CC BY
19
УДК: 616-091.616-03.57-022
Свехшчна-Кулак Ю.С., астрант © Хартвська державна зооветеринарна академ1я, м. Хартв
ПАТОМОРФОЛОГ1ЧНА ХАРАКТЕРИСТИКА ОТРУСННЯ ЩУР1В
НЕОВЕРМОМ
В статт1 наведено дат щодо г/стологгчного дослгдження оргашв / тканин быих щур1в за отруення антгелъмттиком широкого спектру дп неовермом. Ытоксикащя супроводжуваласъ венозним застоем, дистроф1ею печтки та нирок та некротичнимиявищами вуах паренх1матозних органах.
У результат/ проведених г1стоморфолог1чних дослгдженъ внутршшх оргашв щур1в: тимусу, селезтки, кишечнику, нирок, серця, печшки, легенъ -теля застосування препарату «Неоверм» встановлено зм1ни мтроструктури печшки та нирок, як\ характеризувалися порушенням гемодинамжи, що проявлялось розширенням кровоносних судин та надм1рним переповненням гх форменими елементами кров\, дистроф1чними та некротичними змтами гепатоцитгв.
При мжроскотчному досл\дженн\ тимусу, селезтки, кишечнику, серця, легенъ будъ-яких патолог1чних змт не встановлено. Також г1столог1чна будова основних лгмфогдних структур тимусу та селезтки вгдповгдала ф1зюлог1чши норм1, у результат/ чого можна зробити висновок про в1дсутшстъ змт, характерних для ¡муносупресивного стану.
Ключов1 слова: неоверм, бт щури, отруення, дистрофгя, некроз, венознии застш, десквамащя.
УДК: 616-091.616-03.57-022
Светлична-Кулак Ю.С., аспирант
Харьковская государственная зооветеринарная академия, г. Харьков
ИАТОМОРФОЛОГИЧЕСКАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА ОТРАВЛЕНИЯ
КРЫС НЕОВЕРМОМ
В статье приведены данные гистологического исследования органов и тканей белых крыс при отравлении антгельминтиком широкого спектра действия неовермом. Интоксикация сопровождалась венозным застоем, дистрофией печени и почек и некротическими явлениями во всех паренхиматозных органах.
В результате проведенных гистоморфологических исследований внутренних органов крыс: тимуса, селезенки, кишечника, почек, сердца, печени, легких после применения препарата «Неоверм» установлено изменения микроструктуры печени и почек, характеризовались нарушением гемодинамики, что проявлялось расширением кровеносных сосудов и
© Науковий кер1вник - докт. вет. наук Жукова 1.О. Светчна-КулакЮ.С., 2014
301
чрезмерным переполнением их форменными элементами крови, дистрофическими и некротическими изменениями гепатоцитов.
При микроскопическом исследовании тимуса, селезенки, кишечника, сердца, легких каких-либо патологических изменений не установлено. Также гистологическое строение основных лимфоидных структур тимуса и селезенки отвечала физиологической норме, в результате чего можно сделать вывод об отсутствии изменений, характерных для иммуносупрессивного состояния.
Ключевые слова: неоверм, белые крысы, отравления, дистрофия, некроз, венозный застой, десквамация.
UDC: 616-091.616-03.57-022
Svetlichna-Kulak Yu. S., a post-graduate student Kharkiv state zooveterinary academy, Kharkiv
PATHOLOGICAL CHARACTERISTIC OF NEOVERM POISONING RATS
The article presents data on histological study of organs and tissues of white rats by poisoning of broad-spectrum anthelmintyk neoverm. Intoxication accompanied by venous stasis, liver and kidneys and necrotic symptoms in all parenchymal organs.
As a result of histomorphological studies of internal organs of rats : the thymus, spleen, intestine, kidney, heart, liver, and lung after treatment " Neoverm " setting changes the microstructure of the liver and kidneys, which are characterized by disturbances of hemodynamics that manifest enlargement of blood vessels and excessive overflow of uniform elements of the blood, degenerative and necrotic changes in hepatocytes.
Microscopic examination of the thymus , spleen, intestine, heart, lungs any pathological changes were found. Also, the basic histological structure of lymphoid structures thymus and spleen consistent with physiological norm, resulting in what we can conclude no changes characteristic of the immunosuppressive state.
Key words: neoverm, white rats, poisoning , degeneration, necrosis, venous congestion, desquamation.
Актуальшсть проблеми. Вщомо, що новий лжарський препарат неоверм, препаративною основою якого е ¿вермектин е досить токсичною речовиною. Оскшьки, за р1зними даними, його ЛД50 складае вщ 64 до 90 мг/кг маси, то вщноситься вш до групи високотоксичних речовин [1, 2].
У в1тчизнянш i заруб1жнш л1тератур1 вщомост1 про гостре отруення ссавщв препаратами на основ! ¿вермектину нечисельш i тому актуальним е вивчення впливу фармпрепарат1в ще! групи у токсичних i субтоксичних дозах на морфолопчш структури оргашв i тканин тварин.
Мета дослщжень. Робота спрямована на встановлення патоморфолопчних змш у органах i тканинах б1лих щур1в за одноразового його застосування.
302
Матер1али i методи дослщжень. У дослщ1 i3 дослщження гострого впливу неоверму використали 24 доросл1 бш щури, масою 180-200 г яких роздшили на 3 дослщш (n=18) i 1 контрольну групу (n=6). Щури I, II i III груп отримували неоверм одноразово, шляхом введения у шлунок в доз1 ЛД50 (65,2 мг/кг), 0,5 ЛД50 (32,1 мг/кг) i 0,1 ЛД50 (6,5 мг/кг маси тша) вщповщно, з розрахунку, що препаративна форма засобу мктить 1 % дшчо! речовини. Контрольнш rpyni щур1в вводили воду.
Дослщження проводили через 24 години теля введения препарату. У тварин, що загинули вщбирали органи для патопстолопчних дослщжень
Зразки орган1в фксували у 10% забуференому формалЫ, промивали проточною водою для видалення фжсуючо! речовини, зневодненювали та ущшьнювали у спиртах зростаючо! концентрацп (70%, 80%, 90%, 96%, 100% етиловому спирт1, спирт-хлороформ1, хлороформ!). Виготовляли пстолопчш зр1зи товщиною 5-7 мкм на ротацшному м1кротом1 МПС-2 за стандартними методиками, прийнятими у пстолопчних дослщженнях, з подальшим фарбуванням гематоксилш-еозином. Bei пстолопчш методики виконували за прописами, викладеними у поабниках з патопстолопчно! та мжроскотчно! техшки [3,4].
Дослщження пстолопчних препарата проводили з використанням м1кроскопу Axioskop 40/40FL (Carl Zeiss, Имеччина) з наступним вщеомжроскотчним фотографуванням. Кщьккну морфометричну оцшку здшенювали задопомогою програми ВщеоТесТ-Морфолопя 5.1 [5].
Результата дослщжень. У результат! пстоморфолопчного дослщження оргашв щур1в встановлено змши мжроструктури печшки та нирок, як1 характеризувалися дистроф1чними змшами та порушенням мжроциркуляцп.
У результат! мжроскопи встановлено, що печшка була вкрита капсулою i3 щщьно! сполучно! тканини, яка проникала в глиб органа, роздшяючи його на часточки. Ввд капсули в1дходили тоню перегородки, як1 роздшяли залозу на бщьш чи менш гексагональш класичш часточки. Печшкова часточка складалася ¿з печшкових балок (пластинок) i синусощних кашляр1в, яю рад1ально сходяться до центрально! вени. Печшков1 балки побудован! ¿з печшкових паренх1мних кл1тин - гепатоцит1в з округлими ядрами. Контактуюч1 поверхш протилежних гепатоцит1в формували стшки жовчного кашляра. На внутршнш поверхн1 ендотелш, особливо в дшянках гщкування капщяр1в розташовувалися купферовсью кл1тини, пов'язаш сво!ми вщростками з ендотел1ем. Мгж гепатоцитами i ендотелюцитами пом1тний перисинусощний npocTip Дксе. Гепатоцити мали св1тлу др1бнозернисту цитоплазму. Ядра округло! форми, !х розм1р коливався в значних межах (рис. 1, 2).
Будова м1жчасточкових жовчних протокш без патолопчних змш, ix стшка була вистелена одношаровим низьким куб1чним ештел1ем. Зустр1чалися гепатоцити з евплою цитоплазмою i ядром з ознаками дистрофи та некрозу. Дистроф1чно змшеш кл1тини локал1зувалися здебшьшого в центр1 часточки, i поодиноко по веш napeHxiMi.
303
Рис. 1, 2 Зразки печшки щура теля застосування препарату «Неоверм». Кровоносш судини розширеш, численш гепатоцити ¡з дистроф!чними змшами. Гепатоцити формують иечшков! пластинки. Г+Е, х200.
В 1х цитоплазм! спостер1галася др1бна зернистють, меж1 клггин не чггш, в1дбувався л1зис ядер. Тобто в1дбувались дистроф1чш змши клггин в результат! до препарату. Гемокапшяри, здебшьшого навколо центрально! вени, розширеш,
Рис. 3, 4 Зразки печшки щура теля застосування препарату «Неоверм». Дистроф1я та некроз геиатоци'пв. Гепатоцити ¡з св^лими ядрами I зерниспстю в цитоплазм!. Г+Е, х400.
У результат! гютоморфолопчного досл1дження нирок встановлено, що у шрковш речовиш розташовувалися нирков1 тшьця - щшьш, округл! структури -клубочки кашлярш, що оточеш капсулою нефрона. Встановлено, що структура ниркових клубочшв була без змш. Вони представляли собою комплекс 13 10-15 катлярних петель, обмежених капсулою нефрона.
Проксимальш та дистальш звивист1 канальщ вистелеш нефроцитами. У мозковш зош зустр1чаються дшянки розширених гемокашляр1в та ознаки ексудацп. Окрем1 ештел1альш клггини ниркових канальц1в з ознаками зернисто1 дистрофп. 1х цитоплазма мутна, меж1 кл1тин не ч1тш, окрем1 кл1тини були позбавлеш ядер.
304
Рис. 5,6 Зразки нирки щура контрольно!' групи. Нирков1 канальщ вистелеш призматичним епггел1ем. Окрем1 - з ознаками зернистоТ дистрофп. Г+Е, Х100.
У результат! пстолопчного дослщження головного мозку, легешв, селезшки, серця i кишк1вника встановлено, що мшроструктура серця вщповщала ф1зюлопчнш нормг
Висновки: 1. У результат! проведених пстоморфолопчних дослщжень внутршшх оргашв щур1в: тимусу, селезшки, кишечнику, нирок, серця, печшки, легень - теля застосування препарату «Неоверм» встановлено змши мшроструктури печшки та нирок, як1 характеризувалися порушенням гемодинамши, що проявлялось розширенням кровоносних судин та надм1рним переповненням ix форменими елементами Kpoßi, дистроф1чними та некротичними змшами гепатоцит!в.
2. При м1кроскошчному дослщженш тимусу, селезшки, кишечнику, серця, легень будь-яких патолопчних змш не встановлено. Також пстолопчна будова основних л1мфощних структур тимусу та селезшки вщповщала ф1зюлопчнш норм1, у результат! чого можна зробити висновок про вщеутшеть змш, характерних для ¿муносупресивного стану.
Л1тература
1. http://www.vettorg.ru/articles/item-13.html
2. Ивермек-гель при лечении мелких домашних животных /С. А. Староверов и др. // Ветеринария. 1999. - № 12. - С. 55-56
3. Меркулов Г.А. Курс патологоанатомической техники. / Г.А. Меркулов Л.: Медицина. - 1969. - 422с.;
4. Микроскопическая техника: Руководство / Под ред. Д.С. Саркисова и Ю Л. Перова. - М.: Медицина, 1996. - 544 е.).
5. ВщеоТесТ, Рос1я; Руководство пользователя программы ВщеоТесТ-Морфолопя 5.1 - Санкт-Петербург. - 2009.- 336 с.
Рецензент - д.вет.н.,професор Гунчак В.М.
305
