CC BY
8
блат В. В., Домбровский Л. С., Унжин Р. В. и др. Биол. мед. электроника,
1963, в. 2, с. 34. — Са дко век а я Н. И., Хоцянов Л. К. В кн.: Руководство по гигиене труда. М., 1961, с. 467. — Унжин Р. В., Р о з е,н б л а т В. В. Бюлл. экспер. биол.,
1964, № 2, с. 117. — Ф о р ш т а д т В. М. В кн.: Радиотелеметрия в физиологии и медицине. Свердловск, 1963, с. 73. — Brouha L., М а х f i е 1 d М. Е., Smith P. Е. et al. J. appl. Physiol., 1963, v. 18, p. 1095.
Поступила 8/IX 1966 r.
CHANGES OF PHYSIOLOGICAL FUNCTIONS IN WORKERS OF BRICKWORKS (RADIOTELEMETRIC INVESTIGATIONS)
Yu. G. Solonin
Radiotelemetric investigation methods were used for the first time for determining the rate of cardiac contractions and the rate and the minute volume of respiration in workers for physiological and hygienic assessment of working conditions prevailing at an old type of brickworks. Strenuous muscular work performed under conditions of a hot microclimate leads to considerable physiological shifts. Continuous radiopulsometry revealed fatigue in workers in the course of the shift. There existed a certain disparity in between the levels of energy expenses and the pulse rate due to the prevalence of a hot microclimate during the work. Radiometric registration of pulse rate may be recommended to be used for assessment of laborious work under conditions of a hot microclimate.
УДК 615.711.19:547.422.42]-099-036.12-06-616-006
ОТДАЛЕННЫЕ ПОСЛЕДСТВИЯ ХРОНИЧЕСКОЙ ИНГАЛЯЦИИ
ДИЭТИЛEHгликоля
*
Канд. мед. наук Ю. П. Санина Институт гигиены труда и профзаболеваний АМН СССР, Москва
В условиях 7-месячного хронического ингаляционного воздействия ДЭГ в малых концентрациях (4—5 мг/м3) на мышах-самках установлено, что у 10 из 16 животных возникали опухоли молочных желез злокачественного характера и у 1 — лимфолейкосаркома шеи.
Токсичность ДЭГ (дигликолевого эфира)—НОСН2СН2—О— —СН2СН2ОН— при поступлении его в организм через рот достаточно широко известна.
Поступление различных доз ДЭГ через рот и кожу вызывает однотипные изменения во внутренних органах, главным образом в почках, чаще в виде вакуольной и реже — жировой дистрофии эпителия извитых канальцев, с расстройством крово-и и лимфообращения во внутренних органах.
Наряду с этим имеются указания на канцерогенное действие ДЭГ при длительном его введении в желудок белым крысам (Fitzhugh и Nelson, 1946).
Hueper (1962) отмечал вероятность появления опухолей мочевого пузыря у людей при попадании ДЭГ с пищей в случаях применения его в пищевой промышленности. Несколько позже (1964) он привел данные о возможном возникновении опухоли мочевого пузыря у людей при получении ДЭГ и его производных. Другие авторы указывали на такую же возможность при применении ДЭГ в текстильной промышленности, в литейном производстве. Weil с соавторами считают, что опухоли вызывает не сам продукт, а камни, возникающие в связи с поступлением ДЭГ.
В литературе достаточно полно рассмотрены вопросы токсического влияния ДЭГ при проникновении его через рот и отсутствуют данные об изменениях во внутренних органах животных при длительном (хрони-
ческом) ингаляционном воздействии этого продукта. Мы проводили экспериментальные исследования белых мышей (беспородных) весом 18—19 г в условиях ингаляции ДЭГ. Животных подвергали однократному, повторному (в течение 2'/г месяцев) и хроническому (в течение 6 месяцев) воздействию паров и аэрозоля конденсации ДЭГ в затравочной камере объемом 100 л, в центре которой на подвешенной металлической пластинке устанавливали чашку Петри с исследуемым продуктом, подогретым до 30—35°. В условиях камерного воздействия паров и аэрозоля ДЭГ не исключена была возможность поступления некоторого количества токсического вещества в желудок при слизывании животными продукта с шерсти.
При концентрациях ДЭГ 0,13, 0,02—0,05 и 0,004—0,005 мг/л у мышей обнаружены возникновение жировой, белковой дистрофии клеток печени и эпителия извитых канальцев почек, а также значительные расстройства крово- и лимфообращения; иногда интоксикация сопровождалась межуточной пневмонией различной степени выраженности.
Для изучения отдаленных последствий хронического ингаляционного воздействия ДЭГ мы отобрали 16 мышей-самок с целью длительного наблюдения за ними после окончания эксперимента. Срок воздействия ДЭГ на них был продлен еще на 1 месяц и составил 7 месяцев; вещество применяли в концентрациях 0,004—0,005 мг/л по 2 часа в день. Контрольную группу составили 20 животных того же веса и пола, что и в опытной. В связи с длительным экспериментом все мыши получали дополнительную подкормку зелеными ростками овса и овощами (морковь, капуста и др.). Уход за животными был особенно тщательным.
В процессе ингаляции, на 7-м месяце, погибла 1 подопытная мышь при явлениях расстройства крово- и лимфообращения во внутренних органах и поражения почек; через 2'/г месяца после окончания ингаляции от тех же причин погибли еще 3 мыши. Из 12 оставшихся у 10 подопытных животных в различные сроки после окончания ингаляции ДЭГ обнаружены опухоли: у 9 в подкожной клетчатке паховых или подмышечных областей и у 1 на шее (см. таблицу).
Отдаленные последствия ингаляции диэтиленгликоля
Число мышей, оставленных для выявления отдаленных последствий
Погибло Возникли опухоли после окончания 7-месячной ингаляции
§ 3 ОТ Я ™ « = = и £ я к" 5 « В 5 у. св 3 к и О» 3 —4 месяца а а> а к и ш 2
11 в а после ок( галяции ( месяца) з; 04 Л V & V ГГ через ЗИ- через 11
1 3 2 7 1
16 (подопытные) 20 (контрольные)
2 20
Опухоли, как правило, были изолированными, одиночными. Вначале они имели вид просяного зерна, через 2 месяца после их обнаружения достигли размеров вишни, а через 4 месяца — лесного ореха. У 2 подопытных животных опухоли не возникли и через 12 месяцев после окончания ингаляции. У всех животных с опухолями в паховых или подмышечных областях не отмечено изъязвлений или распада. Это были плотные мелкозернистые, белесоватые на разрезах, волокнистого строения подвижные опухоли в начале их роста и малоподвижные с увеличением их размеров. Опухоли не прорастали окружающие ткани и не метастазиро-
вали. У подопытной мыши с опухолью на шее в месте разреза на бело-розовом фоне обнаружены желтоватые очаги некроза, причем в отличие от описанных выше эта опухоль была мягкой.
При гистологическом исследовании опухолей (препараты консультированы проф. П. П. Движковым и Т. А. Кочетковой) у 7 мышей найдено однотипное строение: это были злокачественные опухоли молочных
Рис. 1. Опухоль типа адено-карцииомы через 4 месяца после окончания ингаляции ДЭГ.
Ув. 280 X.
Рис. 2. Опухоль типа плоскоклеточного рака через 2'/> месяца после окончания ингаляции ДЭГ. Ув. 280 х.
Рис. 3. Опухоль типа солидного рака через 4 месяца после окончания имгаляции ДЭГ. Ув. 280 х.
Рис. 4. Лимфолейкосаркома через 4 месяца после окончания ингаляции ДЭГ.
Ув. 280 х.
желез типа аденокарциномы (рис. 1). В легких подопытных животных выявлены слабо выраженный катаральный бронхит и межуточная пневмония, небольшая гиперплазия перибронхиальной и отчасти периваску-лярной лимфоидной ткани, мелкие скопления лимфоидных клеток типа лимфом под плеврой; в почках — выраженная белковая дистрофия эпителия извитых канальцев и круглоклеточные инфильтраты; в печени — слабо выраженная белковая дистрофия клеток; в сердце — небольшое увеличение количества гистиоцитарных клеток в интерстиции. В голов-
ном мозгу и селезенке выраженных патологических изменений не оказалось. У одной мыши обнаружен плоскоклеточный, неороговевающий рак молочных желез (рис. 2), у другой — солидный рак (рис. 3); у мыши с опухолью на шее гистологически обнаружена лимфолейкосаркома (рис. 4). В просветах отдельных кровеносных сосудов головного мозга этой мыши отмечены немногочисленные опухолевые клетки; в легких, печени, вокруг кровеносных сосудов — полиморфноклеточные инфильтраты, содержащие опухолевые клетки; в почках — немногочисленные круг-локлеточные инфильтраты.
Ни у одного из 20 контрольных животных — самок, находившихся в том же виварии и в тех же условиях, что и подопытные, развития опухолей не обнаружено.
Выводы
1. Исследование токсических свойств диэтиленгликоля в условиях однократного, повторного и хронического ингаляционного воздействия показало, что это вещество обладает значительной токсичностью и при определенных условиях вызывает острую и хроническую интоксикацию.
2. При изучении отдаленных последствий хронического ингаляционного воздействия диэтиленгликоля установлено, что он обладает канцерогенными свойствами. В условиях эксперимента в различные сроки (от 27г до 11 месяцев) после окончания 7-месячного ингаляционного воздействия ДЭГ в малых концентрациях у подопытных мышей-самок возникли опухоли молочных желез злокачественного характера и в одном случае — лимфолейкосаркома.
3. Опухолей мочевого пузыря при длительном введении животным диэтиленгликоля в желудок не обнаружено.
ЛИТЕРАТУРА
Fitzhugh О. G., Nelson A. A., J. industr., Hyg., 1946, v. 28, p. 40,-Hue-per W. C., Acta Un. int. Cancer., 1962, v. 18, p. 585. — I d e m, Berufskrebs. Dresden, 1964. — Weil C. S., Carpenter C. P., Smyth H. F„ Arch, environm. HIth., 1965, v. 11, p. 569.
Поступила 27/X 1966 r.
REMOTE CONSEQUENCES OF CHRONIC INHALATION OF DIETHYLENGLYCOL
Yu. P. Sanina
There are no published data on toxicity of diethylenglycol (DEG) on its long-term inhalation and on remote consequences of its effect. Chronic inhalation for a period of 7 months of DEG at small concentrations (4—5 mg/m3) caused in 10 out of 16 female mice the development of malignant tumours of mammary glands and in one case that of a lympholeucosarcoma of the neck.
