Острая токсичность бабезана Текст научной статьи по специальности «Фундаментальная медицина»

патологические включения: появление лейкоцитов, скопление эритроцитов, иногда колонии дрожжеподобных грибков, различной степени выраженности.

Выявленные инвазии послужили поводом к назначению антигельминтной терапии в комплексном лечении всех больных с диареей и другими симптомами дисфункции пищеварительной системы.

Из лекарственных препаратов против нематод использовали вермокс или немозол, которые сочетали с антгельминтиками растительного происхождения (сборы трав или экстракты: полыни, пижмы, коры осины, скорлупы зеленого грецкого ореха и др.) Все это способствовало регрессии симптомов заболевания и нормализации стула. В контрольных препаратах кала наблюдалось уменьшение или исчезновения патологических включений. Разрушение гельминтов и их элиминация наступали не ранее чем через 1,5 - 3 месяца после проведенного комплексного лечения.

При сочетании гельминтоза с выявленными бактериологически патогенными микробами вначале проводили антибиотикотерапию, и только после устранения патогенной флоры назначали лечение антигельминтными препаратами.

Заключение. Таким образом, положительная динамика состояния больных после включения антигельминтных препаратов, свидетельствует о правильном подходе к этой проблеме. Гистокопрологическое исследование можно использовать как при первичном обследовании больных, так и при контроле эффективности препарата. Его можно включать в диагностические мероприятия при обследовании пациентов не только с диарейным синдромом, но и с различной дисфункцией пищеварительной системы. Особенно у людей, вернувшихся из стран с жарким климатом.

Diarrhea and helminthoses. СЬегшБЬеуа E.S., Pavlova N.M., Podistova E.A. Ivanteevka Central Municipal Hospital. Multiprofile Clinic “Centre of Endoscopy and Lithotripsy”.

Summary. One described 236 patients with stable diarrhea; 84% of them had recent travels to countries with hot climate. As a result of histocoproscopy nematode larvae and cuticles were found. Medication of patients by albendazole and mebendazole being the components of combination therapy resulted in elimination of the observed signs of disease.

ОСТРАЯ ТОКСИЧНОСТЬ БАБЕЗАНА Чомаев А.Х.

ООО НВЦ «Агроветзащита»

Пироплазмидозы - природно-очаговые трансмиссивные заболевания животных, вызываемые простейшими семейства Babesiidae. Переносчиками заболевания являются иксодовые клещи Dermacentor pictus, Dermacentor marginatus, Rhipicephalus sanguineus, Rhipicephalus turanicus. Болеют многие

547

виды домашних и диких животных, особенно часто крупный и мелкий рогатый скот, лошади.

Отечественными и зарубежными учеными испытано значительное количество лекарственных препаратов различного химического состава. (Б.В. Шумилов, 1971; L.S. Jacobson, 1994; Г.И. Дейнеко, 1997 и др.). Однако большинство из апробированных препаратов оказалось малоэффективными или высокотоксичными. До настоящего времени не найдено лекарственных средств, обладающих длительным профилактическим, действием.

С середины 70-х годов для лечения пироплазмидозов крупного рогатого скота широко используются препараты на основе диамидина и его производных: диминазена диацетурат, пентамидина изотионат, фенамидина изотионат, имидокарба дипропионат. Причем, наиболее широкое распространение в России получили препараты на основе диминазена диацетурарата (беренил, верибен, азидин).

Однако, несмотря на то, что в настоящее время у современной ветеринарной медицины имеется на вооружении достаточно богатый ассортимент препаратов для борьбы с кровепаразитарными заболеваниями, существенным их недостатком является то, что все они — порошкообразные формы, требующие разведения непосредственно перед применением. Растворы этих препаратов не стабильны и требуют применения в течение 2-3 суток после приготовления. Эти недостатки делают порошкообразные препараты не всегда удобными для применения на практике и, особенно, при массовых обработках животных. Кроме того, при их применении необходимо также иметь под руками стерильный физиологический раствор или дистиллированную воду. Поэтому, особо актуальным на наш взгляд стало создание новой стерильной инъекционной лекарственной формы, обладающей высокой эффективностью против пироплазмид и одновременно стабильностью в течение длительного времени. В связи с этим в лаборатории НВЦ «Агроветзащита» был создан новый препарат с рабочим названием бабезан - раствор для инъекций, содержащий в своем составе 4% (для МРС и собак) и 12% (для КРС и лошадей) имидокарба дипропионат.

Целью нашей работы стало изучение острой токсичности препарата.

Материалы и методы. Изучение параметров острой токсичности препарата проводили на 42-х белых беспородных мышах массой 18-20 г. Препарат вводили внутрибрюшинно в дозах для белых мышей на животное: первой группе - 0,05 мл (2,5 мл/кг); второй - 0,075 мл (3,75 мл/кг); третьей -0,1 мл (5,0 мл/кг); четвертой - 0,125 мл (6,25 мл/кг); пятой - 0,15 мл (7,5 мл/кг); шестой - 0,175 мл (8,75 мл/кг) и седьмой - 0,2 мл (10,0 мл/кг).

После введения препарата проводили наблюдения в течение пяти дней, учитывая общее состояние животных, состояние шёрстного покрова, подвижность и чувствительность к внешним раздражителям.

Параметры острой токсичности определялись на белых мышах методом пробит - анализа, предложенного Литчфилдом и Уилкоксоном в модификации Рота с определением ЛДо, ЛД16, ЛД50, ЛДв4, ЛДШ.

548

Результаты и обсуждение. Клиническая картина при введении препарата внутрибрюшинно белым мышам в токсических и смертельных дозах развивалась в течение первых нескольких минут и характеризовалась следующими признаками: угнетение, вялость мышей, учащенное дыхание, тусклость глаз у погибающих мышей.

Гибель мышей, как правило, происходила в первые 10-20 минут после введения препарата.

Параметры острого токсического действия бабезана __________ при введении в желудок __________

Дозы, мл/кг 2,5 3,75 5,0 6,25 7,5 8,75 10,0

Выжило 6 5 4 3 2 1 0

Погибло 0 1 2 3 4 5 6

Исходя из результатов исследования ЛД0 при введении

внутрибрюшинно составила 2,5 мл/кг по лекарственной форме.

Расчетные данные составили: LD16 = 3,6 мл/кг; LD50 = 6,25 мл/кг; LD84 = 8,9 мл/кг; LD100 = 10,2 мл/кг.

Заключение. Таким образом, согласно ГОСТ 12.1.007-76 исследуемый препарат можно отнести к 3 классу опасности, т.к. LD50 при внутрибрюшинном введении составила 6,25 мл/кг по лекарственной форме или 248 мг/кг по ДВ, так как в 1 мл препарата содержится 40 мг ДВ.

Acute toxicity of babezan. Chomaev A.H. “Agrovetzashita”

Summary. LD50 of babezan given intraperitoneally to mice was 6,25 ml/kg of body weight (according to dosage form) and 248 mg/kg of body weight (according to active substance).

ИЗУЧЕНИЕ СУБХРОНИЧЕСКОЙ ТОКСИЧНОСТИ БАБЕЗАНА 12%

Чомаев А.Х.

ООО НВЦ «Агроветзащита»

Введение. Важнейшее значение для ветеринарной практики имеет безопасность применения лекарственных средств целевым животным.

Учитывая это, нами были проведены опыты по изучению субхронической токсичности препарата бабезан 12% (имидокарба дипропионат), разработанногофирмой ООО «НВЦ Агроветзащита».

Согласно литературным анным имидокарба дипропионат обладает широким спектром действия на паразитов класса Piroplasma и относится к умеренно опасным веществам-3 класс по ГОСТ 12.1.007-76(1,2,3)

Материалы и методы. Для оценки субхронической токсичности бабезана 12% под опыт взяли 40 крыс-самцов с массой тела 130-140 г и разделили их на 4 группы по 10 голов в каждой. Препарат вводили животным по следующей схеме: 1-й группе - 1/10 часть бабезана от ЛД50 (2,9 мл/кг); 2-й группе - 1/20 (1,4 мл/кг); 3-й группе - 1/50 (0,5 мл/кг). Животные 4-й группы

549