2G'G"/G" X2/X2 -/V L/- U'/S1H' N
123-678 A1/- Y2A'1/I2 F/- H'/- 1:8 2 703 900
659 A1/- Q'/Q1 C1/X2L' "F/F L/- UH'H''/- 1:16
43-6880 A1/- Y2A2/I2 F/- H'/- 1:64
Ш-1808/C Bp-YjQ'/ X22C1 F/F H'/- 1:125
604 Bp.YJQ'/ XJC. F/F H'/- 1:4
669 A1/- Q2/Q' C1/X2L2 F/F L/- UH'H''/- 1:256
290-4193 A1/- Y2A2/I2 F/- H'/- 1:64
41-916 Y.G'G'vQ ' X2/X2 F/F H'/- 1:8 30 900 298-6620 I2/Q' WX2/ L/- Z/- 1:8 111700 321-152 I2/Q' WX2/ L/- Z/- 1:8
170 чистая 1:4 4 480
153-39 G''/I2 X2/C1 V/F L/- H'/- 1:4 808 500
84-02 Q'/B1O3Y2A'2E'3G 'P'2Q'G'' C1/X2 F/F H'/- 1:32
29-4773 (G ''/I2 XJC. V/F L/- H '/- 1:16
29-076 Q'/B1O3Y2A'2E'3G 'P'2Q'G'' C1/X2 F/F H'/- 1:8 2 000
110-9 A/- I2/G2Y2E'1Q2 C1/X2L' F/- -/H' 1:8 10 624 100
42-4280 Q7L C1/C1 F/F S.H7H' Z/- 1:4
43-011 A1/- I2/G2ny2e'1Q' C1/X2L' F/- -/H' 1:512 81-21 чистая 1:4
87-920 A1/- Q'/G2I1 C1/WX2 F/F L/- S1H'/- Z/- 1:32 1 186 270
1-96 чистая 1:16
167-65 Q'/B1G2KA'1 X2/X2L' F/F S1H'/- 1:32
327-158 Q'/B^KA'1 X2/X2L' F/F S1H'/- 1:64 57-522 чистая 1:16
69 I2/B1G2KA'1 C1/X2L' F/- UH'H''/- 1:16
43 e'3f22G'O2G''/I2 X2L'/X2 F/- -/H' Z/- R'/- 1:4 9 572 300
066 E21/E'3F'2G2O'G'' XL/C. F/F H'/- 1:256
506-362 A./- E'1/B2O1B' C./X2 F/- H'/- 1:8
205-5006 чи стая 1:8
452-490 I2/I2 X2L'/- F/F L/- U'/H' 1:32 36-280 E'F'G^G'vBp.B' X2L'/- F/F L/- U'/H' 1:32
328-74 E'F'G'O'G'vBjD.B' X,L'/- F/F L/- U'/H' 1:4
103-010 L/G^.D ' X2I_'/- F/F 1:8 1 244 800
833 I2/G2Y1D' X2L'/- F/F 1:64
475-469 A2/- t/G^E'Q ' X2/W F/F 1:64
512-0827 BjD.B'/L X2/R2 V/F L/- H'/S.H' 1:8
143-712 G2Y2E'Q'/B2O1'B' C1/WX2 F/F -/L H'/H' 1:8 1 066 300
11-678 A/- O.D'G'Q2/CG2y2e11Q' C./W F/F H'/U' 1:32
611 чистая 1:8 140 170
868 D'E'3F'2G'O'/ E'3F'2G'O'G'' F/F -/L H'/- 1
227-4845 Y.G'G 'VY2D'G'I'Q ' R2X2/WX2 F/F H'/- Z/- 1
118 G2Y2E'Q7Q' C./XjL' F/- L/- -/H' 1:4 5 980
76 A./- Dt'F'G'O'/Bp.B' C./- F/F Z/- 1:16 825 180
160-51 A./- BA/ Q' C/X2 F/F1 -/ U' 1:4
90-013 A./- D'E23F'2G'O'/O1A'1 C./- F/F 1:4 139-1151 D'E'3F'2G'O2/B1G2KA'1 C./X2 F/F 1:4 135-1181 D'E'F'G'O'/B^KA' C./X F/F 1:256
874 -/A. Q /OD'G-Q' W/X2 [F/- H'/- 1:16 23 500
803 I2 /B2O.B' F/- -/H' 1:32 370 000
39-019 G2Y2E\Q2/I2 C./X2 F/F H'/U' 1:8 860 400
261-6636 D'E'3F'2G'O'/ Y2D2G'-Q2 -/R2X2 F/F U'/H' 1:4
84-070 Y2A' / E '3F'2G'O'G2' RX'/C.RJWL ' F/V -/L -/H' 1:4
133-1190 G''/I2 -/C. F/- Z2/- 1:4 154 200
52-37 A./ G2Y2E'1Q'/E'3F'2G'O'G'' X2L'/- F/- H'/- 1:16
75-396 G2Y2E'Q7 I2 F/- H'/- 1:64
75-027 G7G.I. C.X F/- L/- SH'/- 1:64 731 800
1 1 1 2 1
590 G''/I2F/- L/- 1:4
453-473 A./- G''/B1G2K(O4E'3O' C./- F/- L/- 1:8 719 900 865 G7E'3F'2G 'O'G ''C./- F/- -/H' 1:8
44-186 A./- B2O1B'/B1G2KA'1 C1/WX2 F/- -/Z 1:32 480-301 A./- B^B'/B^KA'- C./WX2 F/- -/Z 1:32
113 Q'/G 'G '' F/- H'/- 1:8 70 400
46 чистая 1:8
56 Q'/ I2 C./X2 F/- L/- 1:4 34 300
467-457 G,Y,E' Q'/D'E',F'2G'O' tjXAL F/- H'/UH'H'' 1:4
F
3
Y
2
C
2
2
Окончание табл. 1
Реагент
Сыворотка
Тип крови абсорбента
Титр
Возможно аттестовать гол.
D' ri
a2 O'
Q'
О/
U'
B' F',
230-4836 55-1977 181-21 75-392
646 360-224
265-6629 83-07 20-20 136 65-254 29-06 635 041 051 320-145
672 102-952 90-862 61-68 246-146
Y1A'1Y'/B2O1B' C1/- F/-Q7E'3G2G" X2/- F/-I2 /B3O1B' F/- -/H' чистая -/A2 Q'/G2O1Y2 F/-чистая
-/H'
-/A1 E'3/E'3F'2G'0'G'' X2/- F/- H'/-GXP.. Q3/Q2 C1/X2L' F/- L/- -/H' G2Y2E\Q'/G2Y2E'1Q' d/WX, F/- L/-i2/g2y2e21q' x2/- F/- L7- -/H'
-/A2 I2/01A'1 X2L'/- F/- U'/H' -/A2 I2/O2A'2 X2L'/- F/- U'/H' G''/22 F/- L/-E'3F'2G'O'G''/I2 X2L'/X2 f/-DlE'3F', G'O7B„ G,KA\
-/H'
/A, /- ya' /I2
-/H' Z/- R'/-C2/X2 F/F
y .2m"? f/-h'2-
Q'/B1G2KA'1 XJX2L' F/F S2H'/-A22- I2/G2Y2E\Q' X2/W F/F y1g'g''/ny2d'g'i2q2 r2x2/wx2 F/F H'/- Z/-G2Y2E'Q'/D'E'3F'2G'O2 C2/X2L2 F/- H'/UH'H'' _Q'/U CC/C F/F S, H2/H' Z/-_
1:512 1:2 1:4 1:8 1:64 1:8
1:64 1:8 1:512 1:8 1:16 1:8 1 1 1 1 1
1:32 1:32 1:8 1:4
5 652 000 56 00
1 194 500
2 708 900 483 100
140 670 8 500 34 200 137 070
264 500
578 300 10 000
троцитов. После чего ее прогревали на водяной бане при 56 °С с целью инактивации комплемента. Во время каждого цикла пробных абсорбций очищали несколько сывороток, затем проверяли наличие антител постановкой иммуно-генетической реакции. Для абсорбции использовали 100 л крови крупного рогатого скота, взятых при забое. Кровь для абсорбции каждой сыворотки подбирали с учетом отсутствия антигенов к необходимым антителам. Было сделано 30 пробных и 30 массовых абсорбций.
Полученные реагенты проверяли на специфичность. Чаще при иммунизации реципиента образовывалось не одно, а несколько антител, что устанавливали путем сравнения с готовыми реагентами. Лишние антитела «истощали». Для этого подбирали животных из донорского стада, у которых есть антигены к лишним антителам, но нет антигена к получаемому реагенту. У них брали 400 мл крови и центрифугировали ее для получения эритроцитов. После инкубации с эритроцитами в течение 30 мин. при +2 оС сыворотку центрифугировали 13 мин. при 3,5 тыс. оборотов. При этом оставался только необходимый реагент. Иногда сыворотку приходилось центрифугировать с кровью нескольких животных (до 15 голов).
Титр реагента (концентрацию антител) проверяли путем гемолитической реакции с антителами в различных разведениях. Сыворотки с установленным титром в дальнейшем использовали для определения групп крови и достоверности происхождения при разбавлении их физиологическим раствором до объема 7 мл (необходимое количество для аттестации 100 голов крупного рогатого скота). Реагенты хранили в морозильной камере при температуре -20 оС.
Всего аттестовали 1200 голов крупного рогатого скота уральского типа сельскохозяйственных организаций Свердловской области ООО «Мезенское», СХПК «Перво-уральский», ЗАО «Агрофирма «Патруши» (по 400 голов в каждом стаде), в том числе 400 голов с использованием реагентов собственного изготовления. Остальные животные были аттестованы ранее, либо с использованием запаса реагентов, изготовленных в 1970-80-е гг.
Влияние антигенного сходства пар крупного рогатого скота на продолжительность сервис-периода исследовали на аттестованных особях стад ООО «Мезенское» (278 голов) и СХПК «Первоуральский» (291 голов). В выборку не включали аттестованных животных, для которых отсутствовали данные по продуктивности, сервис-периоду и др.
Для выявления маркеров молочной продуктивности и подбора пар по антигенному сходству анализировали данные программы ИАС «СЕЛЭКС» за 2016-2017 гг. по удою и сервис-периоду, а также результаты иммуноге-нетических экспертиз из архива лаборатории иммуноге-нетики за этот же период. Исследования аллелей групп крови выполняли с использованием ЕАВ-системы групп крови как наиболее информативной и рекомендованной в литературе [7]. Индекс антигенного сходства рассчитывали по формуле С. И. Шадманова [8].
С =
А»+ А» А+А '
где Cas- индекс антигенного сходства; Abi и Act -число сходных антигенов отца и матери; Ab - число выявленных антигенов отца; Ac - число выявленных антигенов матери.
Далее формировали группы животных с индексом сходства до 20 %, 21.. .40 %, 41.. .60 % и более 60 % антигенов быка и коровы. После чего рассчитывали корреляции между антигенным сходством пар и длительностью сервис-периода, вычисляли показатели молочной продуктивности носителей различных аллелей и средние по стаду.
Биометрическую обработку данных проводили в программе Microsoft Excel. Коэффициенты корреляций, а также разницу между удоем носительниц аллеля и средним удоем по выборке сопоставляли по t-критерию Стьюдента и определяли уровень доверительной вероятности. Также выполнили дисперсионный анализ.
Таблица 2. Взаимосвязь аллелей групп крови коров с продуктивностью (X ± Sx)
Аллель
(g2y2e'Iq'
q20
D'E'3F'2G'O'
Y2A'31 2
e23g'q'
E'3F'2G'O'G'' G'3' 2
Y2G'G''
Среднее по выборке
Количество, гол. Удой, л CV, %
22 73481 12,8
35 6777 17,3
29 6566 12,4
9 6986 8,3
18 6941 12,2
19 7035 10,1
10 7110 10,4
6 6473 8,2
7 6147 18,4
7 74442 8,2
173 6913 13,9
1Р > 0,999; 2Р > 0,95.
S
2
B
2
Таблица 3. влияние антигенного сходства пар крупного рогатого скота на сервис-период
у носительниц аллелей 12и
Y2G'G'' ■
Индекс антигенного сходства Сервис-период, дней Корреляция между индексом сходства и сервис-периодом (r) Доля влияния, %
по каждой группе по всей выборке1 по каждой группе по всей выборке1
ООО <0,20 112. .135 -0,35 -0,422 12 17
«Мезенское» 0,21...0,40 95 128 -0,30 9
n=278 0,41.. .0,60 89. .105 -0,414 17
>0,60 40. 87 -0,39 15
СХПК «Пер- 0,21.0,40 98. 121 -0,362 -0,412 13 16
воуральска» 0,41.0,60 87. .102 -0,312 9
n=291 >0,60 65. .89 -0,334 11
1по всей выборке животных организации, аттестованных по группам крови; 2Р > 0,999; 3Р > 0,99; 4Р > 0,95.
результаты и обсуждение. По результатам проведения иммуногенетических реакций с 200 ранее изготовленными сыворотками 20 из них не имели антител, 94 были успешно очищены, для 86 потребовалась дополнительная очистка.
Методом абсорбции были подготовлены 82 моноспецифичных реагента 35 наименований: F - 8 вариантов, W - 4, Е'3 - 6, Н' - 5, О2 - 7, А2 - 2, М - 2, Z - 3Д2 - 7, С2 - 4, 11 - 2, 01 - 3, L - 3, О' - 3, 02 - 2, А'2 - 4, R' - 2,
S2 - 2, D' - 3, R1 - 3, В2 - 2, О' - 3, Х2 - 1, F'2 - 1 вариант. Титр изготовленных реагентов варьировал от нативного до 1:512. Объема полученных реагентов хватит на аттестацию от 2 тыс. до 10,5 млн голов (табл. 1).
В обследованных стадах Свердловской области выявлены 10 основных аллелей. Наибольший удой отмечен
на 435 кг (Р > 0,999) и 531 кг (Р > 0,95) соответственно выше среднего по выборке (табл. 2).
Установлены средние отрицательные корреляции г=-0,41.. .-0,42 (Р > 0,999) между антигенным сходством спариваемых животных и продолжительностью сервис-периода, то есть с увеличением индекса она уменьшается. Доля влияния антигенного сходства пар на сервис-период составила 17 % (табл. 3).
выводы. Методом абсорбции до моноспецифических реагентов очистили 82 полиспецифические сыворотки и изготовили 35 видов реагентов, необходимых для определения групп крови крупного рогатого скота. Все они содержали антитела, титр которых варьировал от нативного до 1:512. Полученные реагенты использовали для постановки иммуногенетических реакций.
У 1200 голов крупного рогатого скота уральского типа определили группы крови, выделили 10 основных аллелей. Антигенное сходство спариваемых животных оказывает влияние на продолжительность периода от родов до плодотворного осеменения (г=-0,41.. .-0,42, Р > 0,999).
К числу аллелей-маркеров высокой молочной продуктивности голштинизированного черно-пестрого скота отнесены 12 и Y2G'G''.
Литература.
1. Boev M., Volobuev V. Manifestation of heterosis for milk production in simmental cattle in the selection of blood group antigens // The fifth european conference on agriculture. Vienna: «East West» Association for Advanced Studies and Higher Education GmbH, 2015. 54-59.
2. Gerasimova L., Eremina I., Kuklina A. Retrospective erythrocyte antigens analysis of the gene pool of red-and-white dairy cattle population // Theoretical & applied science. 2015. No.1. 94-98. DOI: 10.15863/TAS.2015.01.21.17.
3. Izgarishev A., Karchin K., Izgarisheva N. Innovation approach to obtain the packed red cells from the slaughter animal blood // Science evolution. 2016. Vol. 1. No. 2. 70-77. DOI: 10.21603/2500-1418-2016-1-2-70-77.
4. Камалдинов Е. В., Себежко О. И., Короткевич О. С. Фонд эритроцитарныхантигенов крупного рогатого скота Сибири// Фундаментальные исследования. 2015. № 2-19. 4197-4202.
5. Романенко Г. А., Гоидина Г. Л., Сагитдинов Ф. А. Иммуногенетический контроль происхождения крупного рогатого скота // Вопросы нормативно-правового регулирования в ветеринарии. 2017. Т. 3. 130-132.
6. Gridina S. L., Shatalina O. S. Relationship of cattle blood groups and the service period duration // Russian agricultural sciences. 2015. Vol. 4. 271-273. DOI: 10.3103/S1068367415040096.
7. Шаталина О. С. Ассоциации между группами крови и репродуктивными показателями у крупного рогатого скота // Сельскохозяйственная биология. 2018. Т. 53. № 2. 309-317. DOI: 10.15389/agrobiology.2018.2. rus.
8. Шадманов С. И., Столбов В. М., Пепина Г. Д. Качество семени быков - производителей и оплодотворяемость коров в связи с группами крови // Сборник научных трудов «Новое в разведении и генетике сельскохозяйственных животных». Л., 1973. С. 165-168.
Production and use of Monospecific Serum Reagents for the Detection of Blood Groups and Their Relationship with the Economically useful Traits of Cattle
O. S. Shatalina
Ural Federal Agrarian Scientific Center of the Ural branch of the RAS, ul. Glavnaya, 21, pos. Istok, Ekaterinburg, 620061, Russian Federation
Abstract. The purpose of the work was the manufacture and use of reagents for determining the reliability of the origin of livestock and for improvement of the economically useful traits of breeding animals. Immunization of Holsteinized cattle of the Ural type was carried out in Sverdlovsk region in 2016-2017. The immunization was performed in a herd of 30 heads, certified for blood groups with high-quality reagents for testing antibodies produced. For this aim, donor-recipient pairs (10 pairs) were selected. The absorption method enabled to receive 35 types of reagents. A total of 1,200 head of cattle were certified for blood groups. Certification revealed 10 major alleles, including I2 and Y2G'G'', which are markers of high yield. In breeding organizations, there are four categories of the antigenic similarity index of mating animals: up to 0.20, 0.21-0.40, 0.41-0.60 and more than 0.60. The index of antigenic similarity lower than 0.20 is rare: from 1 to 3% pairs. The average negative correlations (r was from -0.41 to -0.42) between the antigenic similarity of the mated animals and the service period were established, that is, the service period decreases with an increase in the index. The share of influence of antigenic similarity of pairs on the service period was 17%. It is possible to shorten the service period by selecting cattle pairs with a high similarity index (60% of antigens and above).
Keywords: immunogenetic; cattle; antigen; antibody; monospecific serum; absorption; allele; antigenic similarity. Author Details: O. S. Shatalina, Cand. Sc. (Biol.), senior research fellow (e-mail: [email protected]).
For citation: Shatalina O. S. Production and Use of Monospecific Serum Reagents for the Detection of Blood Groups and Their Relationship with the Economically Useful Traits of Cattle. Dostizheniya nauki i tekhnikiAPK. 2018. Vol. 32. No. 11. Pp. 67-70 (in Russ.). DOI: 10.24411/0235-2451-2018-11118.
