CC BY
63
@ Content
#
uTiim, 2019 ' № 20
Mmm medical council
SCIENTIFIC AND PRACTICAL PEER-REVIEWED JOURNAL
ISSN 2079-701X (Print) ISSN 2658-5790 (Online)
News. Discoveries and events.......................................................................7
Actual in otorhinolaryngology
S.V. Ryazantsev, M.A. Budkovaya, E.S. Artemyeva, N.N. Khamgushkeeva
Rhinosinusitis with nasal polyps: main aspects of
anti-relapse therapy and recovery of nasal breathing..............................................13
A.V. Gurov, M.A. Yushkina
Diagnosis and treatment of diffuse otitis externa.................................................20
A.I. Kryukov, A.B. Turovskiy, I.G. Kolbanova, K.M. Musayev, A.B. Karasov
Rhinitis medicamentosa - preventable disease...................................................27
M.L. Derbeneva, A.L. Guseva
Acute respiratory viral diseases: modern approaches to the diagnosis and treatment..................32
E.L. Savlevich, O.M. Kurbacheva
Features of the course of polypous rhinosinusitis combined with allergic rhinitis.....................38
A.A. Korneenkov, S.V. Ryazantsev, E.E. Vyazemskaya
Calculation and interpretation of indicators of informativeness of diagnostic medical technologies ____45
A.I. Kryukov, A.B. Turovskiy, I.G. Kolbanova, K.M. Musayev, A.B. Karasov, L.I. Danilyuk
Place of mucolytics in the treatment of acute sinusitis............................................52
S. Ryazantsev, I. Gogunska, I. Lymar, L. Romanyuk, B. Bil, S.Pukhlik, V. Pravdyva, V. Lapshyn, V. Koshlia
The Efficacy and Safety of Bilastine in the Treatment of Perennial Allergic Rhinitis in Patients with Moderate and Severe Forms of the Disease. Comparison of bilastine 20 mg with desloratadine 5 mg . . . 58
V.T. Pal'chun A.V. Gurov, T.K. Dubovaya, V.G. Ermolaev
Histological examination of the palatine tonsils in chronic tonsillitis................................68
Practice
S.V. Ryazantsev, M.A. Budkovaya, E.S. Artemyeva
Experience of using herbal medicine sinupret for patients with chronic maxillary sinusitis during
the post-surgery period........................................................................73
S.A. Karpishchenko, G.V. Lavrenova, A.S. Mil'chakova
A modern approach to the comprehensive treatment of allergic rhinitis.............................80
Y.S. Preobrazhenskaya, M.V. Drozdova, S.V. Ryazantsev,
The foundation of treatment of otitis media in children on the modern stage.........................85
The school's of otorhinolaryngologist G.S. Maltseva, O.N. Grinchuk
Role of antibiotic therapy in the treatment of streptococcal infection................................91
S.V. Ryazantsev
Treatment of acute rhinitis in children ........................................................... 98
I.N. Kholodova
Bioregulatory system medicine: from theory to practice...........................................103
Dissertant
A.V. Gurov, A.V. El'chaninov, Z.V. Murzakhanova
Application of blood plasma enriched with platelet derived growth factors in experimental perforation of the tympanic membrane.........................................................108
R.V. Shadlinskaya
The role of homeostatic disorders in development of periodontal generalized
inflammatory diseases in patients with p-thalassemya major......................................115
Z.N. Shardanov, S.A. Artjushkin, A.A. Krivopalov, N.A. Shnayder, A.Yu. Shcherbuk, Y.A. Shcherbuk, A.I. Krasikova
Inflammatory diseases of ENT organs and purulent-septic intracranial complications associated
with them in the Kabardino-Balkarian Republic..................................................121
doi: 10.21518/2079-701X-2019-20-13-18
Оригинальная статья / Original article
Полипозный риносинусит: основные аспекты противорецидивной терапии и восстановления носового дыхания
С.В. Рязанцев, ORCID: 0000-0003-1710-3092, e-mail: [email protected] М.А. Будковаян, ORCID: 0000-0003-0219-1413, e-mail: [email protected] Е.С. Артемьева, ORCID: 0000-0002-1465-5804, e-mail: [email protected] Н.Н. Хамгушкеева, ORCID: 000-0002-4276-651X, e-mail: [email protected] Санкт-Петербургский научно-исследовательский институт уха, горла, носа и речи; 190013, Россия, Санкт-Петербург, ул. Бронницкая, д. 9
Резюме
Цель исследования: повышение эффективности противорецидивной терапии хронического полипозного риносинусита (ПРС) для создания стойкой продолжительной ремиссии в отдаленном послеоперационном периоде.
Пациенты и методы исследования. Обследовано 60 пациентов с тотальным распространением полипозного процесса в полости носа и околоносовых пазухах. Всем пациентам выполнена эндоскопическая полисинусотомия, через 3 нед. после оперативного вмешательства назначена базовая противорецидивная терапия ПРС в виде интраназального спрея Назонекс по 400 мкг/сут на 6 мес. в сочетании с ирригацией изотоническими солевыми растворами. При этом 30 пациентам спустя 1,5 мес. после поли-синусотомии дополнительно проведен короткий курс системной кортикостероидной терапии метилпреднизолоном, начиная с 20 мг/сут, в сочетании с омепразолом по 20 мг/сут на 14 дней. Субъективная оценка состояния пациентов проведена по анкетированию, для объективной диагностики использована акустическая ринометрия и КТ околоносовых пазух. Результаты исследования. Одновременное назначение короткого курса кортикостероидной терапии в сочетании с пролонгированным интраназальным применением спрея Назонекс у больных ПРС в послеоперационном периоде способствовало наиболее быстрому субъективному улучшению носового дыхания. Комбинированная схема у 27 (90%) обследуемых показала статистически значимое улучшение внутриносовой аэродинамики (р<0,05) через 2 мес. после полисинусотомии по результатам акустической ринометрии, средний показатель МППС1 составил 0,67 ± 0,04 см2 до и после пробы с деконгестантом. У 13 больных (44,3%), получавших только интраназальные кортикостероиды, реактивный отек со стороны слизистой оболочки носа носил более выраженный характер, что способствовало формированию зон патологического сужения носовых проходов и снижению показателя МППС1 до 0,43 ± 0,04 см2 до пробы с деконгестантом. Спустя 2 года после хирургического лечения у больных, проходивших комбинированный курс кортикостероидной терапии, по сравнению с пациентами, получавшими только монотерапию интраназальными кортикостероидами, установлено отсутствие рецидивов полипозного процесса в 86,7% случаев (26 человек) против 66,7% (20 человек, получавших только интраназальные кортикостероиды).
Ключевые слова: полипозный риносинусит, кортикостероиды, хирургическое лечение, мометазона фуроат, носовое дыхание
Для цитирования: Рязанцев С.В., Будковая М.А., Артемьева Е.С., Хамгушкеева Н.Н. Полипозный риносинусит: основные аспекты противорецидивной терапии и восстановления носового дыхания. Медицинский совет. 2019;(20):13-18. doi: 10.21518/2079-701X-2019-20-13-18.
Конфликт интересов: авторы заявляют об отсутствии конфликта интересов.
Rhinosinusitis with nasal polyps: main aspects of anti-relapse therapy and recovery of nasal breathing
Sergey V. Ryazantsev, ORCID: 0000-0003-1710-3092, e-mail: [email protected] Marina A. BudkovayaH, ORCID: 0000-0003-0219-1413, e-mail: [email protected], Elena S. Artemyeva, ORCID: 0000-0002-1465-5804, e-mail: [email protected] Nataliia N. Khamgushkeeva, ORCID: 000-0002-4276-651X, e-mail: [email protected] Saint-Petersburg Research Institute of Ear, Throat, Nose and Speech; 9, Bronnitskaya St., St. Petersburg, 190013, Russia
Abstract
Objective. This study was conducted to increase effectiveness of anti-relapse therapy of chronic rhinosinusitis with polyps to create a stable long-term remission in the long-term postoperative period.
Patients and research methods. 60 patients with total spread of polyposis process in the nasal cavity and paranasal sinuses were examined. All patients underwent endoscopic polysinusotomy and 3 weeks after surgery, basic anti-relapse therapy of PRS in the form Of nasonex intranasal spray of 400 mcg/day for 6 months in combination with irrigation with isotonic salt solutions was prescribed. At the same time, 30 patients 1.5 months after polysinusotomy were additionally given a short course of systemic corticosteroid therapy with Methylprednisolone, starting at 20 mg/day in combination with Omeprazole at 20 mg /day for 14 days. Subjective assessment of the patients 'condition was carried out by questionnaire, for objective diagnosis acoustic rhinometry and CT of the paranasal sinuses were used.
Results. Simultaneous administration of a short course of corticosteroid therapy in combination with prolonged intranasal use of Nasonex spray in patients with nasal polyps in the postoperative period contributed to the most rapid subjective improvement of nasal breathing. The combined scheme in 27 (90%) subjects showed a statistically significant improvement in intra-nasal aerodynamics (p<0.05) 2 months after polysinusotomy according to the results of acoustic rhinometry, the average MPPS1 was 0.67 ± 0,04 cm2 before and after the decongestant test. In 13 patients (44,3%) who received only intranasal corticosteroids reactive edema from the nasal mucosa were more pronounced, which contributed to the formation of zones of pathological narrowing of the nasal flow and a decrease in MnnCl to 0.43 ± 0,04cm2 to test with decongestant. 2 years after surgical treatment in patients undergoing a combined course of corticosteroid therapy in relation to patients receiving only monotherapy with intranasal corticosteroids, there was no recurrence of polyposis in 86.7% of cases (26 patients), against 66.7% (20 patients), receiving only intranasal corticosteroids.
Keywords: rhinosinusitis with polyps, corticosteroids, surgical treatment, mometasone furoate, nasal breathing
For citation: Ryazantsev S.V., Budkovaya M.A., Artemieva E.S., Khamgushkeeva N.N. Rhinosinusitis with nasal polyps: main aspects of anti-relapse therapy and recovery of nasal breathing. Meditsinskiy sovet = Medical Council. 2019;(20):13-18. (In Russ.) doi: 10.21518/2079-701X-2019-20-13-18.
Conflict of interest: The authors declare no conflict of interest.
ВВЕДЕНИЕ
Полипозный риносинусит (ПРС) относится к хроническим воспалительным заболеваниям полости носа и околоносовых пазух. Основными отличительными признаками данной патологии являются образование и рецидивирующий рост полипов, несмотря на проводимое хирургическое или консервативное лечение.
В России полипозный риносинусит выявляется у 1,5 млн человек [1]. В соответствии с зарубежным кон-сенсуальным соглашением «European Position Papper on Rhinosinusitis and Nasal Poliposis 2012», данное заболевание выявляется у 2-4,3% населения Европы, однако частота встречаемости субклинических форм ПРС значительно выше и составляет около 32% от общей популяции [2].
Постепенное ухудшение носового дыхания вследствие длительного течения воспалительного процесса и обтурации носовых ходов полипами способствует формированию целого комплекса патологических состояний, таких как хроническая гипоксия, гемодинамические нарушения, психические и когнитивные расстройства, а также развитие тяжелого поражения бронхолегочной системы и снижение качества жизни пациентов [3].
Имеющиеся сведения о возможных причинах и патогенетических механизмах развития ПРС на современном этапе не позволяют выбрать единый оптимальный и высокоэффективный метод лечения данной патологии и получить полный контроль над заболеванием [2, 4, 5].
В соответствии с отечественными и зарубежными рекомендациями, интраназальные кортикостероиды представляют собой препараты первой линии для лечения ПРС, а также составляют основу практически всех комбинированных схем лечения данной патологии и профилактики ее рецидивов после хирургического лечения [2, 5].
В ряде клинических исследований неоднократно доказана высокая эффективность данных препаратов в отношении уменьшения в размерах полипозной ткани при назначении короткого курса интраназальных корти-костероидов продолжительностью до 4 нед. и купирование основных клинических симптомов заболевания при
более длительном применении (более 12 нед.) за счет противовоспалительного, иммунодепрессивного и противоаллергического действия [2, 6, 7].
Среди препаратов данной группы, представленных на современном фармацевтическом рынке, спрей Назонекс уже более 20 лет является интраназальным кортикосте-роидом, рекомендованным для лечения ПРС у пациентов с 18 лет. Однако перечень показаний для назначения данного препарата значительно шире. Последний включает: лечение острого и обострений хронического синусита у пациентов с 12 лет, лечение сезонного и круглогодичного аллергического ринита у взрослых и детей старше 2 лет и профилактику сезонного аллергического ринита среднетяжелого и тяжелого течения у взрослых и детей старше 12 лет. Данные показания особенно актуальны в связи с многолетними дискуссиями по поводу влияния 1дЕ-зависимой аллергической реакции на развитие, течение и рецидивирование полипозного риноси-нусита [8, 9].
Основным действующим веществом препарата Назонекс является мометазона фуроат, который обладает целым рядом преимуществ по отношению к другим интраназальным кортикостероидам, применяемым при лечении полипозного процесса [7].
Наиболее значимыми среди них являются: противовоспалительная активность, минимальное системное и местное побочное действие за счет низкой биодоступности, составляющей менее 1%, и быстрое развитие клинического эффекта, регистрируемое уже через 12 ч от начала приема [10]. Данный препарат выпускается в форме дозированного назального спрея (50 мкг/доза), оснащенного дозирующим устройством, позволяющим равномерно распределять лекарственное средство на поверхности слизистой оболочки полости носа.
Длительная терапия топическим кортикостероидом Назонекс, с одной стороны, способствует значительному уменьшению воспалительной инфильтрации слизистой оболочки, с другой стороны, с течением времени не вызывает снижения противовоспалительного эффекта проводимой кортикостероидной терапии [11].
Важным критерием безопасности применения спрея мометазона фуроата, неоднократно подтвержденным в
плацебо-контролируемых исследованиях, является отсутствие изменений эндогенной секреции кортизола в сыворотке крови пациентов. Данный аспект имеет важное значение для сохранения и поддержания функционального состояния гипоталамо-гипофизарно-надпочеч-никовой системы [12].
Оптимальный профиль безопасности спрея Назонекс связан также с отсутствием развития атрофических изменений в слизистой оболочке полости носа и сохранением двигательной активности мерцательного эпителия при проведении длительных курсов лечения данным препаратом [10].
На сегодняшний день работы, касающиеся применения препарата мометазона фуроата в качестве противо-рецидивной терапии полипозного риносинусита в виде монотерапии и в составе комбинированного лечения ПРС, занимают особое место в практической оториноларингологии. При этом исследования разнообразны по методологическим подходам и не всегда содержат достаточную доказательную базу [13, 14].
Целесообразность применения системных глюкокор-тикостероидов при лечении полипозного риносинусита продолжает также активно обсуждаться в ряде отечественных и зарубежных исследований [2, 4, 15].
Наш опыт использования коротких курсов системной кортикостероидной терапии в сочетании с длительным назначением интраназального кортикостероида мометазона показал высокую эффективность в отношении купирования основных назальных симптомов ПРС и сокращения размеров носовых полипов в короткие сроки, а выбранный режим дозирования системного кортикостероида позволил избежать развития гипоталамо-гипофи-зарно-надпочечниковой недостаточности и синдрома отмены по окончании курса лечения [5].
Суммируя предшествующий опыт коллег и результаты собственных наблюдений, можно сделать вывод о необходимости продолжения научного поиска новых или модернизации уже существующих методов лечения полипозного риносинусита для создания продолжительной клинической ремиссии данного заболевания.
Цель исследования: повышение эффективности про-тиворецидивной терапии хронического полипозного риносинусита для создания стойкой продолжительной ремиссии в отдаленном послеоперационном периоде.
ПАЦИЕНТЫ И МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ
На базе Санкт-Петербургского НИИ уха, горла, носа и речи обследовано 60 больных полипозным риносинуси-том, имеющих поражение патологическим процессом полости носа и околоносовых пазух на 2/3 их объема (III стадия распространения полипозного процесса согласно классификации Г.З. Пискунова и С.З. Пискунова, 2002 г.). Данные пациенты поступили на плановое оперативное лечение в объеме эндоскопической полисинусо-томии по причине неэффективности консервативной терапии, при этом у 17 пациентов хирургическое вмешательство выполнялось в сочетании с коррекцией дефор-
мации перегородки носа. Среди обследуемых количество мужчин составило 47 человек, а женщин - 13. Средний возраст больных в общей выборке составил 38,12 ± 10,13 года.
Критериями исключения из исследования были: возраст пациентов до 18 лет, одностороннее поражение патологическим процессом околоносовых пазух, опухолевые процессы, наличие непереносимости кортикосте-роидов, обострение гнойного процесса в полости носа и околоносовых пазухах, ранее проводимое в анамнезе лечение системными кортикостероидами менее 3 мес. назад, беременность и тяжелые соматические и психические заболевания, являющиеся противопоказанием к терапии системными стероидами. Обследование пациентов включало общеклинические методы исследования, компьютерную томографию околоносовых пазух до и через 6 мес. после оперативного лечения, а также поэтапный объективный контроль за восстановлением аэродинамики носового потока с использованием акустической ринометрии, выполняемой на комплексе ^ИО-БУБ через 3 нед. после полисинусотомии, затем через 2 мес. При этом проводился анализ показателя МППС1 - минимальной площади поперечного сечения общего носового потока на уровне переднего конца нижней носовой раковины в каждом носовом ходе до и после пробы с деконгестантом. Продолжительность межрецидивного периода оценивалась по данным риноскопической картины (появление полипов в средних носовых ходах и т. д.) через 3 мес., 6 мес. и 1 год, 1,5 года, 2 года после операции и результатам КТ околоносовых пазух спустя 6 мес., 1 год и 2 года после поли-синусотомии.
Оценка степени выраженности клинических симптомов в послеоперационном периоде осуществлялась по разработанной шкале от 0 до 4 баллов, в которой значению 0 баллов соответствовало отсутствие симптомов; за
1 балл принимались легкие симптомы (периодически возникающие, но легко переносимые); 2 балла - умеренно выраженные симптомы (обращали на себя внимание, влияли на дневную активность); 3 балла - выраженные симптомы (явно препятствующие дневной активности); 4 балла - значительно выраженные симптомы (тяжело переносимые, крайне ограничивающие дневную активность).
Все пациенты были равномерно распределены на
2 группы. Больным 1-й группы контроля (30 чел.) через
3 нед. после оперативного вмешательства назначалась базовая противорецидивная терапия ПРС в виде интраназального спрея Назонекс по 400 мкг/сут на 6 мес. в сочетании с ирригацией изотоническими солевыми растворами слизистой оболочки полости носа. Пациентам 2-й группы сравнения (30 чел.) дополнительно к основной терапии спустя 1,5 мес. после полисинусотомии амбулаторно проводился 7-дневный пероральный курс системного кортикостероида метилпреднизолон по непрерывной схеме, начиная с 20 мг/сут, в сочетании с омепразолом по 20 мг/сут на 14 дней для профилактики ульцерогенного действия глюкокортикоидов.
РЕЗУЛЬТАТЫ И ИХ ОБСУЖДЕНИЕ
Спустя 3 нед. после проведенной эндоскопической полисинусотомии не выявлено значимых различий в течении послеоперационного периода среди пациентов 1-й и 2-й групп исследования в отношении субъективного восстановления носового дыхания. Динамика степени выраженности основных клинических симптомов представлена на рисунке 1.
Рисунок 1. Динамика изменения субъективного затруднения носового дыхания в группах исследования
Figure 1. The dynamics of subjective difficulty of nasal breathing in the study groups
4,0 3,9 Пациенты группы контроля
3,5 - Пациенты группы сравнения
3,0 -
1 2,5 -
[2 2,0 -
1,5 1,0 _ 1,1 0,8 0,9 1,1 1,3
0,5 0,0 0,7 0,8 "" 0,5 Н 0,7-----
t0 t1 t2 t3 t4 t5
Периоды наблюдения, t
Периоды регистрации: t0 - до операции; И - на 7-й день после операции; 12 - через
3 нед. после операции; t3 1 мес. лечения; 14 - 3 мес. после операции; 15 - 6 мес. после
операции.
Согласно результатам акустической ринометрии отмечается статистически значимое увеличение МППС1 у пациентов обеих групп только после пробы с деконге-стантом (р<0,05), что говорит о сохранении реактивного отека со стороны слизистой оболочки полости носа (рис. 2). Статистически значимых различий между показателями МППС1 у больных 1-й и 2-й групп не получено (р>0,05). Однако спустя 2 мес. после операции на фоне дополнительного курса системной кортикостероидной терапии у
больных 2-й группы сравнения зарегистрировано более выраженное субъективное улучшение функции носового дыхания и восстановление функции обоняния. Полученные результаты анкетирования пациентов были сопоставимы со значениями объективных показателей по данным акустической ринометрии. Средний показатель МППС1 у 27 (90%) обследуемых 2-й группы составил 0,67 ± 0,04 см2 до и после пробы с деконгестантом, что указывает на восстановление циркуляции носового потока в полости носа и купирование реактивных явлений со стороны полости носа. Среди больных группы контроля статистически значимых различий до и после пробы (р<0,05) с сосудосуживающим препаратом не выявлено у 17 пациентов (56,7%), среднее значение МППС1 -0,65 ± 0,07 см2. У остальных 13 обследованных (44,3%) до пробы с деконгестантом регистрировалось снижение показателя МППС1 до 0,43 ± 0,04 см2 вследствие сохранения более выраженных реактивных послеоперационных изменений.
По результатам КТ околоносовых пазух через 6 мес. после оперативного лечения в группе сравнения установлена удовлетворительная пневматизация околоносовых пазух у 25 (83,3%) больных, у 5 (16,7%) визуализировалось пристеночное утолщение слизистой оболочки в верхнечелюстных пазухах или в клетках решетчатого лабиринта, соответствующее незначительному пристеночному отеку. У большинства пациентов группы контроля - 17 (56,7%) при отсутствии субъективных симптомов объективно установлено пристеночное утолщение слизистой оболочки, преимущественно в области решетчатого лабиринта, отсутствие патологического процесса со стороны полости носа и околоносовых пазух зафиксировано у 13 (35,3%) пациентов.
Сравнение относительного числа рецидивов поли-позного процесса в группах исследования, регистрируемых в одинаковые сроки наблюдения (через 3 мес., 6 мес. и 1 год, 1,5 года, 2 года), показывает формирование наиболее продолжительного межрецидивного периода у больных группы сравнения, проходивших
Рисунок2. Распечатка результатов акустической ринометрии пациента Д. 2-й группы сравнения Figure 2. The results printing of acoustic rhinometry of the patient of the second group of comparison
До операции Через 3 нед. после операции Через 2 мес. после операции
• Таблица. Соотношение рецидивов в послеоперационном периоде в 1-й группе контроля и 2-й группе сравнения
• Table. The ratio of relapses in the postoperative period in the first control group and the second comparison group
Периоды наблюдения
Через 3 месяца
Рецидивы в послеоперационном периоде Через 6 месяцев Через 1 год Через 1,5 года
Через 2 года
Группы абс. % абс. % абс. % абс. % абс. %
1-я группа, n = 30 2 6,7 2 6,7 7 23,3 5 31,3 10 33,3
2-я группа, n = 30 0 0 1 3,0 2 6,7 3 10,0 4 13,3
комбинированный курс системной и топической корти-костероидной терапии, по отношению к пациентам, получавшим монотерапию интраназальными кортико-стероидами (26 чел. (86,7%) против 20 чел. (66,7%) соответственно) (табл.).
При анализе влияния сопутствующей патологии респираторного тракта в виде бронхиальной астмы на эффективность проводимого комбинированного корти-костероидного лечения рецидивы полипозного риноси-нусита установлены в 2 раза чаще у пациентов с астматической триадой как в 1-й, так и во 2-й группе, как правило, на фоне перенесенных вирусных инфекций. Данная ситуация, по-нашему мнению, требует применения разработанных комбинированных противорецидивных схем ПРС с определенной периодичностью: 1 раз в 6 мес. или 1 раз в год для создания продолжительной ремиссии и
оптимального контроля за течением полипозного процесса и поддержанием респираторной функции носа.
ВЫВОДЫ
Применение интраназального спрея Назонекс в течение 6 мес. в сочетании с коротким курсом системного кортикостероида способствует в послеоперационном периоде наиболее быстрому купированию реактивных явлений со стороны слизистой оболочки полости носа и околоносовых пазух, восстановлению носового дыхания и формированию продолжительной ремиссии заболевания.
Поступила / Received 13.09.2019 Отрецензирована / Review 25.09.2019 Принята в печать / Accepted 10.10.2019
Список литературы
Арефьева Н.А., Вишняков В.В., Вахрушев С.Г. Полипозный риносинусит: Клинические рекомендации. М.; 2010. Fokkens WJ., Lund VJ., Mullol J., Bachert C., ALobid I., Baroody F., Cohen N., Cervin A., Douglas R., Gevaert P., Georgalas C., Goossens H., Harvey R., Hellings P., Hopkins C., Jones N., Joos G., Kalogjera L., Kern B., Kowalski M., Price D., Riechelmann H., Schlosser R., Senior B., Thomas M., Toskala E.,Voegels R., Wang de Y., Wormald PJ. EPOS 2012: European position paper on rhinosinusitis and nasal polyps 2012. A summary for otorhinolaryngologists. Rhinology. 2012;50(1):1-12. Available at: www. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22764607. Артюшкин С.А. Расстройства кровообращения, вызванные хроническим полипозным риносинуситом: автореф. дис. ... д-ра мед. наук: 14.03.03, 14.01.03. Санкт-Петербург; 2010. Режим доступа: http//medical-diss. com/medicina/rasstroystva-krovoobrascheni-ya-vyzvannye-hronicheskim-polipoznym-rinosinusitom.
Рязанцев С.В., Будковая М.А. Комбинированная кортикостероидная терапия полипозного риносинусита. Consilium Medicum. 2017;19(11):16-20. doi: 10.26442/2075-1753_19.11.16-20.
Рязанцев С.В., Будковая М.А. Современный взгляд на лечение хронического полипозно-
го риносинусита. Российская ринология. 2017;(1):54-60. doi: 10.17116/ rosrino201725154-59.
6. Bassiouni А., Wormald P.-J. Role of frontal sinus surgery in nasal polyp recurrence. The Laryngoscope. 2013;123(1):36-41. doi: 10.1002/lary.23610.
7. Крюков А.И., Кунельская Н.Л., Царапкин Г.Ю., Товмасян А.С., Панасов С.А. Интраназальные глюкокортикостероиды - препараты выбора при лечении воспалительной патологии полости носа и околоносовых пазух. РМЖ. 2016;(21):1403-1406. Режим доступа: https// www.rmj.ru/articles/otorinolaringologiya.
8. Рязанцев С.В., Артюшкин С.А., Будковая М.А., Артемьева Е.С. Место топических кортико-стероидов в терапии аллергического ринита. Медицинский совет. 2018;(8):72-76. doi: 10.21518/2079-701X-2018-8-72-76.
9. Козлов С.В., Савлевич Е.Л. Полипозный рино-синусит. Современные подходы к изучению патогенеза, диагностике и лечению. Вестник оториноларингологии. 2015;80(4):95-99. doi: 10.17116/otorino201580495-99.
10. Sastre J., Mosges R. Local and Systemic Safety of Intranasal Corticosteroids. Investig Allergol Clin Immunol. 2012;22(1):1-12. Available at: https// www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22448448.
11. Ушкалова Е.А., Зырянов С.К., Шварц Г.Я. Интраназальные глюкокортикостероиды в
терапии риносинусита: фокус на мометазо-на фуроат. Вестник оториноларингологии. 2016;(5):59-66. doi: 10.17116/ otorino201681559-66.
12. Саватеева Д.М., Кочетков П.А., Лопатин А.С. Влияние хирургического и медикаментозного лечения на состояние обонятельной функции у пациентов с полипозным риносинуситом. Вестник оториноларингологии. 2012;77(2): 31-35. Режим доступа: https:// www.mediasphera.ru/issues/vestnik-otorinolar ingologii/2012/2/030042-4668201226.
13. Карпищенко С.А., Рябова М.А., Шумилова Н.А. Консервативное лечение при полипоз-ном риносинусите. Эффективная фармакотерапия. Пульмонология и оториноларингология. 2016;20(1):6-9. Режим доступа: http:// umedp.ru/articles/konservativnoe_lechenie_ pri_polipoznom_rinosinusite_.html.
14. Chong L.Y., Head K., Hopkins C., Philpott C., Schilder A.G.M., Burton MJ. Intranasal steroids versus placebo or no intervention for chronic rhinosinusitis. Cochrane Collaboration Review. 2016;(4):CD011996. doi. org/10.1002/14651858.CD011996.pub2.
15. Won T.B., Jang E., Min S.K., Kim S.W. Treatment outcomes and predictors for systemic steroids in nasal polyposis. Acta Otolaryngol. 2012;132(Suppl 1):82-87. doi: 10.3109/00016489.2012.659753.
References
1. Arefyeva N.A., Vishnyakov V.V., Vakhrushev S.G. Polypous rhinosinusitis: Clinical guidelines. Moscow; 2010. (In Russ.)
2. Fokkens WJ., Lund VJ., Mullol J., Bachert C., Alobid I., Baroody F., Cohen N., Cervin A., Douglas R., Gevaert P., Georgalas C., Goossens
H., Harvey R., Hellings P., Hopkins C., Jones N., Joos G., Kalogjera L., Kern B., Kowalski M., Price D., Riechelmann H., Schlosser R., Senior
1
2
3
4
5
