Научная статья на тему 'ПОЛУЧЕНИЕ БИОСОВМЕСТИМЫХ ИМПЛАНТАЦИОННЫХ МАТЕРИАЛОВ С АНТИБАКТЕРИАЛЬНЫМИ СВОЙСТВАМИ С ИСПОЛЬЗОВАНИЕМ СРЕДСТВ РАСТИТЕЛЬНОГО ПРОИСХОЖДЕНИЯ'

ПОЛУЧЕНИЕ БИОСОВМЕСТИМЫХ ИМПЛАНТАЦИОННЫХ МАТЕРИАЛОВ С АНТИБАКТЕРИАЛЬНЫМИ СВОЙСТВАМИ С ИСПОЛЬЗОВАНИЕМ СРЕДСТВ РАСТИТЕЛЬНОГО ПРОИСХОЖДЕНИЯ Текст научной статьи по специальности «Фундаментальная медицина»

CC BY
22
4
i Надоели баннеры? Вы всегда можете отключить рекламу.
Ключевые слова
КОСТНЫЕ ИМПЛАНТАТЫ / САНГВИРИТРИН / СТЕРИЛИЗАЦИЯ / ОЗОНО-КИСЛОРОДНАЯ СМЕСЬ
i Надоели баннеры? Вы всегда можете отключить рекламу.

Похожие темы научных работ по фундаментальной медицине , автор научной работы — Литвинов Ю.Ю., Панин В.П., Краснов В.В.

iНе можете найти то, что вам нужно? Попробуйте сервис подбора литературы.
i Надоели баннеры? Вы всегда можете отключить рекламу.

Текст научной работы на тему «ПОЛУЧЕНИЕ БИОСОВМЕСТИМЫХ ИМПЛАНТАЦИОННЫХ МАТЕРИАЛОВ С АНТИБАКТЕРИАЛЬНЫМИ СВОЙСТВАМИ С ИСПОЛЬЗОВАНИЕМ СРЕДСТВ РАСТИТЕЛЬНОГО ПРОИСХОЖДЕНИЯ»

МАТЕРИАЛЫ V НАЦИОНАЛЬНОГО КОНГРЕССА ПО РЕГЕНЕРАТИВНОЙ МЕДИЦИНЕ

135

В культуре астроцитов механическое повреждение вызывало лишь транзиторное повышение [Са2+]1 без развития ОКД и изменения АТт. Увеличение [Са2+]1, вызванное травмой культуры астроцитов, распространялось от границы повреждения на расстояние примерно вдвое меньшее, чем в нейро-глиальной культуре. В астро-цитах удаление Са2+ из буферного раствора не подавляло посттравматическое увеличение [Са2+]1, свидетельствуя о мобилизации Са2+ из внутриклеточных депо, как о причине роста [Са2+]1.

Таким образом, исследования на астроцитарных и ней-ро-глиальных культурах позволяют дифференцировать вклад нейронов и астроцитов в изменения [Са2+]|, вызванные механической травмой. Уход за животными и экспериментальные процедуры проводились в соответствии с требованиями Этического комитета ФГБНУ НИИОПП. Выполнено по Гос. заданию П6П_1-2022-0012 и Гранту Минобрнауки РФ 08-07-86/2021/82930.

ПОЛУЧЕНИЕ БИОСОВМЕСТИМЫХ ИМПЛАНТАЦИОННЫХ МАТЕРИАЛОВ С АНТИБАКТЕРИАЛЬНЫМИ СВОЙСТВАМИ С ИСПОЛЬЗОВАНИЕМ СРЕДСТВ РАСТИТЕЛЬНОГО ПРОИСХОЖДЕНИЯ

Ю.Ю. Литвинов, В.П. Панин, В.В. Краснов

ФГБНУ Всероссийский НИИ лекарственных и ароматических растений, Москва, Россия

e-mail: zip1@list.ru

Ключевые слова: костные имплантаты, сангвиритрин, стерилизация, озоно-кислородная смесь.

В настоящее время, в связи с увеличением количества больных с остеомиелитом и возрастающей резистентностью микроорганизмов к антибиотикам, продолжает оставаться актуальной проблема поиска новых препаратов с антимикробными свойствами и создания на их основе биосовместимых имплантационных материалов для реконструкции дефектов костной ткани. В связи с этим, нами разработаны способы получения новых биосовместимых имплантационных материалов, на основе костного матрикса, импрегнированных раствором сангвиритрина — лекарственного средства растительного происхождения с выраженными антибактериальными и антимикотическими свойствами. Проведены исследования, направленные на адаптацию метода стерилизации озоно-кислородной смесью для получения биоим-плантатов с сохранением антибактериальных свойств действующих веществ растительного происхождения.

Установлено отсутствие существенного влияния озоно-кислородной стерилизации с концентрацией озона 8 мг/л и продолжительностью 15 мин в проточном режиме на антибактериальные и антимикотические свойства исследуемых костных образцов, импрегниро-ванных раствором сангвиритрина. Высвобождаемые после озоно-кислородной стерилизации из деминерализованного и деорганифицированного костного матрикса алкалоиды сангвиритрина не утрачивают своих антимикробных свойств в отношении грамположительных [Staphylococcus aureus) и грамотрицательных бактерий [Escher^hia coli), а также микромицетов [Aspergillus niger, Cladosporium herbarum).

Предложенный подход к получению и стерилизации биосовместимых имплантационных материалов с антимикробными свойствами может быть использован в дальнейших исследованиях с целью разработки

и совершенствования способов получения новых имплантационных препаратов для репарации минерализованной соединительной ткани в инфицированных ранах.

МОЛЕКУЛЯРНЫЕ МЕХАНИЗМЫ ОСТЕОГЕННОЙ ДИФФЕРЕНЦИРОВКИ ИНТЕРСТИЦИАЛЬНЫХ КЛЕТОК АОРТАЛЬНОГО КЛАПАНА

А.А. Лобов1, 2, Д.С. Семенова1, И.А. Тараскин3, Д.А. Костина1, А.А. Ивашкин3, И.А. Хворова1, К.В. Данько4, Б.Р. Зайнуллина4, В.В. Карелкин5, Л.Г. Данилов4, В.Е. Успенский2, А.Б. Малашичева1

1 Институт Цитологии РАН, Санкт-Петербург, Россия

2 ФГБУ НМИЦ им. В.А. Алмазова Минздрава России, Санкт-Петербург, Россия

3 Московский физико-технический институт, Москва, Россия

4 Санкт-Петербургский государственный университет, Санкт-Петербург, Россия

5 РНИИТО им. Вредена, Санкт-Петербург, Россия

e-mail: lobov@incras.ru

Ключевые слова: кальцинирующий аортальный стеноз, интерстициальные клетки аортального клапана, остеобласты, остеогенная дифференцировка, протеомика, биоинформатика.

Кальцинирующий аортальный стеноз (КАС) — это наиболее распространенный приобретенный порог сердца. На поздних стадиях КАС наблюдается обширная кальцификация клапана, приводящая к потенциально летальным нарушениям кровотока. Не существует подходов для терапии КАС и замена поврежденного клапана — единственный метод, доступный для лечения пациентов с этим заболеванием. Основной вклад в развитие КАС вносит остеогенная дифференцировка интерстици-альных клеток аортального клапана (ИКК). Подавление кальцификации ИКК — это перспективная, но все еще недостаточно изученная терапевтическая мишень.

Мы провели серию исследований по изучению молекулярных механизмов остеогенной дифференцировки ИКК. На первом этапе мы сравнили протеомные и транс-криптомные профили ИКК в ходе остеогенной диффе-ренцировки. В работе использовали первичные культуры клеток из клапанов здоровых доноров и пациентов с КАС. Протеомный анализ проводили с двумя группами образцов и, для поиска оптимального метода статистического анализа, мы также провели сравнение различных методов для удаления группового эффекта.

Сравнение ИКК от больных и здоровых доноров не позволило выявить достоверных различий — ИКК в здоровом и кальцинированном клапане принципиально схожи. Это подтверждает, что в развитии КАС принимают участие преимущественно резидентные ИКК. Единственным обнаруженным белком, различающимся между больными и здоровыми клетками, был PRMT5. Этот белок связан с эпигенетической регуляцией и, возможно, развитие КАС ассоциировано с эпигенетическими изменениями ИКК.

Мы подробно описали молекулярные механизмы остеогенной дифференцировки иКк in vitro и нашли несколько перспективных мишеней. Примечательно, что механизмы дифференцировки ИКК значительно отличались от описанных ранее для мезенхимных стволовых клеток. Чтобы подтвердить это, мы провели про-теотранскриптомный анализ ИКК и первичных культур

Гены & Клетки XVII, №3, 2022

i Надоели баннеры? Вы всегда можете отключить рекламу.