Полиморфизм гена ренин-ангиотензиновой системы у взрослых с иммунным микротромбоваскулитом в Узбекистане Текст научной статьи по специальности «Фундаментальная медицина»

ВЕСТНИК ГЕМАТОЛОГИИ, том XV, № 3, 2019

Выводы. Носительство неблагоприятного аллельного варианта А и гетерозиготного генотипа G/А полиморфизма rs 1800629 гена TNFa ассоциируется с риском развития ИМТВ,

тогда как носительство аллеля С и генотипа Т/С полиморфизма Г8 1143627 ^-1Ь с — риском развития ИМТВ ассоциируется незначимо.

Д. С. Маткаримова, Х. Я. Каримов, К. Т. Бобоев

Научно-исследовательский институт Гематологии и переливания крови Министерства здравоохранения Республики Узбекистан, г. Ташкент

ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНА РЕНИНАНГИОТЕНЗИНОВОЙ СИСТЕМЫ У ВЗРОСЛЫХ С ИММУННЫМ МИКРОТРОМБОВАСКУЛИТОМ В УЗБЕКИСТАНЕ

Введение. Особый интерес ученых привлекает одно из самых распространенных заболеваний среди группы гиперсенситивных васкулитов — иммунный микротромбоваскулит (ИМТВ, пурпура Шенлейн-Геноха, геморрагический васкулит), протекающий с преимущественным поражением микрососудов кожи, желудочно-кишечного тракта, почек и т.д. Гетерогенность клинических проявлений ИМТВ обусловлена многообразием патогенетических, в частности молекулярно-генетических механизмов, участвующих в формировании заболевания. В настоящее время все большую актуальность приобретает изучение молеку-лярно-генетической вариабельности ИМТВ. В литературе приведены результаты немалочисленных исследований по изучению роли различных генетических маркеров в развитии этой патологии, однако эти результаты носят противоречивый характер.

Цель исследования. Изучить роль полиморфизма А1166С гена AGTR1 в развитии иммунного микротромбоваскулита.

Материалы и методы. Исследование полиморфизма А1166С гена AGTR1 проведено у 75 неродственных пациентов узбекской национальности с установленным диагнозом ИМТВ в возрасте от 16 до 80 лет. Контрольную

группу составили 73 здоровых неродственных лиц узбекской национальности сопоставимого возраста. Тестирование полиморфизма А1166С гена AGTR1 проводилось на программируемом термоциклере фирмы «Applied Biosystems» 2720 (США), с использованием тест-систем компании «Литех» (Россия), согласно инструкции производителя. Статистический анализ результатов проведен с использованием пакета статистических программ «OpenEpi, Version 9.3».

Результаты. Анализ изучения распределения частот аллелей А (59.3 % против 57.5 %; OR = 0,93 95 % CI = 0.58-1.47) и С (40.7 % против 42.3 %; OR = 0.93 95 % CI = 0.58-1.47) полиморфизма А1166С гена AGTR1 в группе пациентов и контроля показал почти одинаковую долю их носительства. Наряду с этим доля носительства генотипа А/А в группе пациентов ИМТВ и контроля составили 38.7 % против 32.9 % (OR = 1.29 95 % CI = 0.66-2.53), генотипа А/С — 41.3 % против 49.3 % (OR= 0.71 95 % CI = 0.35-1.47) и генотипа С/С — 20.0 % против 17.8 % (OR = 0.95 95 % CI = 0.38-2.39). Эти данные свидетельствуют об отсутствии роли полиморфизма А1166С гена AGTR1 в развитии ИМТВ.

Выводы. Полиморфизм А1166С гена AGTR1 не ассоциируется с риском развития ИМТВ у лиц узбекской национальности.

Е. В. Мезит, Т. И. Поспелова, А. И. Аутеншлюс, М. С. Войтко, Я. Ю. Шебуняева

Новосибирский государственный медицинский университет, г. Новосибирск

ДИНАМИКА МАРКЕРА ФИБРОЗИРОВАНИЯ ММР-9 У БОЛЬНЫХ ЛИМФОМОЙ ХОДЖКИНА

Введение. Лимфома Ходжкина (ЛХ) — злокачественный лимфопролиферативный процесс, морфологический субстрат которого имеет В-клеточное происхождение. В настоящее вре-

мя достигнуты значительные успехи в терапии данной онкогематологической патологии, однако наряду с высокой курабельностью ЛХ, отмечается изменение структуры смертно-